纳米乳给药系统的应用

纳米乳作为一种理想的新型药物载体,具有物理稳定性好、可提高难溶性药物的溶解度和药物的生物利用度、缓释性和靶向性好、适合多种给药途径等优点.介绍了其在口服、注射、经皮、黏膜给药系统等方面显示出的广阔应用前景,并对其在兽药新剂型研发中良好的推广应用前景进行了展望.     

纳米药物靶向作用的研究现状

综述了纳米药物的靶向作用以及各主要器官靶向作用研究的现状。     

基于壳聚糖载体的蛋白质药物纳米颗粒制备研究

采用基于壳聚糖(CS)与聚阴离子(多聚磷酸纳)间静电作用的离子凝胶化方法,以牛血清白蛋白(BSA)为模型,在室温下制备了包载蛋白质的亲水性壳聚糖纳米颗粒.对BSA-壳聚糖纳米颗粒的形成条件进行了考察,结果表明:在pH值为5.0,CS与TPP的质量比为4,壳聚糖分子量为40 kDa的最优化的条件下可制备粒径小于100 nm的BSA-壳聚糖纳米颗粒,对BSA的包封率达到50%以上.并将该体系初步应用于蛋白类药物丙种球蛋白-壳聚糖纳米颗粒的制备研究,这种壳聚糖纳米颗粒对丙种球蛋白具有良好的缓释作用.     

纳米乳在药剂学中的研究进展及其应用

综述纳米乳作为新型药物载体的优势,形成纳米乳的各组分发挥的作用以及不同给药途径在药剂学方面的应用状况.查阅大量近年来国内外的相关文献并进行归纳、总结.结果表明,纳米乳在透皮给药、口服给药、黏膜给药、注射给药等多个给药途径中较之普通乳剂有明显的优势.纳米乳作为一种新型药物载体系统具有对难溶性药物强大的增溶作用,还具有明显的缓释作用、靶向性及较高的生物利用度等优点,在药剂学领域有广阔的应用前景.     

水溶性壳聚糖纳米载体蛋白药物的体外释放模型

目前,人们已．归纳推导了10余种生物活性物质通过聚合物释放的数学模型。大致可分为：动力学模型（含零级动力学模型、一级动力学模型、二级动力学模型）、概率分布模型（如Weibull分布模型、对数正态分布模型）,此外还有Gompertz模型、Logistic模型、多项式模型、Higuchi模型等。因此,该研究以BSA为模型蛋白药物,分别采用一级动学模型、二级动力学模型、Gompertz模型、weibull分布模型、Higuchi和Logistic模型对水溶性壳聚糖（wsc）纳米粒子负载牛血清蛋白（BSA）以及体外释放进行拟合和验证,     

智能化纳米释药系统用于细菌感染治疗的研究进展

细菌耐药性的相关研究已成为多学科交叉研究的热点,纳米技术因其独特的物化性质在药物递送系统(drug delivery systems,DDSs)的应用中具有可以改善药物的药代动力学和药效学特性,为应对全球细菌抗生素耐药性问题提供了一种新的策略。作为药物载体,理想的纳米粒子必须具有较高的载药量,将药物运送到特定的病理部位和(或)靶细胞,同时不发生药物泄漏,并且在作用部位迅速释放药物。为此,人们积极寻求各种"智能"纳米释药系统,这种纳米释药系统可以对内部或外部刺激(如pH、氧化还原、温度、磁和光等)进行响应,从而实现对药物的可控释放。本文围绕pH、温度、光照以及酶和其他内源或外源因子刺激响应的智能化抗菌药物递送系统领域的最新研究进展进行了评述。     

鱼病的体内与体外给药

根据鱼病的发生规律,针对不同鱼病的发生季节,在鱼病发生前定期灵活的进行体内和体外药物预防,对控制鱼病的流行发生会起到很好的作用.     

农村养鸡药物防治的误区及改正措施

(接上期)3.3正确掌握药物的使用方法3.3.1选择适当的给药途径混料法鸡场常用药如痢特灵、喹乙醇等难溶于水,必须在饲料中拌喂,为了让鸡吃到大致相等的药物,先把少量饲料与药物混匀,然后将它加到大批量饲料中去,继续混合均匀.     

蛋白质类药物非注射给药途径研究进展

综述了蛋白质类药物非注射给药途径,其中口服给药系统因其自身优点成为国际蛋白质类药物给药系统的发展前沿;同时生物可降解材料制备栽蛋白质微球技术在口服给药途径中体现出很好的应用前景。     

水溶性壳聚糖纳米载体蛋白药物的体外释放模型

[目的]探讨水溶性壳聚糖（WSC）纳米蛋白药物载体的体外释放规律。[方法]以牛血清蛋白（BSA）为模型药物,分别采用动力学模型、Weibull模型、Gompertz模型、Logistic模型、Higuchi模型对纳米粒子的蛋白释放进行拟合试验。[结果]供试7个模型中,除Higuchi和Logistic模型外,其余模型均能较好地拟合BSA的释放情况。[结论]Gompertz二级模型能很好地拟合WSC纳米载体体系BSA的释放规律,且模型参数具备实际的物理意义。     

合理选择抗菌药物的给药方案

在养殖实践中,滥用药已成为一种普遍现象,导致细菌耐药性增加、用药效果降低、毒性增加、成本增加.合理选择抗菌药物的给药方案,则可有效避免以上现象的发生,以提高药物效用,减缓细菌耐药,降低养殖成本,下面分类进行阐述.     

米索前列醇不同给药途径对早孕药物流产效果的影响

自 90年代以来 ,我国催经止孕药物发展日益完善 ,药物流产采用米非司酮与米索前列醇配伍 ,使完全流产率达到 80 %～90 % [1～ 3]。在使用过程中发现 ,米索前我醇 (简称米索 )在药流中给药途经不同 ,流产效果及副作用亦有差别。为了总结经验 ,特对本院 2 0 0例早孕药物流产中米索在口服与阴道塞药使用上进行对比分析。1　对象与方法1.1　研究对象选择 1997年 1月～ 1999年 6月在本院就诊的患者 ,停经<49d或停经 >49d但 B超示胎囊 <2 .3cm者 2 0 0例行药物流产 ,平均年龄 (2 6 .3± 3.5 2 ) (17～ 44 )岁 ,未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,…     

影响药物作用效应的因素

药物作用是药物在外界环境因素的影响下与机体相互作用过程的综合表现,故药效将在诸多因素干扰或影响下发生变化,这些因素归纳起来不外乎是药物、动物以及环境三方面的因素。因此,在制定药物的给药方案时,对各种因素的影响应考虑,本文就这些因素进行了综述。一、药物方面的影响1.剂量药物的剂量决定进入动物体内的血药浓度及药物作用强度,大多数药物效应在一定剂量范围用药应该安全有效,反之无效或中毒。但也有少数药物随剂量和浓度的变化而性质发生变化,如磺胺类药首次量加倍,盐类小剂量健胃而大剂量致泻,还有“预防量减半”的说法也是不科…     

兽用抗菌药物的肺部药动学研究进展

肺部药动学是基于肺部药物浓度来描述或预测药物在肺部随时间变化规律的一项新兴研究手段,也是临床防治呼吸道疾病药物制定合理给药方案的重要依据。近年来,国内外关于动物的肺部采样手段以及药物分析技术日趋成熟,使得兽用抗菌药物的肺部药动学研究正成为兽医药理学中的研究热点。论文综述了目前兽药肺部药动学研究中的肺部采样手段、动物麻醉方法、药物提取手段以及肺泡液中药物分析技术等研究概况,旨在使兽用抗菌药物的肺部药动学研究技术能更好的应用于如药动学—药效学结合模型、折点分析及制定给药方案等兽药研究领域中。     

纳米科技在畜牧业中的研究与应用展望

纳米科技是一门新兴的技术,介绍了纳米材料的定义,综述了纳米科技在畜牧业(包括饲料加工业、遗传育种、兽药,疫苗、畜禽产品质量)中的研究与应用前景.     

二氧化硅纳米基因载体的制备与性能研究

通过溶胶—凝胶化学方法成功地制备了一种约为500nm的SiO2纳米粒子,并以多聚赖氨酸(PLL)对其进行表面修饰,修饰后的纳米粒子能够有效地与DNA结合,同时可以控制DNA的结合数量,而且能够保护DNA免受DNaseⅠ的降解作用。此二氧化硅纳米基因载体有望代替金粒子通过基因枪转化法实现外源基因在植物细胞中的遗传转化。     

纳米基因载体在植物遗传转化中的应用进展

利用纳米材料构建的纳米基因载体在植物遗传转化领域具有特殊的优越性,已成功应用于多种植物的遗传转化。主要阐述了纳米基因载体的特征、分类,综述了无机纳米基因载体、天然高分子纳米基因载体、人工合成高分子纳米基因载体在植物遗传转化中的应用进展,并对纳米基因载体在植物遗传转化领域的应用前景进行了展望。     

磁性纳米颗粒负载质粒DNA的研究

【目的】研究磁性纳米颗粒(MNP)负载质粒DNA形成的纳米载体-基因复合物的生物物理学特性、负载形态与负载机理,为基于磁性纳米载体定向编辑技术的应用奠定基础。【方法】以MNP作为基因载体,与质粒DNA pRGEB32制备纳米载体-基因复合物MNP-pRGEB32,分析MNP负载、保护pRGEB32的能力,并对其粒度分布、Zeta电位、结合形态进行研究。【结果】MNP通过静电作用压缩、吸附、聚集pRGEB32,形成纳米载体-基因复合物。MNP能有效负载并保护pRGEB32。【结论】MNP可作为一种理想的基因转移载体。     

林药间作研究现状与展望

【目的】对近10年来林药间作效益分析、林药间作对药用植物与周围环境的影响等方面的研究进展进行梳理、归纳,以期为深入研究林药间作提供一定的参考,为我国推广林药间作提供参考依据。【方法】对2006-2016年中国知网、万方、重庆维普等中文数据库与Web of science、Pub Med等英文数据库,以题名或关键词为"林药间作"和/或"复合种植"进行检索,整理、归纳了近10年来有关林药间作的研究文献。【结果】林药间作的研究主要集中在实证调查的基础上分析实施林药间作后所产生的效益及对药用植物产量和光合特性的影响。【结论】今后的研究应该加强林药间作对药用植物活性成分、指纹图谱及复合系统中水循环、养分循环等方面的研究。