大花萱草组培苗的练苗技术

大花萱草幼嫩花梗切片接种于MS+6-BA 3.0～5.0mg/L+NAA 0.4～0.8 mg/L的培养基上诱导丛生芽,将丛生芽分割进行增殖培养和生根培养,根系长度3～5cm时在不同的练苗基质上进行驯化练苗。结果表明:基质配比①草炭土:珍珠岩=2:1,②草炭土:珍珠岩:沙土=1:1:1,③草炭土:沙土=1:1的3个基质组合均发根良好,成活率在95%以上,特别是③组合,沙土代替珍珠岩,既免去了冲洗珍珠岩的麻烦,减少珍珠岩粉尘的污染,又降低了成本。同时介绍了组培苗的常规练苗、冬季室内练苗、簇生苗练苗技术,以期为大花萱草组培苗的大面积推广提供理论依据。     

大花萱草-金娃娃组培苗继代增殖因素的研究

大花萱草金娃娃为百合科(Liliaceae)萱草属(Hemerocallis L.)多年生草本植物.是从多倍体萱草(Hemetocallis fulva Var.flore pleno)后代中选育出的矮生优良品种[1].其花色金黄艳丽宜人.萌芽早、枯黄晚.6月初开花,可持续到10月上旬,花期长达4个月.具有抗寒、抗旱、抗病虫害、耐盐碱、花期长和绿色期长等特点,是优秀的园林绿化新材料.     

大花萱草栽培技术研究

大花萱草,又称金针花、忘忧草,属百合科萱草属多年生草本植物,原产于中国、日本和欧亚大陆,是在萱草的基础上,经过高科技手段处理的多倍体矮生品种,具有植株矮、花期长等特点,是布置花坛、马路隔离带、疏林草坡等处的理想材料,更适宜做地被植物,融观叶与观花于一体,是优良的园林绿地花卉.     

多倍体萱草组培苗移栽及其生长因素的探讨

系统研究多倍体萱草组培苗的移栽过程，探讨移栽基质、光照强度、移栽时期、施肥因素对其移栽及其生长的影响。     

金娃娃萱草在太原地区的驯化栽培

金娃娃萱草以其花期长、生态幅宽、抗寒耐旱性强、较耐粗放管理等优点,被国内广泛采用于花镜、地被及街道隔离带绿化等领域。从园林造景的角度看,该萱草具有较强的应用推广价值。结合太原地区气候特点,通过引种驯化,可付诸实际,为太原市的园林绿化美化工作做出贡献。     

‘金娃娃’萱草花芽分化前期内源激素动态变化的研究

以‘金娃娃’萱草为试材,采用石蜡切片法,观察其花芽分化进程,并结合花芽形态分化过程,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定其顶芽的内源激素的动态变化。结果表明:形态分化过程的前期分为3个阶段:未分化期、花序原基分化期和外轮花被分化期;玉米素核苷(ZRs)含量由低到高,吲哚乙酸(LAA)和脱落酸(ABA)含量下降,赤霉素(GA)含量基本无变化。     

应用正交实验优化大花萱草试管苗生根的研究

采用L9 (33)正交实验设计,研究了IBA(0.1、0.3、0.5 mg/L)、白砂糖(25、35、45 g/L)、琼脂(3、4、6 g/L)3因素3水平组合对大花萱草“红运”试管丛生芽苗生根的影响.结果表明:3个因素中糖分对其生根有显著影响,其大小排序为白砂糖＞IBA＞琼脂.筛选出1/2MS+IBA 0.3rmg/L+白砂糖45 g/L+琼脂4g/L为最佳组合.     

组培法筛选高抗盐大花萱草品种的初步研究

利用大花萱草的茎尖离体诱导愈伤组织,先筛选出大花萱草组培离体再生系统,在该培养基中添加不同浓度NaCl做胁迫条件,统计组培苗的生长情况,并测定了组培苗的脯氨酸含量的变化.试验表明:金娃娃和江苏沭阳萱草在MS+NAA 0.4 mg/L+6-BA 4.0 mg/L培养基上的诱导愈伤率较高.组培苗叶片生长量随盐浓度的增加而递减,主要表现为叶片的生长受到抑制,随着盐浓度的增高脯氨酸的含量表现越高,相同NaCl胁迫浓度下江苏沭阳萱草脯氨酸含量高于金娃娃.     

大花蕙兰类原球茎增殖与分化影响因素的初步研究

将大花蕙兰经扩繁5代后的类原球茎置于MS培养基中,以不同浓度的IBA、6-BA、活性炭进行正交试验,观察类原球茎的平均增殖倍数、分化率、平均芽生长数和平均根生长数.结果表明:IBA对类原球茎的平均增殖倍数、分化率、平均芽生长数的影响都极显著,6-BA对平均芽生长数的影响显著,活性炭对平均芽生长数的影响极显著.其较优的类原球茎增殖配方为;MS IBA2.0 mg/L 6-BA 1.0 mg/L 活性炭0.5 g/L.     

大花蕙兰原球茎诱导、增殖与分化影响因素研究

以大花蕙兰试管组织为试材,MS为基本培养基,研究了不同添加物6-BA、NAA、IBA、活性炭,对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化的影响。结果表明:适宜原球茎诱导、增殖的最佳培养基为MS+1.00mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,适宜原球茎分化的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA,在培养基中添加0.3%活性炭有利于原球茎的增殖和分化。     

喷施6-BA和PP333对大花萱草‘红运’分蘖能力的影响研究

采用L9(34)正交实验设计,研究了6-BA(200、1 000、1 500 mg/L)、PP333 (25、150、50mg/L)喷药浓度和喷施时期(盛花期、末花期、花后期)三因素三水平组合对大花萱草‘红运’分蘖能力的影响.结果表明:6-BA、PP333和喷施时期3个因素对其分蘖都有着极显著影响,其大小排序为C(喷施时期)＞A(6-BA) ＞B(PP333);筛选出末花期喷施+6-BA 1 000 mg/L+PP33325mg/L为最佳组合.该试验生产成本低廉、易操作、简单实用,是提高大花萱草在大田中自然分蘖能力的有效途径.     

不同因素对蝴蝶兰无性系组培苗增殖系数的影响

采用不同因素处理蝴蝶兰无性系组培苗,探讨其适宜增殖培养的最佳条件,达到快速繁殖之目的.结果表明:适宜的光照条件为12 h、温度为22～28℃、适宜的接种密度6～8棵/35 mL培养基、增殖培养基为:MS BA 5 mg/L NAA 0.5mg/L Ad 5 mg/L Vc 4 mg/L,增殖系数达4倍以上.     

墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究

 利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L₉ (3⁴ ) 正交设计研究了NH₄NO₃ 、KH₂ PO₄ 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH₄NO₃ 1650 mg·L^-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH₂PO₄ 浓度(170～850 mg·L^-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L ^-1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH₄NO₃ 1650 mg·L ^-1 + KH₂PO₄340 mg·L ^-1 + 6BA 10 mg·L ^-1效果最好。     

新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖的应用研究

应用新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖进行了初步应用试验研究,新植物活性剂1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、5mg/L 萘乙酸(NAA)、CK1(6-BA)、CK2(6-BA 萘乙酸NAA)对不定芽增殖倍数依次分别为3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍.该活性剂对大花蕙兰组培不定芽的增殖数比对照CK1分别提高2.0、2.8、3.0、2.1、1.0、6.3.比对照CK2分别提高0.1、1.0、1.2、0.3、-0.8、4.5倍.新植物活性剂在1～5mg/L范围内,外植体成活率100%.新植物活性剂5mg/L时大花蕙兰不定芽增殖倍数是对照CK1的6.3倍,是对照CK2的4.5倍.(2.5cm)幼苗外殖体的不定芽增殖能力最强;(1cm)中芽外殖体的不定芽增殖倍数在2～4倍;(0.5cm)小芽外殖体的不定芽增殖能力一般;新植物活性剂 萘乙酸(NAA)对外殖体不定芽增殖的促进效应比较显著.