鸡胆汁的抗炎药理作用研究

实验研究证明，按０．５ｇ／ｋｇ，０．２ｇ／ｋｇ的剂量口服鸡胆汁均可显著地抑制小鼠皮肤毛细血管通透性，二甲苯所致耳壳炎症，大鼠角叉菜胶和甲醛致炎后不同时间的足跖肿胀以及小鼠棉球肉芽组织增生。实验结果揭示，鸡胆汁对炎症的各个阶段均有明显的抑制作用。     

鸡胆汁对鼠的抗疲劳,耐缺氧及体重的影响

本文首次揭示了鸡胆汁对动物抗疲劳，耐缺氧及体重的影响，实验结果表明：鸡胆汁按０．２ｇ／ｋｇ和０．５ｇ／ｋｇ剂量口服给药，能明显延长小鼠的爬杆时间，显著抑制小鼠和大鼠的增重率及日增重，而对小鼠的游泳时间和组织耐缺氧则无明显影响，鸡胆汁经口服给药的小鼠急性ＬＤ５０，大于１０５６０ｍｇ／ｋｇ，属实际无毒者。     

鸡胆汁有效成分CDCA和TCDCA的抗炎作用研究

采用比较药理学研究方法对鸡胆汁的有效成分鹅去氧胆酸 (CDCA)和牛磺酸鹅去氧胆酸 (TCDCA)进行了抗炎作用研究。结果显示 ,CDCA和 TCDCA均能极显著地抑制二甲苯所致小鼠耳壳炎症及小鼠皮肤毛细血管通透性增强。对小鼠棉球肉芽肿、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀、大鼠甲醛性足跖肿胀以及炎性组织中 PGE2 含量具有明显抑制作用。对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀和甲醛性足跖肿胀 ,CDCA和 TCDCA的作用与其剂量呈明显的正相关 ,且 TCDCA的抗肿胀率作用比 CDCA强。因而表明鸡胆汁的有效成分 CDCA和 TCDCA对急慢性炎症均有很强的抑制作用     

益蒲灌注液毒性实验研究

目的:考察益蒲灌注液对小鼠、大鼠急性毒性和长期毒性。方法:用90g/kg剂量益蒲灌注液灌胃小鼠进行急性毒性实验,观察动物的一般状况;用1.5g/kg、15g/kg剂量给大鼠连续灌服56 d,观察其对大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标等影响。结果:急性毒性实验小鼠无一死亡;长期毒性实验结果显示益蒲灌注液处理组大鼠体重、血液学指标、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较均无明显差异。结论:益蒲灌注液的临床拟用量是安全的。     

氟尼辛葡甲胺对大鼠小鼠的抗炎镇痛作用研究

氟尼辛葡甲铵盐是一种动物专用的非甾体抗炎药,具有镇痛和解热功能,但抗炎是其主要功效。本试验通过对鸡蛋清诱导的大鼠踝关节炎性肿胀模型和冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应来研究其抗炎镇痛效果。与对照组相比,FM高中低各剂量组(0.55、1.1、2.2 m g/kg)对大鼠足关节炎症均有显著的对抗作用(P<0.05,P<0.01),呈明显的量效关系。高剂量组(2.2m g/kg)抗炎功效明显优于吲哚美辛组(2.25 m g/kg)和地塞米松组(2.52 m g/kg)。中剂量组(1.1 m g/kg)作用堪比吲哚美辛,而低剂量组(0.55 m g/kg)稍逊于地塞米松。与同类对照药双氯芳酸钠(16.25 m g/kg)和安乃近(32.5 m g/kg)相比,结果显示FM(2.5 m g/kg)对小鼠扭体抑制作用最强,抑制率高达82.69%。     

抗炎中药方蒲和饮的抗炎作用试验

通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和10%鲜鸡蛋清致小鼠足趾肿胀模型,研究中药方蒲和饮对炎症的抑制作用及最佳用药剂量。试验设立模型组(生理盐水,等容积)、地塞米松组(40 mg/kg体重)、蒲和饮高剂量组(160 mg/kg体重)、蒲和饮中剂量组(80 mg/kg体重)、蒲和饮低剂量组(40 mg/kg体重),各组按0.1 m L/10 g灌胃给药,每天1次,连续灌胃5 d。观察蒲和饮对二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和10%鲜鸡蛋清致小鼠足趾肿胀模型的抑制作用。结果中药方蒲和饮能明显降低二甲苯炎症模型小鼠的耳廓肿胀度和肿胀率,与模型组有极显著性差异(P0.01);能显著降低10%鲜鸡蛋清致足趾肿胀模型小鼠的足趾肿胀率,与模型组比较差异显著(P0.05,P0.01)。表明抗炎中药方蒲和饮对二甲苯和鲜鸡蛋清所致的炎症具有显著的抑制作用。     

蜂蜜对小鼠睡眠的影响

通过小鼠的自主活动次数,直接睡眠实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间及巴比妥钠睡眠潜伏期实验,研究蜂蜜对睡眠的影响。实验结果表明,在给予小鼠蜂蜜60 min(剂量为1.67~13.33 g/kg)后,与正常对照组相比,小鼠的自主活动次数显著降低。蜂蜜对戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥那睡眠潜伏期实验中均有一定的作用,但无显著性差异;而在延长戊巴比妥钠睡眠时间实验中(剂量为1.67~13.33 g/kg)具有显著差异。蜂蜜有助于促进小鼠的睡眠。     

鸡胆汁的免疫药理作用

鸡胆汁的免疫药理作用李培锋，关红，盂宪东（内蒙古农牧学院动医系呼和浩特０１００１８）本文通过免疫药理作用的实验研究证明，鸡胆汁按０．５ｇ／ｋｇ剂量口服给药，对小鼠的溶菌酶活力、单核巨噬细胞系统的吞噬功能、ＤＮＣＢ所致的迟发型过敏反应以及Ｂ淋巴细胞功能...     

山豆根乙醇提取物的急性毒性试验

采用水煎乙醇提取的方法从山豆根中获得有效成分,根据预试验结果将60只小鼠随机分成6组,每组10只,雌雄各半,采用改良寇氏法将山豆根乙醇提取物按3.57g/kg、5.00g/kg、7.00g/kg、9.80g/kg、13.72g/kg、19.21g/kg的剂量一次性灌服小鼠后观察7天。通过记录小鼠临床症状及死亡情况,观察山豆根乙醇提取物的急性毒性并确定其半数致死量(LD50)。结果表明,山豆根水煎醇提物经口给药对小鼠的LD50为9.8021±2.0067g/kg。说明山豆根乙醇提取物实际无毒。     

中成药益智胶囊改善小鼠智力的实验研究

研究了中成药益智胶囊对小鼠健脑益智作用。跳台法试验表明 ,益智胶囊 0 .75 g/ kg和 1.5 0 g/ kg对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍有明显改善作用 ,触电潜伏期明显延长 ,错误次数明显减少 ;水迷路法试验表明 ,剂量为 0 .75 g/ kg和 1.5 0 g/ kg时 ,对戊巴比妥钠所致小鼠方向辨别障碍有明显保护作用 ,小鼠到达平台的正确反应次数明显增加 ;益智胶囊 0 .75 g/ kg可明显延长结扎双侧颈总动脉小鼠的呼吸时间     

泰妙菌素的体外抑菌活性与一般毒性研究

采用二倍稀释法、改良寇式法和蓄积系数法测定了泰妙菌素的体外抑菌活性、急性毒性和蓄积毒性。体外抑菌试验结果显示,泰妙菌素对猪、鸡支原体、猪链球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0 015、0 125、0 5ug/mL,呈现较好的杀菌效果,且较磷酸泰乐菌素效果好;而对大肠杆菌、禽巴氏杆菌效果较差。一般毒性试验结果显示,泰妙菌素对小鼠、鸡的经口LD50分别为1 58g/kg和2 19g/kg。按国际急性毒性分级标准可判断为实际无毒,蓄积系数K>5,为弱蓄积性,且小鼠对其不具有耐受性。     

塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。     

中药皮炎片对变应性接触性皮炎(ACD)模型小鼠的保护作用及机制研究

应用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导BALB/c小鼠变应性接触性皮炎(ACD)模型,探讨中药皮炎片对ACD小鼠的治疗作用并探讨其抗炎机制。通过眼观小鼠皮损变化,病理学观察皮肤及肝肾组织,测量胸腺、脾指数及血清IL-4、IFN-γ含量以评价皮炎片对ACD小鼠的治疗作用。结果表明,中药皮炎片明显减轻ACD小鼠皮肤炎症反应,减少炎性细胞浸润,降低血清IFN-γ、IL-4水平(P0.05)。皮炎片0.9 g/kg·bw剂量灌胃给药能显著缓解小鼠皮炎症状,但高浓度(1.2 g/kg·bw)给药造成肝肾损伤。     

石榴皮止泻散水煎液对小鼠肠运动的影响研究

为评价石榴皮止泻散水煎液对小鼠肠运动的影响,用0.50 g/kg、1.00 g/kg和2.00 g/kg剂量的石榴皮止泻散水煎液分别灌胃正常小鼠和番泻叶致泻小鼠,阴性对照组小鼠灌胃同体积生理盐水,观察并比较石榴皮止泻散对正常小鼠和番泻叶致泻小鼠小肠推进运动的影响。结果显示,石榴皮止泻散水煎液对正常小鼠的肠道炭末推进率无显著影响;与阴性对照组比较,石榴皮止泻散水煎液(1.00 g/kg和2.00 g/kg)可极显著降低(P<0.01)番泻叶致泻小鼠肠道炭末推进率。结果表明,石榴皮止泻散水煎液可以抑制泄泻小鼠的肠道运动而降低肠道炭末推进率。     

新鲜苦参和商品苦参水提液的急性毒性实验

以苦参水提液进行小鼠急性毒性实验,考察新鲜苦参和商品苦参水提液的毒性。结果商品苦参水提液LD_(50)为22.23 g/kg,其95%可信限为18.41-26.92 g/kg;新鲜苦参水提液LD_(50)为12.25 g/kg,其95%可信限为9.38-16.00 g/kg。表明新鲜苦参水提液毒性大于商品苦参水提液。     

茶麸与碱性负离子液对灵山香鸡生长和肉品质的影响

试验旨在研究茶麸与碱性负离子液（AIL）对灵山香鸡生长和肉品质的影响。挑选90日龄、体重约1 kg、健康的灵山香鸡180只,随机分为6组,每组3个重复,每个重复10只。对照组喂基础日粮,试验在基础日粮上分别添加30 g/kg发酵茶麸、60 g/kg发酵茶麸、500 mg/kg AIL、500 mg/kg AIL+30 g/kg发酵茶麸、500 mg/kg AIL+60 g/kg发酵茶麸,正试期45 d。结果表明：与对照组相比,添加500 mg/kg AIL+30 g/kg发酵茶麸、500 mg/kg AIL++60 g/kg发酵茶麸组灵山香鸡的生长性能较好,提高了灵山香鸡的末重和平均日增重（P<0.05）,降低了耗料增重比（P<0.05）;500 mg/kg AIL+60 g/kg发酵茶麸组灵山香鸡的全净膛率高于对照组（P<0.05）,皮下脂肪厚度低于对照组（P<0.05）;500 mg/kg AIL+60 g/kg发酵茶麸组风味氨基酸、必需氨基酸含量均高于对照组（P<0.05）。由此可见,AIL与发酵茶麸联合添加对灵山香鸡的生长性能、屠宰性能、肉品质均具...     

动物性食品中泰妙菌素残留标志物检测UPLC-MS/MS法研究

建立了猪和鸡的肌肉、肝脏以及鸡皮+脂组织中泰妙菌素残留标志物(8-α-Hydroxymutilin)残留检测的UPLC-MS/MS方法。样品经酸化丙酮提取,氢氧化钠水解,正己烷除脂,二氯甲烷反萃取后,用C18色谱柱分离,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,基质添加标准溶液外标法定量。结果表明:8-α-Hydroxymutilin在20~500μg/kg猪肌肉、鸡肌肉和鸡皮+脂基质添加标准溶液浓度范围、100~2000μg/kg猪肝基质添加标准溶液浓度范围、200~4000μg/kg鸡肝基质添加标准溶液浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数R~2均大于0.990;方法定量限:猪肌肉、鸡肌肉、鸡皮+脂为25μg/kg,猪肝脏为100μg/kg,鸡肝脏为250μg/kg。猪肌肉、鸡肌肉、鸡皮+脂在25~200μg/kg添加浓度范围内、鸡肝脏在250~2000μg/kg添加浓度范围内、猪肝脏在100~1000μg/kg添加浓度范围内,8-α-Hydroxymutilin的回收率范围均为60%~120%,批内、批间相对标准偏差均小于20%,满足国内外兽药残留相关法规规定。     

莪术祛毒散对小鼠的急性毒性试验

本试验旨在研究莪术祛毒散的急性毒性,探讨该制剂临床应用的安全性。通过预试验,测得莪术祛毒散对小鼠LD0和LD100分别为59 g/kg和162 g/kg,由此计算出试验组间等比级数为1.3;将小鼠60只随机分为1个对照组和5个给药组,每组10只。根据等比级数计算试验1～5组剂量分别为59 g/kg,77 g/kg,100 g/kg,130 g/kg,169 g/kg,对照组给予等量的生理盐水,一次性灌胃后观察各试验组及对照组各项毒理指标。结果莪术祛毒散对小鼠LD50为102.3 g/kg,LD5095%可信限为36.3～288.4 g/kg。莪术祛毒散毒性分级为实际无毒,在临床可安全使用。     

柞蚕蛹多肽对ICR雄性小鼠性功能的影响

给ICR雄性小鼠灌胃低、中、高3个剂量(0.20 g/kg、0.50 g/kg、1.25 g/kg)的柞蚕蛹多肽,分别设定空白对照组、乳清蛋白(0.50 g/kg)阳性对照组,连续灌胃30 d后,与ICR雌性小鼠进行交配,通过考察交配潜伏期、20 min内交配的次数以及检测雄性ICR小鼠血清中睾酮和NO含量、睾丸质量、精液囊质量、前列腺质量,研究柞蚕蛹多肽对ICR雄性小鼠性功能的影响。结果显示,与空白对照组相比较,柞蚕蛹多肽各剂量组小鼠睾丸和附性腺质量及其脏器指数有增加趋势,0.50 g/kg、1.25 g/kg柞蚕蛹多肽剂量组小鼠血清中睾酮和NO含量显著增加,捕捉潜伏期和交配潜伏期时间显著缩短,捕捉次数和交配次数显著增加。结果表明,柞蚕蛹多肽能显著提高雄性ICR小鼠性交配能力及性功能。     

莫高组合对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下的影响

本试验主要验证了莫高组合对环磷酰胺致小鼠免疫力低下的调节作用。取80只小鼠随机分为对照组、模型组和莫高不同剂量（0.5g/kg、1g/kg、1.5g/kg、2g/kg、2.5g/kg、3g/kg）处理组,每组10只。除对照组外其余各组小鼠连续3d腹腔注射环磷酰胺（80mg/kg）,第6d同剂量加强一次,第7～16d莫高各处理组每天分别给予相应浓度莫高灌胃1次,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。计算各组小鼠平均采食量、体质量变化率、免疫器官指数,采用酶联免疫吸附法测定血清溶菌酶活性。结果是模型组小鼠的体质量变化率、胸腺指数、脾脏指数、血清溶菌酶活性均显著低于对照组（P<0.05）。与模型组相比,不同剂量莫高组小鼠采食量、体质量变化率、胸腺指数、脾脏指数均有所升高,并且在低剂量（0.5g/kg）时显著提高（P<0.05）。不同剂量莫高组合小鼠溶菌酶活性明升高（P<0.05）。说明莫高组合能提高小鼠免疫器官指数,增强溶菌酶活性,对环磷酰胺致免疫力低下小鼠的免疫功能具有改善作用。