亚麻花药培养研究的进展

亚麻花药在附加１ｍｇ／Ｌ２．４－Ｄ、０．５ｍｇ／ｌＫＴ的Ａ增减基上，愈伤组织的诱导率可达４６．２％，低温预处理亚麻花药，显著提高愈伤组织的产质量。亚麻花药双怪培养的效果明显的好于固体培养。     

1个籼粳杂交F_1花药培养及其影响因素研究

以籼粳杂交(沈农265/R99)F1及其亲本为试验材料,对低温预处理、不同基本培养基、基因型、不同激素配比等影响花药培养效果的因素进行了研究。结果表明:(1)不同低温处理时间沈农265/R99 F1的愈伤诱导率、绿苗分化率和花药培养力差异达到极显著水平,低温预处理7 d的花药培养效果最好。(2)3个基因型的愈伤诱导率、绿苗分化率以及花药培养力差异很大,沈农265/R99适合在SK3培养基上培养,沈农265适合在改良N6培养基上培养,R99适合在M8培养基上培养,培养基与基因型存在互作效应。(3)沈农265/R99F1花药诱导愈伤的最佳的激素配比为2,4-D(2 mg.L-1)、NAA(1mg.L-1)、KT(0.5 mg.L-1)。     

花生花药培养的初步研究

本研究对14个基因型花生的花药进行了培养。结果表明,花药愈伤组织诱导率受基因型、花蕾长度、蔗糖浓度和基本培养基等因素的影响。小孢子单核期为适宜的诱导时期,培养基以6％～13％蔗糖浓度的B5培养基较好;基因型不同,愈伤组织诱导的最适基本培养基不同,在接种的14个基因型中,11个基因型(占78．57％)在B5培养基上产生较高的愈伤组织诱导率,变幅为62．75％～97．8％。在附加4．0mg／L 6-BA、0．5mg／L TDZ和0．4mg／L AA的改良MS养基上,基因型19获得了11．63％的体胚分化率。     

黄麻花药培养的进展

几年来，我们对黄麻花药培养中的诱导、分化培养基的筛选、附加成分的配合、分步培养、花粉启动及愈伤组织分化的观察等方面作了一些研究，取得了一定的进展。     

温度对马铃薯花药愈伤诱导率的影响

采用讷16、克新16、克新13和西北果4个马铃薯品种或品系为试验材料,研究不同温度处理对马铃薯花药愈伤组织形成的影响。研究表明,接种前花蕾经2～8d、4℃低温预处理有利于花药愈伤组织的形成,其中以2～4d处理的效果最好,接种后经24～48h、32℃热激处理有利于花药愈伤组织的形成。试验还对低温预处理和热激处理相配合的效果进行了比较,发现两者配合处理的效果好于单独处理,单独热激处理的效果好于单独低温预处理。     

糖液预处理对提高玉米花培诱导率的研究

对不同材料用蔗糖溶液预处理花药,使之产生质壁分离,再接种于不同蔗糖浓度的培养基上.探讨了玉米花药胚状体(愈伤组织)产生情况,指出胚状体(愈伤组织)与基因型关系很大,用25%浓度蔗糖预处理花药6～7min及培养基中加15%浓度蔗糖诱导频率最高。     

亚麻花药培养研究初报

为了配合纤维用亚麻常规育种、加速亚麻育种速度，以适应亚麻生产发展的需要，我们于1976-1978年进行了纤维用亚麻花药培养试验，初步得出MS培养基是诱导亚麻花药愈伤组织较好的一种培养基。     

小麦花药愈伤组织诱导率的基因型差异和配合力分析

为探究小麦花药愈伤组织诱导率(callus induction rate,CIR)的遗传规律,筛选小麦花药CIR配合力和遗传力表现优良的亲本,采用完全双列杂交方法对部分皖北栽培小麦花药CIR进行一般配合力效应、特殊配合力效应分析,并估算其遗传参数。结果表明,小麦花药CIR基因型间差异显著,新麦208、烟农19、煤生0308具有较高的CIR;小麦花药CIR的遗传差异既包括加性效应,也包括显性效应,但以加性效应为主;一般配合力和特殊配合力方差均达极显著水平,新麦208一般配合力高,其相对效应值为7.24,其配制的杂交组合特殊配合力也普遍具有正效应,是开展小麦花药培养的理想桥梁亲本;小麦花药CIR具有较高的遗传力,其广义遗传力和狭义遗传力分别为94.90%和76.02%。因此,可以通过大规模筛选一般配合力效应高的亲本材料来提高小麦花培育种的效率。     

甘露醇预处理对马铃薯花药愈伤诱导率和褐化率的影响

采用西北果和鲁引1号马铃薯品种为试验材料,研究甘露醇预处理不同时间对马铃薯花药褐化率及愈伤诱导率的影响。结果表明:接种前花药用40 g.L-1的甘露醇溶液预处理,褐化率明显降低。但随着处理时间的增加,褐化率变化不大,愈伤诱导率则先升高后降低。不同的材料达到诱导率最高值和褐化率最低值的预处理天数为2 d。     

玉米花药培养影响因素研究

采用36种玉米基因型材料,研究了基因型、培养基、接种前冷藏以及田间早期对雄穗注射一定浓度的2,4-D和在接种前用一定浓度的2,4-D浸泡雄穗对出愈率的影响。结果表明:在玉米培养基 N6(微量元素) 2,4-D2mg/L KT2mg/L 水解酪蛋白(CH)500mg/L 活性炭0.2% 糖12% 琼脂6.5g的诱导培养基中,36个基因型玉米中只有7个基因型能诱导出愈伤组织。其中博丰5号在接种前用4℃冷藏7d出愈率可增加3.71%;SB304在13～14叶期用2,4-D注射雄穗能有效提高其出愈率;金象4号雄穗在接种前用2,4-D浸泡,随着2,4-D浓度的增加或浸泡时间的加长,其出愈率都在增加。     

黄麻花药培养的进展

几年来,我们对黄麻花药培养中的诱导、分化培养基的筛选、附加成分的配合、分步培养、花粉启动及愈伤组织分化的观察等方面作了一些研究,取得了一定的进展。供试材料有长果种黄麻和园果种黄麻。长果种黄麻选取0.3—0.4厘米大小的     

栽培稻与野生稻杂交花培创新种质的研究

对栽培与野生稻杂交后代进行花药培养,在药得的芬粉植株中,经农艺性状和抗病性鉴定,筛选出一批具有野生稻抗病性强,米质优特性,又具有栽培稻丰产性的稳定品系。研究表明,栽野稻杂交花培育种技术是克服栽野稻杂交后代稳定难,育种周期长和加速野生稻优异资源利用的有效途径。     

运用分子标记技术鉴定亚麻花药培养中小孢子起源的植株

采用内部简单序列重复(ISSR)和随机扩增多态性DNA标记(RAPD)方法鉴定亚麻花药培养中得到的植株是否起源于小孢子。F1供试植株双亲间的多态性片段已被鉴别出来，它们在花药苗中的分离模式被用来分析这些植物的起源和确定由同一愈伤组织分化出的花药苗的同源性。运用一种ISSR引物(UBC889)和两种RAPD引物(UBC556和561)进行鉴定，16个植株中，有12个明显来自于小孢子。来自于相同愈伤组织的植株在5个多态性位点有着相同的PCR模式，因此认为这些植株极有可能来自于相同的小孢子。因此，建议用形成根的愈伤组织的数量来描述亚麻花药培养的效率。     

亚麻花药培养研究初报

为了配合纤维用亚麻常规育种、加速亚麻育种速度,以适应亚麻生产发展的需要,我们于1976—1978年进行了纤维用亚麻花药培养试验,初步得出MS培养基是诱导亚麻花药愈伤组织较好的一种培养基。 1977年从花药中诱导出第1棵绿苗。     

利用桥接组合的转变方法提高玉米花药培养诱导率的研究

本试验证明１使用桥接组合的转育方法,能够使符合当地育种目标的玉米材料哲白２Ｂ７９、Ｍｏ１７、Ａ１６９Ｈｔ等由原来出愈率为０,分别提高到６２．６％、２４．３５％、１０．２２％,８．９４％,绿菌分化率分别为０．８２％、１．８５％、０．４４％、１．９４％。     

亚麻花药培养高频率的植株再生

本文主要研究亚麻花药培养的诱导培养基组成成份的效果，目的是提高愈伤组织的诱导：和植株再生的效率。花药接种于改良的MS培养基上(培养基添加了五种不同配比的植物激素)。培养基中含有2mg／L2．4-D和1mg／LBAP比相同成分培养基中含有1mg／LNAA和2mg/L6-BA(CK)，愈伤组织再生苗的百分率及总的植株再生频率有显著提高。在五个处理的盐酸硫胺素的实验中，改良的MS培养基含有10mg／L盐酸硫胺素比含有2．4mg/L盐酸硫胺素愈伤组织再生苗的百分率及总的植株再生频率显著提高。在麦芽糖的五个处理中以培养基中含有6％或9％的麦芽糖，总的植株再生频率最高。蔗糖的浓度主要影响愈伤组织再生苗的百分率，总的植株再生效率、花粉植株的频率以及花粉植株染色体自然加倍的频率。本研究获得的单倍体品系已被应用于育种程序中。     

柱花草花药离体培养研究

以热研2号柱花草花药为外植体,研究不同植物生长调节剂 、培养基以及低温预处理等对柱花草花药培养的影响,以期建立柱花草花药培养体系,获得再生植株,为柱花草倍性、基因组学及分子生物学研究提供材料。结果表明：花药4 ℃低温预处理24 h诱导效果较好;N6培养基对愈伤组织的诱导效果比MS培养基好;最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6＋2,4-D 0.5 mg/L＋KT1.0 mg/L;分化培养的最佳组合为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 3.0 mg/L。     

提高水稻花培育种效率研究

通过对7个杂交组合F1代的花药培养,探讨了花培材料不同低温处理、不同诱导分化培养基激素配比、不同添加物以及培养条件对花药培养效率的影响,结果表明:低温预处理可提高花培的诱愈率,以8℃、8 d处理效果最好;改良N6培养基+YD2处理为粳稻、偏粳材料愈伤组织诱导最佳培养基,MS培养基+FH4处理为粳稻、偏粳材料愈伤组织分化的最佳培养基;多效唑(MET)对绿苗分化具有很大的促进作用;水解乳蛋白(LH)等有机附加物对多数材料的愈伤组织诱导和分化都有一定的作用;光、温培养条件对愈伤组织诱导分化有影响。     

不同粳稻成熟胚再生体系的研究

选取黑龙江省大面积种植的6个水稻品种成熟胚为外植体,进行愈伤组织诱导率和分化率的研究。结果表明:不同基因型品种愈伤诱导率和分化率不同,愈伤诱导率空育131最高为94.89%,垦稻18最低为46.56%,分化率垦鉴稻6最高为81.01%,空育163最低为10%;激素NAA和KT对2.4D有协同诱导作用。同一品种对不同培养基诱导效果不同,垦稻18的最佳诱导培养基为NB,另外5个品种的最佳诱导培养基为MS。     

茶树黄观音幼籽愈伤组织诱导与分化初步研究

通过对茶树黄观音幼籽愈伤组织诱导和继代,获得了大量茶树愈伤组织,愈伤组织在17种分化培养基上分化生长,大多数分化培养基能使愈伤组织转绿并有大量绿色小突起同时能分化出根。