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刨花楠的利用与培育技术 总被引:6,自引:1,他引:6
刨花楠(Machilus Pauhoi Kanehfia)是亚热带重要生态价值和多种经济用途的优良乡土阔叶树种。介绍生态、经济价值,地理分布、适生环境以及生长特征等生物学生态学特性。 相似文献
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刨花楠容器育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究不同基质、容器规格、遮阳率以及不同肥料配方对刨花楠容器苗生长指标的影响。结果表明:不同基质、容器规格、肥料配方对苗木生长影响达显著或极显著水平,不同遮阳率对苗木生长无显著影响;刨花楠容器育苗的最佳组合为:容器规格(上口直径×高)10 cm×12 cm,基质为泥炭土∶黄泥土∶珍珠岩为8∶1∶1,遮阳率75%,肥料N、P、K配比为3∶2∶1。 相似文献
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刨花楠生长发育特点及开发前景分析 总被引:8,自引:2,他引:6
通过对河南省茶陵县桃坑乡刨花楠生长发育的研究和开发利用途径的分析,认为营造刨花楠速生丰产林是值得推广的林业生产项目,并提出刨花楠的应用价值有待进一步研究。 相似文献
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杉木萌芽林中套种刨花楠经营技术及生长效应 总被引:2,自引:0,他引:2
杉木萌芽林中套种刨花楠的10年试验结果表明:在杉木萌芽林中套种刨花楠能够合理利用杉木萌芽条,同时为刨花楠生长提供较为适宜的生长空间,具有较好的生长效应.杉木萌芽桩保留1500株/hm2、750株/hm2较适宜.在杉木萌芽林中套种刨花楠的较适宜的密度为900~1200株/hm2.适当施肥是培养杉木和刨花楠混交林的主要手段之一.刨花楠施肥试验表明,施肥与不施肥相比,对刨花楠生长有差异.施肥刨花楠胸径、树高比对照分别增加6.9%~32.8%、5.6%~33.3%.对不同处理立木材积生长量进行方差分析表明:JP500(每穴施钙镁磷肥500 g)与FCK(不施肥)、JP500与ZN1-250(不施基肥,造林当年追施尿素250 g)处理间有极显著差异,ZN2-250(不施基肥,造林后第2年追施尿素250 g)与FCK处理间有显著差异,其余处理间无显著差异. 相似文献
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张冬生 YE Xuelan XIE Jinlan HUANG JinrongLUO Wanye CHEN Guiqiong WEI Jinqiu FAN Jianming 《广东林业科技》2015,31(3):24-28
以梅州市平远县、梅县区、丰顺县三个地方的18株刨花润楠﹙Machilus pauhoi﹚为材料,测定叶面积、叶缘周长、叶片长、叶片宽及叶片长宽比5个表型性状。结果表明,18株树叶片的5个表型性状均存在极显著差异,说明刨花润楠叶片表型变异丰富。叶片性状变异系数均超过20%,变异系数大小顺序依次为叶面积>叶片宽>叶片长>叶缘周长>叶片长宽比。聚类分析将18株刨花润楠分为4种类型:第Ⅰ类即普通型刨花润楠,包含10株树;第Ⅱ类是宽叶型刨花润楠,包含平远9号、丰顺10号、丰顺11号、丰顺12号、丰顺13号、平远14号等5株树;第Ⅲ类为窄叶型刨花润楠仅包含1株树梅县5号;第Ⅳ类是大叶型刨花润楠,也只包含1株树平远7号。 相似文献
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以刨花润楠(Machilus pauhoi)1.5 a生小苗幼嫩叶片为试材,对影响刨花润楠SRAP-PCR扩增的模板DNA量、引物、dNTP和Mg2+体积摩尔浓度、Taq DNA聚合酶、退火温度6个主要因素进行优化.结果表明,SRAP-PCR的最佳反应体系为:25μL的SRAP-PCR反应体系中,2.5μL 10×PCR buffer、模板DNA量60 ng、Mg2+2.0 mmol/L、dNTP 0.225 mmol/L、引物0.3μmol/L和Taq DNA聚合酶1.25 U.对优化的反应体系和扩增程序的验证结果表明,优化的刨花润楠SRAP-PCR反应体系和扩增程序是稳定可行的. 相似文献
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刨花楠生长规律的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
刨花楠胸径前期生长较慢,10 ̄15年生为生长高峰期;树高生长前期较快,25年生后生长较慢,10年生前为生长高峰期;材积生长15年生前较慢,以后上升较快,45 ̄50年生为生长高峰期。该树种速生期较长,是培育大径级用材较理想的树种。 相似文献
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以不同单株刨花润楠为研究对象,研究了不同浓度ABT1、不同穗条处理和黄化作用对扦插成活率和生根率的影响。结果表明:刨花润楠扦插生根的成活率和生根率在不同浓度ABT1、不同穗条处理和黄化处理间分别存在显著或极显著差异。经过200ppm 的ABT1处理后的扦插成活率和生根率分别高达53.0%、39.8%;留半叶的扦插效果明显较好,其成活率和生根率分别比1叶处理提高11.11%~33.77%、26.3%~42.5%;黄化插穗的成活率和生根率分别为45.6%~63.9%、31.5%~54.0%,均明显优于未黄化插穗。 相似文献