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国外马铃薯试管薯诱导技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从羧酸,伽马辐射,IAA,KT,脱叶脲,硝基胍,theobroxide,短光照,低温,BAP和ALA对马铃薯试管薯诱导影响的几个方面叙述国外学者的研究情况,以期对于我们的研究有所帮助和启发。 相似文献
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马铃薯试管薯诱导集成优化研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用食用白糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,通过不同培养基、不同的散射光和温度诱导脱毒马铃薯陇薯3号试管薯,观察其对试管薯形成的影响。试验结果表明,用MS 80g/L食用白糖 1g/L活性炭 200mg/L多效唑液体培养基,在弱散射光(100lx)和(18±1℃)条件下更利于提早结薯,单瓶试管薯鲜重和单薯鲜重都显著增加,同时降低了畸形薯率;用食用白糖和自来水配制培养基不会影响诱导微型薯的效果,可以降低生产成本,提高经济效益。 相似文献
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为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率,本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。结果表明,改良壮苗培养基配方(MS+活性炭10 g/L+蔗糖50 g/L+椰子汁100 m L/L)较常规培养基配方(MS+蔗糖30 g/L+活性炭5 g/L)培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%,平均叶面积增加了60%;将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10 d,然后散射光培养10 d,随后继续暗培养,改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个,较对照增加35.8%;平均单薯质量为319 mg,较对照增加10.9%。本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。 相似文献
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马铃薯试管薯的形成受很多因素影响,如基因型、试管苗健壮程度、矿质营养、碳源、外源激素、植物生长延缓剂及环境因素(温度、光照)等,目前我国已有很多诱导成功的报道,主要是通过培养基中添加细胞分裂素和试管苗直接置于黑暗条件下诱导试管薯,特别是黑暗条件是试管薯形成的必须条件。但暗培养导致试管苗黄化,使试管苗结薯率和单薯质量降低;另外,诱导试管薯成本高、方法设备复杂等问题阻碍了试管薯的大范围应用。本试验采用灭菌蛭石覆盖试管苗下部茎节创造黑暗条件并添加外源激素诱导试管薯,探索高质量、高效率、低成本、工厂化生产试管薯的新途径。 相似文献
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试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液体培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但液体培养操作繁锁,易折断试管苗,造成污染.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备物质,虽然7种培养基成分含量各不相同,诱薯率PS6显著地高于PS4,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100ml/L+MS微量元素10 ml/L+EDTA-Fe 10ml/L+VB1 0.4 mg/L+Vb60.5 mg/L+烟酸0.5 mg/L+食用蔗糖80g/L),组成最简单,不合BA,成本最低. 相似文献
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马铃薯种薯退化与试管薯应用技术 总被引:3,自引:0,他引:3
以生物技术途径生产的马铃薯试管薯不带病原,纯度高,种薯质量好,能工厂化作业,周年生产,就近供应。既可以节约相当于播种面积10%以上的种薯繁殖田和相当于总产量约20%的种薯,还要改变传统的马铃薯种植方式,从根本上解决种薯退化问题,最大限度地发挥新品种增产潜力。 相似文献
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《南方园艺》2005,16(3)
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马铃薯试管薯形成过程中几种内源激素的变化 总被引:7,自引:1,他引:7
以马铃薯早熟品种‘费乌瑞它’脱毒试管苗为材料, 在试管薯形成过程中, 研究其GA3、IAA、6- 呋喃氨基嘌呤( KT) 、6- 苄氨基嘌呤( BAP) 、ABA 含量的变化。结果表明: 无论是换入试管薯诱导培养基前的试管苗, 还是试管薯诱导形成过程中的母株试管苗, 根内各种内源激素含量始终高于茎叶。随着诱导环境的改变, 以及匍匐茎、试管薯的形成和发育, 各种内源激素含量发生明显变化。转入诱导培养基后的试管苗在光照培养条件下, 茎叶内GA3、IAA、KT、BAP 和根内ABA 含量均有不同程度的增加;黑暗培养3 d 匍匐茎形成时, GA3、KT、BAP 及茎叶内IAA 含量下降; 黑暗培养7 d 匍匐茎顶端开始膨大时, 茎叶内GA3、KT、BAP 含量再次增高, 而根内GA3、BA 含量继续下降, IAA、ABA 含量无明显变化; 黑暗培养14 d 试管块茎基本形成时, IAA、BAP 含量缓慢上升, 根内GA3 含量下降, 茎叶GA3 含量处于相对稳定状态。 相似文献
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以浙江省‘台州紫山药’试管苗腋芽为材料,研究了组培容器培养基用量、植物生长调节剂浓度配比、蔗糖浓度及光照强度对紫山药试管薯形成和生长发育影响。结果表明:1/2MS + 6-BA 0.1 mg · L-1 + NAA 2.0 mg · L-1 + 0.02% 活性炭 + 蔗糖70 g · L-1、光照强度2 000 lx及每个组培容器(ZP17-440)培养基用量为60 mL的培养条件,有利于紫山药试管薯的形成和生长发育,试管薯在培养40 d左右开始形成,90 d诱导率达100%。 相似文献
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马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界上仅次于水稻、小麦、玉米的第四大粮食作物,在我国已有400多年的栽培历史,目前世界马铃薯种植面积为2000万公顷,总产量3亿吨。我国种植面积500万公顷,是世界第一大马铃薯生产国。马铃薯脱毒种薯在生产上的显著增产作用已成为科研和生产上一种普遍的共识。然而,我国种薯生产基本上还处于一种自发的状态,真正优质的种薯应用比例 相似文献
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