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水稻杂种优势利用技术的发展 总被引:1,自引:0,他引:1
《杂交水稻》2017,(3)
中国杂交水稻的研究始于20世纪60年代,70年代开始大面积应用。以核质互作雄性不育系为遗传工具的三系法杂交水稻(第1代杂交水稻)和以光温敏不育系为遗传工具的两系法杂交水稻(第2代杂交水稻)的研究相继成功与应用对国家粮食增产贡献巨大,但因三系配组受恢保关系制约,而两系不育系的育性易受环境影响,导致水稻杂种优势利用的潜力未能得到充分发挥。在总结第1代和第2代杂交水稻育种技术基础上,阐述了以遗传工程雄性不育系为遗传工具的第3代杂交水稻育种技术的发展,分析了该技术对杂交水稻发展的重要意义,并展望了第3代杂交水稻的研究前景。 相似文献
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一、杂交稻遗传机理研究七十年代杂交水稻“三系”配套在生产中应用,为自花授粉作物的杂种优势利用闯出一条新路。多年来,从事杂交水稻研究的科技工作者,在进行应用研究的同时,也进行了遗传基础理论的研究,并在如下两个方面展开了讨论。 1.杂交水稻雄性不育的遗传机理水稻的雄性不育类型有多种,遗传机理比较复杂,目前国内的看法也不一致。但 相似文献
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大多数商品化的釉型杂交水稻,都具有野败(WA)的雄性不育细胞质源。这种细胞质的单一性可能导致杂交水稻对病、虫抗性的遗传脆弱性。因此,必须有多样化的雄性不育细胞质源来解决这一问题。国际水稻所用45份多年生野生稻( O.Perennis)和4份普通野生稻( O.rufiPogon)作母本,与野败恢复系IR54和IR64杂交,观察其F1代和回交群体的花粉育性。在所有的这些杂交组合中,发现具有多年生野生稻Acc104823细胞质和IR64细胞核背景的一个系的花粉败育彻底。自交不结实。这种新培育的细胞质雄性不育系已被定名为IR 6 6 7 07A。该不育系与其它的野败细… 相似文献
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水稻光-温敏雄性不育系化学致死突变体的诱变筛选与初步研究 总被引:13,自引:0,他引:13
通过对水稻光-温敏雄性不育系W6154S辐射诱变获得了水稻化学致死突变体8077。从M3代至M5代,该突变体的自交苗在苗期能被300 mg/L以上浓度的苯达松(bentazone)杀死,而以其为母本的杂交F1代则对苯达松表现安全。遗传分析表明,该突变性状表现为隐性单基因(bel)遗传,且对农艺性状无明显不良影响。应用该突变体建立了一种针对光-温敏雄性不育系的标记技术,能够简便而有效地除去两系杂交稻秧苗中可能混入的不育系自交种苗,从而保证了两系杂交稻田间种植的纯度,避免光-温敏雄性不育系因育性波动造成的风险。 相似文献
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水稻雄性不育性在异源胞质背景的遗传表达 总被引:5,自引:0,他引:5
以早籼金早6号天然雄性不育株与金早6号正常可育株杂交F1为父本,9个水稻种质O. barthii、O. glaberrima、 O. sativa的印度春籼T141、非洲栽培稻Gambiaka Kokum、中国早籼珍汕97、印尼爪哇稻Boak和Gannal品种、中国粳稻花壳糯和日本粳稻南粳56 与早籼珍汕97杂交并多次回交的同核异质代换系为母本进行杂交,观察后代的遗传表现。杂交F2代结果表明,金早6号雄性不育性在9个异源胞质背景下全部分离并出现雄性不育株,未发现与金早6号雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。 相似文献
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对水稻雄性不育系异交特性进行研究以改善不育系的异交态势,从而提高异交结实率,是杂交水稻制种的关键,也是杂交水稻育种长期关注的一个重点。就目前国内外对水稻不育系异交特性的研究做出综述,以期能够为杂交水稻制种亲本异交态势的改良提供参考。 相似文献
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湖北光敏感核不育水稻的遗传研究 总被引:13,自引:1,他引:12
湖北光敏感细胞核雄性不育水稻至今最高世代已在20代以上,虽经长期单株选择,群体的不育性仍在分离之中,本试验阐明造成这种分离的原因是这种雄性不育的遗传特性和小育基因所处的遗传背景密切相关。遗传背景不同,育性分离的模式也不相同,因而表现为同一杂交组合后代经连续多代单株选择的株系内仍有育性分离。因为由不育株后代不断分离出可育株,这种雄性不育特性不可能用来生产杂交种子。 相似文献
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金早6号雄性不育材料杂交后代的遗传观察表明,金早6号雄性不育性属单基因隐性遗传。雄性不育性与褐色颖壳两个性状属独立遗传。用金早6号雄性不育株与可育株杂交F1植株为父本,10个早籼品种为母本,配制10个复交组合。F1代正常可育。F2代10个早籼胞质的组合都分离出雄性不育株。未发现与雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。 相似文献
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我国杂交水稻雄性不育细胞质的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
杂种优势利用作为一种独立的育种途径在自花授粉作物中迅速推广,是得益于植物细胞质雄性不育性的发现和利用。因此,对作物细胞质的研究日益受到重视。我国杂交水稻自1973年“三系配套”以来,已育成的籼、粳、糯型多种水稻雄性不育系,按其不同细胞质来源已有60多种。近年来,我国科学工作者已从分类、遗传、利用等多方面进行过研究。本文是试图对这些方面的研究进展作一简要介绍。 一、雄性不育细胞质分类的研究 我国现有的水稻雄性不育系(包括不育材料),均是以进化程度较低的带有不育细胞质的亲本为母本,以进化程度较高的带有隐性不育核基因… 相似文献
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光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是:(1)水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对(温敏型)或2对(光温互作型)隐性基因控制的性状;(2)基因型决定不育系的光温反应类型;(3)内环境(遗传背景)决定不育系的光温反应范围;(4)外环境(光长、温度)决定不育系的育性表达方向(不育或可育);(5)基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。 相似文献
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"热大99W"序列旱稻新品系农艺特征与抗旱特性的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
海南山栏稻原种与水稻常规品种杂交,F2或F3单株再与水稻雄性不育恢复系杂交,其后代又与雄性不育系再杂交,在四交F6代进行单株选择,F7代进行株系选择,F8代对入选的9个品系进行农艺性状比较、产量构成分析和抗旱生理指标测验。结果表明其中3个品系具有良好的农蕊性状和较高的产量潜力(产量可超过4500kg/hm^2),同时表现较强的抗旱性。从而获得兼备水稻理想株型和山栏稻抗旱性的丰产旱稻新品系,为进一步培育优良旱稻新品种奠定了重要基础,并对稻作抗旱育种的技术路线进行了有益的探讨。 相似文献
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苯达松致死标记两用不育系8077S选育及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
8077S是采用水稻光温敏雄性不育系W6154S经辐射诱变选育的一个具有苯达松第三致死标记的水两用不育系,其自交种苗能被对普通水稻安全的除草剂苯达松杀死,杂交种苗则对该药剂安全。对8077S的遗传行为、农艺性状、育性特点、药剂反应以及配组优势的研究表明,该不育系所具有的致死标记由隐性单基因控制,并且这一标记基因对农艺性状无明显不良影响。运用8077S建立了一种针对杂交水稻的标记技术,能够简便而有效 相似文献
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十字花科种间杂交亲和性雄性不育细胞质遗传效应 总被引:5,自引:0,他引:5
选择甘蓝型、白菜型、芥菜型三种类型油菜雄性不育系和保持系分别与甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜和芸芥进行种间杂交,研究十字花科种间杂交亲和性雄性不育细胞质遗传效应.结果表明:三种类型的不育系均有一致的趋向,即用不育系和保持系与同一亲本杂交的亲和指数,不育系作母本的明显高于以保持系作母本的组合,表明十字花科种间杂交亲和性具有雄性不育细胞质遗传效应. 相似文献
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光温敏基因雄性不育水稻遗传规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。它既不同于典型质量性状的遗传规律也不同于数量性状的遗传规律。水稻光温敏基因雄性不育性状遗传的基本规律是:(1)水稻光温敏基因雄性不育性状是由1对(温敏型)或2对(光温互作型)隐性基因控制的性状;(2)基因型决定不育系的光温反应类型;(3)内环境(遗传背景)决定不育系的光温反应范围;(4)外环境(光长、温度)决定不育系的育性表达方向(不育或可育);(5)基因型和内外环境共同决定杂交后代的育性分离比例。 相似文献
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我国杂交水稻雄性不育性遗传学研究的回顾与展望 总被引:3,自引:0,他引:3
从宏观上根据我国杂交水稻的发展对我国水稻雄性不育性遗传学的研究划分为3个时期,并对每个时期的研究背景,特点和主要成果进行了综合述评。针对目前三杂交水稻和两系杂交水稻的发展现状和面临的问题,作为指导杂交水稻育种的理论科学及其研究方向,应以表型推论基因型为基础转变为以直接分析DNA序列变化为基础,即实现从孟德尔遗传学到基因组遗传学的转变。 相似文献
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烟草杂种优势利用的途径和方法 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对烟草育种目标与杂种优势利用现状的分析,认为利用烟草杂交种来实现烟草育种目标是可能的。烟草不育系的选育现阶段以利用核质互作型细胞质雄性不育材料转育为主,但从遗传工具的方便程度和选育效率上来看,烟草雄性不育系的选育以利用显性核不育基因或光温敏核不育基因为上策。烟草杂交种亲本的选育应遵循品质优秀、抗性强、遗传多样和易于制种的原则。烟草杂交组合配制应遵循双亲性状互补、生态适应、品质适宜和遗传差异的原则。 相似文献