中国专利集锦（十三）

7一位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途；一种从长春花中分离文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱的方法；含有来自红豆杉的木聚糖类的降血糖剂、保肝药、抗癌剂；儿茶酚钠配合物及其制法和其在预防与治疗癌和肿瘤药物中的应用；桑寄生凝集素的制备方法.     

中国专利集锦（十六）

从中草药中筛选、分离活性物质的方法、含有该活性物质的组合物及应用；内部汽化渗漉提取植物有效成分的方法；一种内酯单体化合物及其在制备治疗抗癌药物中的应用；贯叶连翘中金丝桃苷和金丝桃素的制备方法；委陵菜有效成分黄酮化合物提取分离方法和应用；一种纯化甘草次苷的方法；     

中国专利集锦（九）

一种用于治疗AIDS及相关疾病的组合物；冬凌草及其提取物在制备抗艾滋病药物上的应用；牛膝多糖硫酸酯的抗艾滋病和免疫调节新用途；繁缕总黄酮、制备方法、用途以及含有它的制剂；繁缕多糖及制备方法和用途及其组合物和制剂。     

中国专利集锦（十）

电层析分离制备生物物质的方法；一种用于分子烙印固相萃取的填料及其制备方法；有机化合物的制造方法；植物有效成分的减压内部汽化提取法；使用液—固接触器的高效连续反应／分离方法。     

中国专利集锦（十四）

一种从生物质材料中浸提有效成分的方法;一种活性化合物石豆兰二聚菲乙及其应用;一种活性化合物石豆兰二聚菲甲及其应用;安息香属植物总苯并呋喃提取物及其制备方法和应用;亲和超滤提高银杏叶提取物中黄酮含量的方法     

中国专利集锦（十二）

抗癌新化合物霞草苷Ⅰ和制备方法及其在制药中的用途；蒲葵抗肿瘤提取物及其制备方法及应用；一种分离纯化9-硝基喜树碱的方法；抗癌活性成分丹分皮酚衍生物的制备方法；一种提取生物活性物质的方法。     

中国专利集锦（十一）

使用超临界流体制备活性物质与多孔载体的相互作用复合物的方法；植物黄酮类化合物的用途；对人肝癌细胞株具有抑制效果的买麻藤提取液的制备方法；一种抗SARS病毒的中药提取物；一种连续中压柱层析制备高纯度硫酸长春碱的方法.     

中国专利集锦（二）

10－羟基喜树碱高效生产方法；生产10－羟基喜树碱原料的加工方法；喜树细胞中抗癌活性物质的制备及用于抑制癌细胞的方法；促进喜树种子芽内10－羟基喜树碱生成的方法；20－位酯化的喜树碱衍生物及其制法和其药物组合物与用途；20（S）－喜树碱的纯化方法。     

中国专利集锦（三）

一种高效制备紫杉醇的方法；10－羟基喜树碱脂质体及其制备方法；中药血竭提取物的制备方法；超临界流体萃取中药血竭有效成分的工艺方法；从紫葳科植物Stereospermum　person－aturn得到的抗氧化剂（＋）－环橄榄树脂素；一种高效制备茶多酚的方法。     

中国专利集锦（五）

富锗金针菇多糖及其制法和用途；灵芝菌丝体抗肿瘤水溶性杂多糖及其制备方法和用途；灵芝孢子粉多糖、生产方法和用途；一种高含量灵芝多糖精粉及其副产品的综合利用生产工艺；高纯度真菌多糖的制备方法；香菇菌多糖的分离纯化工艺[编者按]     

中国专利集锦（七）

抗艾滋病毒活性成分毛叶假鹰爪素D和假鹰爪素及其类似物；多烯紫杉醇三水化合物的制备方法；一种利用高压液相色谱制备高纯度紫杉醇的方法；生产番茄红素的改良方法，获得的番茄红素的制剂和应用；无外源胡萝卜素生成抑制剂条件下在适宜培养基中生产高产量番茄红素的三孢布拉霉；天然异构混合型胡萝卜素的提纯与精制；番茄红素在制药中的应用。[编者按]     

中国专利集锦（十五）

一种10-羟基喜树碱的生产方法;中药复方薏苡附子败酱散抗肿瘤活性组分的制备工艺;一种抗流感和禽流感病毒的药物;一种抗流感病毒的中药有效部位及其制备方法;乌饭树黑色素中黄酮类单体的提取、分离、纯化及鉴定     

中国专利集锦（八）

植物材料破碎成为易于水解的纤维素颗粒；制备植物水提取物的方法及由此获得的提取物；双频超声强化从植物药中萃取有效成分的方法；用膜分离不同极性有机液体；超临界结晶制备生物降解聚合物微粒的方法；     

中国专利集锦（四）

分离酚类化合物的方法；一种茶氨酸的提取工艺；从茶叶中综合提取茶多糖、茶多酚、茶氨酸、咖啡碱的方法；淫羊藿总黄酮提取新工艺；从天然产物中获得的高分子量脂族伯醇及其用途；一种超临界二氧化碳萃取精制丹参药材中丹参酮ⅡA的方法。     

蛋氨酸螯合锌（Ⅱ）的合成与制备

本介绍了高纯度蛋氨酸螯合锌（Ⅱ）内络盐的合成与制备方法。试验结果表明，获得螯合物的最佳条件：反应液的蛋氨酸浓度为３．５％～４．５，ｐＨ值为５．５。通过红外光谱分析和锌、蛋氨酸的摩尔比定量，论证了制得的螯合物为蛋氨酸螯合锌（Ⅱ）内络盐。     

[Co（2,3—tri）（cmen）Cl]ZnCl4配合物的合成与分离

采用过氧化物法合成[Co(2,3-tri)(cmen)Cl]ZnCl4（2，3－tri=N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine;cmen=1,2-Diaminopropane）体系的异构体混合物，通过从Dowex(H^ ）柱分离得到5带配合物，将配合物用H2ZnCl4结晶，利用一维^13C及^1H NMR检测所得晶体，其中第2带、第4带是纯几何异构体。利用控制碱水解第1带异构体混合物再次用Dowex(H^ ）柱分离共得到8带配合物，采用相同方法得到除第1带外的共7带H2ZnCl4晶体，测^13C NMR谱及^1H NMR谱，其中有5带纯几何异构体。因此碱水解得到5种纯几何异构体，经分析比较两种方法所得结果，共得到了7种纯[Co(2,3-tri)(cmen)Cl]ZnCl4配合物几何异构体。     

2-（2-呋喃基）苯并咪唑及其钴、镍配合物的合成

介绍以邻苯二胺、糠醛为原料合成2-（2-呋喃基）苯并咪唑的方法,研究反应物投料比、盐酸用量对产率的影响,并对已有的合成工艺、纯化方法进行优化。在最佳工艺条件下,2-（2-呋喃基）苯并咪唑的产率可达90．7％。此外,以2-（2-呋喃基）苯并咪唑作为配体,与过渡金属钴、镍的氯化物反应得到2：1型配合物,并进行EA,IR,NMR等表征。