T（4—AP）P的合成及与镉反应的分光光度法研究

合成了非水溶性显色剂ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉（简称Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ）,研究了Ｃｄ（Ⅱ）－Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ－Ｔｗｅｅｎ－８０－８－羟基喹啉体系的最佳形成条件,在ｐＨ１２．５￣１２．８的强碱性介质中,沸水浴加热２０ｍｉｎ反应进行完全。Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ的摩尔比为１：２,在配合物最大吸收波长４４６ｎｍ处的表观摩尔吸光系数是３．０８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镉量在０￣６．０     

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

新显色剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯）卟啉分光光度法测定痕…

本研究了在混合表面活性剂ＳＤＢＳ和聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）共存下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯）卟啉Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ与钯的湿色反应，并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成１：２的配合物，其表观摩尔吸吸光系数在４２２ｎｍ处为１．２７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钯量在０．０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，本法用于合成样品中钯的测定     

5－溴水杨基荧光酮－Co（Ⅱ）－CTMAB的吸附伏安行为

在ｐＲ４．０的磷酸盐缓冲溶液中，５－溴水杨基荧光酮－Ｃｏ（Ⅱ）－ＣＴＭＡＢ可形成稳定的三元配合物．将此配合物预富集在玻碳电极表面，阴极溶出时可产生一个灵敏的吸附还原波，其还原峰电位在－０．７６Ｖ．峰电流与钴（Ⅱ）的浓度在５．０×１０－５－１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ之间有良好的线性关系．     

苯酚—乳化剂OP分光光度法测定微量汞

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下,Ｈｇ与２－（３,５－二溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚的显色反应条件和光度性质,在ｐＨ７．５－１０．５的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ与试剂形成１：２配合物,最大吸收峰位于５７５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞含量为０－１４ｕｇ／ｍｌ范围内,符合比耳定律。该法用于水样及地质样中微量汞的测定,结果满意。     

非离子型微乳液介质-SDG分离富集-DBH-PF光度法测定环境样品中的微量铜

本文研究了铜与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）在非离子型微乳液介质中的显色反应。铜与ＤＢＨ－ＰＦ在ｐＨ９．２的碳酸钠－碳酸氢钠缓冲溶液中，形成１∶２的稳定配合物。配合物的最大吸收波长为５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在０—６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本法采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子富集铜，提高了方法的选择性，使方法的检测限降低。该法用于环境样品中的微量铜的测定，结果准确可靠。     

氯苯胍与2，4－D配合使用对小麦花药培养的影响

在含２，４－Ｄ２ｍｇ／１的Ｃ１７基本培养基中附加浓度为０．１，０．３，０．５，０．７和０．９ｍｇ／１的氯苯胍，用于培养烟农×８４－Ａ－３５９－９、新冬１５×８４－Ａ－３５９－９、唐山６８９８×８８－Ａ－９１６－１、花冬８６－１６×太原８１、８８－１３８×８４－Ａ－３５９－９和花冬８６－１６×２７－Ａ－４５５－１小麦杂交组合Ｆ２代花药，结果花粉愈伤组织平均诱导率为３．２１％－４．７９％，其中０．７（４．３２％）和０．９（４．７９％）的诱导率高于对照（４．０９％），其他均低于对照；绿苗分化率（１１．９７％－１９．４０％）均低于对照（２０．１９％），但以０．９ｍｇ／ｌ（１９．４％）与对照接近；白苗分化率（１０．１６％－１５．４９％）均高于对照（６．７３％）。     

用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六浣基三甲基铵分光光度法测定微…

在ｐＨ为６．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，铜（Ⅱ）－Ｏ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ络合物的最大吸收波长为５９５ｎｍ，摩尔吸光系数值ε为１．２５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铜浓度在０－７μｇ／２５ｍｌ８范围内服从比耳定律，用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。     

5—Br—PADN双峰双波长法测定铁（III）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织

以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基。对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（２￣４ｍｇ·Ｌ＾－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（０．５￣１．０ｍｇ·Ｌ＾－１）。ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用。在ＭＳ附加质量     

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成、磁性及抗菌活性

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。     

Zn（ATP）（N—het）^2—配合物分子内芳环间堆积作用

应用ｐＨ电位滴定法测定了二元Ｚｎ（Ｎ－ｈｅｔ）２＋和三元Ｚｎ（ＡＴＰ）（Ｎ－ｈｅｔ）２－配合物（Ｎ－ｈｅｔ＝３,４－二甲基吡啶和苯并咪唑,ＡＴＰ＝５′－三磷酸腺苷）在水溶液中（Ｉ＝０．１０ｍｏｌ·Ｌ－１,ｔ＝１５、２５和３５℃）的稳定常数,三元配合物相对于二元配合物的稳定性用平衡常数△ｌｏｇＫＺｎ＝ｌｏｇＫＺｎＺｎ（ＡＴＰ）（ＡＴＰ）（Ｎ－ｈｅｔ）－ｌｏｇＫＺｎＺｎ（Ｎ－ｈｅｔ）表示．与咪唑的相关值比较,揭示了三元配合物分子中Ｎ－ｈｅｔ芳环与ＡＴＰ的腺嘌呤环之间存在着堆积作用,这种作用依赖于配体的结构,并且随着溶液温度的升高而减弱．     

铁（Ⅲ）—邻硝基苯基荧光酮—CEHEAELA—Brij—35显色反应的研究与应用

本文研究了在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧乙基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＥＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚（Ｂｒｉｊ－３５）存在下，铁（Ⅲ）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ６．０～９．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）与Ｏ－ＮＰＦ形成１：３的桔红色配合物，最大吸收波长在５８０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（５８０）达１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～０．４８ｕｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律．方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定，结果满意．     

叠氮化钠对小麦的诱变效应

用不同浓度的叠氨化钠处理小麦种子，研究Ｍ＿１代种子萌发和幼苗生长过程中性状和酶活性的变化。结果表明，在０．２到２．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）浓度范围内，叠氮化钠抑制种子萌发和生长，抑制去氢酶和过氧化物酶活性随萌发过程的增高。低浓度叠氮比物（０．００２ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））处理刺激幼苗生长，提高酶的活性，在一定萌发时期内，去氢酶活性和过氧化物酶活性与幼苗高度显著正相关，２ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）叠氮化钠处理，Ｍ＿１代结实率为８１．５％。叠氨化物不改变酯酶同工酶酶带数目和迁移率，但对酶带颜色有一定影响。     

生物体内酶 - 金属离子 - 底物作用机理研究

用１ＨＮＭＲ法研究了钯（Ⅱ）－ＮＴＰ－Ａ体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用．其中ＮＴＰ代表腺苷５′－三磷酸（ＡＴＰ）和尿苷５′－三磷酸（ＵＴＰ）;Ａ代表１,１０－邻菲口罗啉,２,２′－联吡啶和Ｌ－色氨酸．实验发现,三元配合物体系中ＡＴＰ的Ｈ－Ｃ（２）,Ｈ－Ｃ（８）和Ｈ－Ｃ（１′）与ＵＴＰ的Ｈ－Ｃ（５）,Ｈ－Ｃ（６）和Ｈ－Ｃ（１′）都发生明显高场位移．此外,还讨论了电子迁移作用和配位环境对生物体内酶－金属离子－底物三元配合物体系稳定性的影响     

碘硒缺乏对黄牛自由基及甲状腺激素代谢的研究

为了阐明低碘低硒环境中黄牛血液自由基及甲状腺激素代谢的变化规律和发生机理,本文选取黑龙江省五常市牛家镇自然状态下生长的１５头黄牛,随机分为３组,每组５头,其中（１）组每日补碘（碘化钾）０．７ｍｇ·ｋｇ－１;（２）组每日补硒（亚硒酸钠）０．２ｍｇ·ｋｇ－１,（３）组每日补碘硒分别为０．７ｍｇ·ｋｇ－１和０．２ｍｇ·ｋｇ－１。连续饲喂一个月。于试验的第０ｄ和３０ｄ,分别对血液谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—ｐｘ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、血液自由基（ＦＲ）水平和红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）以及血清Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ含量进行系统检测。结果显示,当地黄牛饮水碘３．８２μｇ·Ｌ－１,饲料碘０．２８５ｍｇ·ｋｇ－１,饲料硒０．０４９８ｍｇ·ｋｇ－１,血清蛋白结合碘７．０２μｇ·（１００ｍＬ）－１,全血硒０．１４ｍｇ·Ｌ－１,周围生活的人群甲状腺肿占２１．８０％。综合分析,试验区为低碘低硒环境。结果表明;３组黄牛全血ＧＳＨ－ｐｘ、ＣＡＴ活性极显著地升高,自由基净含量明显下降,血清Ｔ３、含量升高,ＴＳＨ降低、加碘组Ｔ４含量升高,加硒组Ｔ４略有升高,但统计不明显,碘硒组Ｔ４含量有所下降。红细胞ＳＯＤ和ＭＤＡ在整?     

苯酚 - 乳化剂OP分光光度法测定微量汞

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下,Ｈｇ（Ⅱ）与２—（３,５—二溴—２—吡啶偶氮）—５—二乙氨基苯酚（简称３,５—ＤＩＢＲ—ＰＡＤＡＰ）的显色反应条件和光度性质。在ｐＨ７．５～１０．５的硼砂—ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与试剂形成１：２配合物,最大吸收峰位于５７５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１。汞含量在０～１４ｕｇ／ｍｌ范围内,符合比耳定律。该法用于水样及地质样中微量汞的测定,结果满意     

恩诺沙星在健康兔和人工感染巴氏杆菌兔体内的药代动力学研究

应用反相高效液相色谱法,对肌肉注射了恩诺沙星（Ｅｎｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ） 的６ 只健康兔和６ 只人工感染巴氏杆菌兔体内的血药浓度进行了测试和药代动力学研究。应用非线性最小二乘法处理,实验数据参数用一室模型很好地描述。肌肉注射给药后,经过短暂的迟滞期（Ｌａｇｔｉｍｅ（ 健兔） ＝ ３－４６６４ ±１－１４９０ ｍｉｎ ,Ｌａｇｔｉｍｅ（ 病兔） ＝４－１９８４ ±０－９６１５ ｍｉｎ） ,血药浓度迅速上升,分布相很快完成（ｔ１／２ｋａ（ 健兔） ＝ ６－６４３２ ±３－６６７７ ｍｉｎ ,ｔ１／２ｋａ（病兔） ＝ ５－４８８４ ±１－９３３７ ｍｉｎ, 达峰时间ｔｐ（ 健兔） ＝ ３９－１９７２ ±１１－８９５１ ｍｉｎ ,ｔｐ（ 病兔） ＝ ２７－４６７０ ±６－０１２１ ｍｉｎ） 。之后,是一缓慢的消除相（ｔ１／２ｋｅｌ（ 健兔） ＝ ２４２－７０８０ ±５２－２７６５ ｍｉｎ,ｔ１／２ ｋｅｌ（ 病兔） ＝ １６０－８２３８ ±６６－１２７３ ｍｉｎ） ,表观分布容积Ｖｄ（ 健兔） ＝ ２－６４７０ ±１－５４１８ Ｌ／ｋｇ,Ｖｄ（ 病兔） ＝ １－５２２９ ±０－４２８０ Ｌ／ｋｇ 。机体清除率为ＣＬＢ（ 健兔） ＝ ７－１０００ ±２－６０００ ｍＬ／（ｋｇ·ｍｉ     

复方泰乐菌素注射液的药代动力学研究

以反相高效液相色谱法为定量手段,研究复方泰乐菌素（商品名为泰乐松）给鸡单剂量用药后的药动学规律。血药由甲醇－氯仿混合液提取,采用ＯＤＳ柱,以甲醇－乙腈－醋酸钠溶液为流动相,可变波长检测,复方泰乐菌素三组分主要的药动学参数为：氯霉素：Ｔ１／２Ｋ＝２０．７９±１．００４ｈＴｍａｘ＝１．３１６±０．２４１ｈＣｍａｘ＝１２．４９±０．７３５μｇ／ｍＬＡＵＣ＝３９１．３５２±５．０３６μｇ／（ｍＬ·ｈ）泰乐菌素：Ｔ１／２Ｋ＝９．９５３±４．３０６ｈＴｍａｘ＝１．８９５±０．９５１ｈＣｍａｘ＝１．６１４±０．２０２μｇ／ｍＬＡＵＣ＝２６．２８２±６．０３３μｇ／（ｍＬ·ｈ）泼尼松：Ｔ１／２Ｋ＝１．６２７±０．２０２ｈＴｍａｘ＝１．６７５±０．０９６ｈＣｍａｘ＝０．２６１±０．０８５μｇ／ｍＬＡＵＣ＝１．２５３±０．３３μｇ／（ｍＬ·ｈ）