石楠组培快繁技术研究

对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明：外植体诱导再生新梢时，在培养基中添加500mg／L的PVP可有效地控制褐变；以6-BA1．0＋IBA0．2为增殖和扩繁培养基效果较好，增殖倍数达5．5；幼茎在1／2MS＋IAA（0．1～0．3）mg，L的培养基上生根效果普遍较好，生根率可达90％左右；幼苗经炼苗后盆栽，成活率95％。     

月季的组织培养和快速繁殖

1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS＋ BA2mg／ L(单位下同 )② MS＋ BA1＋ 2， 4－ D0． 5；继代培养基：③ MS＋ BA0． 5＋ NAA0． 2④ MS＋ BA1＋ NAA0． 1；生根培养基：⑤ MS＋ NAA0． 1⑥ MS＋ NAA1。 4生长与分化情况 4． 1无菌材料的获得 将月季施肥管理，待花生长健壮后，剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体，用 70％乙醇浸泡 30s，取出水洗，然后用 20％次氯酸钠灭菌 10min，再用无菌水冲洗 3～ 4次，就可种植于培养基上了。 4． 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天…     

红哺鸡竹丛生芽诱导的初步研究

以红哺鸡竹为材料，以MS为基本培养基，通过对外植体不同的消毒方法和防褐变处理，附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽。结果表明：红哺鸡竹带芽节段最佳消毒方式是75％酒精浸泡30s，用0．1％升汞处理6min。红哺鸡竹丛生芽诱导的最佳培养基是：MS＋6-BA（5mg／L）＋TDZ（0．1mg／L）。在培养基中加入PVP（1g／L）有明显的防褐变效果，外植体在半胱氨酸（100mg／L）溶液浸泡30min以及暗培养能有效降低褐化率。     

猪笼草的快速繁殖技术研究

进行了猪笼草顶端幼嫩茎段离体培养的研究，试验表明：对外植体消毒效果较好的杀菌剂是12％双氧水 0.1％升汞；在培养基中加入0.1％活性炭可有效地防止猪笼草的外植体发生褐变；丛生芽连续在1／4MS中培养的材料褐化较轻；BA0.5mg／L NAA0、lmg／L的激素配比对芽的增殖效果较好；1／4MS NAA0.5～1.0mg／L诱导生根、促进壮苗效果较佳；试管苗移栽在水苔上，成活率可达80％。     

胡桃楸最佳初代组织培养选择的研究

通过对不同消毒方式、树龄、基本培养基类型和激素组合对初代培养进行最佳选择的研究结果表明：先70％酒精30s（2次）再O．1％HgCl2 10min的消毒方式，消毒效果较好，污染率和褐化率均较低，分别为6．9％和20．3％；1年生植株适合做接种外植体；Ms培养基为较适宜胡桃楸的培养基，外植体在MS＋IBA0．01mg／L＋6-BA2．5mg／L上生长最好，其腋芽长为2．27cm。     

麻疯树组织培养快繁技术的研究

麻疯树优良单株茎段组培试验结果表明:茎段消毒以夏季5-6月取材效果最好；用75％酒精浸泡10 s,0.1％升汞消毒12 min,可有效地控制污染率,污染率可降至16.7％.对外植体诱导,最佳的诱导培养基为MS基本培养基附加6-BA0.3 mg/L,芽诱导率可达63.9％；最佳的继代增殖培养基为改良MS附加6-BA 0.5 mg/L,增殖系数可达4.1.诱导生根的最佳基本培养基为MS附加NAA1.0mg/L,诱导生根率达到86.7％.运用珍珠岩与黄心土1:3比例混合的基质,生根瓶苗移栽成活率达到91％.添加适宜浓度的Vc,可以较好解决麻疯树接种培养的褐化问题,添加的适宜浓度为50 mg/L.     

紫薇组织培养技术

以紫薇优良单株的幼茎为外殖体，通过调整激素浓度，使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽，进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明：最适宜的外殖体为1．0cm长的茎尖或2．0cm长的茎段，启动培养基为MS＋NAA0.05mg／L＋BA1．0mg／L；丛生苗诱导培养基为MS＋NAA0．05mg/L＋BA2．0mg／L；生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋3％糖。     

银星秋海棠组培试验

以室外生长的银星秋海棠叶片、叶柄、嫩茎为外殖体，进行组织培养。试验结果表明诱导银星秋棠外殖体产生愈伤组织的最佳培养基是：MS＋BA0.5mg／L＋NAA0.1mg／L；不同外殖体产生愈伤组织的能力依次为叶片〉叶柄〉嫩茎；诱导愈伤组织分化出芽的最佳培养基是：MS＋BA1.0mg／L＋NAA0．1mg／L；诱导生根的最佳培养基是：1／2MS＋NAA0．2mg／L；试管苗移栽对基土的选择不严，成活率均较高。     

文心兰茎尖离体培养研究

文心兰茎尖培养的研究，试验结果表明：文心兰茎尖在MS BA2mg／L NAA0．5mg／L培养基上，离体培养1个月后产生原球茎．改良KC基本培养较适原球茎的增殖；用BAI．5mg／L NAA0．2mg／L的激素配比，原球茎月增殖宰可达332．5％；CW可以减少原球茎褐死现象和促进原球茎的增殖：壮苗阶段，以附加NAA0．5% 10％香蕉汁的效果较好．水苔是良好的移栽基质，成活率在85．3％．     

激素与光照对红叶石楠‘红罗宾’芽的诱导效应

用不同光照、激素对红叶石楠‘红罗宾’进行芽诱导试验,探索‘红罗宾’芽诱导的最佳方法。结果表明:材料应取半木质化的茎段;消毒以75％的酒精15 s,0．1％的升汞9 min为宜;诱导培养基为MS 6-BA 1．5 mg／L NAA 0．1 mg／L;先期采用暗培养可减少褐化。     

新几内亚凤仙组织培养和快繁技术研究

选取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养。通过实验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。实验结果表明：不同的激素水平对几内亚凤仙组培苗的生长有着显著的影响。其中最适宜的分化培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS＋IAA0.5 mg/L;最适宜的栽培基质为蛭石＋草炭＋珍珠岩（5∶3∶2）,成活率为95%。     

华富苹果离体叶片再生的主要影响因素研究

以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3～4代,取顶部嫩叶3～4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10～15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%～86.7%。再生不定芽分化15～20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。     

樟脑型樟树芽器官离体培养技术

以樟脑含量＞70％的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明：每年的1～4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基：M2 （MS＋Ca （NO3）2.4H2O 300 mg/L）;芽诱导培养激素组合：6-BA4 mg/L＋NAA1.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合：6-BA3.0 mg/L ＋NAA0.5 mg/L ＋KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好.     

喜树组织培养初步研究

以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体，探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响，从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳；外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg／L BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最优，其愈伤组织诱导率为95％，芽增殖系数为6．2。生根培养基以1／2MS BA0．1mg/L IBA0．3mg／L为最适，在此条件下根发育良好，生根率为80％。     

不同植物生长调节剂对美人梅硬枝扦插生根的影响

不同组合和质量浓度植物生长调节剂处理美人梅硬枝插穗试验结果表明：（1）不同植物生长调节剂及质量浓度促根效果不同：NAA、IAA和IBA都表现出低质量浓度促进生根,高质量浓度抑制生根的现象;同时低质量浓度的生长调节剂能使愈伤组织形成提前10～20 d,从而促进提前生根。NAA250 mg/L（浸泡30 min）处理调节生根率最好,其次是IAA500 mg/L（浸泡30 min）的处理,分别达56.67%,54.44%;在对平均单株生根数量上却以IAA500mg/L（浸泡30 min）处理效果最好,平均达11.48条。（2）NAA 250 mg/L不同浸泡时间对美人梅扦插生根效果不同：在供试质量浓度范围内,随着处理时间的增加,生根率、单株平均生根数量均增加,以NAA250 mg/L处理60 min促进生根效果最好,平均生根率达71.11%,平均生根数达10.68条。     

狗枣猕猴桃嫩枝扦插试验

采用L9(34)正交设计,研究了基质类型(纯河砂、砂∶土=1∶1、砂∶土∶珍珠岩=1∶1∶1简称混)、生根调节剂类型(吲哚丁酸IBA、吲哚乙酸IAA、萘乙酸NAA)、生根调节剂浓度(200、500、1000×10-6mg/ml)对狗枣猕猴桃嫩枝扦插效果的影响。结果表明:选用纯河砂做为扦插基质,500×10-6mg/ml浓度的吲哚乙酸速蘸(10s),效果最佳,成活率95.2%,扦插苗移栽平均成活率36%;扦插基质对狗枣猕猴桃嫩枝扦插生根影响最大,生根调节剂浓度次之,生根调节剂种类的影响最小。无论是生根率、扦插苗根长,还是扦插苗移栽当年的高、径生长量均以砂基质最佳。     

米良一号猕猴桃的组织培养研究

米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养．结果表明：①诱导培养基以MS 1．0mg／L ZT为好，材料不经转移可直接分化出丛生芽，ZT浓度在1．5mg／L以上时，对愈伤组织形成有抑制作用，且在1．5mg／L ZT的同时．加0．5mg／L 6-AB，这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的，致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡；②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关，成熟茎段出芽早，幼嫩茎段出芽迟，有芽茎段出芽早，无芽茎段出芽迟，幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右．但由愈伤组织形成的丛芽多得多；③米良一号生根能力不强，出芽后不经生根诱导不能生根，1／2MS 1．0mg／L IBA 30g／L蔗糖，有较好的诱导生根作用；④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ，叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg／LBA 0．2mg／L NAA 1．0mg／L TDZ。     

金边连翘工厂化组培育苗技术研究

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。     

大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生

以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75％乙醇30 s +0.1％升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果；诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75％；在降低了激素质量浓度的培养基MS+...     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体，研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响，以及不同基本培养基，不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明，氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间，最适pH为6．0，冬季取材较好，WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大，茎段是比较理想的取材部位，培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA，其芽诱导率高达91．3％，每个茎段平均丛生芽数为3．2。