婴幼川金丝猴运行行为发育的观察

采用全事件抽样法，对１９９５年４月出生的３只婴幼猴（Ｒｈｉｎｏｐｉｔｈｅｃｕｓ ｒｏｘｅｌｌａｎａｅ）进行连续１３个月计１５０５ｈ的观察。结果表明，在２２日龄之前，行为发育不受环境影响；行为发育的敏感期为２２－１７０日龄，同舍内成员的年龄和数量对其行为产生明显影响；单亲幼猴行为发育较多成员幼猴滞后一月左右。运行行为的发育可为三个阶段，慢动期，快动期和成熟期。     

婴幼川金丝猴运动行为发育的观察

采用全事件抽样法，对１９９５年４月出生的３只婴幼猴（Ｒｈｉｎｏｐｉｔｈｅｃｕｓｒｏｘｅｌａｎａｅ）进行连续１３个月计１７０５ｈ的观察。结果表明，在２２日龄之前，行为发育不受环境影响；行为发育的敏感期为２２～１７０日龄，同舍内成员的年龄和数量对其行为产生明显影响；单亲幼猴行为发育较多成员幼猴滞后一月左右。运动行为的发育可分三个阶段，慢动期，快动期和成熟期。     

中卫山羊春季主要行为观察研究

对全放牧在干旱半荒漠条件下的中卫山羊春季主要行为进行昼夜连续２４小时跟踪观测研究表明，春季中卫山羊日采食分为两个游走状态采食时段和１个补饲采食日段，全天采食时间５１０．０±３０．３分；反刍主要发生在夜间，并有两个高峰期，即２３：００左右和３：００～６：００之间反刍强度最大，全天反刍时间４２０．２±３０．３分，反刍与采食时间之比为０．８：１；睡眠有深睡眠和浅睡眠之分，总时间１３５．３±４５．４分；春季每天饮水一次，水味咸，总时间５．５±１．６分；春季每天牧程近３０ｋｍ；成年母羊平均体重２４．６ｋｇ（ｎ＝１６８）；３月龄羔羊哺乳行为由３个行为组分构成，吮乳的主行为时间不超过５秒钟，中卫山羊适应性强，合群性好，对大群放牧极有利。     

0～6月龄人工饲养恒河猴幼猴生长发育指标变化研究

[目的]研究恒河猴幼猴从出生到6月龄各生长发育指标的变化情况。[方法]统计该单位2020年幼猴的出生情况，选取同年出生的140余只幼猴，跟踪称量从出生到6月龄体重的变化情况，测量头围、坐高、体长、胸围、前肢长、后肢长、尾长的生长情况，观察牙齿的生长情况。将父母是引进猴或是野外猴的与父母是自繁猴的幼猴进行比较。[结果]幼猴出生后各生长发育指标都呈线性增长关系，0～4月龄雄猴平均体长、坐高、前肢长、后肢长、头围、胸围、尾长高于雌猴。5月龄雄猴平均体长、坐高、前肢长、后肢长、胸围、尾长高于雌猴。6月龄雌猴头围、坐高、尾长高于雄猴。父母是野外猴或引进猴的幼猴与自繁猴的幼猴各生长发育指标间无显著差异。6月龄时20颗乳牙基本长齐。[结论]该研究为人工繁育恒河猴的科学饲养管理和试验研究提供参考依据和数据支持。     

笼养猕猴(Macaca mulatta)夏季昼间活动时间分配研究

2006年7月,采用瞬时扫描取样法和全事件取样法对陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心的17只笼养猕猴的昼间活动规律进行了研究。结果表明,笼养猕猴昼间行为时间分配表现为休息时间最多,其次是摄食和活动,梳理、社交、游戏及其他等行为最少。在白昼各时间段内的活动规律为:摄食的高峰期在11:00-12:00,休息的高峰期在14:00-15:00,活动的高峰期在15:00-16:00,梳理、社交、游戏及其他行为在全昼趋于平缓。笼养猕猴的性别对活动时间分配影响不大,但母猴群体的梳理行为较雄猴群体多1倍以上。年龄对活动时间分配有较为明显的影响,成年猴、幼年猴休息行为最多,青年猴摄食行为最多,幼年猴运动时间明显高于成年猴和青年猴。     

动物园环境丰容对恒河猴行为的影响

为了探索环境丰容对恒河猴行为的影响,对比观察研究了山西阳泉南山公园动物园猴山环境丰容条件和单独笼养的恒河猴行为的变化,发现环境丰容对恒河猴有明显影响,表现在丰容环境条件下恒河猴积极行为增加,消极和异常行为减少,结果表明实施环境丰容有利于恒河猴天性的恢复与展示。     

红面猴巨幼红细胞性贫血的诊疗

为探讨红面猴巨幼红细胞性贫血(MA)的诊疗方法，对1只素食5年后出现拒食、腹泻、四肢瘫痪、有抽搐等神经症状的红面猴进行血常规检验和血细胞形态学检查。结果显示，红细胞计数(RBC)为3.67×10¹²/L低于正常红面猴RBC参数(5.71±0.89)×10¹²/L、血红蛋白浓度(HGB)为85 g/L低于正常红面猴HGB参数102.8±9.2 g/L、红细胞压积(HCT)为28.5%低于正常红面猴HCT参数(38.24±2.33)%，且红细胞胞体较大，粒细胞核分叶5叶以上占白细胞总数的20%。结合临床症状，诊断为巨幼红细胞性贫血。由此说明红面猴长期素食可引起维生素B₁₂缺乏，并导致巨幼红细胞性贫血。诊断后给予维生素B₁₂进行治疗，效果显著。本诊疗过程测得的各项血液细胞学参数，为MA临床诊断和治疗提供了参考依据。     

束管食螨瓢虫对桔全爪螨的捕食作用研究

束管食螨瓢虫对桔全爪螨成螨，若螨，幼螨的功能反应是ＨｏｌｌｉｎｇⅡ型反应，对卵的反应为Ⅰ型反应；温度，空间异质性不改变功能反应的类型，只影响其参数。捕食者个体间的干扰系数随空间的增大而减小。饥饿程度强烈地影响着捕食行为，成虫在饱食后１．４ｈ内停止捕食。     

笼养川金丝猴雌性性行为的研究

采用全事件抽样法和瞬时扫描技术,对７只５～１７岁的雌性金丝猴进行为期３４８ｄ,共计３７４５ｈ的观察。结果表明,雌川金丝猴具爬跨行为;邀配行为有两种方式;交配时雌猴或爬伏或四肢站立;交配活动受顺位影响,优先程度可用优先指数衡量;交配后雌性行为多样化。交配频度具有波动性。     

艾虎育成期饲养管理

1 断乳时间和断乳方式 仔兽哺乳到6—7周断乳．但也不是一成不变的，主要依母兽奶水的多少和母兽哺乳行为而定。如果母兽瘦弱、奶少、仔兽吮乳时母兽有烦感或拒哺时，可提前断乳，但最少不能少于25天断乳；反之，如果母体质健壮、奶水充足。可晚些断乳．但不能超过50天．主要是为了尽早恢复母兽的体力，进行下一批繁殖（1年2胎）。     

湖南省“兔瘟”之研究——ⅩⅩⅢ.乳鼠实验模型的建立和应用

通过Y8504“兔瘟”病毒株在乳鼠连续断代,建立了一株能适应于乳鼠中生长的病毒。此病毒株能规律地致死接种的乳鼠。用乳鼠适应毒株,在乳鼠成功地进行了“兔瘟”病毒对物理和化学因素作用抵抗力的检测以及血清中和试验。本研究中所得结果与成年兔中试验的结果几乎一致。因此,可能用乳鼠适应毒株和乳鼠代替兔适应毒株和成年兔子“兔瘟”病毒特性的研究。     

重组马立克病病毒CVI988/Rispens的构建

根据Ⅰ型马立克病病毒（MDV）强毒GA株基因序列,设计两对引物,用PCR方法扩增出CV1988／Rispens株的US10及其侧翼序列,分别克隆入pUC18载体中。经测序检测正确后,进一步插入含CMV启动子的绿色荧光蛋白（EGFP）基因表达盒,获得了含EGFP报告基因的转移载体质粒pPUC18-US10-EGFP。通过同源重组,成功地筛选出表达EGFP的重组病毒rCV1988-EGFP,经传代证明重组rCV1988-EGFP在感染的CEF细胞中能稳定表达EGFP。结果表明：构建的重组转移载体质粒正确,US10是MDV复制非必需片段,为进一步利用US10区构建重组MDV多价基因工程疫苗奠定了基础。     

IBDV超强毒HZ株VP2基因的克隆和真核表达质粒的构建

利用反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR) ,扩增克隆传染性法氏囊病病毒超强毒 (vv IBDV) HZ株 VP2基因 ,并对 VP2基因进行全序列测定、序列分析和聚类分析 ,同时将VP2基因与真核表达载体 pc DNA3相连接。结果克隆到 VP2基因全序列长 1 356bp,分析表明 HZ株与欧洲超强毒株 UK661高度相似 ,同时将 VP2基因正向插入 pc DNA3的 CMV启动子下游 ,得到了 VP2基因的真核表达质粒。为 IBDV分子流行病学和基因工程疫苗的研究奠定了物质基础     

利用胶体金免疫层析法检测猪瘟强、弱毒抗体方法的建立

将猪瘟病毒(Hog Cholera Virus,HCV)E2蛋白用大肠杆菌表达纯化后用作弱毒抗原；猪瘟病毒(HCV)强毒株用PK-15细胞培养48h,破碎后进行蔗糖密度梯度离心,吸取30％～35％梯度之间的条带,纯化后用作强毒抗原,然后用胶体金标记抗原,运用双抗原夹心法于国内首先建立了HCV抗体检测的免疫层析试纸条。该方法操作简单、灵敏度高、特异性好,能区分强弱毒感染,适合猪瘟的临床诊断。     

植物青枯细菌胞外蛋白在致病中作用的研究

 用含有转座子Tn5的铜绿假单胞杆菌PAO1826(pMO75::Tn5,Kmr)诱变我国马铃薯青枯菌小种3号菌株PO41,获得胞外多糖正常产生的接合子6000多个,经SDS-PAGE电泳筛选出胞外蛋白减少1～9种的菌株21株。经测试其中20株为原养型菌株,1株为营养缺陷型菌株。这21株突变株在烟草叶片上呈现典型的过敏性反应。用茎部毛细管滴注法在马铃薯植株上进行致病力测试的结果表明,胞外蛋白发生减少的21株突变株中有20株致病力均不同程度下降,通过分析突变株胞外蛋白缺失种类与致病力强弱的关系,初步确定59.5ku、55ku和47ku的胞外蛋白在青枯菌致病过程中起着十分重要的作用。     

烟草野火病菌拮抗细菌的筛选及其应用研究

从牡丹江烟草科学研究所试验田采集不同品种的健康烟叶30份,利用稀释分离法分离到287株细菌,采用平板对峙法筛选出对烟草野火病菌(Pseudomonas syringae pv.tabaci)具有拮抗作用的菌株14株.拮抗性最好且稳定的菌株Y32经生理生化特性和16S rDNA测序鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).为测定拮抗细菌Y32在烟草叶片中的定殖能力,对Y32进行利福平抗性诱导试验.结果表明,利福平抗性诱导后该菌株对野火病菌的抑制作用显著低于原始菌株,并且在培养基上菌落呈透明状,无法计数,因此,利福平抗性标记不适于Y32在烟草叶片中的定殖能力研究.发酵优化试验结果表明,拮抗细菌Y32最佳实验室发酵配方为:氮源1%(酵母膏 蛋白胨=5 3),葡萄糖0.1%,NaCl 0.3%,KNO30.5%;最佳培养条件为:发酵温度28℃,培养基pH 7.0~7.5,接种量4%,装液量为250 mL三角瓶中装液50 mL.田间试验结果表明,发酵条件优化后Y32防效达到71.6%,显著高于发酵条件优化前和对照药剂甜叶桔,具有进一步研究价值.     

青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法的研究

采用不同浓度的强致病力青枯雷尔氏菌FJAT-91处理番茄盆栽苗,建立青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法.结合菌落形态和特异性引物鉴定结果说明所分离得到的菌株均为强致病力青枯雷尔氏菌.当番茄植株培养至第5d时,4个不同接种浓度处理的番茄植株苗均出现发病症状.采用104 cfu·mL-1处理的番茄植株在第4d发病,但到第8d,...     

玉米瘤黑粉菌SG200效应蛋白PEP1表达及生物信息学分析

运用生物信息学手段分析pep1基因结构,并根据GenBank中玉米瘤黑粉菌pep1 DNA序列设计引物,从玉米瘤黑粉菌SG200的基因组中扩增得到了pep1基因全长,构建了pET–28a–pep1重组表达质粒,选用大肠埃希菌BL21(DE3)作为宿主菌,以1 mmol/L IPTG诱导表达。SDS–PAGE检测结果表明,诱导表达产物大小与理论值(20 800)一致,说明pET–28a–pep1能够在大肠埃希菌BL21(DE3)中高效表达。     

水稻SGR酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定

[目的]揭示SGR基因的作用机理。[方法]构建水稻SGR基因在酵母双杂交体系中的诱饵载体,并对其表达进行鉴定,将目的基因SGR与诱饵质粒载体pGBKT7通过双酶切定向重组构建诱饵质粒pGBKT7-SGR,将pGBKT7-SGR转入酵母菌株Y187中,利用Western印迹法检测其在酵母中的表达,通过缺陷性培养基培养进行自激活检测。[结果]将鉴定正确的重组质粒测序结果与SGR基因比较,序列完全一致,阅读框分析正确。载体pGBKT7-SGR在酵母菌株Y187中可以正确表达出融合蛋白。重组诱饵pGBKT7-SGR质粒对酵母无毒性,其表达产物不能激活酵母菌株Y187的营养缺陷型报告基因。[结论]该重组诱饵质粒可用于酵母双杂交体系,该研究为从cDNA文库筛选水稻诱饵蛋白SGR的互作蛋白奠定了基础。     

柽柳类锌指基因ThZFL酵母诱饵表达载体的构建及其表达验证

利用PCR技术从柽柳cDNA文库中克隆出ThZFL目的基因序列,连接到pMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态,经检验后提取质粒,用BamH I和EcoR I限制性内切酶双酶切pMD18-T-ThZFL载体和pG-BKT7-BD空载体,并将酶切产物胶回收后,用T4 DNA连接酶连接过夜后转化大肠杆菌DH5α感受态...