首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
新城疫是全球范围内影响最大的家禽传染病之一,每年给我国养禽业带来了巨大损失,制约了我国养禽业的快速发展。目前我国主要通过疫苗接种来防控新城疫,但是临床上依然存在新城疫的流行和暴发,根除新城疫急需研制安全性高、成本低廉、便于免疫的新型疫苗。本文将从新城疫疫苗研究现状和主要新城疫疫苗及其优缺点作简要阐述,为新城疫疫苗的研究和合理应用提供参考。  相似文献   

2.
鸡新城疫一直是影响我国养鸡业健康发展的主要疾病之一,也是相关人员研究防治的重点。随着免疫措施的不断尝试,新城疫的流行特点也发生了相应的变化。根据生产实践中新城疫的发病特征,可将新城疫归纳为典型新城疫、非典型新城疫和高致病性新城疫。  相似文献   

3.
鸭新城疫是由新城疫病毒引起的,能够导致鸭死亡和产蛋率下降的一种急性传染病。最近几年,鸭新城疫的发病呈现上升趋势,对国内养鸭业造成巨大危害。文章对鸭新城疫流行病学和综合防控策略两方面进行了分析,为国内更好地防控鸭新城疫提供理论基础。  相似文献   

4.
近几年来,新城疫防疫工作取得了可喜成绩,尤其是新城疫抗体监测体系的建立和不断完善,使得新城疫很少发生,特别是10日龄肉鸡免疫1周后发生新城疫更是少见。我们于2002年9月26日诊断了一个鸡场10日龄肉鸡免疫1周后发生的新城疫,现将情况介绍如下。  相似文献   

5.
应用PEG平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官检查和统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体、肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为100%,解决了非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。  相似文献   

6.
国内外新城疫相关专利申请现状分析及未来策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
新城疫是养禽业中危害较大的一类传染病,各国对该病的检测、预防和治疗进行了深入研究,并申请了大量专利.本文以国家知识产权局等专利数据库为数据源,对国内外新城疫相关的专利进行了检索分析,并对我国新城疫相关研究和专利申请提出了对策建议.经分析得出我国在新城疫的检测和中药治疗方面申请的专利较多,但在新型新城疫疫苗专利申请方面与...  相似文献   

7.
为研究新城疫灭活苗和新城疫灭活苗配合活疫苗对不同日龄肉鸡免疫抗体滴度的高低,以确定最佳免疫程序和时间,进行了对比试验。将40只肉鸡随机抽样分3组,在1、7、10日龄分别进行免疫,评估单免疫新城疫灭活苗与新城疫灭活苗和新城疫活苗同时免疫的效果。分别在2、3、4和5周龄采血检测新城疫抗体滴度。结果表明,从鸡5周龄时抗体滴度来看,新城疫灭活苗+新城疫活苗比新城疫灭活苗效果好,从1、7、10日龄三个免疫阶段来看,7日龄时免疫效果较好。  相似文献   

8.
新城疫病毒的流行和毒力演变趋势   总被引:4,自引:0,他引:4  
文章回顾了20世纪80年代以来新城疫在世界各地流行的概况,介绍了新城疫病毒感染宿主不断扩大的趋势,探讨了新城疫毒力演变的分子机制,结合我国不同时期新城疫流行的基因型变化,对新城疫的演变规律做了具体的阐述.  相似文献   

9.
分别应用病毒分离和区分新城疫强弱毒株的RT-PCR技术,对山东各地疑似鸡新城疫感染的25份病料进行了实验室诊断。结果表明:从18份病料中既扩增到了新城疫强毒基因,也分离到了新城疫病毒;3份病料未分离到病毒,仅扩增到了新城疫强毒基因;4份病料分离到了新城疫病毒,但未检测到相关基因。研究表明,将RT-PCR和病毒分离鉴定两种方法相结合,可更好的满足快速、灵敏、准确的新城疫诊断要求。  相似文献   

10.
近年来我国新城疫免疫研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对新城疫病毒变异的研究作了简要回顾;对近年来国内学者对一些新城疫常规疫苗所作的评价,以及对新城疫各种联合疫苗的研究和多种免疫增强剂的研究作了简要介绍。近年来我国学者对新城疫基因工程疫苗的研究进行了有益的探索,并取得了可喜的进展,但距离实际应用尚远,还需继续研究才有可能成为防控新城疫的有力工具。  相似文献   

11.
在山东多个疑似新城疫的鸡群中,分离到13株具有血凝性的病毒,与多种阳性血清进行血凝抑制交叉试验,确定11株分离株均为新城疫病毒。为评价ND分离株的致病特性,对此11株病毒的毒力进行了测定,具体包括1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)、6周龄雏鸡静脉内接种致病指数(IVPI)和最低致死量致死鸡胚的平均死亡时间(MDT),结果表明:这些分离株均为新城疫强毒株。  相似文献   

12.
Inactivation of Newcastle Disease Virus (NDV) by binary ethylenimine (BEI) is reported. The activity of an oil vaccine prepared with BEI-inactivated NDV was compared to a vaccine prepared with formalin-inactivated NDV.The BEI inactivated vaccine had almost twice the efficacy.  相似文献   

13.
为对发病鸽群进行诊断,采集发病鸽群血清,检测血清中新城疫抗体,同时提取病鸽脑组织总RNA样本通过RT—PCR进行新城疫病毒F基因检测,并从病鸽脑组织中分离鉴定新城疫病毒。结果表明,该发病鸽群为新城疫强毒感染。  相似文献   

14.
实验应用间接ELISA方法对新城疫LaSota疫苗和克隆-30油苗免疫鸡血清特异性IgG抗体的动态变化进行了观察.结果表明,二者抗体产生的时间不同,LaSota疫苗免疫鸡血清中特异性IgG抗体的产生早于油苗,但二者抗体滴度的最高值(OD490 nm)无显著差异.实验还表明ELISA法检测新城疫抗体的变化具有灵敏,稳定和重复性好等优点.  相似文献   

15.
新城疫病毒分子生物学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
新城疫(Newcastle Disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种急性、高度接触性禽类传染病,被世界动物卫生组织(OIE)定为法定必报传染病,我国也将其列为一类动物疫病,本文从新城疫病毒的形态及分子结构、致病力的分子基础、分子流行病学特征和基因工程疫苗等分子生物学相关研究进展进行了综述。  相似文献   

16.
从广东省各地方分离10余株地方强毒株,对其中的五株地方强毒株进行了分离鉴定,将各毒株病肝研磨离心后取上清,绒毛尿囊腔接种9-11日龄的鸡胚,鸡胚接种后36-42h死亡,鸡胚全身出血,含病毒的尿囊液红血球凝集效价(HA)为1:9^9-1:2^15,并能被ND阳性血清特异性抑制,却不能被AIVH5亚型血清所抑制,用自己设计的特异性检测引物,对五个毒株进行了PCR鉴定,可扩增出特异性的目的条带,再结合临床症状和剖检病变,可初步判定为新城疫病毒,为以后进行广东省新城疫病毒分子流行病学研究打下了基础。  相似文献   

17.
11株新城疫病毒广西分离株NP基因的克隆和序列分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据基因库中新城疫病毒(NDV)的NP基因序列设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000~2003年暴发新城疫的鸡群中分离的11株NDV毒株NP基因进行RT-PCR扩增和序列测定,拼接出11个NDV广西分离株的NP基因的全序列,10个NDV广西分离株的NP基因阅读框的核苷酸序列全长均为1470 bp,编码489个氨基酸,它们的NP基因核苷酸全序列及推导的氨基酸全序列与10个已发表的NDV参考株的NP基因全序列比较分析结果表明:核苷酸序列同源性为84.8%~98.2%,氨基酸同源性为89.8%~99.4%.  相似文献   

18.
用经过鉴定的新城疫病毒分离株按国家兽医生物制品质量标准制备油乳剂灭活疫苗,与标准的La Sota疫苗分别免疫带有新城疫母源抗体的白来航鸡,免疫后每7d采血监测新城疫抗体,并于免疫后21,28,35d用鸡新城疫分离毒和F48E9分别进行人工感染试验。结果显示,分离株灭活苗对鸡新城疫分离株的免疫保护效力优于La Sota灭活苗。  相似文献   

19.
鸡新城疫病毒抗原超滤技术研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
应用分子筛过滤技术超滤浓缩鸡新城疫病毒,并就NDV抗原量对鸡免疫应答的和了动态研究,试验结果显示,将NDV对外开放尿囊毒浓缩4倍体积,HA效价提高了2个滴度,病毒回收率达100%;病毒活性亦未发生改变。免疫11天后,ND浓缩苗和ND-IBD二联苗组鸡的ND-HI抗体水平远远高于免疫对照组,差异极显著。结果表明,所建超滤技术适用于NDV怕的浓缩应用;适量增另NDV怕量能够加快鸡的体液免疫应答,增强鸡  相似文献   

20.
根据鸡新城疫F糖蛋白的保守基因序列,设计一对正引物。根据正引物设计一对与之相互补的负引物。正引物的5’端标记FAM,负引物的3’标记淬灭剂DABCYL。反应体系中进行引物杂交后,由于正、负引物完全互补,FAM产生的荧光被标记在负引物上的DAB-CYL淬灭掉。然后利用杂交后生成的荧光双引物对鸡新城疫及AIVI、LTVI、BV四种病毒和MG进行了实时荧光PCR检测。结果表明,只有以鸡新城疫标准毒株的克隆质粒为模板的管中能够检测到荧光信号,其他管中没有信号产生。该方法特异性强,灵敏度高,重复性好,在鸡新城疫临床诊断和出入境检疫中有着广阔的应用前景。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号