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以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。 相似文献
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水晶葡萄茎尖组织培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以水晶葡萄的茎尖为外植体,对消毒时间、愈伤组织诱导、不定芽和不定根诱导进行研究。结果表明:对茎尖用0.1%HgCl2消毒,最佳时间为6分钟;诱导愈伤组织的最适培养基是1/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA0.2 mg/L;诱导不定芽的最佳培养基为l/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA 0.2 mg/L;诱导不定根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+NAA0.5 mg/L。 相似文献
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宁夏枸杞叶片组培快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以宁夏枸杞的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究。结果表明:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.0mg/L是叶片愈伤组织和不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 0.3mg/L+IAA 0.8mg/L是试管苗分化的最佳培养基;1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA 0.2mg/L是试管苗生根的最佳培养基。 相似文献
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以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响.结果表明:MS+IBA 5 mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56%;MS+-IBA 2 mg/L+6-BA1 mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA5 mg/L+6-BA5 mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ IBA1 mg/L+6-BA5 mg/L,单位面积茅数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+ IBA2 mg/L,45 d后平均苗长为4.74 cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,诱根率为100%. 相似文献
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以崇庆枇杷茶的带芽茎段为试材,对外植体的消毒、愈伤的诱导、芽的启动和增殖进行了初步研究。结果表明:以培养室扦插苗的带芽茎段为材料,用多菌灵处理20min,0.1%升汞消毒10min后再用0.05%升汞消毒3min效果最好,其存活率可达88.5%;适合愈伤诱导的培养基为MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,愈伤颜色鲜绿,质地较硬,转入MS+(1、2mg/L)TDZ中愈伤表面变为颗粒状;有利于芽启动的培养基为:MS+2mg/L BA+0.05mg/L IAA+0.5mg/LGA3,有利于芽增殖的培养基为MS+1mg/L TDZ+1mg/L GA3,2种培养基交叉培养有利于芽的增殖。 相似文献
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中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0~3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5~25 个, 不定芽3~22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。 相似文献
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以桂花品种大花金桂(Osmanthus fragrans‘Dahuajingui’)的子叶切块为外植体,研究了不同激素水平对桂花子叶切块愈伤组织诱导、芽分化和试管苗生根的影响。结果表明:诱导出的愈伤组织在分化培养基(1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.1mg/L NAA)上继代培养9次后分化不定芽,不定芽分化率为22.86%,平均再生苗数为3.22,继代培养10次后,不定芽分化率高达36%。进行生根试验,确定桂花最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+2.0mg/L NAA,生根率达到70%。 相似文献
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枣离体叶片高效再生植株的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘黄骅冬枣’组培苗叶片为试材, 研究了叶片幼嫩程度、叶片来源、组培苗状态以及植物生长调节剂等对离体叶片诱导不定芽再生的影响, 并获得了完整的再生植株。结果表明, 以未生根组培苗中上部叶片再生效果较好; TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于BA; 离体叶片在MS + TDZ 1.0 mg·L - 1 + IBA 0.1 mg·L - 1培养基中诱导培养28 d后, 转入MS + IBA 0.1 mg·L - 1 + GA3 0.05 mg·L - 1培养基中二次培养, 叶片再生效果最好, 再生率可达92.45%。将叶片再生植株转入MS +BA 1.0 mg·L - 1 + KT0.5 mg·L - 1 + IBA 0.1 mg·L - 1培养基中继代增殖培养, 增殖系数达3.64。以1 /2MS + IAA 1.0 mg·L - 1培养基诱导生根, 生根率87.1%。生根苗大田移栽成活率达到57%。 相似文献
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以MS作为基础培养基,对铜锤玉带草的叶片、芽和茎段3种不同外植体进行了愈伤组织诱导、丛生芽和根分化的研究。结果表明:以芽作为外植体诱导愈伤组织和丛生芽的效果最好,茎段次之,叶片最低。激素配比以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L诱导愈伤组织的效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽的效果最好;MS+IBA 0.5 mg/L为诱导生根的效果最佳。 相似文献
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以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。 相似文献
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北马兜铃组培快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
利用植物组织培养技术对北马兜铃进行快速繁殖,建立北马兜铃植株再生体系。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是叶片,在MS+IBA 0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基中愈伤组织诱导结果较好;愈伤组织分化丛生芽的最佳培养基是MS+IBA0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;诱导试管苗生根的佳培养基为MS+IBA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L。 相似文献
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通过比较诱导培养阶段不同ZT浓度的效果,以及生根培养阶段不同IBA浓度的效果试验,得出毛花猕猴桃茎段最佳离体培养方案:选用当年生茎段切割成块后接入培养基MS+ZT3.0mg/L上,诱导出愈伤组织,进而分化出芽;切割这些芽以相同培养基进行继代培养,然后将增殖的大量芽转入培养基1/2MS+IBA1.2 mg/L上诱导生根,待产生良好的根系即可出瓶移栽. 相似文献