贵州养羊业发展的思考

1 贵州的山羊、绵羊资源状况 贵州位于云贵高原东侧的梯级大斜坡,是隆起于四川盆地和广西、湖南丘陵之间的亚热带岩溶山原.山峦起伏、沟壑纵横、地貌复杂,畜禽品种资源丰富.贵州自古以来就有养羊的习惯,多山羊、罕绵羊.山羊品种主要有贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊、黔东南小香羊,绵羊主要有威宁绵羊以及考力代羊,主要在贵州西部高寒地区.     

西南地区羊品种资源的合理利用

西南地区分布的地方山羊品种主要有南江黄羊、成都麻羊、建昌黑山羊、金堂黑山羊、板角山羊、川东白山羊、贵州白山羊、北川白山羊、古蔺马羊、藏山羊,主要以产肉为主,肉皮兼用。引进品种有波尔山羊、萨能奶山羊、吐根堡山羊、努比羊。绵羊品种有凉山半细毛羊、云南半细毛羊、藏绵羊。在品种利用方面,目前波尔山羊、南江黄羊、努比羊利用比较好,推广面积大,产生了良好的杂交效果,并建立了良种繁育体系。     

绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊肺脏和血液Toll样受体基因转录水平的影响

绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)可引起山羊、绵羊发生支原体性肺炎,分析绵羊肺炎支原体感染对贵州不同品种山羊Toll样受体(TLRs)基因转录水平的影响。应用TaqMan RT-qPCR对Mo人工感染的贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊和波尔山羊的肺脏和血液样本TLRs基因转录水平进行定量检测与分析。结果显示,不同品种山羊感染Mo后,肺脏样本中贵州黑山羊和贵州白山羊TLR1/2/4/6/8/9/10基因、黔北麻羊和波尔山羊TLR4/6/7/8/10基因转录水平均极显著上调(P<0.01),血液样本中贵州黑山羊TLR2/4/6/7/8/9基因、贵州白山羊TLR2/4/6/7/8基因、黔北麻羊TLR4/6/7/8/9基因、波尔山羊TLR4/6/8/10基因转录水平均极显著上调(P<0.01);且发现不同品种山羊间TLRs基因的转录水平也存在显著差异,最先出现死亡的贵州白山羊、贵州黑山羊肺脏样本中TLR1/6/8/10基因转录水平上调倍数显著高于其余品种山羊(P<0.05),而TLR2/4/5/7/9基因转录水平上调倍数显著低于黔北麻羊和...     

贵州地方山羊品种遗传背景的微卫星分析

用15个牛微卫星位点,以波尔山羊为对照,研究了4个贵州地方山羊品种(贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊、榕江小香羊)的遗传背景。结果:可分析的多态位点6个(BM1258、D1S104、ILSTS030、INRA063、INRABERN192、RM088),占40%(6/15),反应了牛微卫星位点与山羊有较高同源性;贵州地方山羊品种比波尔山羊具有较高的遗传多样性,高低顺序是贵州白山羊>贵州黑山羊>黔北麻羊>榕江小香羊>波尔山羊;群体遗传分化大,群体变异主要存在于品种内,而品种间的变异较小;贵州白山羊与贵州黑山羊遗传距离最近,其次是榕江小香羊、黔北麻羊,与波尔山羊遗传距离最远,这与它们的地理分布及品种形成相符。     

西南地区5个山羊遗传新资源的遗传多样性和亲缘关系分析

为研究新批准的西南地区5个山羊遗传资源的遗传多样性及这5个山羊遗传新资源与其他羊种的亲缘关系,研究扩增了山羊的mtDNA D-loop序列并测序,对序列进行了核苷酸多样性、单倍型和亲缘关系分析。结果表明:在西南地区5个新的山羊遗传资源中,大足黑山羊、黔北麻羊和酉州乌羊平均多态位点数比较接近,均高于渝东黑山羊和贵州黑山羊;大足黑山羊、黔北麻羊和酉州乌羊遗传多样性高于贵州黑山羊和渝东黑山羊,渝东黑山羊平均多态位点和遗传多样性在5个羊种中最低。从亲缘关系来看,酉州乌羊和渝东黑山羊与板角山羊亲缘关系近,贵州3个羊种(贵州白山羊、贵州黑山羊和黔北麻羊)遗传距离近,大足黑山羊与乐至黑山羊遗传距离较近。研究认为,渝东黑山羊和贵州黑山羊遗传多样性较低,需要加强遗传资源的保护和提纯。     

新批准的西南地区5个山羊遗传资源mtDNA D-loop遗传多样性与亲缘关系研究

为了研究新批准的西南地区5个山羊遗传资源的遗传多样性及其与其他羊种的亲缘关系,试验利用设计的引物对山羊的mtDNA D-loop序列进行了PCR扩增和测序,对序列数据进行了核苷酸多样性、单倍型和亲缘关系分析。结果表明:在西南地区新批准的5个山羊遗传资源中,大足黑山羊、黔北麻羊和酉州乌羊平均多态位点数比较接近,均高于渝东黑山羊和贵州黑山羊;大足黑山羊、黔北麻羊和酉州乌羊遗传多样性高于贵州黑山羊和渝东黑山羊;从亲缘关系来看,渝东黑山羊与板角山羊和南江黄羊亲缘关系较近,酉州乌羊与板角山羊亲缘关系最近,贵州3个羊种(贵州白山羊、贵州黑山羊和黔北麻羊)遗传距离近,大足黑山羊与乐至黑山羊遗传距离较近。说明渝东黑山羊和贵州黑山羊遗传多样性较低,需要加强遗传资源的保护和提纯;新批准的5个山羊遗传资源的遗传距离和亲缘关系与其所处的地理位置存在密切关系。     

四川肉羊产业现状及发展建议

进品种3个。培育品种有南江黄羊、简州大耳羊、凉山半细毛羊。山羊地方品种或类群有川南黑山羊、川中黑山羊、成都麻羊等;绵羊地方品种或类群有藏绵羊、贾洛绵羊;引进品种有波尔山羊、努比山羊、吐根堡山羊。大多数品种生产性能优良,为全省实施肉羊产业发展提供了种源保证。     

考力代羊

贵州省饲育的考力代羊,系建国前从新西兰引入的肉毛兼用半细毛羊品种。原饲养于甘肃省甘盐池种羊场、西北畜牧兽医学院实验农场、山东省昌乐种羊场等。1954年底经农业部批准,全部调来贵州省,饲养于威宁种羊场。考力代羊引入贵州二十八年来,尤其是近十年来进行了选育提高和改善饲养等工作,羊群数量迅速增长,品质明显提高,已形成能适应贵州山地放牧条件、具有一定生产性能的类群。1981年底,主要饲养单位威宁种羊场有考力代羊755只,其中繁殖母羊303只、种公羊和     

山羊生长分化因子9基因FecTT突变检测

本研究采用PCR-RFLP方法检测生长分化因子9(growth differentiation factor 9, GDF9)基因FecTT突变在济宁青山羊、贵州白山羊、大足黑山羊、陕南白山羊、古蔺马羊、马头山羊、波尔山羊、成都麻羊、萨能奶山羊、文登奶山羊、板角山羊、金堂黑山羊、关中奶山羊、川东白山羊、安哥拉山羊、辽宁绒山羊、内蒙古绒山羊等17个山羊品种中的分布。结果表明,在17个山羊品种中都未检测到FecTT突变,提示,GDF9基因影响Thoka绵羊高繁殖力的FecTT突变对以上17个山羊品种的繁殖力均没有显著影响。     

六个半细毛羊品种遗传关系的研究

应用微卫星技术对云南半细毛羊、凉山半细毛羊、贵州半细毛羊、彭波半细毛羊、罗姆尼羊和考力代羊基因组DNA进行了17个微卫星位点多态性分析,以期为半细毛羊品种的遗传关系做出评价,同时为这些品种的合理开发利用提供理论依据。研究结果表明:6个研究群体PIC值均大于0.5,表明遗传多样性都极为丰富;遗传分化关系的研究表明,6个群体Nm值均在1以上,Fst值均在0.6以下,说明群体间可能存在一定的基因迁移或者有较近的亲缘关系,其中贵州半细毛羊和考力代羊间存在最大的基因流(Nm=12.065)、最小的变异系数(Fst=0.020 3)、最高的遗传一致度(0.862)及最小的遗传距离(0.148),显示出两个群体较近的亲缘关系;UPGMA聚类图显示6个群体聚为两个大支,贵州半细毛羊、考力代羊、彭波半细毛羊聚为一支,云南半细毛羊、罗姆尼羊及凉山半细毛羊聚为另一支。     

山西确定20种省级畜禽遗传资源保护品种

2009年5月21日．山西省农业厅确定了20种畜禽品种入选省级畜禽遗传资源保护品种名录。 这批省级畜禽遗传资源保护品种分别是马身猪、山西黑猪、太原花猪、右玉边鸡、晋南牛、平陆山地牛、黎城大青羊、吕梁黑山羊、洪洞奶山羊、灵丘大青背山羊、阳城白山羊、广灵大尾羊、山西细毛羊、晋中绵羊、陵川半细毛羊、广灵驴、晋南驴、临县驴、襄汾马、中华蜜蜂。     

基于测序技术的贵州主要品种羊TLR2基因多态性分析

为了解贵州省不同品种羊TLR2基因序列的多态性特征,本研究以不同品种羊血液DNA为模板,对TLR2基因完整ORF进行PCR扩增、测序及序列分析。结果显示,5种羊TLR2基因扩增长度均为2 355 bp。对贵州黑山羊、黔北麻羊、贵州白山羊、波尔山羊和湖羊5种羊TLR2基因进行种内比对结果显示,贵州黑山羊、黔北麻羊、波尔山羊种内TLR2基因序列保守,贵州白山羊种内A1732T位点存在多态性,湖羊种内在G1133A、T1162G、A1949G等位点存在基因多态性;种间比对结果显示,4种山羊有16个核苷酸位点存在多态性,其中有10个错义突变。4种山羊与湖羊进行比对结果显示,湖羊存在较多的多态性位点,其中有11处位点的差异导致氨基酸的变化。蛋白质结构预测分析显示,不同品种羊TLR2基因呈现的错义突变位点引起了其蛋白质二级结构和三级结构的变化,提示可能存在TLR2参与免疫相关信号通路水平的变化。本研究填补了贵州地方山羊品种TLR2基因多态性空白,为探究TLR多态性与羊疫病易感性关系提供基础研究资料。     

金堂黑山羊与本地山羊杂交改良的效果观察

引进金堂黑山羊对贵州白山羊、黔北麻羊、贵州黑山羊(统称本地山羊)进行杂交改良,对其杂交一代羊的初生重、季度重、周岁重及周岁体长、体高、胸围、管围至屠宰性能等进行了测定.其结果为:初生重、3月龄重、6月龄重、9月龄重、周岁重分别比本地山羊提高74.5%、93.56%、113.2%、118.16%、123.24%;周岁体长、体高、胸围、管围分别比本地山羊提高42.3%、21.67%、16.5%、24.8%;屠宰率比本地山羊提高21.2%,净肉率提高23.3%.杂交优势显著,值得推广.     

利用mtDNA Cytb基因分析湘黔川五个山羊品种系统发育

试验对四川板角山羊、贵州白山羊、贵州黑山羊、贵州麻羊及湖南马头山羊5个山羊品种,共计69个个体的Cytb基因片段进行测序分析比较。结果显示,69个山羊Cytb基因序列均为长1140bp的同源基因,共发现17个变异位点,观察到14种单倍型;5个山羊品种的群体遗传多样性在0．442—0．889之间,核苷酸多样度从0．00145—0．00253。表明5个山羊遗传多样性属于中等;5个山羊品种可分为2大类群,即：贵州黑山羊、贵州麻羊、贵州白山羊和湖南马头山羊4个品种为一类,四川板桥山羊1个品种为另一类。     

绵羊常见普通病防治措施

近年来,贵州省毕节市绵羊养殖业的发展较为迅速,饲养的绵羊品种主要是考力代绵羊、威宁绵羊、贵州半细毛羊。饲养绵羊成为高寒山区农民和企业经济收入的项目。随着羊业的发展,对绵羊普通病的预防显得尤为重要。常见的绵羊普通病主要包括口炎、前胃弛缓、急性瘤胃臌气、胃肠炎、小叶性肺炎、食毛癖等。笔者将这几种绵羊普通病的诊断和防治措施进行简要介绍,供广大农户、企业和兽医工作者参考。     

贵州地方山羊促卵泡素受体基因部分外显子多态性研究

本试验以贵州白山羊、黔北麻羊和贵州黑山羊3个地方品种为研究对象,采用DNA池结合PCR直接测序法对促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor, FSHR)基因进行单核苷酸多态性检测,同时结合在线软件预测不同基因型的mRNA的二级结构。结果表明,在3个山羊品种中共检测到3个SNPs位点:C126T、C1246A和A1412C,其中C126T和C1246A分别位于外显子1和外显子10中,且均为同义突变,A1412C位于内含子中。对外显子1和10中的2个SNPs位点进行生物信息学分析,结果显示均导致了mRNA二级结构发生改变。     

孕酮栓+PMSG处理对乏情期贵州半细毛羊和威宁绵羊同期发情效果的影响

实验旨在研究海绵孕酮栓+PMSG(孕马血清促性腺激素)法处理对贵州半细毛羊和威宁绵羊同期发情效果的影响。选择健康、空怀、2～4胎的贵州半细毛羊和威宁绵羊母羊各60只,每个品种随机分为2组,并分别采用海绵孕酮栓+PMSG(330 IU和500 IU)法于2020年3月底进行同期发情。结果表明:威宁绵羊+500 IU PMSG组的同期发情率(90.00%)极显著高于其他3组;从发情集中度来看,贵州半细毛羊+330IU PMSG组发情延迟时间最长,到撤栓注射后60 h发情,且贵州半细毛羊+330 IU PMSG组和贵州半细毛羊+500 IU PMSG组开始发情时间较为分散,各发情集中时间之间差异极显著,威宁绵羊+330 IU PMSG组和威宁绵羊+500 IU PMSG组则相对集中在12 h和36 h发情,但是各发情集中时间之间也差异极显著;从发情持续时间来看,各试验组都集中于0～24 h,该区间的分布量显著高于其他时间段。在本实验条件下,埋置海绵孕酮栓13 d后撤栓并注射500 IU PMSG处理威宁绵羊同期发情率最理想,可在生产实践中推广应用。     

考力代羊

考力代羊原产于新西兰 ,属毛肉兼用半细毛羊 ,具有早熟 ,产肉和产毛性能好的特点。考力代羊系1880～ 1910年间 ,以英国长毛型林肯羊、来斯特羊为父本 ,美利奴羊为母本杂交培育而成。1　引入利用情况我国在 4 0年代中期从新西兰引入约 10 0 0只 ,分别饲养在江苏、浙江、河北、甘肃等省。 60年代中期及 80年代后期又从澳大利亚和新西兰引入 ,饲养在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山西、安徽、山东、贵州、云南等地 ,除进行纯种繁育外 ,还用来改良蒙古羊等。考力代羊作为父系参与培育了东北半细毛羊、陵川半细毛羊、贵州半细毛羊、云南半细毛羊…     

山羊前列腺素内过氧化物合酶2基因的多态性检测及生物信息学分析

本试验以贵州省3大地方山羊品种贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊和2个省外地方品种关中奶山羊和内蒙古绒山羊为研究对象,采用DNA池结合PCR直接测序法对山羊前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)基因进行单核苷酸多态性检测。结果表明,在5个山羊品种中共检测到6个SNPs位点:A96G、C20T、A239G、T192C、T164A和G91C,其中,A96G和T164A分别位于外显子7和外显子8中,且均为同义突变,其余4个变异位点位于内含子中。生物信息学分析显示,外显子7和8中的2个SNPs位点均导致了mRNA二级结构的改变。     

贵州地方山羊GnRHR基因多态性研究

为了分析山羊GnRHR基因外显子区序列的多态性,筛选出对山羊繁殖性状有显著影响的单核苷酸多态性(SNP)位点,试验以贵州白山羊、黔北麻羊和贵州黑山羊3个地方品种为研究对象,采用DNA池结合PCR直接测序法对GnRHR基因进行SNP检测,同时结合在线软件预测不同基因型mRNA的二级结构。结果表明:在3个山羊品种中共检测到2个SNP位点,即G121A、G15A,其中G121A位于外显子1中且为同义突变,G15A位于内含子中。对外显子1 G121A SNP位点进行生物信息学分析显示,其导致mRNA二级结构发生改变。