广玉兰的离体培养研究

以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L．     

观赏茄花药离体培养研究

以观赏茄品种“金蛋”为材料，通过花药愈伤组织的诱导、分化和不定芽的生根培养，获得了一定数量的单倍体植株。结果表明，以MS为基本培养基诱导花药愈伤时，2，4-D的添加是必须的，KT的附加对愈伤的诱导有促进作用。最适愈伤诱导培养基为MS 2,4-D 0．5mg／L KT 0．25mg／L LH 1000mg／L Gln 500mg／L，诱导不定芽分化最佳培养基为MS ZT 1．0mg／L NAA 0．005mg／L GA3 0．5mg／L LH 1000mg／L；随后将产生的不定芽转到1／2MS附加NAA 0～0．005mg／L、蔗糖20g／L的生根培养基中生根良好，移栽存活率达90％以上。     

野生小红菊变异植株组织培养及快速繁殖技术的研究

以有利变异的野生小红菊侧芽为材料。采用植物组织培养方法，进行了侧芽生长、生长芽分化，分化芽生根和试管苗生根继代、移栽和定植的研究，建立起野生变异小红菊快速繁殖技术。结果证明：1／2MS＋NAA0．1mg／L是侧芽生长培养的理想培养基；MS＋ZT0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长芽分化培养的理想培养基：1／4MS＋IAA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基；试管苗移栽成活率为98．8％，定植成活率为99．2％；移植的试管苗保持了野生小红菊的生物学性状和有利变异性状。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系，以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究．结果表明：1）在MS＋2，4-D2mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上花梗、花托的出愈率可达100％，但在3／4MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基上花梗的出愈率不及花托；2）3／4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好，诱导率可达95％，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好，诱导枣为90％；3）W生苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基中生根完成植株再生。     

红王子锦带组培育苗技术研究

花灌木绿化苗木之一红王子锦带，以其微茎尖为外植体进行诱导培养，经过多组合的培养基对比试验，筛选出各培养阶段最适宜的培养基：诱导分化，MS＋KT2．5mg／L＋NAA0．2mg／L；继代增殖，MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．25mg／L；生根培养，1／2MS＋IAA4．0mg／L。     

大理花组培脱毒快繁研究初报

以大理花茎尖作供体材料，MS为基本培养基，在激素组合6-BA1～4mg／L NAA0．5～2mg／L的范围内均能诱导出愈伤组织，但以MS 6-BA 2mg／L NAA 1mg／L的诱导率最高，可达75％；将愈伤组织转接到MS 6-BA 1～4mg／L NAA 0．5～2mg／L的培养基上，其中以MS 6-BA 2mg／L NAA 0．5mg／L的分化率最高，分化率达100％。     

大麻的离体培养与快速繁殖

以工业大麻品种云麻1号的带节茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明，在培养基MS＋6BA1．5～2．0mg／L＋NAA0．4mg／L＋GA30．1mg／L中具有较好的萌芽效果，在MS＋ZT1mg／L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L＋GA30．1mg／L中继代培养，转入1／2MS＋MS全量铁盐＋IBA2．5～3．0mg／L诱导生根，即可获得完整植株。     

百合的离体培养及再生植株的快速繁殖

以川百合鳞片为外植体进行离体培养，获得了再生植株，并建起快速繁殖无性系。诱导芽的最适培养基为MS 1．0mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA．平均每个外植体增殖个数为4．1；分化继代最适培养基为MS l.0mg／L 6-BA 0．5mg／L NAA，每代每株平均增殖3～4个芽；生根最适培养基为1／2MS 0．5mg／L IAA，10d后每株可长出4～6条根。     

穗花杉组织培养初步研究

以穗花杉不同器官和组织为外植体诱导愈伤组织，通过茎段诱导腋芽(芽生芽)，然后由腋芽诱导不定根。试验表明，愈伤组织诱导中，表现生长良好的穗花杉器官为当年发芽的实生苗嫩茎，在不计污染情况下．以1／2MS 6-BAL5mg／L NAA0．5mg／L为培养基的诱导率可达100％；腋芽分化的适宜培养基为：MB[1／2MS(MS1／2大量元素、微量元素) B5(有机成分)，下同] KT1．5mg／L NAA0．5mg／L 蔗糖2．0％ 琼脂0．8％，诱导率可达60％；诱导不定根适宜培养基为：1／4MS IBA4．0mg／L NAA2．0mg／L 琼脂0．5％ 蔗糖2．0％。