共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。 相似文献
2.
桑树芽组织培养的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以MS为基本培养基对栽培桑树4个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦540形成分化的能力最强,在MS附加BA0.5mg/L,IAA0.2mg/L培养基上,其诱导率可达70%左右。分化的丛生苗及单苗在25天后被及时转移到MS附加BAW0.1mg/L继代培养基上,切割的不定芽在MS培养基附加BA0.1mg/OL,NAA0.2mg/L,蔗糖2%的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。 相似文献
3.
花卉翡翠宝石的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
以观叶花卉翡翠宝石的枯芽为外殖体,培养在含有不同浓度植物激素的MS培养基中,结果表明,以MS+BA5-7mg/L(单位下同)诱导侧芽生成是好;芽增殖培养基以附加3-6mg/LBA为好,生根培养基为MS+NAA1mg/L最佳,生根的试管苗移栽成活率较高。 相似文献
4.
甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,MS为基本培养基,在附加BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)的分化培养基上,分化率为85%;继代增殖在附加ZT(1.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)的培养基上,每3~4周可增殖5~6倍;在附加BA(0.1mg/L)+NAA(0.5mg/L)+IBA(0.5mg/L)的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗2~3d,生根苗移栽成活率在90% 相似文献
5.
6.
白网纹草的茎段培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以白网纹草茎段为外植体,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d后增殖系数可达5.6,在1/4MS+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达85% ̄90%。 相似文献
7.
离心叶片离体培养初探 总被引:1,自引:0,他引:1
以雄性不育株的幼嫩叶片作为外殖体,以MS为基本培养基,附加BA5mg/L和NAA0.2mg/L,诱导形成愈伤组织并直接分化出芽,其分化率为3.8%,将芽转移至附加BA5mg/L的MS培养基上,形成芽丛,繁殖系数为11.2,经过不断切割芽丛进行继代培养,短期内获得大量试管苗。 相似文献
8.
9.
以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究.结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在1.0mg·L-1升汞中消毒15min为宜;在附加0.2mg·L-1IAA、1.0mg·L-1BA的MS培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含NAA0.1mg·L-1、BA0.51.0mg·L-1的1/2MS培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达4.0以上;增殖后的芽苗在含NAA0.1mg·L-1、IBA1.0mg·L-1的1/2MS培养基上长根成苗.以泥炭土和石至石(1∶1)为介质,试管苗移苗成活率为90.1%.试管苗种植田间5a后,已正常开花结果. 相似文献
10.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培 相似文献
11.
枣树的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
枣树嫩茎切段接种于Ms培养基上,附加6—BA2mg/L和NAA0.5mg/L,可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中,附加6—BA4mg/L,NAA0.1mg/L,其芽增殖率大大增加。将2cm高以上小苗转接于含IBA1mg/L的Ms培养基中,生根率达92%。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田,平均成活率为94.5%。 相似文献
12.
蓬莱松组织培养研究(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
以蓬莱松的嫩枝为外植体,在MS基本培养基附加不同浓度的植物生长调节物质的培养基上于室温25±2℃,光照14h/d,光强1500X条件下进行组织培养,结果表明,MS附加6-BA0.2-0.5mg/L可促进转接的愈伤组织分化芽,附加6-BA0.2-0.5mg/L或结合NAA0.1-0.2mg/L,以蓬莱松嫩芽增殖,生长亦具有良好的促进作用,每芽可增殖4-9倍。 相似文献
13.
14.
以木立芦荟(A.arboresens.Mill)为材料,研究芦荟的离体快速繁殖。在附加KT2.0mg/L+IAA2.0mg/L的培养基上能获得无菌材料,但易引起玻璃化。在附加IAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L的培养基中培养60~70天后产生小芽。分化与增殖阶段,在MS+IBA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L培养基中增殖效果最好,繁殖倍数可达3.56。将继代培养获得的大苗切割成单苗, 相似文献
15.
16.
利用花药培养培育草莓无病毒苗的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验对利用花药培养培育草莓无病毒苗进行了较为细致的研究,从取材、接种、诱导、再生、增殖、生根到移栽做了一系列工作。试验结果表明:1.草莓花药培养用外植体以花粉发育到单核期的花药为宜,不同品种草莓花粉发育到单核期时花蕾大小不尽相同。2.花药愈伤组织的诱导以MS附加BA2.3mg/L、NAA2.0mg/L的培养基为好;再生植株以1/2A(去除生物素)附加BA0.5mg/L、GA30.1mg/L、三十烷醇2.0mg/L的培养基为好;增殖培养基以MS附加BA0.5mg/L的培养基为好;生根培养基为不加任何激素的MS培养基。3.在试管苗移栽过程中,温度和湿度的控制是成活的关键。 相似文献
17.
欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体,诱导愈伤组织,结果表明:叶愈伤组织培养,以MS为基本培养基,附加NAA1.20+BA0.16mg/L;L为基本培养基附加NAA1.6+BA0.20mg/L愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以MS培养基附加2.4—D0.40+ZT0.08mg/L愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为1/4L+ZT3mg/L和1/4MS+ZT2mg/L。 相似文献
18.
丰花月季组培快繁技术研究初报 总被引:7,自引:0,他引:7
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。 相似文献
19.
杜仲愈伤组织的诱导及植株再生的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
在附加不同浓度NAA,6—BA的MS培养基上对杜仲的下胚轴和子叶进行愈伤组织的诱导并获得两类不同的愈伤组织,一类是白色的结构松散的非胚性愈伤组织,虽然能继代培养,但在附加较高浓度的6─BA的MS培养基上都不能再生植株;另一类是黄绿色的结构紧密的有颗粒状突起的胚性愈伤组织.在附加适量的6—BA的MS培养基上能较容易再生小植株。实验表明,杜仲的下胚轴和子叶在附加1.0mg/LNAA和1.0mg/L6—BA的MS培养基上能100%诱导成胚性愈伤组织;胚性愈伤组织在附加0.5mg/LNAA和2.5mg/L6—BA的MS培养基上培养,植株再生频率高达92%;小植株转移到附加1.5mg/L的IBA的1/2MS培养基上,15d左右长出较粗的根。 相似文献
20.
莲藕组织培养及快速繁殖试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。 相似文献