兽药管理中存在的问题及对策

1存在问题1.1检查的372批次兽药中,未标明有效成分的占20%;批准文号过期的占8.38%;喹乙醇类添加剂18件。1.2某些兽药生产厂家在批准文号过期后仍擅自生产,     

兽药管理中存在的问题及对策

1 存在问题 1.1检查的372批次兽药中,未标明有效成分的占20%:批准文号过期的占8.38%;喹乙醇类添加剂18件.1.2某些兽药生产厂家在批准文号过期后仍擅自生产,或用一种批准文号生产多种不同的兽药产品.1.3非法经营未经批准的兽药.如性激素、催眠镇静类、肾上腺激素类等.     

假劣兽药外观简便识别法

目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣产品时有发现。那么，如何从外观上识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识 别方法。①查兽药生产企业是否经过批准凡未批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。②查产品批准文号兽药产品是否取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的③查产品规格查标签上标示的规格与药品实际是否相符。主要是兽药的标志装量与实际装量是否相符。④查兽药名称兽药名称包 。…     

兽药行政许可综合办公指南：兽药产品批准文号核发

项目名称：兽药产品批准文号核发项目类型：前审后批审批内容：1．产品是否符合法定兽药标准；2．产品质量复核检验是否合格法律依据：1．《兽药管理条例》；2．《兽药产品批准文号管理办法》(2004年农业部令第45号颁布)办事条件：1．《兽药产品批准文号申请表》一式二份；2．《兽药生产许可证》一式二份(复印件)；3．《兽药GMP证书》一式二份(复印件)；4．标签和说明书样本一式二份；5．所提交样品的自检报告一式二份；     

国内唯一的鹅胚化疫苗鹅胚化小鹅瘟活疫苗

鹅胚化小鹅瘟活疫苗，由扬州大学兽医学院首创研制．经农业部兽药审评委员会审查通过，于1996年8月9日被批准为国家新兽药，[证号：（96）新兽药证字第33号1，2006年1月由扬州大学控股的扬州威克生物工程有限公司重新申请该产品，并获兽药生产批准文号：小鹅瘟活疫苗（SYG26-35株）生产批准文号为兽药生字（2006）101042113；小鹅瘟活疫苗（SYG41-50株）生产批准文号为兽药生字（2006）101042050。     

中国动保协会已开展代理注册兽药产品批准文号工作

本刊讯，记者在9月24～25日举办的兽药注册及批准文号申报培训班上获悉，中国动物保健品协会已开展代理注册兽药产品批准文号的工作，根据农业部第45号令《兽药产品批准文号管理办法》的规定，自2005年1月1日起“农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理”。各兽药生产企业的产品批准文号将由农业部统一批准核发。     

怎样识别假劣兽药

目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣产品时有发现，那么如何以外观|只别假劣兽药呢?现介绍几种简便的识别方法。1．查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。     

兽药行政许可实行综合办公

根据农业部领导要求，新年伊始，兽药行政许可实行综合办公。农业部行政审批综合办公办事指南(兽药行政许可部分)包括12项：1．研制新兽药使用一类病原微生物审批；2．兽用新生物制品临床试验审批；3．兽药生产许可证审批；4．兽药产品批准文号核发；5．新兽药注册；6．进口兽药注册(兽药注册)；7．进口兽药再注册(兽药再注册)；8．兽药变更注册；9．兽药进口许可证审批；     

兽药产品批准文号不求多宜求精

<正>兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件,是兽药产品唯一身份证明。由于大部分企业把产品批准文号作为一种贮备资源,申请产品批准文号后长期闲置不用,     

兽药安全使用常识

1．兽药产品批准文号审核办事程序是什么？（1）审核依据：兽药产品批准文号管理办法（2）审核条件：①产品标准是国家已有标准；②企业具备生产资质。     

兽药安全使用常识

1．兽药产品批准文号审核办事程序是什么？（1）审核依据：兽药产品批准文号管理办法（2）审核条件：①产品标准是国家已有标准；②企业具备生产资质。     

十吨王、乳头宝综合控制奶牛乳房炎试验

1材料与方法 1．1试验材料 1．1．1十吨王【批准文号：兽药字（2006）16045】、乳头宝【批准文号：兽药字（2006）16045】，由河南宝树集团提供。[第一段]     

《兽药管理条例》解读之一:关于行政许可事项的规定

<正>四、兽药批准证明文件(一)兽药产品批准文号《条例》第十五条规定:兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准兽药生产企业生产具体产品时核发的该兽药批准证明文件。2004年11月24日,农业部     

假劣兽药的识别

1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药…     

兽药化药水针剂的选购方法

为了使广大基层畜禽养殖户能买到合格兽药,防止误购伪劣兽药给畜牧业造成损失,现介绍有关化药水针剂选购的基本常识。 1 首先检查药品标签 兽药管理条例第八条对兽药标签内容作了具体规定,选购时应首先核对。 1.1 批准文号 是农牧行政主管部门批准该产品生产的代号,根据兽药管理条例第二十八条规定,未取得批准文号的兽药按假兽药处理,所以无批准文号的兽药即为该产品未经农牧行政部门批准,不得     

农业部注销8家兽药企业的生产许可证

日前，农业部发出第2175号公告，注销8家兽药企业的生产许可证，并收回兽药GMP证书，注销兽药产品批准文号。详细名单如下。     

农业部兽医局发出重要信息——全国兽药GMP验收工作加强加难

按照农业部公布的全国兽药GMP实施方案。以今年12月31日为限，全国所有兽药企业均须完成GMP改造和验收工作：否则．农业部兽医局将依据新颁布的《兽药管理条例》，对未通过GMP验收的兽药企业，不予换发其时效到期的兽药生产许可证和产品批准文号。据有关方面统计，到目前为止，在全国2800家兽药生产企业中，已有378家企业通过了农业部GMP验收，     

对经营假劣兽药案的查处与体会

1案情2011年1月13日,当执法人员在城关镇太白东路张某兽药企业监督检查时现场发现:兽药购销台账记录不全;没有索要"三证"(兽药生产企业生产许可证、GMP证、兽药批准文号三者的复印件);     

兽药批准文号简介

新修订的《兽药管理条例》对兽药批准文号作出了相应的规定。明确农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作,县以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作,对上市兽药产品进行监督检查,对辖区内兽药生产企业进行现场检查,发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的、或发现兽药生产企业生产条件发生重大变化的、或没有按照《兽药生产质量管理规范》的要求组织生产的、或产品质量存在隐患的、或其他违反《兽药管理条例》及《兽药产品批准文号管理办法》(农业部第45号令)规定情形的,县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人民政府兽医行政管理部门报告。     

假劣兽药的辨别

<正>为了增长对兽药的维权知识,保护广大养殖者、消费者的利益,现将识别假劣兽药的几种方法介绍如下,供行业人员参考。1查兽药生产企业是否经过批准。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号,凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药。可查询中国兽药信息网(http://www.ivdc.gov.cn)。2查产品批准文号。先看产品有无批准文号:然后看批准文