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西洋杜鹃叶片矿质营养含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了给西洋杜鹃的营养诊断提供基础数据,对生长在山东的西洋杜鹃叶片N、P、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量进行测定,并运用数理统计方法和SPSS软件对测定结果进行分析。结果表明,未成熟叶片中各营养元素含量分别为N32.43g/kg,P1.92g/kg,K14.24g/kg,Ca28.89g/kg,Mg2.32g/kg,Fe45.87mg/kg,Mn183.69mg/kg,Cu4.18mg/kg,Zn47.76mg/kg;活性Fe的含量为21.16mg/kg;N、P、K的比例为1∶0.06∶0.44。成熟叶片中营养元素含量分别为N24.69g/kg,P1.38g/kg,K13.52g/kg,Ca47.35g/kg,Mg3.72g/kg,Fe141.07mg/kg,Mn398.45mg/kg,Cu14.22mg/kg,Zn104.84mg/kg;活性Fe的含量为33.18mg/kg;N、P、K的比例为1∶0.06∶0.55。 相似文献
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以文雅杜鹃1 a生半木质化茎段作外植体,以WPM为基本培养基,研究不同激素浓度和组合对文雅杜鹃不定芽诱导和生根的影响.结果表明:外植体在WPM+ZT 2.0 mg/L(单位下略)+IAA 0.5添加蔗糖30 g/L,琼脂4g/L,pH5.0的培养基上诱导率达83.33%;最佳继代培养基为WPM+ZT 0.8+NAA 0.05+蔗糖30 g/L+琼脂4g/L,pH 5.0;最适生根培养基为WPM+IBA 1.0+NAA 0.5+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+活性炭3g/L,pH 5.0,生根率为93%. 相似文献
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通过对徽县地方银杏良种田河银杏进行茎尖茎段的组织培养试验研究得知:在当地外植体的最佳采摘时间为5月下旬~4月下旬,初代培养的最佳部位为中部、上部,初代培养时加入活性炭能有效防止外植体褐化。继代扩繁的最佳培养基为MS+6-BA1.0~2.Omg/L+NAAO.5mg/L+2,4-D0.1mg/L或MS+KT1.0mg/L+NAA0.5mg/L+2,4-D0.1mg/L;壮苗培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;1/2MS+IBA0.8~1.0mg/L及MX+IBA0.8~1.0mg/L是银杏适宜的生根培养基,通过适当地炼苗移栽和栽培管理,能有效提高成活率。 相似文献
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以新宁云锦杜鹃茎段为外植体,利用植物组织培养技术,采用不同的外植体消毒方案,以1/4MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA、ZT和NAA等植物生长调节物质,研究了不同培养条件对云锦杜鹃离体芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:最佳外植体消毒方案为75%乙醇30s+5%次氯酸钠10min,转瓶6次去除内生菌,芽诱导的最佳培养基配方是1/4MS+7mg/L ZT+0.15mg/L NAA,离体芽在1/4MS+1.0mg/L ZT+0.10mg/L NAA培养基上的增殖效果较好,幼苗在1/2MS+0.1mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA培养基上的生根效果较好。 相似文献
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以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx. 相似文献
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以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。 相似文献
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以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献
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以太行菊叶片、叶柄、茎尖和茎段为试材,采用MS培养基,在其中添加不同的激素对太行菊的不同外植体进行培养,研究了濒临灭绝的太行菊再生植株的方法。结果表明:太行菊的叶片、叶柄作为外植体诱导出愈伤组织的诱导率分别为44.44%和44.11%,所需时间较长,而茎尖、茎段作为外植体诱导愈伤组织诱导率分别为48.44%和68.75%,培养时间较短。茎段最适合作为诱导愈伤组织的繁殖材料。为了使茎段能更好的诱导出愈伤组织,课题组又对诱导茎段愈伤组织的激素浓度组合进行了研究,A组:MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+2,4-D 0.1 mg·L-1,B组:MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+2,4-D 0.1 mg·L-1,C组:MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+2,4-D 0.1 mg·L-1,D组:MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+2,4-D 0.1 mg·L-1。试验表明,C组激素浓度组合最适合太行菊茎段的愈伤组织诱导。35 d后愈伤组织不再增加后进行继代培养,45 d后将植株转移至生根培养基1/2MS+NAA 0.12 mg·L-1中进行生根培养。 相似文献
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