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茨城病的琼脂免疫扩散试验诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
茨城病 ( Ibaraki disease ID)又称类蓝舌病 ,是由茨城病病毒引起的虫媒性传染病 ,该病毒属呼肠孤病毒科 ( Reovividae)环状病毒属 ( Orbivirus)的成员。其特征为突发高热、精神沉郁、口鼻黏膜溃疡、吞咽困难、蹄冠肿胀。该病曾在日本多次流行 ,当时误认为流行性感冒。1 961年 Omori首先从茨城的病牛中分离到病毒 ,并命名为茨城病毒。在 1 991年的国际病毒分类委员会会议上才予以确认。该病在日本的南九州地区、关东地区的茨城县、爱知县和歧阜县等地多次发生。除日本外尚有韩国、澳大利亚、加拿大、印度尼西亚和菲律宾等国有发生本病的… 相似文献
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茨城病病毒血细胞凝集素(HA 素)能迅速吸附在置于37、22或4℃高渗稀释液(0.6M 的氯化钠,pH7.5)中的牛红细胞上。吸附在红细胞上的这种 HA 素即使经过等渗磷酸盐缓冲液重新悬浮,37或50℃培养或在有神经氨酸苷酶存在时培养均不能从细胞上洗下。HA 素在0.6M的氯化钠溶液中的效价比在0.2M 中的高 相似文献
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1发病情况与症状 2003年9月到11月期间,重庆九龙坡区奶牛散发流行一种以眼结膜红肿、口腔糜烂、咽喉部麻痹为主要症状的疾病. 相似文献
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为建立以茨城病病毒(IBAV)VP7蛋白为诊断抗原的茨城病(IBAD)血清学检测方法,本研究克隆了VP7蛋白抗原性、亲水性较强部分的编码基因,并在原核表达系统中表达了可溶性截短VP7蛋白。用截短VP7蛋白建立了IBAV间接ELISA检测方法。确定的阳性血清的判定标准为不低于0.32。特异性试验表明建立的ELISA方法可以特异性检测IBAV阳性血清。建立的ELISA方法与中和试验结果比较,符合率为77%。用建立的ELISA方法检测70份来自云南的牛血清样品进行检测,IBAV血清阳性率为45.7%。该方法的建立为IBAD的诊断提供了一种简单快速的辅助手段。 相似文献
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采用RT-PCR方法扩增出了茨城病毒(IBAV)No.2株编码VP7蛋白的S7全长基因,并克隆入原核表达载体pET-28a(+)中,在E.coli BI.21中表达。经Western-blot检测,表达的重组VP7蛋白具有良好的反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,初步建立了检测IBAV血清抗体的间接ELISA方法。 相似文献
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本文综述两种研究不多的传染性病毒病——国境病和波尔那病,它们属于慢感染类传染病.国境病——绵羊病毒性缓慢渐进性传染病.特征性症状:病程持久,后代被毛和体形异常,肌肉由于髓鞘形成缺陷而震颤,生长缓慢,生活力低下;胎儿和新生幼畜死亡率高。国境病的发生历史不太清楚。本病于1959年首次在英国报道,它发生在英吉利和威尔士交界处地区,国境病由此而得名(Hughes 相似文献
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河田鸡是我国著名的优质肉鸡品种之一,为保证河田鸡的优质风味,要求商品鸡野外放养,利用山坡、草地、竹林等野外环境中丰富的天然饲料,结合适当的补饲来推行规模化养殖。疾病控制是提高野外放养河田鸡的养殖效益和产品质量的关键。 相似文献
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蜜蜂孢子虫病和恙虫病[美国]斯坦德利,G.L二十五年前或更久,在明尼苏达大学专门从事昆虫研究的B.弗格三博士曾说过,蜜蜂孢子虫病可能是遍及全国的各种蜜蜂疾病中,对蜂群危害最严重的一种。二十年前,明尼苏达州发起了一个全国性的蜜蜂孢子虫病在蜂群中情况的调... 相似文献
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福清山羊是我国的优良地方山羊品种之一,历史上以农家散养的形式主要分布于福清、平潭的一些乡镇。近年来由于各种原因,促成了福清山羊规模化、集约化饲养方式的苗头出现[1]。随着养羊规模化的发展,孕羊流产、羔羊早期死亡等时有发生,严重影响高山羊群体的扩繁。这在一定程度上不仅挫伤了养殖户的生产积极性,而且阻碍了福清山羊的保种。许多传染病、应激、营养缺乏、采食有毒物质、药物等都可以引起羊流产[2]。传染病最常见,其中布鲁氏菌病、鹦鹉热衣原体病和弓形虫病是可引起广泛流行的人畜共患传染病,且都可能长期隐性感染,在临床表现健康的情况下感染流行,扩散疫情,并在一定条件下发病,对畜牧业发展和人民健康造成较大影响。 相似文献