桤木种源(群体)/家系材性性状的遗传变异

对6年生桤木种源/家系的多点试验林的材性进行了研究,结果表明木材基本密度和纤维长度的种源间差异极显著,家系间差异不显著;木材基本密度的种源×地点的交互作用并未达到显著水平,纤维长度的种源×地点的交互作用达到显著水平.3个地点木材基本密度的种源遗传力和家系遗传力分别为0.5648～0.6618、0.2857～0.6535;木材纤维长度种源遗传力和家系遗传力分别为0.2553～0.7895、0.2905～0.4528.木材密度、纤维长度和生长性状三者之间的相关关系均不显著,可以进行3个性状的独立选择.提出桤木木材密度和纤维长度随年龄变化的生长模型和早晚期相关关系,适宜的早期选择年龄为6a,从木材密度考虑培育造纸材的适宜年龄拟定为10～11a.江西点15个种源的木材密度在种源间达到了显著差异,家系间并未达到显著差异,纤维长度在种源间、家系间都达到极显著差异.     

桤木种源家系生长性状遗传变异及选择

对桤木中龄林阶段生长表现进行研究,为筛选生长性状优良的桤木种源/家系,以及桤木遗传改良提供参考.对7年生的桤木18个种源98个家系的生长性状进行调查,在分析生长性状遗传变异的基础上进行优良种源和家系的选择.结果显示,除胸径外,桤木生长性状在种源、家系间达到显著或极显著差异,表型变异系数和遗传变异系数分别为0.175～0...     

鹅掌楸种源材性遗传变异与选择

在鹅掌楸两个种及其杂种多地点７年生种源试验林中,随机抽取３块试验林共２８２株样本,分别遗行木材基本密度（ＢＤ）和纤维长度（ＦＬ）的测定分析,在分布型拟合与精度分析的基础上,进行一般线性方差模型分析,结果为：中国鹅掌楸种源间ＢＤ和ＦＬ均差异显著（a=0.05),５个北美鹅掌楸种源间ＢＤ和ＦＬ未达到显著差异,地点间差异及种源与地点的交互作用不显著,平均值Ｔ检测表明中国掌楸与北美鹅掌楸两种间ＢＤ和ＦＬ均不存在显著差异,鹅掌楸的ＢＤ总均值为0.397g/cm^3,ＦＬ总均值达１.603mm,属于中小密度,长纤维或近长纤维树种,差异分析揭示了种内差异是掌释属的主要变异来源,种内种源间存在选择的遗传基础,性状遗传相关分析认为,鹅掌楸ＢＤ和ＦＬ之间相互不密切（r=0.157),两本材料状与各生长因子间相关亦不密切,说明他们之间基因连锁不紧密,可独立选择。BD种源广义遗传力为H^2BD=0.65,受遗传控制较强,ＦＬ为Ｈ^FL=0.29,受遗传控制中偏弱,两性状年－年间遗传相关密切,在上述分析结果的基础上方３种标准进行了鹅掌楸属材料种源选择,其中,在“强度选择”条件下,选出ＢＤ优良的种源为庐山和桑植,ＦＬ优良的种源为浏阳和赣武夷,均为中国掌楸种源,北美种源虽然与中国种源在总体上不存在明显差异,但多数处于中等水平上,对照杂种夫性系ＢＤ和ＦＬ的均超过鹅掌楸性状总均值,但未超过最好的种源。     

桤木优良种源/家系的选择研究--生长的适应性和遗传稳定性分析

对 5个地点 1 3个桤木种源 ,6年生试验林的生长性状作了方差分析及G×E互作分析 ,证实树高、材积在种源间差异极显著 (F =7 93 和F =4 83 ) ,种源内家系间差异不显著 ,种源×环境的互作显著(F =2 70 和F =2 2 1 )。用bi 和s2 di,Wrick生态价和AMMI模型 3种方法对遗传稳定性和生长适应性作了评价 ,AMMI分析与生态价方法的评价结果较一致。 6年生和 1 4年生的树高生长相关显著 (r =0 75 80 ) ,表明桤木早期选择的可靠性。树高、胸径和材积的种源遗传力及其标准误分别为 0 8738± 0 0 482、0 796 1± 0 0 71 8、0 792 9± 0 0 72 7。运用指数选择 ,若各地点选择本地点最好的 1个种源 ,预期增益为39 0 3% ;若各地点选择本地点最好的 2～ 3个种源 ,5个地点材积的平均育种增益为 2 7 5 7%。根据主效应值和稳定性参数分析结果 ,预估了各种源的适生地区     

油松地理种源—林分—家系3水平的苗期遗传变异分析

通过对油松３个种源，１８个林分、５４个半同胞家系的苗期６个性状，进行了３水平遗传变异测试分析。结果表明：种源间、家系间生长差异达极显著水平，林分间差异不显著，效应呈种源＞家系＞林分，种源的遗传变异参数最大，选择效果最大，在选择优良种源的基础上选择优树，其育种效果将会更好。     

四川省桤木种源单株生物质产量的遗传变异和选择初探

对6年生四川省桤木15个种源51个家系在湖北、江西、福建3个试验点试验林的单株生物质产量进行了研究,结果表明:桤木种源3个地点6年生的平均单株生物质产量为6.15kg。单株生物质产量种源间、种源内家系间差异显著。单株生物质产量具有极显著的地点效应,单株生物质产量种源×地点、家系×地点交互作用显著。3个地点单株生物质产量种源遗传力为0.27～0.75,家系遗传力为0.17～0.83,表明单株生物质产量受到中度到强度的遗传控制。材积(直接通径系数0.791)对单株生物质产量控制作用最大,其次为树高(直接通径系数0.396)和木材基本密度(直接通径系数0.256)。树高、胸径和冠幅通过材积对单株生物质产量的间接通径系数较大。四川省金堂盐井、盐亭、金堂淮口、沐川和邛崃5个桤木种源初选为工业用材林优良种源。     

尾叶桉种源/家系遗传变异与早期选择研究

尾叶桉(EucalyptusurophyllaS.T.Blake)是桉树中最速生的树种之一,分布在印度尼西亚,8～15°S,海拔300～3000m。本世纪20年代已引入巴西。80年代世界上一些国家开展了种源试验,证明尾叶桉存在种源间、种源内变异[1～3]。1965年我国华南植物园引种4个种源,80年代中期在广西东门林场也开展了试验[4]。为了把尾叶桉的选育种和遗传改良建立在科学的基础上,加快改良进度,本研究采用种源/家系两水平的试验方法,一次性达到优良种源与家系的选择,以指导今后尾叶桉的正确引种,并将试验林改造成实生种子园,同时为建立无性系种子园,培养育下一代育种…     

马尾松种源、林分、家系三层次遗传变异初步研究

马尾松3个种源,每个种源3个林分,每个林分8个半同胞家系进行三水平遗传测定。4年生树高结果初步表明:种源、林分、家系生长差异均达显著或极显著的差异水平,种源效应>家系>林分,种源的遗传力及遗传变异系数均大,说明马尾松三层次变异中,种源选择的效果最好。     

四川桤木木材材性初步研究

本文对四川原产区的四川桤木（Aluns Cremastogyne Burk)木材材性进行了研究，测定了木材纤维素含量，基本密度，1%NaOH抽出物，纤维长度和宽度，并计算长宽比，研究表明；四川桤木木材纤维素含量平均为49.62%,1%NaOH抽出物为16.11%。木材基本密度为0.419g/cm^3。平均纤维长度为1.222mm，且分布集中合理，纤维宽度24.8μm，长宽比为49.2，说明四川桤木的纤维形态，物理性质和化学成分均有利于造纸和降低成本，是一种优良的造纸纤维树种，并可进行全树干利用。纤维素含量，1%NaOH抽出物，木材基本密度和纤维长度在各种源间和不同年龄阶段存在极显著差异。纤维宽度在不同种源间存在显著差异。不同年龄阶段间差异不明显。四川桤木材性性状与生长性状可进行独立选择，金堂-1种源平均木的各项材性性状均优于其它种源。其单株生长量也较大，可进行优质纸浆林定向培育推广试验。     

油松地理种源—林分—家系3水平的苗期遗传变异分析

通过对油松３个种源、１８个林分、５４个半同胞家系的苗期６个性状，进行了３水平遗传变异测试分析。结果表明：种源间、家系间生长差异达极显著水平，林分间差异不显著，效应呈种源＞家系＞林分，种源的遗传变异参数最大、选择效果最好，在选择优良种源的基础上选择优树，其育种效果将会更好。     

桤木优良无性系苗期的初步选择

开展林木优良无性系选择,以获得最大遗传增益和经济效益。本研究针对桤木优良半同胞家系中的优良个体,通过扦插繁育技术建立了476个无性系,观测苗高和地径苗期生长性状,并进行差异显著性分析,利用隶属函数法结合主成分分析赋予各性状权重值,对各无性系进行综合评价。结果显示:无性系间的苗高和地径差异均达到极显著水平(P<0.01)。根据两个性状的隶属函数值的均值,将无性系划分为7个等级,其中3个无性系被确定为1级,这些无性系苗高和地径的均值较整个群体均值分别提高了224.3%和82.3%;被评为2级的无性系有9个,被评为3级的无性系有45个,可作为增加桤木遗传多样性候选对象。     

桤木种源苗期生长和固N能力的变异

1996年秋采集桤木自然分布区四川盆地及其周边地区的19个产地的种子用于种源试验研究。苗期研究结果表明,在不同种源之间,种子性状（千粒质量、发芽率）、苗木生长性状（高径生长、分枝数、根茎比）、固N性状（根瘤量、固N酶活力、叶N量）和抗冻性等均存在显著或极显著的差异。不同性状变异量的相对大小和种源遗传力估计值高低顺序是：抗冻性＞生长性状＞固N性状。苗木生长性状与固N性状之间存在着较高的正向遗传相关,与抗冻性之间也有一定正相关。应用综合指数法筛选出南江、都江堰和金堂3个最优种源,可供生产单位参考应用。桤木苗木大多数性状与种子产地海拔高度呈负相关,与经度呈正相关,而与纬度关系轻微,呈现出以垂直为异为主、经向变异为次、纬向变异不明显的地理变异特点。     

四川桤木不同群体间遗传分化研究

以从四川省采集的12个桤木种源为试验材料,利用RAPD标记,对桤木不同群体遗传变异进行研究.21个引物共扩增出186条带,其中多态性带有108条,占58.1%,研究还发现这些引物对扩增所得的平均非偏差杂合度处于较低水平,仅为0.108±0.043.结果表明桤木群体遗传分化程度较低,仅10.16%变异存在于群体间,群体内变异远丰富于群体间,因此桤木育种的优良单株选择更重要.利用UPMGA根据Nei聚类,桤木12个种群基本可以划分为川西南区、川中西北区、川北区和鄂西、渝东产区4个产区.     

四川桤木木材密度和纤维特性研究

通过对四川桤木6个家系,2～9a生样本连续进行生长、材性测定,得出如下主要结论:不同树龄之间、不同家系之间木材基本密度、纤维长度、纤维长宽比、纤维含量都达到极显著差异水平。纤维长度、纤维含量、基本密度第8年、第7年、第5年以后基本稳定。4个指标两两之间均达到极显著相关,生长速度与其材性没有必然的联系。     

鹅掌楸种源遗传变异和选择评价

在中国鹅掌楸全分布区内抽样15个种源，于长江中下游5省区按统一试验设计营造种源试验林，7年生时全面测定其树高（H）、胸径（DBH）、冠幅（RC）等主要生长性状，进行遗传6变异分析，结果表明：中国鹅掌楸生长性状在种源间存在显著的遗传差异，地点间差异极显著，种源对环境反映灵敏，种源与地点间存在明显的交互作用，H、DBH和材积（V）的广义遗传力分别为0.503、0.526、0.521，受较强的遗传控制；RC受遗传控制程度相对较低（H^2=0.301)。相继进行了遗传稳定性、生长适应性分析和幼成龄相关分析，分析结果为种源选择和评价提供了理论依据，多点综合选择选出黎平、伤痛永两个优良种源，遗传增益11.8%。单点选择分别选出1-3个丰产种源，遗传增益达15.4%-51.5%。     

7年生木荷生长和木材基本密度地理遗传变异及种源选择

针对福建建瓯的7年生33个产地的木荷种源试验林,研究揭示其生长和木材基本密度的种源差异及地理变异模式,并依据聚类分析结果进行速生优质种源选择。结果表明,木荷胸径、树高、枝下高、材积指数和木材基本密度等存在显著或极显著的种源变异,其中以材积指数的种源变异最大。木荷生长和木材基本密度的种源变异主要受产地温度影响,呈典型的纬向变异模式,来自纬度较低、温度较高产地的木荷种源,其树高、胸径和材积指数等生长量较大,木材基本密度较小。木荷各性状间也存在相关性,其木材基本密度与生长性状呈显著负相关。除存在显著的种源效应外,不同重复间的微立地效应也非常显著,在较差立地条件下,木荷种源的生长量较小,但木材基本密度呈现增大趋势。基于生长和木材基本密度进行种源聚类,可大致将木荷划分为中心种源区、中部种源区和北部种源区3个种源区。同时,以高于材积指数和木材基本密度种源总体均值为选择标准,分别初选出17个速生型和11个速生优质型木荷优良种源,其中多数优良种源来源于南岭山脉—武夷山脉的中心种源区。     

桤木优良造纸材改良潜力研究

对桤木优树树高、胸径、材积、单株纤维量、纤维长、纤维长宽比、纤维含量、木材密度的变异规律和各性状间的相关关系进行了研究。结果表明:性状变异系数规律是生长性状大于材性性状;各性状间没有显著相关,各性状可独立改良;材积、纤维含量、木材密度对单株纤维量的贡献率分别为67.47%、17.02%、15.51%;各性状的改良潜力是:材积可达1倍以上,胸径48%,树高18%,木材密度可提高10%以上,纤维含量可提高4%以上,纤维长度、长宽比分别可提高7%、12%以上,生长与材性联合改良的效益在30%以上。     

不同林龄桤木人工林生态系统的碳素密度

对不同年龄阶段桤木人工林生态系统碳素密度进行研究,结果表明:3年生桤木各器官的平均碳素密度变化范围为0.395 5~0.519 9 gC/g,5年生为0.419 9~0.543 5 gC/g,8年生为0.4337~0.545 3 gC/g,14年生为0.425 0~0.551 3 gC/g,变异系数均在0.25%~9.58%之间。不同年龄桤木各器官碳素密度表现大致为:树干树枝树叶树根树皮。随着桤木林年龄的增长,林下植被各组分、死地被物的碳素密度变化规律不明显。同一林分中各层次植物的碳素密度高低排列顺序为:乔木层活地被物层死地被物层。不同年龄桤木人工林生态系统土壤层平均碳素密度随着年龄的增加逐渐增加,且土壤各层的碳素密度随着土层深度的增加而逐渐下降。