‘凤丹’牡丹组织培养研究

以‘凤丹’牡丹芽为材料,对其外植体消毒、褐化防治、组培苗扩繁和生根技术进行研究。结果表明:用75% 酒精消毒30 s,0.1% 升汞消毒8 min消毒效果最佳,外植体的污染率和成活率分别为32.31%和64.32%;其最适初代诱导和继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1和MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+PIC (毒莠定,Picloram) 1.0 mg·L^-1,增殖系数为4.84;生根培养基为1/2MS+CaCl₂ 220 mg·L^-1+IBA 3.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1,生根率为74.30%;低温结合3 mg·L^-1硝酸银培养可使褐化率降至29.15%。     

‘南京红’梅花的组织培养

在选育的10年生‘南京红’梅花植株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明:改良WPM+1.0mg/L6--BA+0.5mg/LZT+0.05mg/LNAA+50mg/L柠檬酸+3%蔗糖为最适宜的芽苗增殖培养基;改良WPM+0.5mg/L6--BA+0.5mg/LZT+0.1mg/LNAA+50mg/L柠檬酸+3%蔗糖为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA+100mg/L柠檬酸+2%蔗糖;经生根的试管苗移栽于V(蛭石):V(珍珠岩):V(泥炭)=5:3:2的混合基质,控制温度28～30℃,相对湿度85%～90%,保湿20d左右,其间适当遮荫,35d后成活率达84%以上。     

‘白仙女’的组织培养与快速繁殖

‘白仙女’（Degarmoara Winter Wonderland）是兰科德加莫兰属（Degarmoara=Dgmra．）多年生常绿草本植物。德加莫兰属是由长萼兰属（Brassia）、堇花兰属（Miltonia）、齿舌兰属（Odontoglossum=Odm,）三属间杂交而成,先以Brassia×Miltonia得到Miltassia Cartagena （=Mtssa．Cartagena）,     

红掌‘香妃’组织培养与快繁技术

以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。     

‘蓝月亮’荆芥的组织培养与快速繁殖

[目的]筛选‘蓝月亮’荆芥的最佳组织培养条件。[方法]以带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究不同外源激素对荆芥诱导、增殖和生根的影响。[结果]试验以0.1%HgCl2对荆芥消毒5 min为宜;以MS+0.8 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA为最佳诱导和增殖培养基;以1/2MS+0.5 mg/L IBA为丛生芽最佳生根培养基。[结论]该研究可为‘蓝月亮’荆芥的工厂化育苗提供理论依据。     

‘金凯特’杏的组织培养与快繁

为了建立杏新品种‘金凯特’(Prunus armeniaca Lam.)的组织培养快繁技术体系,以其当年生半木质化绿枝茎段为材料,研究了基本培养基、外源植物生长物质及蔗糖浓度对腋芽启动、试管苗继代增殖及生根的影响。结果表明,腋芽启动培养时,MS培养基较QL培养基更有利于腋芽的萌发生长,在添加1.0 mg/L BA和0.2 mg/L IBA的MS培养基上,腋芽萌发率达85.8%。试管苗的继代增殖培养基以WPM最佳,其次为MS,QL最差。生根培养基以MS最有效,1/2MS和1/2QL均不能诱导根的产生;蔗糖浓度20 g/L比30 g/L显著提高了生根率;最佳生根培养基为MS+2 mg/L IBA+20 g/L蔗糖,生根率为93.2%,平均每株生根数为2.5。     

‘雪球’海棠组织培养体系的建立与优化

【目的】建立‘雪球’海棠离体植株组织培养快繁体系,并对组织培养体系进行优化。【方法】以‘雪球’海棠当年生茎段为起始接种材料,获得无菌苗,利用无菌苗和试管苗叶片为材料,以MS为基础培养基,采用正交试验研究不同激素及其配比对雪球组培苗扩繁、植株再生和组培苗生根的影响。【结果】用2 g/L HgCl₂处理‘雪球’海棠茎段外植体是较为恰当的消毒及获得无菌苗的方法。在MS+2.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA培养基中组培苗的总增殖倍数最高,为9.11,为最适增殖培养基;在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA培养基中组培苗的总增殖倍数为6.38,分化的芽生长良好,无玻璃化,为获取叶盘不定芽再生试验用叶片的最适培养基。在MS+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA培养基（以山梨醇为碳源）中,叶盘不定芽再生效率最高,为60.71%,为不定芽再生最适培养基。‘雪球’海棠生根容易,在1/2 MS+0.2 mg/L IBA培养基中,组培苗培养7 d开始生根,生根率为100.0%。【结论】建立了‘雪球’海棠组织培养体系,明显提高了其繁殖速率,使其生根率可达到100.0%。     

微环境对‘青岛百合’生根的影响

以‘青岛百合’为试验材料,研究组培微环境中NAA、蔗糖、活性炭、矮壮素及光照/黑暗条件等因素对‘青岛百合’生根的影响.结果表明:蔗糖对‘青岛百合’鳞茎的膨大影响较大,添加60g/L蔗糖溶液时,鳞茎长势最好;黑暗处理或添加3g/L活性炭可创造根系生长的最佳黑暗微环境,有助于促进根原基的分化,能提前生根2～3d;2g/L矮壮素有助于鳞茎干物质含量的增加累积,提高增强组培苗抗性;1/2MS+0.1mg/L NAA+60g/L蔗糖溶液+3g/L活性炭或进行暗处理可在短时间内获得大量组培苗;1/2 MS+0.1mg/L NAA+60g/L蔗糖+2g/L矮壮素+光照培养可获得健壮的组培苗.     

生长调节剂‘酚类化合物和多胺对胡桃组织培养生根的影响

采用来自胡桃子叶外西体的芽苗，利用ＤＫＷ培养基作基本培养基，在不同培养阶段添加不同种类的生长调节剂或配合使用酚类化合物和多胺，研究上述物质对胡桃组培中诱导生根作用的影响。结果表明：在诱导生根过程中，ＩＢＡ比ＮＡＡ作用更为显著；ＢＡ对生根有抑制作用，对香豆酸、香草酸抑制生根；槲皮酮，芦丁促进生根，并与ＩＢＡ有加效应，槲皮酮和ＩＢＡ配合的生根率最高，达８１％，腐胺、亚精胺和精胺有利于生根，并与ＩＢＡ有     

‘红城7号’甜瓜组织培养研究

选取‘红城7号’甜瓜的子叶为外植体,接种于含有不同激素配比的MS培养基中,进行了组织培养研究。结果表明:‘红城7号’甜瓜叶片离体培养的最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.00 mg·L-1+2,4-D 0.10 mg·L-1,诱导率达90.0%,在MS+6-BA 2.00 mg·L-1+2,4-D 0.01 mg·L-1培养基中的出芽率最好,分化率为86.7%。在MS+IBA 0.50 mg·L-1生根培养基上诱导不定芽生根的效果最好,生根率达83.3%。试验为‘红城7号’甜瓜再生植株的进一步研究提供了理论依据。     

‘哈伯’南天竹组织培养和快速繁殖

为建立‘哈伯’南天竹组织培养和种苗繁育技术体系,以半木质化带芽茎段为外植体材料开展植株再生研究。通过观察对比试验法、L_9(3~4)正交试验设计完全随机法、极差分析、显著性检验、LSD多重比较,探讨了‘哈伯’南天竹组培的最适培养基配方。试验结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导萌动率71.77%,成活率85.51%;最佳增殖培养基为WPM+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖系数6.3;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+AC 0.2 g/L,生根率97.63%;试管苗移入泥炭土:珍珠岩=3:2(V/V)混合基质中,移栽成活率96.67%。该试验建立了高效稳定的组培快繁技术体系,得到的组培苗后代能够稳定的保持母本优良性状,为工厂化育苗提供了技术支撑。     

二步生根法对芦笋组织培养生根的影响

本文研究结果表明，①二步生根法可以使芦笋在组织培养中的生根率达到８０％，初生根均为白色的实根，全部由茎尖下端直接长出，不含愈伤组织。②培养基中添加多效唑有利提高生根率，改善根质，并促进壮苗的形成。③不同芦笋品种对生根率影响明显。     

‘红胜利’红掌组织培养技术的研究

用‘红胜利’红掌作为材料,研究了不同的培养基对‘红胜利’红掌愈伤组织诱导,不定芽的分化,增殖及壮苗的影响,结果表明：叶柄是合适的愈伤组织诱导外植体,适宜‘红胜利’红掌愈伤组织诱导培养基为：1/2MS(MS的大量元素减半)+6-BA 1mg/L+2,4-D 0.2mg/L,诱导率达到77.8%;分化培养基为1/2MS(MS的大量元素减半)+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L+水解酪蛋白0.5g/L,分化率达到100%;增殖培养基为：1/2MS(MS的大量元素减半)+KT 2mg/L+ NAA 0.2mg/L,增殖系数达到：4.27±0.35。壮苗培养基为：1/2MS(MS的大量元素减半)+椰汁10%。壮苗后接入1/2MS(MS的大量元素减半)+NAA 0.2 mg/L培养基进行生根培养。     

沙冬青生根组织培养的研究

以沙冬青无菌苗的茎尖为材料，采用Ｍｓ及改良的Ｍｓ培养基，对不同激素进行试验。结果表明：ＩＢＡ在沙冬青的生根组织培养中是必须的，且以０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ为最佳浓度；活性炭对沙冬青生根有抑制作用；改良后的１／３Ｍｓ培养基优于１／４Ｍｓ培养基。     

山葡萄‘双红’和‘双优’的试管快繁研究

试验选用抗寒山葡萄‘双红’和‘双优’2个品种的茎段为外植体,分别从外植体的选择、消毒时间、不同激素配比等对不定芽诱导、增殖培养和生根培养效应等方面进行了研究,并确定驯化移栽的最适宜基质.结果表明:山葡萄‘双红’和‘双优’2个品种的外植体茎段,先用75%的酒精消毒30s、再用0.1%的HgCl2溶液消毒8min获得的外植体消毒效果最佳,成活率分别为86.67%和90.00%;最适宜的增殖培养基为GS+NAA 0.1mg/L,增殖倍数可达到4.00;最适宜的生根培养基为GS+IAA 0.05mg/L,可使单株平均根条数达9条以上,平均根长度达5cm以上,最适宜的移栽基质为细沙∶珍珠岩∶蛭石=1∶1∶2,移栽试管苗成活率达70.00%以上.     

番茄‘7728’组织培养及植株再生研究

以无菌播种得到的无菌苗为材料,采用正交试验的方法,研究了大果型番茄‘7728’3种外植体(叶片、茎段、下胚轴)在激素6-BA、IAA不同浓度组合中的诱导增殖情况,优选出适宜的培养基配方,并采用同样的方法筛选出生根培养基配方,以期建立器官发生与植株再生技术体系。结果表明:外植体是影响分化率的主要因素,其次是6-BA,再次是IAA。3种外植体中叶片平均分化率较高,为71.7%;激素6-BA以添加1.5 mg/L较为适宜;激素IAA以添加0.3 mg/L较为适宜。将3种因素的最优水平结合在一起,理论最优组合为MS+6-BA1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L,叶片为外植体;试验中最优组合为MS+6-BA 2.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L,也是以叶片为外植体,理论与实际基本相符。试管苗生根以低无机盐、少糖、无激素的处理组合比较适宜,培养基配方为1/4MS+蔗糖15 g/L+琼脂粉5 mg/L,生根率达100%,试管苗移栽成活率为81%。     

‘京欣一号’父本西瓜组织培养研究

为建立简单、快速的西瓜诱导不定芽分化的试验体系,以西瓜‘京欣一号’父本为材料诱导无菌苗,接种4~5 d苗龄的子叶和下胚轴进行组织培养,结果表明:采用子叶为外植体诱导的不定芽数量比下胚轴多;以MS培养基为基本培养基,添加BA 1.0 mg/L和IAA 0.5 mg/L时为最佳不定芽诱导培养基,添加0.1 mg/L KT为最适合的不定芽伸长培养基,添加NAA 0.2 mg/L的1/2MS培养基为最佳生根培养基。     

‘红双喜’月季组培苗瓶外生根技术研究

以‘红双喜’月季继代增殖培养三代组培苗为试验材料,采用正交试验,研究不同炼苗时间、扦插基质、空气湿度以及不同生根营养液对其瓶外生根的影响,以期建立‘红双喜’月季瓶外生根繁育技术。试验结果表明:瓶外生根最优培养条件为:将组培苗在室内炼苗3 d,扦插在混有生根营养液(1/6MS+0.05 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA)的基质中(V_(细沙):V_(蛭石):V_(珍珠岩)=1:1:1),同时空气湿度保持在90%RH,其瓶外生根率可达88.89%。其中影响瓶外生根率高低的因素依次为扦插基质、炼苗时间、空气湿度;在生根营养液中,影响瓶外生根率高低的成分依次为培养基母液、IBA、NAA。     

‘香水’白鹤芋组织培养快速繁殖的研究

以茎尖为外植体 ,通过 4种基本培养基和 1 2种激素浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳诱导增殖培养基为 MS+ 6- BA2 .0 mg/L+ NAA0 .1 mg/L,生根培养基为 1 /2 MS+ IBA0 .5mg/L+活性炭 0 .5g/L,移栽基质选择糠灰和椰壳糠 ( 3∶ 1 )混合     

‘阿里山’蝴蝶兰组织培养及其驯化移栽技术

以蝴蝶兰新品种‘阿里山’为试材进行组培快繁研究,包括花梗腋芽不定芽的诱导、丛生芽增殖、生根培养以及组培苗炼苗移栽技术。结果表明,1/4MS+4 mg·L-1BA+0.3 mg·L-1NAA最适合不定芽诱导,诱导率可达82.5%;利用1/2MS+7 mg·L-1BA+0.8 mg·L-1NAA培养基进行培养时,丛生芽增殖系数达到3;利用改良1/2KC+1 mg·L-1NAA+100 g·L-1香蕉泥培养基培养时,生根率高达100%;组培苗驯化28 d,移栽成活率达93.3%。