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利用“神马”菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,最佳生根培养基为MS+NAA0.1mg·L-1。 相似文献
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菊花花粉离体萌发培养基的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
针对改良Monnior(ME3)培养基的组分,以含Ca^++,硼及16%PEG4000和12%的蔗糖为基本培养基,在此基础上分别加入ME3培养基和其它组合,直至培养基对菊花花粉粒萌发率基本相等于用ME3培养基附近16%PEG4000和12%蔗糖对菊花粉粉的萌发率。 相似文献
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植物组织培养操作规程初探 总被引:1,自引:0,他引:1
植物组织培养是20世纪初开始的,以植物生理学为基础发展起来的一项技术,经过各国科学家多年的辛勤探索,现在可以说,几乎所有的植物,其器官、组织或细胞都能离体培养成功。尤其近几年来,植物组织培养的研究十分活跃,在国内外引起广泛重视,运用该项技术作各种课题研究的人员与日俱增,为了加强组织培养室的管理、创造无菌条件、提高操作的规范程度,本文对组织培养技术的操作规程进行了探讨,以保证此技术达到快速繁殖、去除病害、培育新品种、保存种质资源等目的。1 实验室设计与要求实验室设计是由工作的目的和规模决定的,要合理布局,通常… 相似文献
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以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养,结果表明,在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织,在其刺座上的疣突处可直接产生小球体,经试验筛选出最适宜的培养基为:不定芽(小球体诱导,MS+6-BA 8mg/L KT 1mg/L NAA 0.1mg/L;从生芽分化和继代,MS+6-BA 3.5mg/L KT 0.5mg/L NAA 0.1mg/L;生根,1/2MS+NAA0.1mg/L IBA 0.1mg/L 活性炭0.5%。 相似文献
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用组织培养法快速繁殖苎麻良种 总被引:8,自引:0,他引:8
苎麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物。它既是多年生宿根作物,又是异花授粉作物,并且当前全国苎麻优良品种多属杂交种。生产上长期利用无性繁殖法,能保持品种纯度和良种特性,但繁殖系数太低,远远不能满足目前全国纷纷建立苎麻纺织原料基地、实行品种区域化、迅速扩大种植优良品种的需要。如果能用组织培养法繁殖苎麻,既有繁殖系数高, 相似文献
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小黑豆组织培养的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以应县小黑豆的下胚轴、子叶、小真叶为试验材料,研究不同培养基对小黑豆愈伤组织诱导和器官分化的影响.结果表明:NAA和BA单独使用不利用小黑豆的离体培养,细跑分裂素与生长素结合使用有利于小黑豆愈伤组织的诱导和器官分化.下胚轴在Ms BA2mg/L IAA0.5mg/L、Ms BA1.5mg/L IAA0.5mg/L Ms KT2mg/L NAA0.2mg/L培养基中植株再生频率为46%、46%、16%,在前两种培养基中下胚轴外植体分化出丛生芽.小黑豆下胚轴愈伤组织诱导率、再生植株分化率较子叶、小真叶高. 相似文献
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蝴蝶兰花梗的组织培养及快速繁殖 总被引:12,自引:1,他引:12
以蝴蝶兰的花梗为外植体,在1/2MS+6-BA3mg/L NAA0.2mg/L的培养基上诱导花梗苗;以去茎法的茎段为增殖材料,增殖培养基为花宝1号2g/L,6-BA5-10mg/L,NAA0.2mg/L,腺嘌呤0mg/L,肌醇100mg/L,椰子汁10%(V/V),可取得较高的增殖率,增殖芽在生根培养基中,花宝1号3.5g/L,NAA2mg/L,IBA1mg/L,水解乳蛋白1g/L,香蕉泥105,活性炭1g/L,生根效果好。 相似文献
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甜叶菊组织培养条件的研究:Ⅱ.不同基本培养基,不同碳源对愈伤组织形成及? 总被引:2,自引:0,他引:2
以MS为基本培养基进行甜叶菊组织培养,培养物生长速度快,分化频率高;以蔗糖作碳源的培养物,其愈伤组织诱导率,出芽率均比葡萄糖,麦糖作碳源的高。 相似文献
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菊花,原产于我国。栽培始于周秦,是国我栽培历史最悠久的传统名花之一。切花菊花作为当今国际花卉市场上五大切花之一,其销售量在切花生产中属首位,年产量约占切花总量的三分之一左右,是最大众化的一种切花。目前,我国切花菊的生产和供应比较落后,其中一个原因是存在大量繁殖的问题。采用组培方法无疑是一种很科学的繁殖技术,但成本昂贵,技术性强。而采用常规繁殖一扦插方法,既能保持母本优良性状,又简单易行,但生根率不是很理想,受季节及品种的限制很大。我们通过一年试验,采用不同基质、同不激素浓度处理以及有否薄膜覆盖等… 相似文献
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金线莲组织培养与人工栽植研究:Ⅰ、无菌外植体建立技术和配方 总被引:1,自引:0,他引:1
试验结果表明,金线莲以顶芽为外植体,用0.1%升汞浸泡3分钟,再经12%漂白粉液10分钟的双重消毒,其材料污染率为零,芽萌动率为85%;顶芽培养在含zt0.1ppm,BA5ppm,NAA1ppm的1/2MS(大量元素减半,其成成分不变)培养基中,芽诱导效应最佳,可诱导出芽娄达4.88个,徨长良好。 相似文献
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茶树组织培养再生技术的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
植株再生技术是植物组织培养的重要方面。几乎所有的植物生物工程技术研究,如基因转移工程、体细胞突变筛选、原生质体融合等,都需要以植株再生技术为基础,以保证能再分化重新形成植株。茶树组织培养再生技术的研究可溯源至60年代末日本胜尾清对茶树花药培养及再生单倍体植物的研究,嗣后,1975年台湾吴振铎第一次在茶树子叶培养中成功地再生试管植株。至今,茶树组织培养已从子叶、子叶柄、下胚轴、茎、花药等多种材料成功地获得再生植株。 一、愈伤组织诱导 愈伤组织的诱导是植物组织培养的一个重要阶段,它的主要作用是促使被培养的植物细胞经历脱分化过程,使其具有与茎尖分生组织一样的特性,以便于在进一步的培养中再次分化,形成新植株。 在茶树组织培养中,几乎所有的材料,如茎、叶、子叶、根、花药、叶柄、子叶柄和下 相似文献
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综述了目前国内蓝莓组织培养技术的研究状况,介绍了蓝莓组织培养过程中不同外植体无菌体系的建立、外植体培养、试管苗生根培养等方面的技术,并对蓝莓组织培养中的问题进行了分析,最后对组织培养技术在蓝莓栽培中的应用进行了展望。 相似文献