秘宝软胶囊改善便秘作用研究

研究秘宝软胶囊对便秘小鼠肠胃功能的调节作用。连续经口给予小鼠高剂量、中剂量、低剂量的秘宝软胶囊7d,观察秘宝软胶囊对小鼠体重的影响,然后各组灌胃复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,再次给予高剂量、中剂量、低剂量秘宝软胶囊,记录与模型对照组相比各剂量组小鼠小肠墨汁推进距离、小肠墨汁推进率、首次排黑便时间、6h排黑便粒数及重量情况。结果表明,低剂量组各方面均无显著性差异;中剂量组小肠墨汁推进距离、墨汁推进率增加(P0.05),首次排黑便时间缩短(P0.05),6h排黑便粒数、重量无显著性差异(P0.05);高剂量组小鼠小肠墨汁推进距离、墨汁推进率明显增加(P0.01),首次排黑便时间明显缩短(P0.01),6h排黑便重量明显增加(P0.01),6h排黑便粒数增加(P0.05)。秘宝软胶囊具有明显的通便功能。     

RP-HPLC测定藏药六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量

目的:建立六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的高效液相色谱法含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(58∶42);流速为1.0 mL/min;检测波长:194 nm.结果:土木香内酯、异土木香内酯均在0.30～1.50μg范围内呈良好的线性关系;r均为0.999 8;平均回收率分别为98.2%(RSD=1.67%,n=5)和97.7%(RSD=1.48%,n=5).结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为六味能消胶囊的质量控制方法.

Abstract：

Objective To establish the HPLC method for the determination of alantolactone and isoalantolactone in Liuwei Nengxiao Capsule. Method ODS column (250 mm×4. 6 mm, 5 μm) of Kromasil; the mobile phase containing a mixture of acetonitril -0.05％ phosphoric acid solution (58 : 42); flow rate 1.0 mL·min~(-1); and the wavelength as 194 nm, were utilized for this study. Results Alantolactone and isoalantolactone showed good correlation in the ranges of 0. 30～1.5 μg (r=0. 999 8). The average recovery was 98.2% for alantolactone (RSD=1. 67%, n=5) and 97.7% for isoalantolactone (RSD=1. 48%, n=5). Conclusion The method is simple, accurate and sensitive and can be used to control the quality of Liuwei Nengxiao Capsule in its production.     

土木香中土木香内酯与异土木香内酯的分离鉴定

采用氧化铝-硝酸银、硅胶-硝酸银络合柱层析法对土木香的丙酮溶出部分进行分离。结果得到两个结晶,经波谱分析鉴定为土木香内酯和异土木香内酯。两种成分产率较高,操作简单。此方法对土木香内酯和异土木香内酯的大规模生产工艺具有一定的参考价值。     

木香烃内酯和去氢木香内酯的大鼠肠内菌群代谢研究

[目的]探讨体外培养大鼠肠内菌对木香烃内酯、去氢木香内酯的代谢作用。[方法]离体培养大鼠肠内菌,分别与木香烃内酯、去氢木香内酯厌氧温孵。采用高效液相色谱法,测定大鼠肠内菌培养液中木香烃内酯、去氢木香内酯在2、4、12、24、48h代谢转化情况。[结果]在48h内,没有检测到木香烃内酯、去氢木香内酯的代谢转化产物生成,说明木香烃内酯与去氢木香内酯基本上未被大鼠肠内菌群转化,可能是主要以原型成分吸收产生的药理作用。[结论]正常大鼠肠内菌在试验条件下不能有效代谢转化木香烃内酯及去氢木香内酯。     

气相色谱法测定辅助降血脂软胶囊中大蒜素含量

建立辅助降血脂软胶囊中大蒜素含量的气相色谱测定法。色谱柱:HP-5(30m 0.25mm,0.25μm);柱箱温度:100℃(3min),10℃/min到达150℃后,20℃/min到达200℃(10min);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气:氮气、氢气(40m L/min)、空气(400m L/min);进样量:1μL~3μL。结果表明,大蒜素在0.5mg/m L~2.5mg/m L范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=579.48x+4.8355,R2=0.9999,平均回收率为98.65%,RSD为0.30%(n=6);精密度试验、稳定性试验和重复性试验考察的RSD分别为0.35%、1.30%和0.63%。本方法简便、准确、重复性好,为辅助降血脂软胶囊的质量标准研究提供了可行依据。     

气相色谱法测定软胶囊中α-亚麻酸的含量

α亚麻酸是一种人体必需的脂肪酸,现代医药研究结果表明：α亚麻酸具有增强智力、增强免疫力、保护视力、降低血脂、降低血压、降低血糖、抑制出血性脑疾病和血栓性疾病、抑制癌症的发生和转移、预防心肌梗塞和脑梗塞、预防过敏性疾病、预防炎症以及减缓人体衰老等多种功能.人体一旦缺乏α亚麻酸,就会引起人体脂质代谢紊乱,导致免疫力降低、健忘、疲劳、视力减退、动脉粥样硬化等症状的发生.尤其是婴幼儿和青少年,如果缺乏α亚麻酸,就会严重影响其智力和视力的发育[1～3].     

平贝母中总生物碱含量的测定

为建立酸性测定平贝母中总生物碱含量的方法,采用乙醇溶液反复提取总生物碱及用酸性染料比色法测定提取物总生物碱含量.采用本方法测定结果为:贝母中总生物碱含量为0.236%,加样回收率为97.5%,RSD为1.21%.本法不需要复杂仪器,可作为平贝母中总生物碱含量测定的实用技术.     

石刁柏中总氨基酸的含量测定

目的:建立石刁柏中总氨基酸含量的测定方法。方法:以3%茚三酮及pH6.0醋酸钠-醋酸缓冲液为显色剂,置沸水浴中显色20 min,于568 nm处测定吸光度。结果:线性方程为Y=0.128X-0.0539,r=0.9993。线性范围为1.1296~11.296μg/mL。回收率为99.72%,RSD=1.3%。结论:该方法可用于石刁柏的质量控制。     

饲料中总胆碱含量的测定

饲料中的总胆碱以游离态和结合态的形式存在,用1mol/L的HCl溶液水解过夜,提取浓缩,在低温下加入雷氏盐溶液生成胆碱雷氏盐的结晶,再进行分光光度法测定,此方法具有灵敏度高、成本低、操作方便的优点。     

茄根中总多酚含量的测定

采用改进的Folin-Ciocalteu比色法测定茄根中总多酚的含量。结果表明,对照品标准曲线在0.0096～0.0768mg线性关系良好。茄根的75%乙醇提取物中总多酚的平均含量为0.272%,RSD为0.98%;平均加标回收率为97.47%,RSD为3.64%。     

瑞香狼毒中总酚酸含量测定

目的建立瑞香狼毒中总酚酸含量测定方法,并比较不同溶剂的提取效率。方法乙醚脱脂,70%乙醇提取;没食子酸为对照品;分光光度法测定总酚酸含量。结果标准曲线为A=1.8316C-0.0505,r=0.999 0,没食子酸含量在0.095~0.47μg·ml-1范围内呈良好线性关系,精密度RSD为1.6%,稳定性RSD为3.8%,回收率为99.47%。瑞香狼毒生药中总酚酸的含量为3.29 mg·g-1,提取物中总酚酸的含量为3.26mg·ml-1。结论 70%乙醇提取效率最高。测定方法简便、快速、灵敏、准确,可作为瑞香狼毒中总酚酸含量的测定方法。     

比色法测定刺槐花中总皂苷含量

建立了比色法测定刺槐(Robinia pseudoacacia L.)花提取物总皂苷含量的方法.以人参皂苷Rg1作为对照品,通过正交设计对香草醛-高氯酸比色法的试验条件进行优化,确定最佳比色条件为:60℃水浴挥干溶剂后,加入0.2 mL 7.0％香草醛-冰乙酸液和1 mL高氯酸,于60℃水浴20 min,测定波长为545nm.样品在0～0.24 mg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=3.547 0x+0.010 9(R2=0.998 9),平均加样回收率为100.07％(RSD=2.10％,n=7),测得刺槐花提取物中总皂苷平均含量为2.177％.该方法简便、准确、重现性与稳定性较好,可用于测定刺槐花提取物总皂苷含量.     

苦参药材中总生物碱含量的测定

[目的]用酸性染料比色法测定不同产地苦参药材中总生物碱的含量。[方法]苦参总生物碱的浓度50%乙醇溶液,加一定pH值的缓冲溶液溴麝香草酚蓝指示液振摇后,氯仿萃取,萃取液于一定波长处测定吸光度A。[结果]氧化苦参碱检测浓度在0.013~0.026mg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.997 1)。用氧化苦参碱作为对照品,在pH值7.0的条件下加入2.0 ml的溴麝香草酚蓝溶液,在417 nm处有最大吸光度,该条件下可准确地测定苦参药材中总生物碱的含量。试验测得不同产地苦参药材中总生物碱含量差异较大,其中所购得的陕西、甘肃苦参药材中总生物碱含量较高,分别为1.801、1.778 mg/kg。[结论]该试验所采用的方法操作简便、准确,可通过总生物碱的含量客观全面地评价苦参药材的质量。     

枸杞花中总多酚含量的测定

以水和95％乙醇为提取剂,采用超声提取法提取宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)花中的多酚类化合物.结果表明,水提取物和95％乙醇提取物中多酚类化合物分别含有60.75 mg和13.55 mg,总量为74.30 mg,约占干枸杞花的1.49％.     

叶下珠药材中总多酚的含量测定

目的:研究不同物候期采收的叶下珠药材中总多酚含量的变化规律,为最佳采收期的确定及药材品质评价等方面提供参考。方法:以没食子酸为对照品,普鲁士蓝法显色后在700 nm波长处测定吸光度的比色法测定总多酚含量。结果:叶下珠总多酚含量在初秋结果时最高,平均可达到44.63mg·g~(-1)。结论:叶下珠作为药材以在初秋结果后采收为宜。     

中药茜草中总蒽醌含量的测定

为探讨茜草中总蒽醌含量的测定方法,采用差示分光光度法测定了茜草中的总蒽醌含量.结果表明:1,8-二-羟基蒽醌浓度(C)与吸光度差值△A在4～14 μg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为△A--39.87 C-0.0042,r=0.9996,平均加样回收率为99.97％,RSD=0.62％(n=6).说明,该方法...     

枇杷叶中总三萜酸含量的测定

以熊果酸为标准品,新配5％香草醛-冰醋酸溶液作显色剂,高氯酸为稳定剂,测定秕杷叶三萜酸提取物中三萜酸的总含量.结果表明:熊果酸含量在0.040 8～0.204 0 mg范围内呈良好线性关系,r=0.999 45,其线性回归方程为y=9.673 6x-0.022 3;实验室自制的枇杷叶三萜酸提取物中总三萜酸含量为75.41％(以熊果酸计).说明该方法操作简便,结果可信度高,重现性好.     

两种鹿尾中总多糖含量测定

采用水热回流法提取中药材鹿尾中的总多糖,经三氯乙酸除蛋白、活性炭脱色处理,用苯酚-硫酸比色法对鹿尾样品中的总多糖含量进行测定,检测波长为486nm.结果表明,梅花鹿尾中总多糖平均含量为4.70mg/g,马鹿尾中总多糖平均含量为5.86mg/g,2种鹿尾中总多糖含量差异不显著(P＞0.05);该方法操作简便,结果可靠,适用性强,可以作为鹿尾药材的质量控制方法.     

蜘蛛香中绿原酸及总酚酸的含量测定

试验建立了蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones)中绿原酸和总酚酸的含量测定方法。利用高效液相色谱法(HPLC)测定蜘蛛香中绿原酸的含量,色谱柱为Dikma C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃;以绿原酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法(UV)在327 nm波长处测定蜘蛛香中总酚酸的含量。结果表明,绿原酸在2~20μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,加样回收率为97.95%,RSD为1.37%;总酚酸在5~20μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为100.31%,RSD为1.34%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蜘蛛香中绿原酸和总酚酸的含量测定。