黄花补血草组织培养试验研究

通过对野生黄花补血草组织培养与快速繁殖的研究,得出：丛生芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg/L;丛生芽增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg/L;在1/2 MS＋NAA 0.5mg/L培养基中培养健壮单芽4周内生根率达63%;瓶苗常规驯化后选用国产泥炭土炼苗成活率最高,为46%。     

金线莲不同外植体组织培养成苗技术探讨

以金线莲的顶芽、中部茎段和基部茎段为外植体,研究金线莲组织培养快繁成苗技术。结果表明,初代培养阶段在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基中,以顶芽为外植体,诱导率、增殖倍数最高;芽苗增殖阶段,在MS+6-BA 1.5~2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基中,3种外植体的芽苗增殖倍数都较高,其中顶芽增殖倍数达到7.5倍;细弱芽苗在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%马铃薯+2%蛋白胨培养基中可长势健壮;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+2%活性炭+10%香蕉泥。     

不同产地金线莲组培快繁试验

以不同产地金线莲幼嫩茎段为外植体诱导丛生芽,通过不同培养基配方的筛选,建立不同产地金线莲组培快繁体系。结果表明,不同产地金线莲最佳初代培养基分别是,福建永安产地为MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT,台湾南投产地为MS ＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT,广西玉林产地为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT;最佳继代培养基分别是,福建永安产地为MS＋2.0 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L NAA,台湾南投产地为MS＋3.0 mg/L 6-BA ＋0.3 mg/L NAA,广西玉林产地为MS ＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;在壮苗培养阶段,使用外源添加物蛋白胨后,不同产地金线莲外植体苗的生长状况在不同程度上得到了改善,最佳生根培养基分别是,福建永安产地为1/2MS ＋1.5 mg/L NAA ＋0.5 mg/L IBA＋2.0 mg/L ABT1,台湾南投产地为1/2MS ＋0.5 mg/L NAA＋0.5 mg/L IBA,广西玉林产地为1/2MS ＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L IBA＋1.0 mg/L ABT1,同时添加1.5 g/L Ac;炼苗移栽基质V （蛭石）∶V（泥炭土）＝1∶1,移栽生根率均达90％以上。     

海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究

以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合（6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L）进行不定芽诱导;以MS、改良MS（增加N、P、K 3种元素）为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附加NAA 0.5 mg/LI、BA 0～1.0mg/L进行生根培养。结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上。     

结球甘蓝的组织培养与快繁研究

[目的]研究适合结球甘蓝组织培养与快速繁殖的最佳方法与培养基种类。[方法]以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料,以MS为诱导和增殖的基本培养基,以1/2MS为生根基本培养基,比较不同浓度及配比的生长调节物质对增殖及防止玻璃化苗的影响。[结果]接种于诱导培养基MS＋6-BA 3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L中的子叶可长出愈伤组织,胚轴可直接分化不定芽;在增殖培养基MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L上生长的组培苗生长势强,玻璃化苗数最少,增殖率最高,平均增殖系数为3.8;接种于生根培养基1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L上的组培苗生根率最高,达100%。[结论]最佳诱导培养基为MS＋6-BA3.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1.00 mg/L＋NAA 0.10 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA 0.10 mg/L和1/2MS＋IBA 0.20 mg/L。     

龙柏组织培养研究

[目的]为龙柏的快速繁殖提供参考。[方法]用圆柏（对照材料）、龙柏的当年生幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基附加不同浓度的激素对其进行诱导分化和增殖研究,筛选诱导芽分化、增殖的最佳激素组合。[结果]接种前,将圆柏和龙柏的外植体用浓度75%乙醇浸泡30 m in,无菌水冲洗几次,用浓度0.2%HgC l2消毒5 m in,无菌水洗5次,然后置于培养皿上沥干,消毒效果最好。在1/2MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L的培养基上,圆柏试管苗分化率最高,生长良好;在1/2MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L的培养基上,龙柏试管苗分化率最高,生长良好。在MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.01 mg/L的培养基上,龙柏增殖效果最好。[结论]建立了龙柏组织培养体系。     

铁十字海棠的组织培养和快速繁殖

铁十字海棠的叶片在MS＋6-BA（6-苄基腺嘌呤）2mg／L＋NAA（萘乙酸）0.2mg／L培养基上产生较多的愈伤组织,并产生大量的丛生芽,芽的增殖系数可达5.5.丛生芽切割后,接种到MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上,30d左右增殖系数可达6．丛生小芽切割成单株后,在MS＋6－BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L培养基上的生根壮苗效果较好．0．2％的活性炭有利于根的生长．铁十字海棠试管苗成活率可达90％以上．.     

红魔芋块茎组培培养基筛选试验

采用对比方法对红魔芋块茎组培培养基的不同激素浓度配比进行筛选试验。结果表明,最优组培培养基配方组合,愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;不定芽分化培养基：MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L;生根培养基：1/2MS＋NAA 1.0 mg/L＋活性炭1g/L。     

细叶粉葛的组织培养和快速繁殖技术的研究

将茎尖接种于MS 6-BA0.2mg/L NAA0.01 mg/L的培养基上,获得无菌苗,将无菌苗接种于培养基MS 6-BA1.2mg/L NAA0.2mg/L或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L上形成丛生芽,将丛生芽切块接种于MS 6-BA0.2mg/L NAA0.3mg/L培养基上壮苗,将丛生小苗接种于MS NAA0.5mg/L培养基上生根,得到大量的整齐一致的细叶粉葛种苗。     

杂交相思组织培养研究初报

【目的】筛选杂交相思组织培养不同培养阶段的培养基配方,为实现杂交相思工厂化育苗提供技术参考。【方法】用杂交相思嫩茎为外植体,探究生长调节剂6-BA、NAA、IBA对其诱导出芽、继代增殖和诱导生根的效果。【结果】在不添加6-BA的情况下,添加0.2mg/LNAA时芽诱导率为60.0%,当添加0.2mg/L的6-BA后,诱导率为42.0%。当NAA为0~0.5mg/L时,随着6-BA的增加,增殖系数随之增加,6-BA为0.8mg/L时,增殖系数为4.2;当6-BA为1.0mg/L以上时,继代苗的增殖系数为1.0。以改良MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下添加0.5、1.0mg/L的IBA生根诱导率分别为17.5%、24.0%;以改良1/2MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下,添加0.5mg/L的IBA生根率为91.7%,当添加IBA为1.0mg/L时,生根率降到50.0%;生根苗移栽基质以黄心土与河沙或蛭石混合较好,移栽成活率在85.0%以上。【结论】改良MS＋NAA0.2mg/L培养基是较适宜芽诱导的培养基;改良MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.5mg/L培养基较利于继代苗的生长;改良1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L培养基较改良MS培养基有利于诱导生根。