小尾寒羊多胎性能候选基因的研究进展

小尾寒羊具有常年发情、性成熟早和多胎性能的高繁殖力特性,平均每胎产羔2.6只,是我国优良的地方绵羊品种,也是我国独特的遗传资源。目前在BooroolaMerino羊、Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响多胎性能的主基因,但国内对小尾寒羊多胎性能遗传机制的研究主要集中在常规的选育和分子标记方面,也有一些以候选基因法从分子水平上对小尾寒羊多胎机制进行研究,仍没有确立控制小尾寒羊高繁特性的主效基因,本文就其研究现状进行综述,为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

小尾寒羊多胎性能主效基因及候选基因

小尾寒羊是世界上具有性成熟早、常年发情和多胎特性的高繁殖力绵羊品种之一。其多胎性是养羊业研究的热点。2003年以前,对绵羊多胎性能遗传机制     

FecB基因作为小尾寒羊多胎候选基因的研究

试验采用已知繁殖性能的33只小尾寒羊母羊(山东梁山和泰安)、14只蒙古羊母羊(甘肃武威)的血样,提取DNA.用FecB基因作为小尾寒羊多胎候选基因进行研究,利用Australian Sheep Gene Mapping Web SiteAF298885引物(BMPR-IB基因,forced-PCR引物,即FecB基因引物)进行PCR扩增,对其PCR产物用AvaⅡ酶切进行酶切鉴定基因型.研究结果表明①小尾寒羊基因型由3种基因型-BB、B+、++组成,其基因型频率分别为0.303 0、0.606 1、0.090 9,突变杂合B+和突变纯合BB为优势基因型、野生型++很低;蒙古羊分别为0、0.071 4、0.928 6;只由两种基因型-++、B+组成,不存在BB型,而且B+频率也很低,未突变野生型-++型为优势基因型.小尾寒羊与蒙古羊在基因型组成上差异均极显著(P＜0.01),这两个品种的多胎表型一致.②小尾寒羊B和+基因频率分别为0.606 1和0.393 9,突变基因B(FecB)为主导基因,蒙古羊分别为0.035 7、0.964 2,蒙古羊以未突变+为主导基因.因此,证明FecB基因是小尾寒羊多胎重要的分子标记,但FecB基因是否是小尾寒羊多胎基因需进一步深入系统研究.③小尾寒羊品种内BB和B+基因型均为多胎表型,通过对小尾寒羊3种基因型第1、2胎次平均产羔数统计发现BB型>B+型>++型,但在研究中发现具有多胎表型而基因型是野生型++的3只小尾寒羊,因此有待进一步研究.     

孕酮受体基因外显子 4作为小尾寒羊多胎候选基因的研究

试验采用53只小尾寒羊母羊（山东梁山和泰安）、25 只无角陶赛特羊母羊（甘肃永昌肉用种羊场）、35只蒙古羊母羊（甘肃武威）。分别采集颈静脉血样提取DNA,利用GenBank中人孕酮受体基因外显子4和绵羊孕酮受体基因 mRNA序列,设计绵羊孕酮受体基因外显子4限制性片段特异性引物,进行PCR扩增,对其PCR产物克隆、测序验证。用PCR-SSCP检测多态性,通过DNA测序确定单核苷酸多态位点（SNPs）。经过研究分析表明,小尾寒羊由野生型AA型、杂合AB型、突变纯合BB型3种基因型组成,蒙古羊由AA型、AB型两种基因型组成,无角陶赛特羊只有AA型一种基因型,不存在突变;在基因型分布上小尾寒羊与无角陶赛特羊和蒙古羊之间存在极显著差异（P<0.01）,而无角陶赛特羊和蒙古羊之间差异不显著（P>0.05）;小尾寒羊突变纯合基因型BB和杂合AB中存在4个突变位点,此外在发现的4个突变位点中,只有第4个突变位点246碱基T→C引起氨基酸突变。      

绵羊BMPR-IB基因作为多胎性能的候选基因在肉用多胎品种选育中的应用研究

以中国美利奴多胎细毛羊和南非肉用细毛羊为亲本，以BMPR-IB基因作为多胎性能的候选基因，进行多胎肉用品种的选育。通过对其后代多胎基因型检测分析表明：多胎这一性状的选择，符合孟德尔遗传规律，从而验证其多胎性状由一对多胎基因(FecB)控制。通过BMPR-IB基因分子标记辅助选择，多胎性状的选择仅需3个世代(3～6年)的时间就可以达到要求，对于肉用这一性状的选择，还有待于进一步选配选育。     

滩羊引入小尾寒羊多胎基因效果观察试验

我国城乡居民膳食结构中羊肉比例的不断上升,不仅刺激了滩羊生产方向的变化,也促使羊肉生产方式不断向规范化、集约化方向转变,滩羊羔羊肉风味独特,品质好。滩羊一年一胎,产羔率低,远远满足不了市场对羔羊肉的需求,而小尾寒羊生长发育快,多胎早熟繁殖率高,但羔羊肉品质风味不及滩羊。本试验引进小尾寒羊公羊与滩母羊进行杂交,观察F1代母羊与滩羊公羊授配后的繁殖性能和羔羊生长发育特征,探讨利用经济杂交,增加滩羊肥羔生产数量的可行性,为滩羊产区提供一条周期短、成本低、优质高产且行之有效的羔羊肉生产新途径。并为改进提高滩羊品种的繁殖性能提供科学依据。     

滩羊导入裘皮型鲁西高腿多胎小尾寒羊多胎基因生长发育测定

试验测定了滩寒杂交F1母羊繁殖性能与滩滩寒F2 羔羊生产性能。结果表明 ,滩寒F1母羊产羔率 (2 2 4 1% )与滩羊母羊 (10 3 3% )相比具有极显著差异 (P <0 0 1) ;F2 羔羊初生至 4 2日龄断奶日增重 (315g± 18g)、4 2日龄断奶体重 (15 88kg± 0 78kg)、补饲量 (2 9kg)、体高 (47 2cm)、体长(49 1cm)、胸围 (49 4cm) ,均比当地滩羊 (分别为 2 6 5 g± 2 1g、14 6 3kg± 0 4 8kg、2 2kg、4 5 3cm、4 5 9cm、4 6 2cm)显著提高 (P <0 0 5 ) ,但毛股长度、肩部弯曲个数与滩羊差异不显著 (P >0 0 5 ) ,二毛裘皮花穗类型略有差异 ,二毛半干皮面积 (342 5 3cm2 ± 2 75 5cm2 )比当地滩羊 (2 897 8cm2 ±2 5 8 3cm2 )极显著增大。这表明导入裘皮型山东鲁西小尾寒羊多胎基因改良滩羊效果显著     

小尾寒羊高繁殖力候选基因RARG的研究

以视黄酸受体γ（retinoic acid receptor-gamma，RARG）基因为候选基因，采用PCR—SSCP技术分析了RARG基因在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊、湖羊）以及低繁殖力绵羊品种（特克塞尔、多赛特、萨福克）中的单核苷酸多态性，同时研究这个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明：RARG基因引物1扩增片段在5个绵羊品种中存在PCR—SSCP多态性，AA基因型只出现在湖羊中，AB和BB基因型均出现在5个绵羊品种中；BB基因型小尾寒羊平均产羔数比AB基因型多0．41只，但差异不显著（P〉0．05）。RARG基因引物2扩增片段在5个绵羊品种中存在PCR—SSCP多态性，CC和CD基因型均出现在5个绵羊品种中，5个绵羊品种中都没有检测到DD基因型；CC基因型小尾寒羊平均产羔数比CD基因型多0．55只（P〈0．05）。     

小尾寒羊高繁殖力候选基因RBP4的研究

以视黄醇结合蛋白4（retinol binding protein 4，RBP4）基因为候选基因，采用PCR-SSCP技术分析了RBP4基因在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊、湖羊）以及低繁殖力绵羊品种（多赛特羊、萨福克羊）中的单核苷酸多态性，同时研究这个基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明：RBP4基因扩增片段在4个绵羊品种中存在PCR-SSCP多态性。BB基因型只出现在高繁殖力绵羊品种中，而低繁殖力绵羊品种则没有BB基因型；AB基因型频率随着绵羊繁殖力的降低而升高；AA基因型只出现在小尾寒羊、多赛特羊中。BB基因型小尾寒羊产羔数分别比AA和AB基因型多0．52只（Pd0．05）和0．67只（Pd0．05），AA和AB基因型小尾寒羊产羔数没有显著差异（P〉0．05）。本研究检测的绵羊RBP4基因座位与小尾寒羊高繁殖力相关。     

同源克隆筛选小尾寒羊繁殖性状候选基因

以构建的小尾寒羊卵巢组织cDNA文库为基础,利用最新的生物信息数据资料,采用同源克隆的策略,以已知其他物种与排卵率相关基因片段标记的探针对小尾寒羊发情期卵巢组织cDNA文库进行筛选、克隆,获得小尾寒羊卵巢组织特异表达的与排卵有关的基因ESTs,从而得到小尾寒羊与繁殖性状相关的新的候选基因.     

多胎生产提高小尾寒羊养殖效益

小尾寒羊被誉为“中华国宝”、“世界明珠”，具有繁殖力强、体格高大、生长发育快、适应性强等特性，养殖效益明显。小尾寒羊终年发情，若周密地安排繁殖计划，科学把握配种时间，可达两年三胎或一年两胎，对提高养殖效益十分明显。     

同源克隆筛选小尾寒羊繁殖性状候选基因

以构建的小尾寒羊卵巢组织cDNA文库为基础,利用最新的生物信息数据资料,采用同源克隆的策略,以已知其他物种与排卵率相关基因片段标记的探针对小尾寒羊发情期卵巢组织cDNA文库进行筛选、克隆,获得小尾寒羊卵巢组织特异表达的与排卵有关的基因ESTs,从而得到小尾寒羊与繁殖性状相关的新的候选基因。     

小尾寒羊促多胎方法

小尾寒羊怀胎天数平均为148天，产后40多天多数母羊可发情配种，这样可1年2产或2年3产。小尾寒羊春秋两季发情较集中，所以1年2胎可在3～4月份配种，8～9月份产羔；9～10月份配种，2～3月份可产第2胎。2～3月份产的羔羊断奶后，正处在青草旺季，是培育后备羊的良好季节；8～9月份产的羔羊断奶后，经过育肥，正是冬季向市场供应羔羊肉的大好时机。2年3胎的羊可在8～9月份配种，1～2月份产羔；3～4月份配种，8～9月份产羔；10～11月份配种，3～4月份又产羔。在养羊场如果辅以同期发情技术效果更好。     

马运动候选基因的研究进展

马的运动性能是由环境和遗传因素共同决定的。研究表明,马身体构造和优异的运动能力很大程度上受控于基因。随着马基因组序列的公开和分子遗传学工具的快速发展,科学家发现与能量代谢、胰岛素信号转导、心肺功能及肌肉力量等相关的基因与马运动能力表型密切相关。同时这些基因也与人类的某些疾病有关。文章仅就与马运动能力密切相关的候选基因的研究成果作一综述,旨在为我国尽早开展相关研究、培育出品质优良的新型马种及对某些疾病的防治提供理论参考。     

杜寒绵羊多胎性能候选基因BMPR-1B和BMP15的研究

为了从分子水平探讨杜寒绵羊的多胎机制,本试验在山西省某养殖场采集了87只经产杜寒母绵羊的耳组织,选取骨形态发生蛋白15 （bone morphogenetic protein 15,BMP15）和骨形态发生蛋白受体1B （bone morphogenetic protein receptor 1B, BMPR-1B）为候选基因,采用PCR-SSCP、PCR-RFLP法,结合母羊产羔数与所产羊羔初生重,分析其与杜寒绵羊多胎性能的相关性。结果显示,杜寒绵羊的BMPR-1B基因在第746位碱基处发生了A→G突变,检测到3种基因型：AA、AG和GG,A等位基因频率（0.5230）略高于G等位基因（0.4770）,A为优势等位基因;AG基因型频率（0.5172）高于GG（0.2184）和AA（0.2644）基因型,AG为优势基因型。χ²适合性检验显示该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态;BMPR-1B基因第864位碱基未发生突变。杜寒绵羊的BMP15基因不存在V31D和S300G位点突变。在该群体中,BMPR-1B基因A746G位点GG、AG基因型个体的产羔数极显著高于AA基因型个体（P<0.01）,羔羊初生重在3种基因型间差异不显著（P>0.05）。综上所述,BMPR-1B基因是影响杜寒绵羊繁殖性能的一个主效基因,可以作为分子标记对杜寒绵羊进行辅助育种,初步排除BMP15基因突变对杜寒绵羊多胎性能影响的可能性。     

与绵羊多胎繁殖性状相关的BMP家族基因的研究进展

文章就BMP家族基因中与绵羊多胎繁殖性状相关的主效基因和候选基因进行了综述,主要包括BMP2、BMP4、BMP15、GDF9以及BMP的受体BMPRH、BMPR—IB等基因的最新研究进展,阐述了其对绵羊繁殖率的影响,供研究者参考。     

绵羊多胎性状基因的研究进展

绵羊的多胎性状是养羊业获得更多经济效益的重要途径.随着分子育种技术的发展和高精细基因图谱的不断完善,世界各地的研究者对多胎性状的基因进行了探讨,发现并证明了一些与多胎有关的基因:FecB、FecX、GDF9、Woodland、Thoka和Lacaune等,并对这些基因的来源、遗传方式及效应、候选基因、生理效应等方面进行了研究.现将绵羊多胎性状基因的研究进展综述如下.     

Booroola Merino绵羊多胎基因FecB的研究进展

世界许多绵羊品种存在多胎性,如剑桥羊、芬兰羊、罗曼诺夫、我国的湖羊和小尾寒羊等;其中以澳洲的ＢｏｏｒｏｏｌａＭｅｒｉｎｏ羊的多胎机制了解得较为清楚。１９１９年,澳大利亚的Ｂ．Ｓｅｅａｒ从新南威士州中毛型美利奴羊群中选出一只高繁殖力母羊并把它的后代组成...     

用候选基因法筛选太湖猪高繁殖力主效基因的研究进展

我国太湖猪的高繁殖力特性已引起国际动物遗传育种界的普遍重视 ,美、英、、法、日等国都在对太湖猪高繁殖力的遗传基础进行研究 ,西方专家认为太湖猪高繁殖力的遗传基础很可能存在主效基因的作用。目前用候选基因法筛选太湖猪窝产仔数主效基因已有成功的范例 ,本文对这方面的文献进行综述 ,期望对国内同行有所启迪 ,借以通过标记辅助选择加快动物育种步伐。1　雌激素受体基因　　Ｒｏｔｈｓｃｈｉｌｄ等 ( 1 994 ,1 996) 〔1〕〔2〕通过候选基因法 ,利用包括中国梅山系太湖猪在内的两个极端品种杂交 ,发现 1号染色体上雌激素受体 (ｅｓｔｒ…     

小尾寒羊多胎性研究试验

小尾寒羊是我国优良的绵羊地方品种,也是我国独特的遗传资源,以繁殖力高而举世闻名。为了完善和加快肉羊生产体系建设,促进畜牧业发展,2002年5月份,原青海省畜牧厅批准实施了“小尾寒羊多胎性的研究开发”项目,小尾寒羊多胎性研究试验为该项目实施的核心内容,现报道如下。1试验地点从自然生态环境、饲养条件以及是否具有可推广性等方面综合考虑,试验地点设在民和县福祥养殖场、丰平公司和贵德县养殖示范园。2材料和方法2.1材料小尾寒羊和藏羊由试验点提供,道赛特公羊、特克塞尔公羊从外地引进。2.2方法以小尾寒羊为母本的杂交试验。用道赛特…