花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor),又称孔雀竹芋。材料类别:地上嫩茎。培养条件:诱芽培养基:1/2MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.5;继代增殖培养基:MS(有机成分增加1/2)+BA3.0+NAA0.3;生根培养基:1/2MS+BA0.1+NAA0.3。培养温度25±2℃,每天光照10小时,光照度1000～1500Lx。生长与分化情况:取地上嫩茎充分洗净,再用0.1%升汞消毒8～10分钟,用无菌水冲洗4次后切成0.5～0.8厘米长并带腋芽的茎段接入诱芽培养基,10～15天长出绿色小芽     

洒金榕茎段的组织培养

植物名称:洒金榕(Codiaeum variegatum)。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.2。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA2.0～2.5+NAA0.1。以上两种培养基均不加琼脂固化,采用液体静置培养,用塑料泡沫作培养材料支持物。(3)诱导根分化用1/2MS+NAA0.2～0.5作固体培养。培养基pH5.7±0.1,培养室温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每天光照12小时。     

龙船花的组织培养和快速繁殖

植物名称:龙船花(Ixora chinensis Lam.),又名山丹、英丹花。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1mg/L(单位下同)。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA1+NAA0.5。(3)生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养基均加食用白糖20g/L,琼脂粉5.5g/L。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每     

紫背万年青花茎的组织培养

植物名称:紫背万年青(Rhoeo discolor Hance),又名蚌花。材料类型:花茎。培养条件:(1) 诱导芽分化用MS+BA5mg/L(单位下同)+NAA0.5液体培养基(不加琼脂固化),培养材料以塑料泡沫作支持物。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.5固体培养基。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每天光照12小时。生长与分化情况;1.诱导芽分化:切取带节花茎约1.0厘米长,经常规消毒后接种于(1)培养基中作静置培养,3天后侧芽开始生长,2～3周后,侧芽可长至1～2厘米高。此时     

金边桑的组织培养

植物名称:金边桑(Acaltpha wikesiana var.marginata),又称花边青桑。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基:MS+BA1.5+NAA0.5mg/1(单位下同)。(2)诱导芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.2。(3)诱导根分化培养基:1/2MS+NAA0.5。均加琼脂固化。pH5.7±0.1.培养温度26±2℃,光照强度1500～     

大丽花的组织培养

植物名称:大丽花(Dahlia variabilis),又名大丽菊. 材料类别:叶柄、叶片。培养条件: (1)诱导愈伤组织培养基MS+BA1.0mg/L+NAA0.8mg/L。 (2)芽分化培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L。以上培养基中附加白糖30g/L,琼脂5g/L。培养室温度26±2℃,每天辅助照明12小时,光强度1000～1500lx。生长与分化情况:取大丽花叶柄、叶片用自来水冲洗,洗衣粉漂洗5mim后,再用自来水冲洗,然后将叶柄切成约1cm长,叶片切成约1cm~2小块,用0.1％升汞溶液中消毒     

大花犀角的组织培养快速繁殖

植物名称:大花犀角(Stapelia grandiflora Mass·)。材料类别:茎。培养条件:(1)诱导芽生长培养基:MS+BA 2.5+NAA 0.2 mg/L(单位下同);(2)生根培养基:1/2Ms+NAA 0.5。均加琼脂固化。pH 5.7±0.1,培养温度26±2℃,每天光照12 h,光强度约1 500 1x。生长与分化:选取盆栽嫩茎,经常规消毒后,切成0.8～1.0 cm 长带腋芽茎段接种于培养基(1)上,约1周,腋芽开始生长。4周后,部分新生幼茎可长至1.0～2.5 cm 高。外植体采用茎尖培养比用腋芽生长快,且茎粗壮,但由于顶端优势的存在,腋芽生长受抑制,     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga L.)。材料类型:地下块茎。培养条件:以MS(其中NH_4NO_3用量减半)为基本培养基,芽诱导培养外加BA1+KT0.5+NAA0.1(单位mg/1下同),继代增殖培养用液体MS培养基,外加BA2.5+NAA0.08,生根培养用1/2MS+NAA0.2。培养温度20±3℃,每天光照     

珊瑚樱叶片离体培养再生植株

植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudo-capsicum L.)。材料类别:叶片。培养条件:(1)诱导叶片芽分化用MS+BA1.5+NAA0.2mg/1(单位下同)。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.4。均加琼脂固化。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1500～20001x,每天光照11小时。生长与分化情况:1、诱导叶片芽分化。取高约3～4厘米的实生苗叶片,经消毒     

重瓣大岩桐离体培养优化的研究

以重瓣大岩桐为试材进行离体培养,结果表明:MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L培养基上能形成愈伤组织;MS 6-BA 1.0mg、L NAA0.1 mg/L培养基上能形成愈伤组织和较少的不定茅;在MS 6-BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L培养基上少或不形成愈伤组织,而直接形成不定芽.生根培养用1/2MS培养基,10～15天内可长出10～15条毛细根.     

番茄根际土尚未培养细菌的分离培养方法探究

为探究获得土壤中尚未培养细菌资源的方法,以MS无机盐为基础养分,设置1/100×TSB、1/50×R2A和土壤浸提液(SE)3种低有机营养类型,凝固剂用琼脂(A)或结冷胶(G),得到一组培养基MS+TSG、MS+TSA、MS+R2A和MS+SE,以及在此基础上添加1.5 g/L丙酮酸钠作为抗氧化剂的第二组培养基。用上述8种培养基分离培养健康番茄根际土壤中的细菌,并对各种培养基平板上代表性菌落进行16S rRNA基因分析。结果表明,在MS无机盐和低有机营养组合的培养基平板上,在28℃下培养28 d后可检测到菌落数达1×107 CFU/g土,4种培养基平板上检测到的菌落数量由多到少顺序为MS+SE>MS+TSG>MS+R2A>MS+TSA;在相同的低有机营养条件下,用结冷胶作为凝固剂可获得更多菌落,添加丙酮酸钠为抗氧化剂会显著降低菌落的多样性。鉴定的84个代表性菌落属于34个属的52个种,其中7个(占检测菌株数的8.33%)为可能新种,不同培养基上种丰富度表现为MS+TSA>MS+R2A>MS+TSG>MS+SE。结果说明,采用低有机营养的MS无机盐培养基有利于分离获得土壤中的一些尚未培养细菌。     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究.结果表明:外植体消毒采用75%乙醇表面消毒20 s和0.1%HgCl2 6 min的处理方式较好;初代培养基为MS培养基,继代增殖最适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L较好;壮苗培养最佳培养基为MS+6-BA 0.08 mg/L最好;最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达92%.     

草莓茎尖组织培养技术研究

为建立完善的草莓组培快繁体系,解决种苗退化问题,以当地草莓主栽品种红颜茎尖为试材,设置0.1%升汞和0.1%升汞+2%吐温-80溶液2种外植体消毒处理,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的6个诱导和继代增殖培养基、5个生根培养基,研究草莓茎尖外植体消毒最佳方式与时间, 筛选诱导、继代增殖及生根培养的最佳培养基。结果表明,0.1%升汞+2%吐温-80溶液处理8 min时草莓茎尖污染率及褐化率较低,萌发率最高,可达82.3%,为最佳的消毒方式。外植体在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中,可诱导出更多的健壮不定芽,萌发率为83.3%,为最佳诱导培养基;适宜的继代增殖培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA +0.02 mg/LNAA,增殖系数为4.5%;1/2MS+0.01 mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率高达100％。     

神灯白掌的组织培养和快速繁殖(简报)

1　植物名称白鹤芋属品种神灯白掌(Spathiphylium“Shendeng”)。2　材料类别茎段、茎尖。3　培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基1:MS+BA2～4mg/L;丛生芽增殖培养基2:MS+BA2mg/L+NAA0.2mg/L。以上培养基均加0.54%琼脂粉,3%蔗糖,pH5.8。培养温度17～25℃,光照10～12h/d,光照度1000～1500lx。4　生长与分化情况(1)丛生芽的诱导。取神灯白掌茎段剥去外层叶片,75%酒精消毒1min,然后用0.1%升汞浸泡10～15min,无菌水洗4～5次,切取茎段和茎尖,置于培养基1培养。10d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。14d后,近侧芽基部的切口处膨…     

绿玉菊的组织培养和快速繁殖(简报)

1 植物材料 绿玉菊(Senecio macroglossus)带腋芽茎段. 2 培养条件 腋芽诱导培养基为:①MS+6-BA 0.5 mg/L(单位下同)+NAA0.01;增殖培养基为:②MS+6-BA1～3mg/L+IBA0.01;生根培养基为:⑦MS+NAA0.01,④MS+NAA0.05,⑤MS+NAA0.20.     

海蓬子愈伤组织的诱导及植株再生

本试验研究了培养基成分对海蓬子愈伤组织诱导、继代培养、植株分化和生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基是MS+Thidiazuron(TDZ)1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L;继代培养的最适培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+蔗糖30.0g/L+Gelrite3.0g/L,愈伤组织快速生长;愈伤组织分化的培养基为MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+BA2.0mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂7.0g/L+NaCl8g/L,愈伤组织分化频率可达62.2%。生根培养基中添加0.5mg/L的麦芽提取物(maltextract,ME)可显著增加每株的平均根数。NaCl促进海蓬子愈伤组织的分化,麦芽提取物可促进幼苗侧根的发生,但NaCl和麦芽提取物均不利于愈伤组织的诱导。本试验建立了较高频率的海蓬子愈伤组织诱导及植株再生体系。     

芦荟的组织培养

植物名称:芦荟(Aloe spp.)。材料类别:幼苗或基部茎段。培养条件:基本培养基为MS培养基。 (1)诱导培养基:MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.5mg/L。 (2)分化培养基:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基:MS+NAA0.5～1.0mg/L。以上培养基中均附加食用白糖3％,琼脂0.8％,pH调至5.4～5.8,培养室温度为24～28℃,湿度为75％～85％,人工光照强度为800～1200lx,光照时间为12小时。已生根的小苗植入盛有蛭石(经过高压灭菌)的盆中,置于荫棚内生长。生长与分化情况:取芦荟高约2～3cm之幼苗(分蘖苗),留其长约0.5～0.8cm的基段     

趣蝶莲的组织培养

植物名称:趣蝶莲(Kalanchoe synsepola Bak.)。材料类型:叶。培养条件:脱分化诱导培养基:(1)MS+BA0.5+NAA1(单位mg/1),(2)MS+RA0.5+2,4-D0.2;不定芽诱导培养基:(3)1/2MS(MS中大量元素减半)+BA1+NAA0.05,(4)1/2MS+BA2+NAA0.05,(5)1/2MS+BA0.5     

香水百合组织培养中外植体和培养基配方的选取

研究探讨香水百合(Lilium casa Blanca)的离体培养过程,结果表明,(1)香水百合最佳外植体为子房和花瓣,茎段次之,花药和叶片几乎不启动;(2)启动最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;(3)丛生芽分化的最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;(4)生根诱导最佳培养基为MS+0.1mg/LIBA+0.2mg/LNAA。     

枣幼胚子叶再生植株的研究

本试验研究了影响金丝小枣幼胚子叶再生植株的相关因素,获得了金丝小枣幼胚子叶的再生植株。正交试验结果表明:金丝小枣幼胚子叶在附加TDZ0.6mg/L、IAA0.5mg/L、NAA0.3mg/L的1/2MS培养基中,暗培养20d,愈伤组织诱导率和再生频率均最高,分别达到100%和41.86%。再生获得的不定芽在MS培养基上,添加6-BA1.0mg/L和IBA0.1mg/L,增殖效果最好;在1/2MS+IBA1.0mg/L培养基上,生根率达到100%。