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相似文献
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1.
首次在国内建立了布尔山羊的细管精液冷冻程序。试验证明,选用30g/L的葡萄糖、13g/L的柠檬酸钠和1g/L的乙二胺四乙酸钠(EDTA)作基础稀释液,乙二醇作保护剂,精液冻前经100mL/L卵黄处理,离心除去精清。精液稀释并经冻前处理后装入0.5mL细管,在4℃下平衡1.5h,再以11~30℃/min的速率降温至-80℃以下(3~5min)投入液氮,可获得良好的冷冻效果。用乙二醇作保护剂的冷冻精液,解冻后在12~15℃的常温下放置24h,其活力仍可满足输精的要求。  相似文献   

2.
咖啡因预处理解冻精液对牛体外受精的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
用2.5mM咖啡因处理解冻牛精液10min,或5.0mM咖啡因处理30min,精子经离心后加入到不含咖啡因的受精液中进行体外受精,均获得较高卵裂率(分别为89.1%、89.9%)及囊胚率(分别为44.4%、45.9%),并且第7天一级囊胚数较多。  相似文献   

3.
蔬菜根结线虫病发生规律研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
蔬菜根结线虫在江西1年发生5-6代;主要以卵、幼虫和雌虫在病根、病残体和病土中越冬,以卵囊团在土壤中存活力最强,在5 ̄50cm土层中均可越冬。10℃以上开始生长发育,12℃以上侵染寄主,25 ̄30℃生长发育最好,42℃4h死亡,55℃10min死亡。5月初开始发病,6月下旬至10月上旬为发病高峰期,11月中旬以后以卵、幼虫和雌虫越冬。  相似文献   

4.
黑曲霉M89菊粉酶的产生与性质   总被引:2,自引:1,他引:2  
研究了菊粉酶高产菌株-黑曲霉M89的产酶条件,产酶的最适碳源是菊粉,最适氮源是草酸胺、硫酸铵和磷酸二氢铵;250mL摇瓶装50mL培养基,在培养基起始pH7.0,32℃,210r/min条件下摇振培养产酶活力最高。黑曲霉M89菊粉酶的最适反应温度为55 ̄60℃,最适pH4.5,在60℃热处理3h,仅失活17%,在pH4.0 ̄9.0范围内室温处理12h,无活力丧失。  相似文献   

5.
福建纹胸Zhao的成熟卵呈圆形,浅绿色,卵径1.3 ̄1.8mm。受精卵吸水后迅速膨胀,直径3.0 ̄3.6mm,强粘性。膨胀后的次级卵膜上有一凹入的“漏斗”状结构与初级卵膜相连,不易分开。水温19.0 ̄26.5℃时,胚胎发育历时58h30min;15.6 ̄18.5℃时,历时115h50min。出膜仔鱼全长4.4 ̄50mm。发育过程中胚胎位置状态的改变可以作为划分发育阶段的辅助标准。  相似文献   

6.
福建纹胸的胚胎发育   总被引:4,自引:0,他引:4  
福建纹胸Zhao的成熟卵呈圆形,浅绿色,卵径1.3 ̄1.8mm。受精卵吸水后迅速膨胀,直径3.0 ̄3.6mm,强粘性。膨胀后的次级卵膜上有一凹入的“漏斗”状结构与初级卵膜相连,不易分开。水温19.0 ̄26.5℃时,胚胎发育历时58h30min;15.6 ̄18.5℃时,历时115h50min。出膜仔鱼全长4.4 ̄50mm。发育过程中胚胎位置状态的改变可以作为划分发育阶段的辅助标准。  相似文献   

7.
家兔精液用特定电磁波(TDP)照射3min,精子体外获能采用m-HIS(15min)+m_DM(2-4h),家兔卵母细胞经TDP照射5min并体外培养10-12h,家兔的卵母细胞经体外受精和体外培养的结果表明,经TDP照射的精液与未经TDP照射的卵母细胞的体外受精,原核形成率达63.7%,对照组为44.4%,两者差异显著(P<0.05),2-细胞以上的受精卵发育率分别为56.8%和50%(P<0.  相似文献   

8.
中华蜜蜂精液在液氮(- 196 ℃) 中贮存121 d,精液与含有8% 二甲亚砜的三羟基氨基甲烷缓冲稀释液以1∶1.5 混合,不用平衡,在广口保温瓶中距液氮面2 cm 或5 cm 处预冻,在35~39 ℃水浴中解冻,可产生较好的解冻后活力比率(超过60% ).当室温高于20 ℃时(4 月份),样本必须于13 ℃下平衡0.5 h 左右,其解冻后活力比率可达30% .春季采集并冷冻的样本,其解冻后活力不如冬季采集并冷冻的.用在液氮中贮存了1~121 d 的精液分别以 4~5 μ L的剂量给 24 只处女王人工授精,4 只开产但首先产的不是受精卵.解冻后的精液能够于13 ℃下保存46 h.磺胺不能用于精子冷冻.  相似文献   

9.
本文研究黑曲霉Ep42菌利用新鲜鸡粪添加麸皮发酵生产酸性蛋白酶的技术及在仔猪和仔鸡饲料中添加应用的效果。中试发酵结果表明:以80%新鲜鸡粪和20%麸皮作培养基,在相对空气湿度≥90%、温度28 ̄30℃下发酵40 ̄43hr,再经60 ̄70℃下烘干后,其酶活力平均在4283.5u/g。酶的特性表明:pH反应作用依次为2.5、3.0和2;温度反应作用依次为65℃、70℃和60℃。耐温性:在100℃下烘湿  相似文献   

10.
木瓜蛋白酶凝乳特性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究结果表明,木瓜蛋白酶最适凝乳温度为95℃;75℃以下,30min以内酶凝乳活性稳定,85℃处理30min活性完全丧失;pH为5 ̄8时凝乳活性随乳的pH值的降低而增强;酶在pH3.2 ̄7.7之间处理20h凝乳活性稳定;Ca^2+具有明显的促凝乳作用;底物浓度对酶活性的影响符合米氏规律。  相似文献   

11.
报道苏云金杆菌注射处理马尾松毛虫5龄幼虫后对血淋巴抗菌物质的诱导效果,诱导动力学,抗菌物质的活性、抗菌的种类。结果表明,通过注射法可诱导马尾松毛虫幼虫产生抗菌物质,其活力高峰出现在诱导后42h。诱导后60h的血淋巴稀释100倍,对苏金杆菌的溶菌活力仍达1.42*10^-9mol.s^-1。其抗菌物质苏云金杆菌,大肠杆菌,等均有抑菌作用。  相似文献   

12.
生长特性试验表明,小猪双歧杆菌最适生长pH值为6.5 ̄8.0,最适生长温度为38 ̄42℃,低于25℃或高于46℃均不生长,双歧力培养至24h活菌数达到高峰,稳定期在24 ̄48h,大豆蛋白胨,酪蛋白水解物对该菌生长有明显促进作用,经连续传代,驯化后的菌株对光线,氧气均有一定的抵抗力,发酵葡萄糖生成醋酸和乳酸的比例为(2.8 ̄3.3):1,终末代谢产物pH值为3.8 ̄4.2。  相似文献   

13.
试验以假阴道采集新疆驴精液,并用5种不同稀释保护液稀释冷冻后,选取其中较为理想的稀释液作为对照组,再通过2种不同的离心方法进行离心浓缩试验,并对解冻后精液的品质进行检测。结果表明:(1)5号稀释液冷冻-解冻精液后,精液活力、顶体完整率要显著高于其他4种稀释液(P<0.05);(2)先添加生理盐水再离心浓缩(离心2组)冻后精液的活力要显著高于对照组和离心1组(P<0.05),在顶体完整率方面,对照组要显著高于离心组(P<0.05),而对照组的尾部畸形率要显著低于离心组(P<0.05)。  相似文献   

14.
不同pH,温度和水分胁迫对栾树SOD影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
经实验测定:栾树超氧化物岐化酶最适pH值为5.5;最适温度为42℃;在受水分胁迫过程中,0~2.5hSOD活性较强,之后呈下降态势,24h后活性变化较缓  相似文献   

15.
核酸酶P1高产菌选育及酶学特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用紫外线诱变方法选育到一株高活力核酸酶P1产生菌,其酶活可达500u/mL,该菌株最适培养条件为28 ̄30℃下培养3 ̄4d。粗酶液的贮存稳定性好,在4℃可贮存4个月仍保留80%的活性,该酶在60℃以下,pH5 ̄8条件下稳定。其最适作用条件为底物浓度1%,pH6.5 ̄7.0,反应温度70℃下降解2h,其RNA降解率和5-核苷酸生成率分别可达90%和80%。  相似文献   

16.
家兔精液用特定电磁波(TDP)照射3min,精子体外获能采用m—HIS(15min)+m-DM(2-4h).家兔卵母细胞经TDP照射5min并体外培养10-12h.家兔的卵泡卵母细胞经体外受精和体外培养的结果表明,经TDP照射的精液与未经TDP照射的卵母细胞的体外受精,原核形成率达64.7%,对照织为44.4%,两者差异显著(P<0.05),2-细胞以上的受精卵发育率分别为56.8%和50%(P>0.05),经TDP照射的卵母细胞与未经TDP照射的精液的体外受精,原核形成率达63.7%,对照组为46.7%,两者差异显著(P<0.05),2-细胞以上的受精卵发育率分别为58.9%和47.2%(P>0.05)、用TDP照射精液或卵母细胞能显著提高其体外受精率.  相似文献   

17.
对崇明白山羊精液采取3种不同离心处理去除精清,比较添加鹌鹑蛋黄和鸡蛋黄对精液冷冻保存效果的影响.结果表明:崇明白山羊精液冷冻保存中以1 000 r/min离心5 min去除精清后,添加鸡蛋黄组解冻后精子活力为50.48%,鹌鹑蛋黄组解冻后精子活力为42.98%.添加鸡蛋黄组的效果显著优于鹌鹑蛋处理组.  相似文献   

18.
主要探讨精液离心、添加VE及平衡方法对山羊细管冻精冷冻-解冻后活力、顶体完整率等的影响,为提高山羊精液冷冻保存效果提供依据.试验1:将鲜精稀释后分为3组,第1组为稀释精液1 000 r/min离心6 min,去掉一半的上清液;第2组用相同的方法反复离心3次,完全去掉精浆;第3组不离心,做为对照.试验2:在稀释液中添加15 g/L VE,以不添加组作为对照.试验3:采用纱布包裹和水浴平衡两种方法.试验结果表明,离心去掉部分精浆组和离心去精浆组精子冷冻-解冻后的活力比不离心组高,差异显著(P<0.05).精子顶体完整率和畸形率有所下降,但与对照组相比较差异不显著(P>0.05).离心去掉部分精浆组和离心完全去精浆组相比,精子冷冻一解冻后的活力、顶体完整率和畸形率差异不显著(P>0.05).冷冻稀释液中添加VE组的顶体完整率显著提高(P<0.05),畸形率变化与对照组无差异(P>0.05),精子活力提高效果也不明显(P>0.05).精液冷冻前平衡方法以水浴法为好,与纱布包裹平衡组相比,水浴平衡组的活力和顶体完整率高(P<0.05),精子畸形率较低(P<0.05).可见,精液离心后去掉适量精浆可显著提高冷冻后精子的活力;添加VE可显著提高精液冷冻后精子的顶体完整率;与纱布包裹平衡法相比,水浴平衡法可显著提高精液冷冻后精子的品质.  相似文献   

19.
哺乳仔猪采食行为观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
哺乳仔猪生后7d龄出现觅食行为,仔猪生后3-5d龄有饮水表现。57.4%的仔猪吃奶或拱奶后马上吃料。仔猪生后5-14d每昼夜睡眠时间平均为1065min(17.75h),间隔时间较短,21-28d龄每昼夜平均睡眠时间为837min(13.95h)。哺乳仔猪生后5-10d龄每昼夜平均吃奶次数达30.7次,平均间隔时间为49.1min。到14d龄,吃奶次数明显减少,持续时间也缩短,而间隔时间延长到67  相似文献   

20.
哺乳仔猪生后7d龄出现觅食行为,仔猪生后3~5d龄有饮水表现。57.4%的仔猪吃奶或拱奶后马上吃料。仔猪生后5~14d每昼夜睡眠时间平均为1065min(17.75h),间隔时间较短,21~2幼龄每昼夜平均睡眠时间为837min(13.95h).哺乳仔猪生后5~10d龄每昼夜平均吃奶次数达30.7次,平均间隔时间为49.1min。到14d龄,吃奶次数明显减少,持续时间也缩短,而间隔时间延长到67.6min。从第21d龄到断奶(第35d龄)吃奶(或拱奶)次数一般都在35次左右,间隔和持续时间无明显规律。  相似文献   

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