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为治疗金黄色葡萄球菌小菌落变异体(SCVs)感染,分别以羧甲基纤维素钠和明胶为阴、阳离子载体,通过静电作用制备一种硫酸头孢喹肟纳米凝胶。以溶胀率为指标,筛选最优配方;以外观性状、扫描电镜图、包封率(EE)、载药量(LC)、粒径和Zeta电位为指标,进行质量评价;通过溶血性试验进行安全性评价;采用微量肉汤稀释法评价硫酸头孢喹肟原料药、市售硫酸头孢喹肟注射液和硫酸头孢喹肟纳米凝胶对SCVs的抗菌活性。结果表明,当明胶500 mg、羧甲基纤维素钠200 mg、三聚磷酸钠0.5 mg时为最优配方,为均一淡黄色;扫描电镜图显示硫酸头孢喹肟被明胶、羧甲基纤维素钠和三聚磷酸钠所交联的网络结构所包裹,网络大小均一;平均粒径为(75.72±2.62)nm, Zeta电位为(-0.010 2±0.001 4)mV,EE和LC分别为(85.68±2.41)%和(22.35±1.93)%;且硫酸头孢喹肟纳米凝胶在3 h内均未有溶血现象发生;硫酸头孢喹肟原料药、市售硫酸头孢喹肟注射液和硫酸头孢喹肟纳米凝胶对SCVs的最小抑菌浓度分别为2、1和0.5μg/mL。故本研究所制备的硫酸头孢喹肟纳米凝胶具有较小的纳米尺... 相似文献
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喹乙醇(Olaquindoxl)属于喹啉氧化物类物质,是一种化学合成抗菌促生长剂。从20世纪70年代开始,欧洲经济共同体、澳大利亚、巴西、日本、韩国等陆续批准将喹乙醇作为一种饲料添加剂使用。我国于20世纪80年代初开始将喹乙醇应用于畜牧业生产,《中华人民共和国兽药典》(1990版、2000版)、《饲料添加剂大全》(1994年)均有收载,主要将其作为畜禽饲料的预混剂应用。喹乙醇大剂量使用的毒性已被证实,关于过量使用引起的病理变化在鸡、猪、鱼甚至仔鹿等动物均有报道,而有关喹乙醇对小鼠的病理学影响却鲜有报道。试验按照毒理学要求给药,观察了喹… 相似文献
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人们通常用抗氧化剂(包括山道喹)来稳定饲料中的胡萝卜素。由于山道喹不溶于水,将其加入饲料相当困难。为此,1969年建议用山道喹与无机酸相互作用形成的水溶性盐稳定脱水饲料中的胡萝卜素。在实验室和生产条件下的试验证明,硫酸山道喹是最有效的抗氧化剂。因为工厂不生产硫酸山道喹,只能用其它溶剂配制。(1975年)研究了在各种乳化剂中加入山道喹作为酒精溶液稳定苜蓿粉中的胡萝卜素的可能性。白饿罗斯畜牧所的学者也建议用酒精作为山道喹的溶剂。 相似文献
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正1喹乙醇是什么?喹乙醇又名喹酰胺醇,属于喹噁啉类。于1965年由德国拜耳公司(Bayer)以邻硝基苯胺为原料合成的一种饲料添加剂,当时因其性能稳定、效果显著、用量少、被当做人工合成的喹噁啉化合物中一种理想的畜禽抗菌促生长剂。喹乙醇的化学名称为2-[N-(2-羟基-乙基)-氨基甲酰]-3-甲基-喹噁啉-1,4-二氧化物。本品为浅黄色结晶性粉末,无臭, 相似文献
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<正> 1 干扰抗球虫免疫建立的药物种类 1.1 抗球虫专用药物所有抗球虫专用药物均对球虫疫苗有强大的杀灭或抑制作用,此部分药物包括离子载体类(如马杜霉素、拉沙洛霉素、海南霉素、赛杜霉素、莫能霉素、那拉菌素、拉沙菌素、盐霉素等)、喹啉类(如癸氧喹酯)、 相似文献
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<正> 抗氧喹是近年国内研制的抗氧剂新品种,因为它是具有抗氧化效果的喹啉衍生物,故商品命名为抗氧喹(国外称山都喹,或简称EMQ)。该品同时兼有较强的防霉作用。抗氧喹外观为浅褐色粘稠液体,长期贮存或暴露于日光下,色泽逐渐变深。易溶于苯、汽油、醚、醇、四氯化碳、丙酮、二氯乙烷等溶剂,不溶于水,在各种油脂中均能溶解。在20℃时折光率为1.568,比重为1.031。抗氧喹作为饲料防霉剂,能保护维生素A、维生素D、鱼肝油、各类脂肪质、肉粉、骨粉、鱼粉、胡萝卜素等以及饲料中易于氧化的成分不变质。国产抗氧喹的质量指标已达到80年代国际先进水平,与美国1981年版食品化学法规(FCC)中的质量指 相似文献
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喹赛多及其主要代谢物在猪体内的药代动力学研究 总被引:3,自引:1,他引:2
试验研究了灌服单剂量喹赛多(40 mg/kg体重)后原药及其代谢物在健康猪体内的药代动力学特征。液相色谱-串联质谱法测定血浆中喹赛多及其代谢物的浓度,通过WinNonlin 5.2药代动力学软件分析,用非房室模型统计矩原理计算喹赛多及其代谢产物的药动学参数。主要药动学参数分别为喹赛多:t1/2 (7.52±1.77) h,Cmax(0.02±0.01) μg/mL,AUC(0-36 h) (0.26±0.24) (h·μg)/mL,MRT(11.37±3.21) h;N1(脱一氧喹赛多):t1/2 (3.05±1.12) h,Cmax(0.35±0.18) μg/mL,AUC(0-36 h) (2.13±2.31) (h·μg)/mL,MRT(11.83±3.34) h。N4(脱一氧喹赛多):t1/2 (2.91±1.15) h,Cmax(0.60±0.32) μg/mL,AUC(0-36 h) (3.78±4.28) (h·μg)/mL,MRT(11.00±2.86) h。脱二氧喹赛多:t1/2 (3.85±1.30) h,Cmax(0.46±0.19) μg/mL,AUC(0-36 h) (4.21±2.47) (h·μg)/mL,MRT(13.35±2.65) h。QCA(喹口恶啉-2-羧酸):t1/2 (5.08±0.57) h,Cmax(0.25±0.11) μg/mL,AUC(0-36 h) (3.05±1.46) (h·μg)/mL,MRT(15.15±1.83)h。结果表明,血浆中主要存在形式为代谢物,各代谢物的血药浓度及AUC(0-∞)均高于喹赛多,喹赛多消除半衰期最长,QCA平均滞留时间最长。 相似文献
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通过构建的细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)的体外炎症模型,研究了不同浓度头孢喹肟对肿瘤坏死因子(TNF-α),IL-1β,IL-6,IL-10和一氧化氮(NO)合成的影响,以及对NF-κB活性的影响.结果显示,1、5、10 mg/L的头孢喹肟能显著抑制RAW264.7合成的TNF-α、IL-1β、IL-6和NO,但是对IL-10无显著调节作用.头孢喹肟以剂量依赖的方式显著抑制了LPS对NF-κB的激活作用.结果表明,头孢喹肟可能通过NF-κB这条通路发挥抗芡作用. 相似文献