鸭跖草的营养器官解剖及开发应用前景

论述了野生植物鸭跖草的开发应用前景，并对营养器官做了解剖结构观察，为药食兼用植物鸭跖草的开发和草药鉴别提供理论依据。     

桤木无性系叶片解剖结构特征与其耐旱性的研究

以28个桤木无性系为研究对象,对其叶片的主要解剖构造特征进行观察、测定与比较,并分析它们在控制水分上的能力。结果表明,桤木叶为典型的异面叶,各无性系间叶片结构指标均存在极显著差异,其中角质层厚度变异最大,气孔密度次之,而叶片组织结构紧密度、叶片组织结构疏松度和叶脉突起度等比较稳定。筛选角质层厚度、栅栏组织厚度、栅/海比值、叶脉突起度和气孔长度等5项叶片旱性结构指标,应用隶属函数值法进行综合评判,无性系的耐旱能力大致划分为:耐旱性强(H05、K22、K17、H13、H03),耐旱性较强(H04、K12、K13、K10),耐旱性中等(H09、K04、K32、H06、K21、H02、H07、K07、K28、K02),耐旱性弱(K24、K27、K25、K20、K05、K26、K15、K16、H08)。     

三个蜡梅品种枝条组织结构与抗寒性关系的初步研究

以蜡梅为研究对象,对3个常见蜡梅品种的1年生枝条进行了解剖构造的观察和测量,并对其相对电导率进行了测定。结果表明,蜡梅品种枝条的木质部面积比例与抗寒性呈正相关关系,韧皮部面积比例与抗寒性呈负相关关系,可以把木质部和韧皮部的面积比例作为蜡梅抗寒性的形态结构鉴定指标之一。     

凹叶木兰营养器官解剖结构的生态适应性

本文通过对四川省和云南省分布的凹叶木兰茎和叶的解剖学对比研究,发现四川分布的一年生和两年生凹叶木兰茎与相应云南分布的茎在解剖学上无明显差异。四川分布的凹叶木兰叶表皮略厚于云南分布的植株约0.4μm。而四川分布的凹叶木兰叶的栅栏/海绵组织厚度比接近1,云南分布的凹叶木兰叶厚度比略大于1。可见,云南分布的凹叶木兰叶的解剖结构表现出适应于强光照的趋向。     

珍稀濒危植物天台鹅耳枥营养器官的解剖学研究

采用组织离析法和石蜡切片法对天台鹅耳枥(Carpinus tientaiensis)营养器官的解剖学结构进行研究,结果表明,天台鹅耳枥根的周皮厚,皮层具厚壁细胞,次生木质部导管发达,根的中央无髓;茎的木栓层壁栓质化,导管横径较大,茎的皮层和髓的薄壁组织细胞中含有晶体;叶属异面叶,表皮具角质层由单层细胞组成,气孔主要集中在下表皮,为不规则形,栅栏组织由一层细胞组成,叶片主脉木质部发达,由多列导管组成,叶片在林窗较高光强下加厚,在林缘和林下较低光强下变薄,天台鹅耳枥具有较强的耐荫能力。由解剖结构特点表明天台鹅耳枥与其所处山区林中和溪谷两旁生态环境相适应的特性。     

低温胁迫对蜡梅几个抗逆生理指标的影响

以3个蜡梅品种为试验材料,通过人工低温处理,对枝条相对电导率、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、丙二醛（MDA）等指标进行了研究,并利用Logistic方程计算了各品种的半致死温度。结果表明,3个品种的抗寒性具有明显差异,抗寒能力依次为：‘玉碗藏红’〉‘出水芙蓉’〉‘琥珀’。降温过程中,耐寒性强的品种能保持较高的SOD和POD酶活性和较低的MDA含量。因此,相对电导率、SOD、POD、MDA在一定程度上能反映蜡梅的抗寒能力,可作为其抗寒性评价指标。     

蜡梅栽培技术

蜡梅是我国特产的传统名贵观赏花木,有着悠久的栽培历史和丰富的蜡梅文化。蜡梅既可以大田种植,也可以做成盆景造型,可用于园林绿化、药用、食用等,用途十分广泛。深受广大人民群众喜爱。对蜡梅栽培的繁殖方法、栽植、水肥管理、整形修剪和病虫害防治技术做一总结。     

不同樱花品种茎解剖结构特征比较

为给樱属植物的形态学研究提供解剖学依据,同时为其引种栽培提供理论依据,以湖南省森林植物园引种栽培的10个樱花品种的1年生茎为试验材料,采用植物显微技术,观察其解剖结构,比较分析其髓率、木质部率、韧皮部率、皮层率、周皮率和导管分子的形态特征及数量特征。观测结果表明:10个樱花品种1年生茎部的各个结构参数间均存在显著差异(P0.05),其中‘杭早樱’的茎直径、髓直径、髓率和皮层率均小于其它樱花品种,‘修善寺寒樱’的髓直径和髓率最大;各樱花品种导管分子的内径、长度、尾长以及密度均存在显著差异,5种次生壁加厚类型都存在,其中以螺纹导管与网纹导管居多,导管分子多为单穿孔板,少数为复穿孔板和梯状穿孔板,端壁多倾斜且具尾,尾端的形状和长度从粗短尾到细长尾类型不一。研究结果表明:10个樱花品种茎解剖结构与组成均基本相同,但其各结构参数间均呈现出差异,这一结果可以作为樱花种间鉴定和分类的参考依据。     

蜡梅种质资源遗传多样性研究进展

综述了蜡梅的分布情况、群落生态学、表型多样性以及分子标记手段研究蜡梅遗传多样性的研究成果及进展情况。并对蜡梅种质资源研究中存在的问题提出建议与展望。     

中国蜡梅品种分类研究综述

该文概述了蜡梅品种种质资源分布情况,在综述蜡梅品种分类研究现状的基础上,总结了现行的5个蜡梅品种的分类体系,并对今后一段时期蜡梅品种分类研究工作的侧重点提出了一些建议。     

光照强度、通气量等因素对腊梅继代培养的影响

在腊梅继代培养中,探讨了影响光合作用的几种因素对植株生长的影响,结果表明：增加培养瓶内通气量(设置4个通气孔)、增强培养光照(7800 1x)、增加接种芽的功能叶片数（2片)、培养基中添加谷氨酸（10mg／L)均能增强植株的光合能力,使瓶苗具有旺盛的生长势、增殖系数提高到6．2。     

多层次开心形蜡梅树型及其培养

根据蜡梅耐修剪,发枝力强,花朵着生于1年生花枝上的生物学特性,采用多层次开心形树型,进行三级分枝式整形修剪,合理培养主干、主枝、分枝和侧枝,对花枝轮换修剪,可以达到树形美观、枝干均匀、花繁香逸、观赏和切花生产兼顾的理想效果.笔者在介绍树型和培育步骤的同时,还分析了植株所占空间、成花时期和花量等相关因子,并提出水、肥、病...     

蜡梅几丁质酶基因的克隆与原核表达

在构建好蜡梅花cDNA文库并进行EST分析基础上,通过随机克隆测序,得到1个蜡梅几丁质酶的cDNA基因,命名为Cpchia(GenBank登录号:FJ749130).Cpchia cDNA全长为1 184 bp,开放阅读框为954 bp,编码317个氨基酸,其结构包括信号肽、几丁质结合域、可变交联区、催化区,无C端延伸区,为Class Ⅰ b型胞外几丁质酶,属于几丁质酶第19家族.将Cpchia克隆到原核表达载体pET-28a(+),在大肠杆菌BL21细胞中以包涵体形式表达融合蛋白,利用透析法获得复性蛋白,其几丁质酶活性经DNS法检测达到200 U·mL~(-1).酶活性和稳定性分析表明,试验条件下,pH 7.0有利于酶的稳定和活性发挥,40 ℃活性最高,在0 ℃低温下也有较高活性.上述结果说明,分离的Cpchia基因编码蛋白具有几丁质酶活性,而且可能与蜡梅花的抗寒性形成有关.     

蜡梅CpWOX13基因的表达及功能

【目的】WOX13基因属于WOX(WUSCHEL related homeobox)转录因子家族中古老进化支成员之一,主要参与成花转化与根的发育过程。本文通过对蜡梅 CpWOX13 基因表达模式的分析和过表达拟南芥植株表型的观察,分析 CpWOX13 在蜡梅生长发育中的作用,为了解进化地位极低的物种中 WOX 13 基因的作用机制奠定基础。【方法】基于前期‘罄口’蜡梅露瓣、盛开和衰败3个时期转录组数据,克隆蜡梅 CpWOX13 基因并通过邻接法构建系统进化树。利用实时定量RT-PCR (qRT-PCR)技术分析 CpWOX13 基因在4月、5月、7月和9月花芽(4FB、5FB、7FB、9FB)中的相对表达量;对 35S ∷ CpWOX13 / Columbia-0拟南芥植株和对照植株的莲座叶、不定根和株高等进行形态观察和生长指标测定,并通过qRT-PCR检测过表达拟南芥株系内源开花相关基因的表达差异,分析过表达 CpWOX13 对拟南芥开花时间、不定根发育和株高的影响。【结果】蜡梅CpWOX13与葡萄和拟南芥的WOX13聚在一起,同属于WOX家族古老进化支。qRT-PCR结果表明 CpWOX13 基因在4FB、5FB、7FB和9FB中均有表达,在5FB时期表达量最高,是4FB中表达量的6.5倍,分别是7FB和9FB的3.8倍和3.3倍。 35S ∷ CpWOX13 / Columbia-0 过表达T 2代拟南芥株系,莲座叶数量少于野生型,开花较野生型提前;根长明显长于野生型,且侧根分支明显增多,株高远高于野生型,最大相差可达12 cm。【结论】蜡梅WOX家族同源基因 CpWOX13 在不同花发育阶段均有表达,在5月份雌雄蕊原基分化阶段的花芽中表达量最高,过表达 CpWOX13 会促进拟南芥早花并促进其侧根的发育。     

蜡梅转录因子CpTAF10基因的克隆及功能分析

【目的】 TATA框结合蛋白相关因子TAF10作为基本转录因子之一,在生长发育和胁迫响应过程中发挥着广泛的、重要的生物学作用。对蜡梅中TAF10同源基因 CpTAF10的克隆与功能分析,有利于丰富对植物TAFs基因功能的认识,并为解析蜡梅抗逆形成的转录调节机理提供新的理论依据。【方法】以转录组数据库中获得的蜡梅TAFs家族基因序列,克隆得到 CpTAF10基因的cDNA序列,并对其编码蛋白进行序列特征和进化树分析。采用实时荧光定量PCR 技术分析 CpTAF10基因在蜡梅不同组织及花期中的表达特性,以及高温、低温、盐胁迫及ABA处理后的表达变化。同时,构建 CpTAF10基因的过表达载体,采用花序侵染法进行拟南芥遗传转化,对拟南芥转基因纯合株系进行表型观察和胁迫耐性分析。【结果】获得的 CpTAF10基因 cDNA序列为712 bp,包含405 bp的开放阅读框(ORF),编码134个氨基酸,蛋白理论分子量为15.21 kDa,预测的等电点pI值为5.19。CpTAF10蛋白序列与其他植物同源序列具有较高的同源性,蛋白多序列比对显示CpTAF10蛋白属于TAF10同源蛋白,并含有组蛋白折叠结构域。表达特性分析结果发现,CpTAF10基因在蜡梅的根、茎、子叶、幼叶、成熟叶和花6个不同组织中均有不同程度的表达,其中,在成熟叶中的表达量最高。 CpTAF10在蜡梅花朵的不同花期中,呈现出波动的表达模式,在衰老期表达量最高。在低温、盐胁迫和ABA处理的蜡梅叶片中均能被诱导表达,但其表达变化各不相同。在拟南芥中过表达 CpTAF10基因可提高盐胁迫下拟南芥种子的萌发率,相对于野生型植株,转基因植株的主根和侧根在盐胁迫下均表现出一定的生长优势。【结论】 CpTAF10基因能在低温、盐胁迫和ABA处理后诱导表达,可能参与蜡梅逆境胁迫耐性的分子调控。在拟南芥中过表达 CpTAF10基因显著提高了转基因拟南芥的萌芽率及主根和侧根的生长优势,在一定程度上可增强植物的盐胁迫耐性。     

蜡梅热激蛋白基因CpHSP1的克隆与表达分析

热激蛋白(heat shock proteins,HSPs)是生物体受高温刺激而合成的一类应激蛋白,根据分子量的大小可分为HSP100s,HSP90s,HSP70s,HSP60s,smHSPs(small HSPs)5大类(Waters et al.,1996).各类HSPs在植物体内普遍存在,其中又以smHSPs最为常见.smHSPs是由核基因编码的一类分子量为15～42ku的HSPs,其典型特征是C端有1个高度保守的ACD(α-crystallin domain)结构,能够快速地对热激刺激产生响应.早期的研究者根据DNA序列相似性分析、免疫交叉反应以及胞内定位方法将smHSPs分为5类,其中2类定位于细胞质,即细胞质I类和细胞质Ⅱ类smHSPs,其余3类分别存在于叶绿体(chlorplastid,CP)、内质网(endoplasmic reticulum,ER)和线粒体(mitochondria,Mt)中(Waters et al., 1996; Sun et al., 2002; Wang et al.,2004 ) .     

蜡梅切花观赏特性的综合评价

依据实地调查记录与蜡梅品种分类相关资料，采用层次分析法，对30个观赏性状较好的蜡梅品种进行综合评价，选择出十多种适合切花应用的品种。