沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

大花惠兰组织培养与快繁技术的研究

对大花惠兰的组织培养和快速繁殖方法进行研究。用假鳞茎茎尖为供试材料,接种到MS 6-BA 4.0mg/L NAA 2.0mg/L培养基上诱导原球茎。培养约1个月后,将诱导形成的每个原球茎纵切为2~4块,接种到初始培养基上继续分化大量的原球茎,当分化的原球茎达到一定数量后,再接种到MS BA 2.0mg/L NAA 1.0mg/L培养基上,3周后可分化形成大量的丛生芽。待芽长到5cm左右将比较粗壮的芽接种到1/2MS NAA 2.0mg/L培养基中进行生根,当长成带有3~4条根的幼苗时,将它们经驯化移入苔藓中,成活率可达90%以上。     

川产黄精组织培养快繁技术研究

以四川本土黄精优良单株的块茎为外植体,探索外植体预处理方式,最佳诱导、增殖、生根培养方案,分析并筛选出黄精最佳组织培养技术,建立四川黄精组培技术体系.研究结果表明:外植体最佳预处理方式为75％乙醇溶液表面消毒1 min,然后用0.1％HgCl2溶液浸泡15 min;最佳诱导培养基MS+6-BA5.0 mg·L-1+NA...     

神灯白掌组织培养快繁技术

以神灯白掌顶芽或茎段作为外植体,消毒后接种在培养基（１）：ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＮＡＡ０１＋３％蔗糖,培养３０ｄ。将无菌材料转接在新配制的培养基（１）上,３０ｄ转接１次,如此反复继代,年繁殖系数达３６。生根培养采用培养基（２）：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０８＋１５％蔗糖＋００２％活性炭。瓶内平均发根率达９８％以上,温室内移栽平均成活率达９５％以上。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

八仙花的组织培养与快繁技术

以八仙花带腋芽茎段作外植体进行离体培养,通过不同灭菌剂及灭菌时间对外植体的影响,不同激素组合对外植体芽分化和生根的影响的试验研究,结果表明:较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.2和MS+6-BA1.0+IAA0.1;生根培养基为1/2MS+IBA0.2或1/2MS+IBA0.1。     

黑果枸杞组织培养快繁技术研究

以黑果枸杞1年生苗的茎段为外植体,研究不同种类植物生长调节物质对黑果枸杞组织培养各阶段产生的影响。结果表明适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;愈伤组织诱导分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L;增殖培养基为MS+6BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口炼苗7d,在温室内移栽到穴盘或合适的容器中,容器中的基质为森林土、河沙及蛭石,其比例为2∶1∶1。     

大花萱草栽培管理技术

大花萱草 ( H emetocallis fulva var.flore- pleno) ,也称多倍体萱草 ,经过高科技手段处理的矮生品种 ,具有植株矮 ,花期长等特点 ,可用于布置花坛、马路隔离带、疏林草坡栽植等 ,更适宜作地被植物 ,融观叶与观花于一体 ,是优良的园林绿地花卉。河北省林业科学院自 2 0 0 0年引进后 ,经过栽培试验 ,取得了成功。现将其栽培技术总结如下。1　生物生态特性1 .1　生物学特性大花萱草又称金针花、忘忧草 ,百合科萱草属的多年生草本花卉 ,植株高 2 5～ 35cm,冠径 4 0～ 1 0 0 cm,具短根状茎 ,根部肥大肉质状 ,呈纺缍形 ,叶翠绿狭长 ,丛生根际排…     

重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究

试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。     

黄果枸杞的组织培养与快繁技术研究

以黄果枸杞(Lycium barbarum L.var.auranticarpum K.F.ching)水培的嫩枝为外植体,研究不同种类植物生长调节物质对黄果枸杞组织培养各阶段产生的影响,建立黄果枸杞离体快繁技术体系。结果表明:嫩枝较佳消毒灭菌方法为0.1%升汞浸泡3min;适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS,诱导率可达87.5%;增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数可达3.95;生根培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L,生根率为92.5%;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口进行炼苗;在温室内移栽到装有基质为泥炭土、珍珠岩及蛭石比例为2∶1∶1的适宜育苗钵中,成活率可达85%以上。     

植物快繁技术

植物快繁技术即基于植物组织培养的无性快速繁殖技术 ,又称微繁技术。这项技术是生物技术中成熟最早、应用最广泛的领域之一。到目前为止 ,世界上可利用快速繁殖的植物种类已超过 10 0 0余种 ,我国能成功进行快繁的植物也已超过 10 0多种。利用植物快繁技术 ,可在短时间内繁殖生产大量植株 ,供生产中使用。以兰花快繁为例 ,使用兰花茎尖培养 ,从一个不到 1ｍｍ长的茎尖开始 ,1年内可以繁殖出几百万个植株。这种组织培养快繁技术 ,目前已经成为繁殖许多花卉名贵品种常用的方法。在林木的某些树种上 ,用植物快繁技术 ,1棵优良植株在 1年内也可…     

金叶连翘组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,以金叶连翘的新生嫩枝为外植体,进行离体培养。结果表明:增殖培养基以MS 6-BA3.0mg.L-1 NAA0.2mg.L-1为最佳,生根培养基以1/2MS NAA0.1mg.L-1 IBA0.1mg.L-1较好。     

绯寒樱的组织培养快繁研究

研究了以绯寒樱(Prunus ccampanulata Maxim．)的茎段作为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的培养程序，通过正交试验确定了适宜绯寒樱快繁育苗的培养条件：(1)初代培养基为1/2MS 6-BA 0．5mg/L 蔗糖30g/L；(2)丛生芽诱导培养基为LE 6-BA 1．5～2．0mg/L KT 1．5mg/L 蔗糖30g/L：(3)生根培养基为1/2MS IBA 0．5mg/L 蔗糖15g/L。     

菊花“神马”组织培养快繁技术研究

通过对菊花"神马"组织培养快繁技术的研究,结果表明:最佳诱导培养培养基配方为MS+6-BA0.3mg.L-1+KT0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+卡拉胶8g.L-1、最佳增殖培养基MS+6-BA0.1mg.L-1+KT0.3mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+卡拉胶8g.L-1、最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+蔗糖20g.L-1+卡拉胶8g.L-1,诱导率达85%、有效芽条增殖率达3倍以上、生根率达95%以上。     

葡萄组织培养及试管快繁

葡萄是多年生藤本浆果果树 ,果实美观艳丽 ,肉质柔软多汁、酸甜可口 ,营养价值很高 ,是人们喜食的鲜食水果。葡萄还可用于酿酒、制干、制汁等 ,是重要的食品工业原料。加之它适应性强、丰产早果 ,又是美化庭园楼阁、绿化荒山、碱滩的观赏和绿化树种。我国绝大多数省、市、自治区均能栽培葡萄 ,以新疆、山东、河北、辽宁为多。     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

户太8号葡萄组织培养快繁技术

户太8号葡萄是20世纪90年代陕西户县葡萄研究所选育的优良鲜食葡萄新品种。以户太8号葡萄春季萌发的半木质化嫩枝作为外植体,从试验材料与方法、初代培养、继代培养、炼苗移栽技术等四方面,进行了两年的试验,成功获得了初代培养配方、继代培养配方和炼苗移栽技术,并掌握了适宜的培养环境,初代培养成功率达到36％,继代培养周期25～28 d ,繁殖系数6．2,移栽成活率90％以上。     

白林2号杨组织培养与快繁技术研究

以白林2号杨优树萌发枝条(已木质化)为外植体进行组织培养快繁技术研究,结果表明:初代分化最适培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,分化仅为7 d,并有丛生芽发生;使用MS+6-BA0.3 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1进行继代培养效果最好,丛生芽粗壮,数量较多;以附加不同含量NAA和IAA诱导生根,可获得再生植株,其中1/2MS+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.2 mg·L-1培养基生根率达到88%。