分蘖洋葱茎尖培养脱毒苗技术研究

利用阿城紫皮分蘖洋葱进行茎尖培养脱毒苗技术研究。结果表明 :最佳诱芽培养基为 MS+NAA0 .1mg/L+BA mg/L;最佳生根培养基为 1/2 MS+NAA0 .0 1mg/L+IBA1.5 m g/L+PP3330 .1mg/L。以上各培养基均加蔗糖 30 g/kg、琼脂 8g/kg、p H值调至 5 .7～ 5 .8。试验还就外植体的大小、鳞茎热处理对脱毒效果的影响进行了探讨。细胞学观察表明 ,该途径保持了原材料的遗传稳定性     

滁菊组织培养脱病毒技术研究

采用改良热处理结合茎尖分生组织培养的方法,建立滁菊组培脱毒快繁技术体系.研究结果表明,滁菊茎段诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;茎尖增殖的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;壮苗生根的最佳培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA.接种脱毒结果为,脱毒率＞83%,茎尖成活率＞42%.     

罗汉果组培苗二次脱毒技术研究

对罗汉果(Siraitia grosvenorii)组培苗采用热处理和剥取茎尖技术进行二次脱毒处理,脱毒效果采用间接酶联免疫法和电镜观察法进行检测.结果表明,适合材料热处理的培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+NAA 0.1 mg/L+0.1 mg/L IBA,热处理材料的顶芽呈锥形,利于剥取茎尖;茎尖分化最佳培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA +0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3;38.5℃热处理10d剥取长1.0～1.5 mm的茎尖进行二次脱毒培养,存活率为80.00％,脱毒率为100.00％.     

唐昌蒲茎尖脱毒的研究

1987年～1988年作者以唐昌蒲的茎尖(0.2～5 mm)为外植体,接种于MS+BAl mg/L+NAA1 mg/L脱分化培养基上,诱导其产生愈伤组织。一个月后,将愈伤组织接到N_6+BA0.5mg/L+NAA1 mg/L+0.4～0.6％活性炭的再分化培养基上诱导其生根、成苗。所得试管苗经鉴定脱毒率可达70.8％,其脱毒率大小与接种的茎尖大小有直接关系,茎尖越小,脱毒率越高。茎尖大小与试管苗的成苗途经、成苗率、丛生苗率有一定关系。     

桔梗外植体的离体培养和植株再生

对桔梗的茎尖、茎段、叶片进行离体培养和植株再生试验研究 ,结果表明 :诱导茎尖、茎段和叶片分化的最佳培养基分别为MS +6 BA 0 .8mg/L +NAA0 .2mg/L、MS +6 BA3 .0mg/L +NAA0 .1mg/L和MS +6 BA0 .1mg/L +NAA0 .0 5mg/L ,生根成苗的最佳培养基为 1/ 2MS +NAA0 .2mg/L     

草莓茎尖组培快繁体系的建立

为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基.结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1％HgCI28 min,成活率分别达86.70％和60.00％;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00％和68.23％;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100％;2个品种栽植在泥炭:蛭石:珍珠岩为3:1:1的混合基质中,长势良好,成活率均达100％.     

几种因素对甘薯龙薯9号茎尖脱毒的影响

为满足生产上对龙薯9号不带病毒种苗的需求,进行龙薯9号茎尖脱毒组织培养研究。通过正交试验筛选龙薯9号的茎尖组织培养的最佳培养基;以MS为基础培养基,分别添加6-BA、NAA和GA3进行组培苗快速繁殖培养基的筛选;采用指示植物巴西牵牛检测脱毒苗的带病率。结果表明:茎尖组织培养的最优培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02mg/L+GA3 0.2mg/L+蔗糖30g/L;快繁培养的最佳培养基为MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L;指示植物巴西牵牛检测龙薯9号脱毒苗是否带毒的最佳时期为5-6月,选用植株的中部为接穗可以提高检测效果。     

东方百合快繁培养基优化与脱毒技术研究

摘 要：【研究目的】为实现百合种球的国产化,繁育大量的优质种球,笔者以东方百合的西伯利亚和索邦品种为材料,研究东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较不同的组织培养方法的脱毒效果。【方法】设置不同的激素浓度梯度筛选东方百合茎尖诱导、继代增殖和生根的最佳培养基,并比较新鲜百合球茎尖培养、冷藏处理百合球的茎尖培养、鳞片培养、鳞片扦插苗茎尖培养和试管苗茎尖培养等5种组织培养方法的脱毒效果。【结果】试验结果表明,百合茎尖诱导的适宜培养基为MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA,芽形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA,苗形成的适宜培养基为MS + 1.0mg/L 6-BA + 0.08mg/L NAA,生根的适宜培养基为1/2MS + 0.4mg/L NAA + 4%AC (Active Charcoal)。病毒检测表明试管苗茎尖培养的脱毒效果最好,但成活率较低;冷藏处理百合球的茎尖培养的脱毒效果也较好且成活率较高。【结论】筛选的东方百合各阶段的培养基配方能满足东方百合快速扩繁的技术要求,茎尖培养在东方百合依然是较好的脱毒方法。     

怀山药茎尖脱毒培养与茎段增殖研究

以怀山药的茎尖、茎段为外植体,研究不同激素配比对山药茎尖分化及茎段快繁的影响,筛选适合于怀山药生长的培养基.结果表明:MS+BA 1 mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.2mg/L是怀山药茎尖分化较理想的培养基,成苗率较高(30％);MS+BA 1 mg/L +NAA 0.5mg/L是怀山药茎段快繁最佳培养基,不定...     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

玉林大蒜茎尖脱毒与繁殖技术研究

以带1～3个叶原基、不同大小的玉林大蒜鳞茎尖为外植体,在附加不同激素配比（1.0～2.0mg/L 6-BA、0.1～0.5mg/L NAA）的MS和B5培养基上进行培养,结果表明：芽初代诱导的适宜培养基为B5＋1.5mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA,出芽率为96%;芽增殖的适宜培养基为B5＋0.5mg/L 6-BA＋0.05mg/L NAA,增殖倍数为4.5,增殖效果最佳。ELISA法病毒检测结果表明,选取剥离0.5～0.6mm带有1～2个叶原基的茎尖进行培养,试管苗脱毒率达90%以上,脱毒效果明显。     

唐菖蒲茎尖脱毒培养技术及其在生产上的应用

唐菖蒲种球微小茎尖在MS＋6-BA1．0～1．5mg·L-1＋NAA0．1—0．15mg·L-1的培养基上可诱导出丛生芽,每25d继代扩繁1次,增殖系数为3～4倍;将无根苗接种到1／2MS＋NAA0．3mg·L-1的培养基上,15～20d便可形成良好的根系;继续培养3—4个月,可形成试管小球茎。经检测,供试的5个品种的组培苗均未发现感染菜豆黄花叶病毒、黄瓜花叶病毒、烟草环斑病毒和蚕豆萎焉病毒,获得无病毒植株。将无毒试管小球茎作为原原种,在隔离网内进行栽培繁殖,可为大田生产提供无毒种球。     

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟（Aloe veraL)茎段为外植体，MS培养基配以不同浓度的IBA，NAA和6-BA进行离体组织培养，结果表明，以MS 6-BA4mg/L NAA0.2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳，芽的诱导分化率最高，且试管苗健壮，整齐；增殖培养基以MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L效果最佳，既有利于芽苗增殖，又有利于芽苗长高；生根培养基用1/2MS NAA0.5mg/L效果最好，可在2周内长根。     

甜樱桃茎尖培养脱毒研究

以甜樱桃(PrunusaviumL.)嫩梢芽为外植体进行了茎尖组培脱毒研究,筛选出的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.5mg/L+AgNO35.0～10.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,丛生芽增殖数达到6个以上;确定良好的生根培养基为1/2MS+IBA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L,生根率达75.1%,移栽成活率可达80.5%以上;利用生物学方法对甜樱桃试管苗进行了初步病毒鉴定,结果表明,0.5～0.8mm茎尖培养对苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDA)的脱毒率达39.4%和48.1%;0.5mm以下茎尖培养对ACLSV和PDA的脱毒率达75.8%和78.6%,证明甜樱桃试管苗0.5mm以下的小茎尖培养能有效脱除ACLSV和PDA病毒。     

"丰香"草莓高效脱毒及快速繁殖技术研究

[目的]建立“丰香”草莓的高效脱毒及快速繁殖体系。[方法]以“丰香”草莓的茎尖为外植体,高温处理和1‰氯化汞消毒后进行丛生芽诱导和生根培养,研究不同激素配比对出芽率和生根率的影响,并对脱毒苗的病毒感染情况进行检测。[结果]6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上芽分化率最高,有效苗达98％,将丛生芽分成单株,用相同的培养基进行继代培养,可获得大量繁殖苗;用培养基1／2Ms＋0．02mg／LNAA对小苗进行培养,小苗15d即可生根,20后根系发达,平均每苗可产生3～6条根;病毒检测结果显示,脱毒苗的脱毒率达到100％。[结论]“丰香”草莓的最佳芽诱导培养基为6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋0．02mg／LNAA。     

石刁柏雄性系快速微繁技术的研究

1987～1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素.     

神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径     

藏红花愈伤组织的诱导及植株再生

以藏红花(Crocus sativus L.)当年新生小球茎为材料,在MS+0.5 mg/L BA+1.0 mg/L NAA+7%CM(椰乳)培养基上进行初代培养,再转入MS+5 mg/L BA+5 mg/L NAA中进行愈伤组织的诱导,黑暗条件下继代1-2次,51 d就可以获得高诱导串的愈伤组织,愈伤诱导率可达65%.将愈伤组织转入分化培养基MS+5 mg/L BA+5 mg/L NAA中分化丛生芽,丛生芽诱导率高达95%,将丛生芽分成单个植株,最终形成完整再生植株.     

优良绣球品种“尼克兰”培养技术研究

[目的]提高优良绣球属花卉品种"尼克兰"的繁殖速度。[方法]选用"尼克兰"健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料,进行组培快繁的研究。[结果]结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于不定芽的分化;而4/5MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于组培苗不定根的形成。[结论]在"尼克兰"的组培繁殖中,重要的是注意茎尖和环境的消毒。