甜菜根尖结构与初生组织分化的研究

本文报导了甜菜根尖的结构与初生组织分化的过程.实验观察表明,甜菜根尖的原分生组织有三层原始细胞.中柱和皮层分别起源于最内层和中间一层原始细胞;而表皮和根冠共同起源于最外一层原始细胞.故甜菜根端组织结构属于“封闭型”.根尖的初生分生组织可扩大到伸长区下方一段距离.甜菜根的初生组织在伸长区下方已开始逐渐分化.根冠在胚胎时期已初步形成.在伸长区下方,中柱的外围,表皮和内皮层的分化形成比皮层细胞早一些;但表皮和皮层细胞直到根毛区才高度液泡化.在中柱内部,最早由原形成层分裂衍生的是中柱鞘;其次是原生韧皮部和原生木质部;最后成熟的是后生木质部.最早成熟的初生韧皮部靠近顶端分生组织.初生木质部到根毛区上方才分化成熟.甜菜根的初生组织从它发生的部位起向上一直延续到距子叶节0.6厘米(位置)为止的全部下胚轴.     

石牌广藿香的细胞悬浮培养

以石牌广藿香无菌苗幼嫩叶片为外植体,通过愈伤组织诱导和培养、筛选及细胞的液体培养,在含0.05 mg/L 2,4-D和0.5 mg/L KT的MS液体培养基中获得了分散性良好的悬浮细胞,建立了广藿香细胞悬浮培养体系.研究培养基中植物生长调节剂、继代培养时间等因素对细胞生长、分化的影响.结果表明:0.05 mg/L2,4-D和0.5 mg/L KT能促进细胞的快速生长,而0.5～1.0 mg/L BA促进细胞的分化;以继代培养时间为15～18 d细胞进行接种,接种量8 g/100 mL时,悬浮细胞到达最大生长量,细胞鲜重最高达到511.2 g/L.     

香蕉胚性悬浮细胞分化能力及染色体数目变异研究

以野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesman,AA)、抗枯1号(Kangku 1,AAA)、大蕉(Musa Paradidiaca L.,ABB)3个香蕉品种为试材,研究其胚性悬浮细胞在长期继代培养后的分化能力和染色体数目的变异.结果表明,3个香蕉品种ECS在继代培养过程中,胚性悬浮细胞染色体数目均不稳定,染色体数目从6个到116个不等,各ECS均为整倍体和非整倍体组成的混倍体,随继代次数的增加,染色体数目变异的细胞比例随之增多,体细胞胚胎分化能力逐渐下降.野生阿宽蕉、抗枯1号和大蕉的ECS继代培养1.5 a后,细胞变异率分别为96.3％、93.0％和94.0％,而体胚分化能力分别为0.96×103、0.55×103、0.65×103个/mL PCV.试验为进一步研究香蕉ECS染色体变异机理提供新的线索.     

葛根素药理活性研究进展

葛根素是中药葛根的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、降胆固醇保肝、神经保护、缓解细胞凋亡、促进细胞增殖分化预防或减轻细胞损伤等作用。临床以中药复方的形式多应用于糖尿病疾病、胃肠道疾病、心血管疾病等治疗中,且仍具有很大的研究价值。     

人参皂苷Rh2通过激活Akt和Erk通路促进神经分化

目的研究人参皂苷Rh2的促神经分化作用,初步明确相关分子机制。方法将细胞分为对照组、实验组,使用MTT检测Rh2对细胞毒性的影响,筛选最适药物浓度,用倒置相差显微镜观察拍照,使用Image-J软件对照片进行细胞分化率和神经突起长度统计分析,用Western Blotting检测其促神经分化所激活的信号通路,之后用相关通路抑制剂加以干预,检测神经突起长度、分化率和相关通路的蛋白表达变化。结果人参皂苷Rh2浓度在2~6μM不影响细胞存活,能够促进神经分化,随剂量依赖性增加,其中6μM的效果最显著,其通过激活PI3K/Akt、MEK/Erk发挥作用,其中p-Akt和p-Erk在30 min表达最明显,Rh2可以降低由于PI3K/Akt、MEK/Erk抑制剂所致p-Akt、p-Erk抑制的效果。结论人参皂苷Rh2促进神经突起生长、增加和延长,具有较好促进神经分化的效果,具有开发为治疗神经退行性疾病的潜力。     

人参皂甙Rh_2小鼠S—180A诱导再分化作用

本项研究首次采用人参皂甙Rh_2 研究其对小鼠S—180A的诱导再分化作用,口服人参皂甙Rh_2组的抑止癌细胞(?)殖作用明显高于对照组,提示人参皂甙Rh_2对小鼠S一130A具有明显的诱导再分化作用.     

棉花胚珠表皮细胞的分化与伸长启动

棉花胚珠表皮细胞的分化与伸长启动刘继华，杨洪博，曹鸿鸣山东农业大学泰安２７１０１８１伸长启动时的胚珠表皮细胞棉纤维系由胚珠表皮细胞发育而成，胚珠表皮细胞的分化便是纤维细胞的伸长启动。Ｒａｍｓｅｙ和Ｂｅｒｌｉｎ（１９７６）利用透射电镜，对陆地棉品种邓恩...     

甘薯及其近缘种叶片愈伤组织的植株高频率再分化

甘薯(Ipomoea batatas(L.)Lam.)及其近缘种细胞和组织培养中植株的再分化是有一定困难的,因为植株的再分化随基因型而异(Liu等,1990)。甘薯育种中,甘薯属(Ipomoea)组织、细胞和原生质培养植株再分化的研究正拓向利用近缘种为材料。从块     

红麻受精作用和胚胎发育的研究

我们对红麻受精作用的进程、受精过程中花粉管生长的途径、形态变化以及胚和胚乳发育的过程进行了观察。结果表明:花粉经人工传粉到柱头,半小时后便开始陆续萌发;授粉后5小时进行双受精作用;授粉后6小时,初生胚乳核开始第一次分裂,此后发育迅速,至第7天便形成胚乳细胞,但很快又开始解体,至第22天时,仅剩少量残留的细胞。合子的分裂,则至少在授粉24小时以后,但胚的发育相当快,授粉后第6天开始器官分化,第22天分化完成,授粉后28天,胚发育成熟。本文对研究的结果在杂交育种和留种中的应用问题进行了讨论。     

小麦幼穗离体培养过程中细胞分裂与分化的扫描电镜观察

对豫麦 2 5号小麦品种的幼穗及其幼穗离体培养中愈伤组织的形成、生长和根的再分化过程进行了扫描电镜观察 ,分析了幼穗及幼穗脱分化和再分化的细胞形态变化     

铁兰体细胞胚的诱导及植株再生

以铁兰无菌苗为外植体,研究不同激素配比对铁兰胚性愈伤组织诱导及体细胞胚形成的影响,并对体细胞胚的发生过程进行形态学观察.结果表明:2,4-D对铁兰胚性愈伤组织的诱导具有重要作用,诱导铁兰胚性愈伤组织的最适2,4-D浓度为2.0 mg/L;胚性愈伤组织在含ABA的培养基上可分化形成体细胞胚.形态及解剖学观察表明,愈伤组织既可以产生于外植体的外层细胞,又可产生于外植体的深层细胞.体细胞胚的形态发生经历了与合子胚形态发生相似的阶段,即经过球形胚、子叶形胚等.胚经过萌发、芽的伸长和生根后形成再生植株.     

四倍体水稻试管速繁中甲基托布津的类细胞分裂素效应

用12个无性系研究了70%甲基托布津在四倍体水稻试管速繁中的作用。结果表明,甲基托布津具有很强的类细胞分裂素效应,在合适的浓度范围（≤200 mg/L）对四倍体水稻体细胞试管苗快速分化不定芽有极显著的促进作用,能够大幅度提高增殖倍数。托布津的类细胞分裂素效应大小与培养基中附加的KT浓度密切相关,而与NAA浓度关系不大。     

花后低温对小麦胚形态发育的影响

为探明花后低温对小麦胚形态发育的影响,以半冬性小麦品种烟农19和春性小麦品种扬麦15为材料,人工模拟花后低温,采用树脂切片、显微结构观察及Image-Pro Plus软件图像分析等技术,研究小麦胚在花后低温下的形态变化。结果发现：（1）低温处理后两小麦品种胚的脱氢酶活性均降低,扬麦15的降幅大于烟农19;（2）低温延迟了小麦胚的发育进程,影响胚面积的增长和结构的分化;（3）低温影响盾片细胞发育,抑制盾片上皮细胞的伸长和底部上皮细胞层数的增加,同时使薄壁细胞贮藏物质增多;（4）低温对小麦胚分化过程影响较大,对小麦胚芽分化的抑制作用较明显,对胚根分化影响不明显,同时低温还抑制胚轴细胞数目的增加、体积的增长和贮藏物质的积累;（5）低温影响胚乳输导细胞的发育,减慢输导细胞解体进程。以上结果表明,花后低温使小麦胚结构分化延迟、体积增加减慢;春性小麦胚发育进程对花后低温的响应程度大于冬性小麦。     

野生稻原生质体培养与植株再生

三个野生稻（O. rufipogon,O. glumaepatula 和O. latifolia）成熟胚,经愈伤组织诱导和悬浮细胞培养,分离原生质体,利用简化原生质体培养基（SPCM）,结合琼脂糖包埋,并附加看护细胞培养液,这三个野生稻原生质体均得到了成功培养,其中两个（O. rufipogon和O. glumaepatula ）分化了绿色植株。看护细胞液在野生稻原生质体培养中,可促进细胞分裂,提早细胞分裂始期,细胞分裂频率（3.2％）和植板率（19.0%）分别比未加看护细胞液的培养方法高出13.3%和6.2%。看护细胞液可大大减少野生稻愈伤组织在液体中培养始期的死亡率,提高建立其悬浮细胞的成功率。原生质体克隆在适当的后培养基上进行培养,可以显著改良其结构,明显促进绿苗分化。尤其是L3培养基诱导原生质体克隆形成胚性愈伤组织或类似胚状体结构的频率达32.1%,显著高于MS和N6培养基,从而导致较高绿苗分化频率。     

禾谷类作物小孢子脱分化的生理生化机制

禾谷类作物小孢子脱分化是小孢子细胞外环境变化导致内环境改变,从而诱导代谢酶活性、代谢途径以及调控基因表达的变化,最终脱离原有分化状态发生发育途径改变的过程。经各种胁迫预处理后,离体小孢子内发生了饥饿作用、内源激素变化和抗氧化胁迫等一系列生理过程,使得正常发育的结构和信息被破坏或消除,细胞质发生重组,营养核去抑制化,最终实现脱分化。这一过程牵涉到复杂的生理与遗传调控,其中起关键作用的酶和基因主要有:蛋白质水解酶、乙烯和生长素作用相关酶类、氧化还原系统或抗胁迫系统相关酶类、花粉特异蛋白和细胞分裂周期相关蛋白,以及它们的调控基因。对它们进行一定的人为调控可有效地促进禾谷类作物小孢子脱分化和胚胎诱导。     

发根农杆菌介导抗菌肽Shival基因转化马铃薯的初步研究

利用已构建载体530 Shiva,转化马铃薯普通栽培种甘农薯1号、澳布、HLS和夏波蒂的试管苗及块茎盘的研究.结果表明,以Kan 50 mg·L-1和100 mg·L-1作为筛选转基因细胞和植株的剂量.对于发根农杆菌侵染马铃薯试管苗应采用新鲜菌落直接涂抹伤口进行侵染,这种方法诱导生根率高且易于操作,根诱导率、成愈率及分化率远高于浸泡法;发根农杆菌转化试管苗,后期愈伤组织分化产生5个幼苗.发根农杆菌菌液侵染甘农薯1号和夏波蒂两品种的块茎盘,7 d后就有很小的毛状根突起产生,2周后即有大量毛状根产生,3周后毛状根产生量有所减少,产生的毛状根3周时其成愈率分别为31.0%和27.0%,愈伤组织分化成苗比较困难,分化出3个幼苗,分化率分别为6.45%和3.70%.转化材料进行冠瘿碱检测表明,分化苗均为胭脂碱阳性反应.环腐病菌接种试管苗结果表明,分化植株与对照相比抗性明显增强.     

亚麻花的发育与解剖构造研究

亚麻花芽分化始于快速生长期,分化时间较短。花牙分化可划为四个时期:生长点未伸长期、生长点伸长期(花芽分化始期)、顶花分化期(花萼原基分化、花瓣原基分化、雄蕊原基分化和雌蕊原基分化、性细胞形成)、侧花分化期。花的萼片与叶片结构相似,但同化组织部分,近上表皮部呈海绵状、近下表皮处呈栅栏状,这与下表皮一面常见阳光有关;子房上部内表面与胚珠珠柄表面密布腺质茸毛,推测与花粉管定向伸长有关。     

地膜覆盖棉花器官的建成

一、地膜棉花的叶片分化特点棉花主茎叶片从生长点突起到新生叶展平可分为四个分化时期。(1)叶原基突起。生长点边缘发生小突起,一般棉株为2个。(2)叶原基分化(分化叶)。叶原基开始伸长,裂片开始分化,叶细胞大量分裂,呈透明状,油腺和茸毛不明显,一般棉     

巴西橡胶树种子发育过程中演粉积累动态

对橡胶种子发育过程中各构成部分淀粉的积累和消失进行显微观察，结果如下(1)在大孢子母细胞早期胚珠组织尚未出现淀粉时，子房壁外层细胞就出现淀粉粒，曾一度随着组织的生长淀粉的积累迅速增加；到大孢子母细胞晚期，内珠被和珠心组织开始淀粉积累时，子房壁淀粉含量迅速下降。(2)外珠被淀粉积累开始比珠心与内珠被早，但淀粉含量增长平缓，一直处于较低矮的水平，至4-细胞原胚期淀粉已全部消失。与受精作用和胚的发育关系很小。(3)内珠被淀粉的积累呈现3个高峰期，分别出现在胚囊成熟期，合子休眠期和原胚发育期，为受精作用、合子分裂和胚器官分化提供必需的养料，它们之间关系密切。(4)胚囊成熟期，尤其受精作用前夕，珠心淀粉积累达到高峰，细胞中充满淀粉，受精作用后珠心淀粉含量迅速下降，至授粉后30d全部消失。合子分裂经球形胚到心形胚阶段近2个月期间珠心一直没有淀粉积累，至胚胎发育后期器官分化阶段，珠心才重新迅速积累淀粉并最终发育形成外胚乳.     

小麦幼胚脱分化过程中CDPKs基因的差异表达分析

为了解研究蛋白激酶(CDPKs)在小麦幼胚脱分化过程中的作用,利用Affymetrix小麦基因芯片检测了小麦幼胚脱分化过程中CDPKs基因的表达变化.结果表明,在检测到的16个CDPKs基因中,有13个基因在小麦幼胚脱分化过程中发生了有意义的变化,其中上调表达基因有5个,上调2～6.5倍,下调表达基因有8个,下调2～16倍.根据已知CDPKs生物功能和它们表达变化趋势以及这些变化趋势与脱分化过程中的吻合程度分析结果,推测CPK6、BJ286005、CK211705、BJ274015 和BJ246895参与了小麦幼胚脱分化过程的启动和愈伤组织的形成.