甜叶菊试管苗的研究

以甜叶菊种子萌发的幼苗为试材,用茎尖为外植体,在MS 0.5mg/LNAA 0.5mg/L BA 3g/L蔗糖培养基中诱导一次性丛生芽,在1/2 MS 1.0mg/L NAA 0.5mg/L IBA 3g/L蔗糖培养基中诱导大量须根,产生15～20倍健壮的丛生芽,为甜叶菊试管苗工厂化系列生产打下了基础.     

马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖的研究

剥取小于0.3mm的马铃薯茎法进行组织培养。在诱导愈伤组织和愈伤组织分化成芽过程中采用不同的激素条件，诱导培养基为MS＋6－BA2mg/L＋NAA0.1mg/L＋蔗糖3％＋琼脂0.6%，分化培养基为MS＋GA30.5mg/L 蔗糖3％＋琼脂0.6%。这种方法可提高分化成芽率，最后获得马铃薯脱毒苗。     

高效低成本生产脱毒马铃薯试管苗技术的研究

1　前　言生产实践证明 ,脱毒种薯具有显著地增产潜力和优良的农艺性状。但是脱毒种薯的应用能否普及生产 ,关键在于能否降低脱毒试管苗的生产成本 ,从而使脱毒薯的价格让用户能够接受。至今 ,已有不少学者通过对培养基成分、培养方式、光照条件等研究试图降低脱毒马铃薯试管苗     

色素万寿菊试管苗玻璃化控制的研究

以色素万寿菊带腋芽的茎段为外植体,研究离体快繁中蔗糖、AgNO₃、琼脂、植物凝胶、活性炭及不同封口材料对芽增殖及玻璃苗产生的影响。结果显示：30 g/L蔗糖适合万寿菊幼苗的生长,玻璃化率随蔗糖浓度（10~60 g/L）的增加而减少,60 g/L的蔗糖玻璃化率仅9.13%;AgNO₃有抑制玻璃苗发生作用,5.0 g/L AgNO₃可使玻璃化率低至9.81%;活性炭的用量对玻璃化影响最为明显,5.0 g/L活性炭可使玻璃化率高达38.18%;琼脂和植物凝胶对芽的增殖及玻璃化发生表现相同的趋势,低浓度时有利于芽的增殖,高浓度可有效防止玻璃化发生,10 g/L的琼脂玻璃化率低至8.31%;2.0 g/L的植物凝胶芽增殖系数高达3.35,5.0 g/L植物凝胶玻璃化率低至6.67%;棉花塞+双层牛皮纸+棉线封口时,芽增殖系数高达3.24,玻璃化率低至8.46%。     

香石竹试管苗的生根及移栽试验研究

以香石竹茎尖为试验材料,着重研究不同浓度激素配比对试管苗的生根量及根长的影响;生根苗在不同移栽基质中的成活率、生长状况的比较。结果表明：试管苗在培养基MS＋NAA1．0mg／l中平均根量最多有33.31根,平均根长最长的是在MS＋IBA1．0mg／L培养基中达0．47cm;生根苗的生长状况在泥炭：珍珠岩（1：1）中效果最好。另外做了降低成本方面的试验。     

山西省冬小麦品种资源对穗发芽的抗性鉴定研究

对２３５个品种（系）进行了小麦成熟期的穗发芽抗性鉴定研究，结果表明，红粒品种普遍抗穗发芽，但不少白粒品种抗性亦较强，颖壳颜色与抗性无关，山西省育成品种（系）的抗性比国外品种较差。从山西省的１５２份白粒品种中鉴定出８份较抗穗发芽的品种，以供育种及专题研究利用。     

马铃薯试管苗组织培养及微型薯诱导技术的研究

通过加入不同浓度的BA、NAA和KT,以探讨外源激素对马铃薯试管苗生理性状的影响,发现低浓度的外源激素较适合用来进行试管苗的增殖。本试验利用香豆素进行微型薯的诱导,结果表明低浓度的香豆素对提高薯重和大薯率有利,而高浓度有利于提高微型薯的结薯数量。     

香蕉试管苗大田植株染色体变异的调查研究

对香蕉试管苗大田植株随机取样进行染色体变异的检测分析,发现染色体变异株的比例平均达６５．７％,其中最低５０％,最高８７．５％,混倍体是是的主要类型,约占４６％,而非整倍体居次,约占１９％。对试管苗大田植株同工酶变异的比较分析,发现变异性最大的酶是苹果酸脱氢酶,最小的是脂酶,由平均每位点等位基因有效数（Ａｅ）反映出的群体的分化程度显示,各群体分化程度不一致。聚类分析结果表明,同一苗厂的苗的相对遗传距     

甘薯茎尖试管苗的快繁技术研究

将甘薯试管苗切成单茎节段进行快繁试验研究,结果表明：⑴以ＭＳ和１／２ＭＳ培养基都能使试管苗正常生长,但ＭＳ培养基的效果更好;⑵以ＭＳ为培养基,附加０．５ｍｇ／Ｌ萘乙酸（ＮＡＡ）对甘薯试管苗生长有促进作用;⑶附加０．１ｍｇ／Ｌ赤霉素（ＧＡ３）的ＭＳ培养基对甘薯试管苗的节间有拔长作用,比对照增加１－２个节;⑷在ＭＳ培养基中加５０ｇ／Ｌ蔗糖更有利于甘薯试管苗的快繁;⑸温度２８℃,光照强度３０００ｌｘ是较     

马铃薯脱毒试管苗棉纤维液固相载体培养技术的研究

对马铃薯脱毒试验快繁技术和中培养基的液相，固相和液一固相培养试验研究，方法包括管苗培养，网室栽培，小薯生产，病毒鉴定，规模应用及重要性评价。研究筛选了棉纤维液－固相载体培养技术，讨论了该技术的作用机理，提出了“根系扩展伺服系统”的看法。     

马铃薯脱毒试管苗棉纤维液固相载体培养技术的研究

对马铃薯脱毒试管苗快繁技术中培养基的液相，因相和液—固相培养试验研究，方法包括管苗培养、网室栽培、小薯生产、病毒鉴定、规模应用及重要性评价。研究筛选出了棉纤维液—固相载体培养技术，讨论了该技术的作用机理，提出了“根系扩展伺服系统”的看法。     

费尔杜德树莓试管苗驯化移栽基质配方的筛选研究

【目的]筛选适宜费尔杜德树莓试管苗驯化移栽的基质。[方法】以费尔杜德树莓试管苗为试材,将河沙、蛭石、进口草炭和珍珠岩4种基质等比例混合,进行杀菌和不杀菌2种处理,研究不同基质配方处理对费尔杜德树莓试管苗生理指标和形态指标的影响。[结果】杀菌处理有利于提高试管苗的成活率和生根率,试管苗在进口草炭：河沙：珍珠岩=1：1：1的移栽基质中驯化效果最好,试管苗移栽成活率可达94％,生根率为336％,苗子十分整齐,叶色浓绿,根系分布深,根细长而集中。【结论】树莓驯化移栽的最佳基质是进口草炭：河沙：珍珠岩=1：1：1。     

马铃薯脱毒试管苗二次结薯量的试验研究

马铃薯脱毒试管苗在防虫温室生产一季微型薯,生产期间通过加强肥水管理和病虫害防治获得健壮的苗,收获微型薯后,再进行大田移栽,测定其二次结薯情况。结果表明,抗疫白产量为26808kg·hm-2,润者为19715kg·hm-2。其产品可作为原种一代,既解决了马铃薯脱毒试管苗的综合利用问题,又缩短了育种年限。     

梯度洗脱测定枇杷试管苗内源激素方法的研究

以早钟6号不同离体保存阶段的枇杷试管苗为材料,建立内源激素ABA、GA3、IAA和ZT的HPLC梯度洗脱方法,结果显示:4种内源激素的各组分分离完全,峰形良好,可为准确分析离体保存过程中枇杷试管苗内源激素的含量变化提供技术保障和理论依据。     

孔雀草试管苗叶片AP1基因的克隆及其生物信息学分析

以孔雀草试管苗叶片为材料,成功克隆了孔雀草AP1基因的cDNA全长,并对其进行了生物信息学分析。AP1基因全长919 bp(GenBank登录号为JX310277),其中5′-UTR 92bp、3′-UTR 149bp、3′端poly(A)尾巴25 bp,开放阅读框为678 bp,编码225个氨基酸。AP1-1可能存在于细胞核中,为亲水蛋白,不含信号肽,共形成4个卷曲螺旋结构;二级结构主要有α螺旋和无规则卷曲构成,存在亮氨酸拉链结构和1个MADS-box区。此蛋白可能发生磷酸化位点的位置有7个。从系统进化树分析表明,该蛋白与甘菊具有较高的亲缘关系。     

玉米姊妹系穗部性状的遗传研究

本研究着重对杂交组合的母本即由“3358”一个基本株以系谱法产生的4个稳定姊妹系及其3个姊妹种就穗部性状的遗传成分、遗传力、对组合的贡献率以及组合的配合力方差进行了分析.结果表明,杂交组合穗部性状的(?)均在80%以上,以加性效应为主.尽管姊妹系和姊妹种的遗传成分在组合表型总方差中所占比例较小,但其在穗部各性状之间仍存在较大分歧.姊妹系选育过程中,应注重穗粗和千粒重的选择.     

软红粒冬小麦1BL.1RS和1AL.1RS近等基因系的耐A1性

一些含有１ＢＬ．１ＲＳ小黑麦易位的品种被认为耐Ａ１毒害，但这种耐性基因位于１ＲＳ还是位于小麦染色体上尚不清楚，１９８８年至１９９２年间的ＣｏｌｕｍｂｉａＭＯ用５５中软红粒冬小麦遗传背景材料回交获得含有Ｋａｖｋａｚ衍生的１ＢＬ．１ＲＳ和Ａｍｉｇｏ衍生的１ＡＬ．１ＲＳ易位的６个Ｆ４近等基因系，在液培条件下裂区设计法测定了１ＲＳ耐Ａ１性的表达。所有小区采用含１ｍｇ／ＬＡｌ的ＡｌＣｌ３进行处理，对照不含Ａ