新化合物ZJ10361的除草活性研究

为明确对羟苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂类新化合物ZJ10361[1,3-二甲基-4-（2-甲基-4-甲砜基-3-（2-对甲苯氧基）乙氧基）苯甲酰基-1H-吡唑-5-基碳酸乙酯]在玉米田的开发应用潜力,对该化合物的除草活性、安全性、选择性、杀草谱和田间药效进行了研究。室内生物测定结果表明,ZJ10361在有效剂量150 g/hm2下对玉米安全性好,而对其他5种供试作物均有不同程度药害;对不同玉米品种之间的安全性有一定差异,其中对糯玉米科糯986安全性最好,其次为杂交玉米掖单13,甜玉米华珍最为敏感。该化合物在目标作物玉米Zea mays与反枝苋Amaranthus retroflexus、鳢肠Eclipta prostrata之间的选择性系数为4.0~4.5,具有较好的选择性;对阔叶杂草的除草活性较高,杀草谱较广,但对禾本科和莎草科杂草除草活性一般。田间试验结果显示,ZJ10361在有效剂量225 g/hm2下对供试玉米安全性好,对玉米田杂草总草防效为86.9%,与对照药剂硝磺草酮有效剂量150 g/hm2处理相比无显著性差异。该化合物用于玉米田防除阔叶杂草具有一定的开发潜力。     

新化合物唑嘧氯草胺(ZJ-2725)除草活性评价

为明确新化合物唑嘧氯草胺的开发应用价值,采用室内生测法评价了新型三唑并嘧啶硫代乙酰胺类化合物唑嘧氯草胺(ZJ-2725)的除草活性、杀草谱及对作物的安全性.结果表明,唑嘧氯草胺对反枝苋等阔叶植物根的IC50为0.6994～10.3130 mg/L;而对禾本科杂草稗草和野燕麦根的IC50分别为20.3234mg/L和32.2657mg/L.唑嘧氯草胺茎叶处理对反枝苋、田旋花等的IC50为33.8708～40.7437 g/h㎡(有效成分,余同),对稗草和香附子等的IC50值为139.4231～277.6613 g/h㎡.与茎叶处理相比,土壤处理的除草效果较低.该化合物对小麦、玉米比较安全,其选择性系数分别为4.876、3.702,对白菜、油菜等双子叶作物敏感.     

除莠霉素A除草活性研究

除莠霉素A（HerbimycinA）具有广泛的杀草谱,对大多数的单、双子叶杂草的种子萌芽和幼苗生长均有毒杀作用,而水稻对除莠霉素A不敏感。     

丙炔氟草胺除草活性及对棉花的安全性

丙炔氟草胺是一种以原卟啉原氧化酶为作用标靶的N-苯基肽酰亚胺类除草剂。为探究其在棉花田的应用前景,通过温室盆栽法对丙炔氟草胺的杀草谱、除草活性及其对棉花的安全性进行了测定。结果表明:丙炔氟草胺对棉田常见阔叶杂草有较好防效,处理剂量为有效成分15 g/hm2时,对马齿苋Portulaca oleracea、反枝苋Amaranthus retroflexus、藜Chenopodium album、小藜Chenopodium serotinum和鳢肠Eclipta prostrata的鲜重防效均高于90%,对野油菜Rorippa indica、苣荬菜Sonchus arvensis、小飞蓬Conyza canadensis、龙葵Solanum nigrum、马唐Digitaria sanguinalis和牛筋草Eleusine indica等的鲜重防效高于80%;丙炔氟草胺对棉田4种常见阔叶杂草马齿苋、反枝苋、龙葵和藜的除草活性均显著高于二甲戊灵;丙炔氟草胺在鲁棉研28号与马齿苋、反枝苋、龙葵和藜之间的选择性指数依次为79.1、38.1、32.1和112.6,均显著高于二甲戊灵的12.0、9.9、5.8和9.2;鲁棉研37号、鑫秋4号与杂草间的选择性指数,与鲁棉研28号的相近。试验结果表明,丙炔氟草胺可作为棉田苗前防除阔叶杂草的候选药剂之一。     

双环磺草酮除草活性及对水稻的安全性研究

双环磺草酮是一种以对-羟苯基丙酮酸双氧化酶 (HPPD) 为作用靶标的双环辛烷类化学除草剂。为明确其在水稻田的应用技术,采用温室盆栽法测定了双环磺草酮的杀草谱、除草活性及对8个水稻品种的安全性。结果表明:在有效成分360 g/hm2剂量处理下,双环磺草酮对水稻田常见杂草稗草Echinochloa crusgalli、雨久花Monochoria korsakowii、异型莎草Cyperus difformis的地上部分鲜重抑制率均高于90%,对主要秋熟杂草稗草E. crusgalli、牛筋草Eleusine indica、雨久花M. korsakowii、千金子Euphorbia lathyris、田皂角Aeschynomene indica和异型莎草C. difformis的GR₅₀值为有效成分48~196 g/hm2,除田皂角外,除草活性均高于对照药剂硝磺草酮。双环磺草酮对8个水稻品种的安全性研究结果表明:在有效成分720 g/hm2剂量处理下,隆两优华占、皖垦糯1号、皖稻68和绿旱粳1号4个水稻品种对双环磺草酮耐药性较高,徽两优882、C两优608、皖稻119和Y两优1号4个水稻品种的株高和鲜重受到不同程度的抑制。双环磺草酮在隆两优华占、皖垦糯1号、皖稻68和绿旱粳1号4种水稻与异型莎草、稗草和雨久花3种杂草之间的选择性指数分别为3.66~4.37、4.50~5.37、3.36~4.01和3.29~3.93,明显高于对照药剂硝磺草酮。研究表明,双环磺草酮对多种秋熟杂草防效较好,且对供试的3个粳稻品种及5个籼稻品种中的隆两优华占安全。     

新化合物HNPC-B2055的室内除草活性研究

HNPC-B2055是一种具有极高苗后除草活性的新化合物,在室内进行了该化合物对靶标杂草的IC50(或IC90)值测定、杀草谱测定、对作物安全性测定、吸收及传导性测定、土壤持效性测定以及对后茬作物的安全性测定。     

氯氟吡啶酯对稻田杂草的室内除草活性及田间药效评价

氯氟吡啶酯是美国陶氏益农公司最新研制开发的芳基吡啶甲酸酯类除草剂.为了明确其在水稻田的应用技术,采用温室盆栽法测定了氯氟吡啶酯对稻田主要杂草的防效以及对8个水稻品种的安全性,同时开展了田间药效评价试验.温室测定结果表明,氯氟吡啶酯对鸭舌草、鳢肠、耳基水苋、碎米莎草、异型莎草和稗均有较好的除草活性,对千金子的除草活性相对...     

除草活性放线菌DN5发酵条件及发酵产物理化性质的研究

为了提高放线菌DN5发酵液活性物质的产量,通过单因子试验和正交试验,对其摇床发酵培养基成分及发酵条件进行研究;同时测定其发酵产物的性质.单因子试验结果表明:发酵培养基的最佳碳源为可溶性淀粉,氮源为硝酸钾,添加无机盐的种类为硫酸镁、硫酸亚铁和氯化钠时,放线菌DN5发酵液抑制活性较高.正交试验结果表明,发酵培养基各组分的最佳配比(质量分数)为:可溶性淀粉2.0%、硝酸钾0.15%、硫酸镁0.025%、硫酸亚铁0.001%、氯化钠0.075%、磷酸氢二钾0.075%.菌株DN5发酵的优化条件为:初始pH7.0,发酵时间96h,接种量1%,装液量80mL/250mL,温度28℃.菌株DN5发酵产物具有良好的热稳定性和光稳定性,在中性及弱碱性条件下较稳定,在4℃可储藏120d.杀草谱和作物安全性试验结果表明,DN5菌株发酵液对苘麻Abutilon theophrasti、萝藦Metaplexis japonica和铁苋菜Acalypha australis等的种子萌发有抑制作用.供试作物中,高粱Sorghum bicolor、玉米Zea mays和莴苣Lactuca sativa对其敏感;大豆Glycine max和小麦Triticum aestivum等对其不敏感.     

三氟啶磺隆除草活性及对棉花的安全性评价

三氟啶磺隆是一种新型、高效、低毒的棉田除草剂,为明确其在我国棉田的应用前景,以嘧草硫醚为对照药剂,采用温室盆栽法对三氟啶磺隆的杀草谱、除草活性及对棉花的安全性进行了评价。结果表明:在有效成分11.25 g/hm2剂量下,三氟啶磺隆对香附子、狗尾草、鳢肠、小藜、画眉草、小飞蓬、千金子、鬼针草、苍耳、鹅肠菜和反枝苋的鲜重防效均在90%以上,且对棉田杂草香附子、苘麻、狗尾草、反枝苋和马齿苋的除草活性均高于嘧草硫醚,以ED50值计,其毒力分别是嘧草硫醚的171、13.6、12.6、10.5和3.82倍;三氟啶磺隆在华棉5号棉花与香附子、狗尾草、苘麻间的选择性指数分别为13.0、2.80和1.13,高于嘧草硫醚的2.29、1.78和0.86,但其在华棉5号与反枝苋和马齿苋间的选择性指数分别为2.80和1.74,低于嘧草硫醚的4.75和3.38;两种药剂在山农棉8号棉花与杂草间的选择性指数与华棉5号的相似。     

双氟磺草胺的除草活性及对不同小麦品种的安全性评价

双氟磺草胺为三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,为了明确其在我国北方麦田的应用前景,采用室内生测法研究双氟磺草胺的杀草谱、除草活性及对不同小麦品种安全性。双氟磺草胺对麦田常见阔叶杂草活性较高,对麦田恶性杂草播娘蒿、麦瓶草、麦家公、猪殃殃和荠菜的除草活性均高于常用除草剂苯磺隆,毒力倍数分别为1.56、6.26、1.65、18.27和22.75。济南17和山优2号2种小麦对双氟磺草胺的耐药性分别为苯磺隆的2.57倍和11.66倍。双氟磺草胺在小麦与5种杂草之间的选择性指数(11.16～49.32)远优于苯磺隆。该除草剂对小麦苗期的株高及鲜重有抑制作用,且对不同小麦品种的影响差异显著,其中对临麦2号、济宁13及济南17的株高和鲜重抑制率相对较高,对潍麦8号、山农6号及泰山9818等相对较低。研究表明双氟磺草胺具有很好的应用前景。     

化合物HIA-1生物活性及其对苘麻部分生化指标的影响

采用培养皿生物测定方法研究化合物0,0-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)呋喃甲基膦酸酯(试验代号HIA-1)的生物活性及其对苘麻部分生化指标的影响.结果表明,化合物HIA-1在0.05～10mg/L处理剂量下,对高粱、稗草、黄瓜、萝卜、苘麻和油菜的根、芽生长有不同程度的抑制作用,其中黄瓜、萝卜、苘麻和油菜较为敏感,10 mg/L处理后,根长、芽长抑制率分别在86.2%和88.2%以上;0.01 mg/L处理后对根、芽生长有明显的促进作用.0.1 mg/L处理后,苘麻幼根细胞存活率超过100%,表现出激活作用;随着浓度升高,细胞存活率逐渐降低.1 000 mg/LHIA-1处理时,苘麻幼苗及幼根SOD活性分别约为对照的50%和30%;当浓度分别为0.1和1 mg/L时,幼苗和幼根SOD活性高于对照.10～1 000 mg/L处理时幼苗和幼根POD活性低于对照,1000mg/L时约为对照的58%和40%;低浓度时POD活性高于对照,1 mg/L时幼苗和幼根POD活性均约为对照的130%.     

甲氧基丙烯酸酯类新化合物ZJ1621的生物活性

对由国家南方农药创制中心浙江基地合成的甲氧基丙烯酸酯类新化合物ZJ1621(2- -3-甲氧基丙烯酸甲酯)进行了温室杀菌活性及田间防效的研究。温室及田间药效试验结果表明:在100 mg/L 剂量下,该化合物能有效防治小麦白粉病、黄瓜白粉病、黄瓜霜霉病等多种植物病害,防效在80％以上。该化合物在植株叶片之间不具有内吸传导性,但持效期可达14 d 以上,在25~200 mg/L剂量范围内对试验作物安全。     

Biological Activity of a Furanyl Anti-Juvenile Hormonal Compound on Triatomine Larvae

Applied topically to larvae of Rhodnius prolixus, Triatoma infestans, Triatoma Vitticeps, Panstrongylus herrera and Panstrongylus megistus a novel, synthetic, furan-containing anti-juvenile hormonal compound, 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl furfuryl ether (EEFE) induced a variety of biological responses attributable to an enforced cessation of juvenile hormone secretion, including precocious metamorphosis into diminutive adultoids and retardation of molting. The highest percentage of precocious adultoids was obtained when EEFE was applied prior to feeding. In decreasing order of sensitivity to this anti-juvenile hormone (AJH) were T. infestans, R. prolixus, P. herrera, P. megistus and T. vitticeps. The ED₅₀ of EEFE in R. prolixus compared well with that of the botanically derived AJH, precocene II, but T. infestans was significantly more sensitive to the furanyl antihormone than to precocene II. The significance of these findings is discussed in terms of the complexity of expression of the anti-juvenile hormonal activity during the post-embryonic development of triatomines.     

International Symposium on the Evaluation of Biological Activity,Wageningen, April, 1975

Abstract

A method was devised for estimating large populations of cowpea aphid Aphis craccivora Koch (Hemiptera: Aphididae) on cowpea. The densities of the aphid on stem, leaves and pod were first estimated in the laboratory for use in the field later. The densities were estimated in three arbitrary classes of infestation, viz. heavy, medium and low, determined visually based on the intensity of colonization. The densities of the aphid per cm² on stems were 108.50, 49.77 and 2503, while on pods they were 80.68, 44.46 and 23.20, in the three classes of infestation respectively. The aphid did not show any preference for the thickness of stems whereas young pods were preferred to old pods for colonization. The mean aphid densities on leaflets of topmost leaves were 62.10, 36–35 and 18–50, while on leaflets of top 2nd and 3rd leaves they were 124–60, 69–35 and 38.20, in the three infestation classes respectively. Comparisons made between the aphid densities on different parts of cowpea plant showed that the aphid colonized them in descending order of preference as stem > pod > top most leaf > top 2nd and 3rd leaves.     

新化合物F1050生物活性及作用方式研究

F10 50是由国家南方农药创制中心浙江基地与中科院上海有机化学研究所共同创制的含氟二苯胺类新化合物 ,室内生测结果表明 ,具有较高的杀虫、杀螨和杀菌活性 ,尤其对螨类生物活性更高 ,并对螨类各个虫态都有较好的防治效果。作用方式以触杀作用为主。     

一株对金龟子类幼虫具有杀虫活性的苏云金杆菌新分离株

从河北省土壤中分离获得一株苏云金杆菌新分离株ＨＢＦ－１,对其基本生物学特性和知性进行了研究。结果表明,该菌株对黄褐丽金龟幼虫具有特异高杀虫活性,对铜绿丽金电幼虫也表现出较高的杀虫活性。但对棉铃虫和玉米螟等鳞翅目幼虫,以及鞘翅目叶甲科的柳叶甲无杀虫活性。该菌株不产生β－外毒素。其生长对氨基酸需求的测定结果表明,异亮氨酸可抑制缬氨酸和亮氨酸的生物合成代谢,在异亮氨酸的存在下,该菌株对缬氨酸和亮氨酸具有     

瑞香狼毒素对菜粉蝶幼虫的拒食活性及其作用机制

瑞香狼毒素1,5-二苯基-3-羟基-1-戊酮,是本室从杀虫植物瑞香狼毒中分离得到的一个高活性化合物。本文研究了该活性成分对菜粉蝶幼虫的拒食作用和对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响。采用浸渍叶碟饲喂法测得:在48h时瑞香狼毒素对3龄幼虫的非选择性和选择性拒食作用的拒食中浓度(AFC50)分别为15.1mg/L和16.9mg/L。采用点滴法测得瑞香狼毒素对5龄幼虫的拒食作用的拒食中量(AFD50)为0.565μg/头。瑞香狼毒素对AChE活性的抵制率高达78.5%,表明该活性成分可显著抑制AChE活性。     

唑菌酯对8种蔬菜病原菌的生物活性

通过盆栽试验测定了唑菌酯对8种蔬菜病原菌的生物活性。结果表明,其对黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea、黄瓜霜霉病菌Pseudoperonospora cubensis、黄瓜炭疽病菌Colletotrichum orbiculare、黄瓜褐斑病菌Corynespora cassiicola和黄瓜黑星病菌Cladosporium cucumerinum具有较高活性,EC50值分别为 9.457、12.69、11.09、6.453和4.106 mg/L。 其中,在 250 mg/L 浓度下唑菌酯处理的防病效果与对照药剂嘧菌酯相当,防效大于75%。田间药效试验结果表明,20% 唑菌酯悬浮剂有效成分 80 mg/L 对黄瓜霜霉病的防效达 82.78%。     

Stability and Biological Activity of Cyfluthrin Isomers

A GC-MS method capable of completely separating the four pairs of diastereoisomers of cyfluthrin is presented and the method used to show that isomerisation of the cyfluthrin enantiomers occurs in methanol. This methanol-induced isomerisation could also be demonstrated by bioassays using water fleas. The biological activities of the various cyfluthrin isomers contained in the commercial products cyfluthrin and beta-cyfluthrin were assayed using several strains of lepidopteran larvae including Plutella xylostella, Heliothis virescens and Spodoptera frugiperda. With the susceptible strains, the efficiencies of the isomers mixtures of cyfluthrin and beta-cyfluthrin were shown to obey the rules of additivity. However, in tests with a resistant strain of P. xylostella originating from Thailand, the ‘inactive’ isomer III acted synergistically with the active isomer IV. Resistance factors in strains of H. virescens and P. xylostella were found to be higher with cis than with trans isomers. This probably contributes to the superior action of cyfluthrin and beta-cyfluthrin against various pests of agricultural importance since the commercial products contain a high content of trans isomers (‘high trans pyrethroids’).