吡蚜·异丙威40％可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文建立了混剂中吡蚜酮和异丙威反相高效液相色谱法的定量分析方法,吡蚜酮与异丙威的标准偏差分别为0．06、0．16,变异系数分别为1．2％、0．5％,线性相关系数分别为0．9998、0．9997,平均回收率分别为100．13％、100．04％。     

吡蚜酮可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文介绍了采用高效液相色谱法,以乙腈+水+磷酸缓冲盐溶液为流动相,使用YMC J’sphere ODS-H80、4μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对吡蚜酮进行分离和定量分析,结果表明该方法在0.020 1～0.160 8mg/mL浓度范围内呈线性,相关系数为0.999 6,标准偏差为0.09,变异系数为0.18%,平均回收率为99.99%。     

噻嗪酮·异丙威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍了采用高效液相色谱法以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长对25%噻嗪酮·异丙威可湿性粉剂进行分离测定,异丙威和噻嗪酮的标准偏差分别为0.058、0.015,线性相关系数分别为0.9992、0.9994;平均回收率分别为99.47%、99.73%。     

吡蚜酮25％可湿性粉剂分析方法研究

研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V）,5μmODS不锈钢柱;流动相：甲醇：水：50：50（V／V）;流速：1．0mL／min;可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性。相关系数值（R）为0．997。回收率在98％～102％之间,变异系数〈2％。     

吡蚜酮·毒死蜱悬浮剂高效液相色谱分析方法

本方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙酸钠缓冲溶液作为流动相,用HyPersilBDS C18250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析吡蚜酮.毒死蜱悬浮剂。结果表明：蚜酮吡,毒死蜱的标准偏差分别为：0.13和0.16;变异系数分别为：0.36%和0.39%;平均回收率分别为：99.1%和99.2%。     

丙草·异丙隆60％可湿性粉剂的高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法,用VP-ODS色谱柱和PDA检测器,以二苯甲酮为内标物,乙腈：水（pH3．0）=70：30（V/V）为流动相,在237nm波长下,对丙草胺和异丙隆的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。结果表明,该分析的标准偏差分别为0．058,0．065;变异系数分别为0．25％,0．17％;线性相关系数分别为0．9999,0．9998;平均回收率分别为99．69％,99．25％。     

噻嗪·异丙威25%可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器利用程序升温对噻嗪·异丙威25%可湿性粉剂2种组分的气相色谱分离测定方法。结果表明,噻嗪酮和异丙威的标准偏差分别为0.026、0.047,变异系数分别为0.32%、0.28%,噻嗪酮的回收率为99.34%～101.03%,异丙威的回收率为99.16%～101.47%。该方法简便、快捷、准确。     

吡蚜·噻嗪酮25%可湿性粉剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

吡蚜酮·氯虫苯甲酰胺25%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析吡蚜酮.氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡蚜酮和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%。     

呲蚜·噻嗪酮25％可湿性粉剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法.采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59％和0.52％;平均加标回收率分别为99.23％和99.14％.     

气相色谱法测定20％毒死蜱·异丙威可湿性粉剂

[目的]研究20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,5%OV-101/Chromosorb W AW-DMCS(150-180um)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种组分进行分离和测定。[结果]20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、0.68%;回收率分别为99.08%～101.42%,99.03%～102.12%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

50%异丙隆可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文介绍了采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和水(pH=3)为流动相,在240nm波长下,测定异丙隆有效成分的质量分数为50.53%,该方法标准偏差为0.096,变异系数为0.19%,线性相关系数为0.9996,平均回收率为99.30%。     

高效液相色谱法测定芹菜中的吡蚜酮残留

建立了高效液相色谱法研究芹菜中吡蚜酮残留的分析方法,样品在弱碱性条件下,用二氯甲烷提取,提取液经固相萃取小柱净化,高效液相色谱(VWD)测定。结果表明,该方法对芹菜中吡蚜酮的最低检出浓度为1.7×10-2mg/kg。回收率在84.62%~101.25%之间,变异系数在2.11%~3.16%。该方法简便快捷,符合农药残留检测要求。     

20%盐酸吗啉胍可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法,以甲醇 乙腈 乙酸-乙酸钠(pH4.5)缓冲液为流动相,使用以Luna C18(2)、5μm为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在237nm波长下对盐酸吗啉胍进行分离和定量分析.结果表明在10-52μg/mL浓度范围内呈线性.相关系数值为0.999 7,测得回收率为99.59%,标准偏差为0.077;变异系数为0.38%.     

45％福·甲霜可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对福美双和甲霜灵混配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.01,变异系数分别为0.03%和0.07%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和100.0%。     

吡虫啉与异丙威混合制剂的液相色谱分析

本文以ＯＤＳ色谱柱,ＵＶ２５４ｎｍ检测波长,甲醇＋水＝６０＋４０（ｖ／ｖ）的流动相,克百威为内标物,测定混合制剂中吡虫啉和异丙威的含量。方法准确、快速、实用。     

唑草·苯磺隆24%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱(Kromasil C18),甲醇+水(pH值8～10)为流动相,用紫外检测器在240nm处定量检测唑草.苯磺隆24%可湿性粉剂的含量。本方法的变异系数唑草酮为0.22%、苯磺隆为0.18%,标准偏差为0.023、0.025,平均回收率为99.6%、99.1%,线性系数为0.999 3、0.999 7。     

异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。