赤桉下胚轴不同再生途径建立研究

赤桉下胚轴不同再生途径建立研究表明，Ｂ５为基本培养基添加２，４－Ｄ１－２ｍｇ／Ｌ及２，４－Ｄ１－２ｍｇ／Ｌ附加ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ可以诱导出愈伤组织，诱导率达１００％；６ＢＡ０．５ｍｇ／ｌ与ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ配合使用，可使胚状体发生率达４２．８％。ＮＡＡ３ｍｇ／Ｌｇｎ ６ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的结合愈伤诱导率也为１００％，例题胚状体发生率只有１７．５％，器官发生率７５．０％。ＡｇＮＯ３０．０５％可促进     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

白刺离体培养技术的研究

对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。     

桉树原生质体分离体系建立研究初报

以雷林一号桉及尾叶桉为对象进行了原生质体分离体系建立研究,结果表明：雷林一号桉及尾叶桉胚性愈伤诱导的最适应培养基分别为：Ｂ５＋２,４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．８ｍｇ／Ｌ及Ｂ５＋２,４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ。胚性愈伤继代培养基为：Ｂ５＋２,４－Ｄ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。黑暗下３～５天的预培养对愈伤组织上的褐化有明显的抑制作用。雷林一号桉及尾叶桉原生质体分离的最适酶液组合分别为：纤维素酶２％＋离析酶１％＋崩溃酶０．１％;纤维素酶２％＋离析酶１％＋崩溃酶０．０５％。愈伤组织在０．９ｍｏｌ／Ｌ蔗糖溶液中浸泡１ｈ,并于酶解后４ｈ更换一次酶液有利于原生质体产量与活力的提高。淡黄色松散愈伤组织原生质分离效果较其它质地的愈伤组织好。继代后８～１０天愈伤组织作原生质体的分离材料较其它年龄的愈伤组织合适。     

山影拳的组织培养

文章着重介绍了山影拳组织培养中的愈伤组织的诱导及芽分化的过程。实验结果表明，在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖＋１０ｇ／Ｌ琼脂的培养基中，山影拳的茎段切面上可以很快诱导出愈伤组织，愈伤组织白色、疏松、颗粒状；在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出呈浅绿色的愈伤组织，经一段时间以后，可分化出不定芽或在外植体的突起     

非洲紫罗兰的离体培养

非洲紫罗兰茎段，嫩叶，叶柄接种到ＭＳ基本培养基中进行脱分化培养，附加０．１－２．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０．０１－０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ，茎段分化出愈伤组织，继续培养形成小植株。６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ能有效提高小植株繁殖系数，６－ＢＡ０－０．１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ有利于根的形成和幼苗生长，试管苗移栽易成活。     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｈｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽、年繁殖系数３＾１２。０．１－０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５－０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３和８１．５％。１．５－２．０ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或２．０－２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５－１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果     

凹叶厚朴组织培养的研究

采用单因子比较、正交设计、均匀设计法，分别研究了影响凹叶厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａｂｉｌｏｂａ愈伤组织诱导和生长的各种因素。研究结果表明：愈伤组织诱导的最适培养基为Ｂ５＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ，生长的最适培养基为Ｂ５＋２．４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ。在培养基中添加１０％豆芽汁能够促进愈伤组织迅速生长。黑暗培养对愈伤组织的生长极为有利     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

重瓣大岩桐快速繁殖试验

对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ，     

毛白杨转基因细胞系离体根培养及植株再生

为寻求解决木本植物离体根培养的途径，进行了毛白杨转基因细胞系离体根培养及植株再生研究。在组培条件下，毛白杨转基因细胞系Ｓ０１１２０３愈伤组织离体诱导根，生根百分率比毛白杨（对照）提高很多，高达１００％，根生长量比对照提高４～７倍。筛选了较适宜的固－液培养基，其配方为ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１（或ＩＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１）。并研究了从Ｓ０１１２０３愈伤组织上切取不定根诱导植株再生的配套技术。诱导芽分化的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１，加低浓度的ＴＤＺ（０．０５～０．１ｍｇ·Ｌ－１）和ＩＢＡ（１．０ｍｇ·Ｌ－１）起促进作用，黑暗培养为好。     

蓝花大叶醉鱼草组培快速繁殖的研究

通过蓝花大叶醉鱼组培快繁的试验，研究了对外植体的不同取材部位及不同激素种类、浓度对芽诱导及培殖的影响。结果表明：采用母株基部的茎段作外植体诱导率高，增殖系数大，在做不同激素的比较中，生长素起着决定因素。同时，筛选出最佳分化培养基ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ并对蓝花大叶醉鱼草组培中的一些问题进行了讨论。     

相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究

对相思杂种——莞屏１号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为：ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％、ＭＳ＋蔗糖３％、ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨     

凤尾丝兰子房离体培养中的激素效应研究

用ＭＳ培养配方为基本培养基，附加ＫＴ、６－ＢＡ、２。４－Ｄ、ＮＡＡ及ＩＢＡ等５种植物激素按不同水平与组合方式，以凤尾丝兰离体子房为试验对象，研究其在培养过程中各分比阶段的激素效应。结果表明：脱分化，再分化及生根诱导各阶段，细胞激动素与生长素的种类、性质、绝对浓度及配合比例至关重要。ＫＴ３～５ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．１～０．２ｍｇ／Ｌ可诱导愈伤组织产生，但以ＫＴ４ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ效     

长红Ji木快繁研究

长红Ｊｉ木是近年来发现的一个Ｊｉ木新变种，取其茎尖用ＭＳ培养基进行组培，找出了较獗工Ｊｉ木民ＩＢＡ的搭配，最佳浓度为ＢＡ１．０－１．５ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ１．０－１．５ｍｇ／Ｌ，用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋０．１％灰进行生根培养，平均一根率达７１％。经核型分析，在自然条件下栽培的长红Ｊｉ木苗和组车体 的染色体数目、核型都相同，其核公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝１６＋８ｓｍ．     

普拉索芦荟组织培养技术研究

取普拉索芦菩嫩茎作外植体，培养于附加不同种类和激素浓度的ＭＳ或改良的ＭＳ培养基上，在附加 ６－ＢＡ１．５ ｍｇ／Ｌ时，丛生芽诱导效果最佳，萌发数量最多；在附加 ６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ时，丛生芽生长最好，芽长且健壮，；在附加Ｉ ＡＡ０．２ ｍｇ／Ｌ时，生根效果最佳；当苗高 ３ ｃｍ以上，根长达２ ｃｍ以上时，开盖 ３ ｄ移入温室（１０～１６℃），炼苗 ３ ｄ后，移栽于蛙石；河沙；腐质土为０．５：１：１．５的混合基质的土壤中，成活率达９１．３％。     

“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究

通过对“宁杞１号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究，进而探索了提高快繁速度，降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明：改良ＭＳ附加ＢＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ和ＭＳ附加ＢＡ０．７５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ两种培养基交替使用，可提高快速繁殖速度；以白砂糖代替培养基中蔗糖，能大大降低组培苗     

花烛组织培养的研究

为了找出一条适合花烛工厂化生产和最佳组织培养程序,以茎尖,叶,根等作为外植体诱志愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生。结果表明：黑暗有利于花烛愈伤组织的地和生长,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ。光照有利于芽的发生,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。