ND—EDS76二联油乳剂灭活疫苗的研制

以鸡新城疫LaSota株、EDS76京911株为抗原研制了鸡新城疫减蛋综合征二联油乳剂灭活疫苗。并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测。结果表明，试验鸡疫苗在免疫后6个月内对新城疫和减蛋综合征两种病毒攻击均获全部保护。疫苗4℃保存15个月，其免疫效力没有下降。     

鸡新城疫—减蛋综合征蜂胶佐剂灭活二联苗的研究

首次用蜂胶作为佐剂，研制出鸡新城疫－减蛋综合征（ＮＤ－ＥＤＳ）二联灭活 ，在开产前１个月左右，用该苗按０．５ｍｌ／只的剂量皮下或肌肉注射免疫蛋鸡，接种后２０ｄ测ＮＤ抗体（ＨＩ法）效价为６．２５－７．０（ｌｏｇ２，）ＥＤＳ－７６抗体（ＨＩ法）效价为６．５－８．０，用ＮＤ－ＥＤＳ油乳剂灭活二联苗做对照，进行免疫持续期平行测定对比试验，免疫后１８０ｄ，蜂胶苗免疫组鸡的ＮＤ抗体滴度为８．５－８．７，ＥＤＳ     

减蛋综合征—新城疫二联油乳剂苗的研制

试验以减蛋综合征病毒株新城疫（ＮＤ）ＬａＳｏｔａ株为制苗毒株,分别经鸭胚和鸡胚增殖后,甲醛灭活,灭活毒液按适当比例混合加入油佐剂中,乳化制成二联苗,对苗的安全性,保存期,免疫效力等进行测试。结果表明,疫苗本身安全,对鸡无副作用;乳化度,稳定性良好,易于保存,常温避光６个月以上,４℃左右１２个月,免疫效力无明显下降;ＮＤ于注苗后７ｄ即产生免疫（ＨＩ抗体效价ＧＭＴ ｌｏｇ２为７．５）,ＥＤＳ７６免疫１     

鸡新城疫蜂胶灭活疫苗制苗工艺,疫苗安全性和免疫原性？…

用ＮＤＶ Ｃｏｌｏｎ－３０株病毒接种非免疫鸡胚，制备抗原液，经甲醛灭活后与纯化的天然免疫增强蜂胶灭活疫苗，研制成功鸡新城疫蜂胶灭活疫苗，对制品的安全性和免疫原性进行测定，对３～６周龄易感雏鸡以２倍使用剂量从注射，安全性良好，对１日龄雏鸡接种１个使用剂量，进行急性毒性试验观测同，１５３天生长曲线表明，对雏鸡无影响，对３～６周龄雏鸡注射１个使用剂量，每批轩免疫１０只鸡，免疫５～３２一鸡轿清中ＮＤ血凝抑     

鸡产蛋下降综合症（EDS76）灭活疫苗研究：EDS76灭活疫苗的研制和检验

将ＥＤＳ７６－Ｎ株病毒种毒接种子鸭胚尿囊腔，培养增殖４８－１２０小时，收集尿量液，经福尔马林灭活加吐温－８０为水相，以１５号白油，司本－８０和硬脂酸铝为油相，制出灭活苗三批共十二多万羽，对疫苗的安全性和免疫原性等进行了试验，疫苗以双倍和三倍使用剂量注射４－８周龄易感鸡，安全性良好，对２日龄雏鸡接种１个使用剂量进行急性试验观察，对雏鸡没有急性毒性作用，雏鸡生长发育。用１个和１／２个使用剂量分别免疫４     

EDS76双毒株油佐剂灭活疫苗的研制及免疫原性测定

首先以ＥＤＳ７６－ＮＥ_４和ＥＤＳ７６－ＢＣ两个毒株的鸭胚培养物混合或单独分别接种鸡，证明混合接种的鸡，其ＨＩ价高于单独接种的鸡。应用混合培养物（ＨＡ价≥１∶３２７６８）制成３批灭活油佐剂ＥＤＳ７６疫苗，接种鸡６万只以上，接种鸡未出现不良反应，接种后１５、２１、３５和６０天时，鸡的平均ＨＩ价分别为７．５、８．３、９．３和８．０。     

鸡新城疫——减蛋综合征二联油佐剂疫苗的研制

应用新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ株和减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）ＬＡ３株,分别接种鸡胚和鸭胚增殖病毒,血凝价分别达≥１：１２８０和≥１：１００００时,收取病毒、经福尔马林灭活,按一定比例加入吐温－８０,油佐剂制成ＮＤ－ＥＤＳ－７６二联疫苗,经无菌检验,安全性试验,剂量选择,保护性试验,免疫效果和免疫期测定及保存期观察,结果表明：该联苗安全性良好,于蛋鸡开产前１个月左右皮下注射１ｍｌ／只,２５天后ＮＯ和     

鸡新城疫-鸡传染性支气管炎-禽流感-产蛋下降综合征四联灭活油乳剂疫苗的研制与免疫试验

用鸡新城疫La Sota株,鸡传染性支气管炎H120株,产蛋下降综合征127株和禽流感病毒HB1(H9N2)株做为抗原制成油乳剂灭活联苗,并对其进行了物理性状、纯净、安全性、灭活效果、保存期和免疫效力等方面的检验.证明所制备疫苗完全符合质量标准;鸡体对该疫苗4种抗原均产生了良好的免疫应答;攻毒试验证明,免疫鸡能良好地抵抗同种强毒的攻击;所制备疫苗于2～8℃保存12个月后,其免疫效力没有下降.     

新城疫浓缩灭活疫苗的初步研究

以10^3.0、10^4.0、10^5.0 EID503个不同剂量接种非免疫鸡胚,收获鸡胚液,病毒含量测定结果显示,以10^3.0-10^4.0～EID50剂量接种的鸡胚收获的抗原含量高。用该优化方法繁殖了一批新城疫抗原,采用截留分子量为100kD的浓缩滤膜对新城疫抗原进行浓缩,对不同浓缩倍数的新城疫抗原制备疫苗进行了免疫效力试验。结果表明,以新城疫3倍浓缩抗原制备疫苗,以5μL剂量（现有相关产品效力检验的1／4剂量）免疫SPF鸡,即可达到现有同类产品的效力检验质量标准,高抗体水平至少可以维持35d。本研究为进一步研制新城疫灭活浓缩疫苗用于低剂量免疫肉鸡提供了基础。     

禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗的研究

为研制绿色环保型的禽霍乱与大肠杆菌病多价二联灭活疫苗,本研究以禽多杀性巴氏杆菌强毒株G48-1、G48-2和禽致病性大肠杆菌常见血清型01/0154、02/086、078、018、08/093等为制苗菌株,分别以改良马丁琼脂和马丁肉汤进行固体表面培养和高密度发酵培养制备抗原,将灭活的抗原铺以具有广谱生物学活性的天然物质-蜂胶为免疫增强剂,已拥有完全自主知识产权的纳米蜂胶疫苗制造工艺技术平台制备禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗.试验结果表明,疫苗安全可靠,无明显的干扰现象,免疫后5～7 d产生坚强保护力,对禽霍乱和鸡大肠杆菌病的近期保护率均为100%.以实验动物小鼠代替本动物进行二联疫苗效检取得成功,本效检方法可缩短检验期限7 d,降低检验成本,具有更敏感、更特异、更客观、更简便等特点.禽霍乱采用攻毒法,大肠杆菌采用改良微量凝集试验测定抗体效价法测定禽-大二联疫苗的免疫期与保存期.结果表明,该疫苗的免疫期为6个月以上,-10℃保存期为18个月;4℃～8℃为12个月;15℃～30℃为6个月.田间免疫试验表明,疫苗安全可靠,现场应用已逾2亿羽份,效果良好.     

新城疫油佐剂灭活疫苗对鸽的免疫试验

用新城疫 (ND)油佐剂灭活疫苗以 1mL/只注射鸽子 ,试验鸽无不良反应 ;以 0 1mL/只免疫鸽子后 ,试验鸽在 2 4天时HI水平从免疫前的 0上升到 2 7 3 ,经ND标准强毒攻击 ,免疫鸽获 6 /6的全保护     

Improved immunogenicity of Newcastle disease virus inactivated vaccine following DNA vaccination using Newcastle disease virus hemagglutinin-neuraminidase and fusion protein genes

The present study describes the development of DNA vaccines using the hemagglutinin-neuraminidase (HN) and fusion (F) genes from AF2240 Newcastle disease virus strain, namely pIRES/HN, pIRES/F and pIRES-F/HN. Transient expression analysis of the constructs in Vero cells revealed the successful expression of gene inserts in vitro. Moreover, in vivo experiments showed that single vaccination with the constructed plasmid DNA (pDNA) followed by a boost with inactivated vaccine induced a significant difference in enzyme-linked immunosorbent assay antibody levels (p < 0.05) elicited by either pIRES/F, pIRES/F+ pIRES/HN or pIRES-F/HN at one week after the booster in specific pathogen free chickens when compared with the inactivated vaccine alone. Taken together, these results indicated that recombinant pDNA could be used to increase the efficacy of the inactivated vaccine immunization procedure.     

番鸭呼肠孤病毒病蜂胶佐剂灭活疫苗的研制

番鸭呼肠孤病毒病是由番鸭呼肠孤病毒感染引起的一种番鸭病毒性传染病。自在我国发生以来，给番鸭养殖业造成了严重损失。为防制本病，我们用分离毒NH9908株作为种毒，研制成一种蜂胶佐剂灭活疫苗。试验表明该疫苗抗原性良好、使用安全和免疫保护效果确实。实验室试验结果表明，用本疫苗免疫7d、14d、49d后攻毒保护指数分别为77．8、100、100。中试试验结果表明，保护率达95％。     

鸡新城疫减蛋综合征异源二联灭活油苗的研究

鸡新城疫（ＮＤ）病毒和减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒混合种接种在１２—１４日龄鹅胚上，在接种后１２０小时收获尿囊液，用０．４％甲醛溶液３７℃２４小时灭活，加入１０号白油，制成鸡新城疫减蛋综合征异源二联苗，经２０余万只鸡试用表明，该苗能有效地控制ＮＤ和ＥＤＳ－７６的发生     

鸭副黏病毒油乳剂灭活疫苗的制备

将分离的鸭副黏病毒,经0.1%的甲醛灭活后与白油、吐温-80、司盘-80,按一定比例混合后在胶体磨中快速乳化成油包水型,制备了鸭副黏病毒油乳佐剂灭活疫苗。并对制备的疫苗进行了物理性状、无菌检验、安全性、稳定性检验、抗体消长规律、交叉免疫保护及免疫效力检验。结果表明,该疫苗安全可靠,注射后鸭的精神状况良好,饮食、粪便无异常变化,注射部位未见明显变化,疫苗吸收良好。免疫后14d即可产生抗体（平均为41og2）,60d可达到91og2。免疫后25d攻毒保护率可达90%以上。     

Comparison of flagellin and an oil-emulsion adjuvant in inactivated Newcastle disease vaccine in stimulation of immunogenic parameters

The present study was designed to investigate the potential application of native (N) and recombinant (truncated modified [tmFliC] and full-length [flFliC]) flagellin proteins along with inactivated Newcastle disease virus (NDV). Fifty six SPF chickens were immunized twice with PBS (control), inactivated NDV (Ag), inactivated NDV/flFliC (AgF), inactivated NDV/tmFliC (AgT), inactivated NDV/N (AgN), commercial vaccine containing Montanide (Vac) and Vac/N (VacN), with a two-week interval. Blood was collected weekly and spleens were harvested after chickens were sacrificed. Interleukin-6 (IL-6) and tumor necrotic factor-α (TNF-α) gene expression in peripheral blood mononuclear cells were analyzed by Real-Time PCR. Antibody response was assessed by haemagglutination inhibition (HI). Cellular activity was quantified by MTT assay. Results showed that the most IL-6 and TNF-α gene expression was observed in AgF group (P < 0.01). The lowest gene expression among vaccinated groups was observed in Ag group for IL-6 and Ag and Vac group for TNF-α. The highest HI titer was observed in Vac, VacN, AgF and AgT groups. The AgF group showed the highest cellular activity (P < 0.01). In conclusion, flagellin-adjuvanted groups showed a pro-inflammatory effect and acted similarly to or better than the Vac group. Hence, flagellin can be proposed as a potential adjuvant for ND vaccine.     

乳牛衣原体病灭活疫苗的研制

将免疫原性稳定的鹦鹉热衣原体SX5菌株灭活，加入油佐剂制备乳牛衣原体病灭活疫苗，并对疫苗的安全性进行了检测。用该疫苗对成年牛和犊牛进行了最小免疫量试验、效力试验和免疫持续期试验；结果表明，最小免疫量分别为3mL和5mL，平均免疫保护率达94．4％。免疫持续期达10个月。疫苗保存期试验表明，在4℃条件下可保存12个月。本动物安全试验和田间小试免疫证明，该疫苗安全性好，乳牛注射疫苗后饮食、产乳量及注苗部位没有明显的异常变化。