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中国野生葡萄抗黑痘病基因RAPD标记的克隆、序列分析及辅助育种应用 总被引:4,自引:0,他引:4
对中国野生葡萄抗黑痘病基因RAPD标记OPS03-1300进行了克隆、测序及序列分析,结果表明该标记实际长度是1354bp,因此更名为OPS03-1354,其GenBank登录号为DQ350885。该标记序列与99条来自欧洲葡萄的EST有同源性,其中与1条来自赤霞珠叶片感染葡萄皮尔斯病病原菌后获得的EST同源性为82%,与2条来自赤霞珠果实在不同发育期获得的EST同源性分别为80%和85%。该序列与1条来自中国野生华东葡萄白河-35-1叶片接种霜霉病病原菌后获得的EST同源性为67%。该序列编码葡萄的一种假定蛋白。此外,应用该标记对中国野生葡萄与欧洲葡萄的种间杂交广西-1×京可晶F1代339株、白河-35-1×佳利酿F2代207株进行了辅助选择。 相似文献
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中国野生葡萄抗霜霉病基因RAPD标记的筛选 总被引:7,自引:1,他引:6
以抗病的中国野生华东葡萄(Vitis pseudoreticulata)白河-35-1(Baihe-35-1)与感病的欧洲葡萄佳利酿(Carignane)杂交F2代为试材,从520条随机引物中筛选出21条可以扩增多态性DNA片断的随机引物,从中获得了6个抗霜霉病基因的RAPD标记,对这些标记回收、克隆、测序后,将得到的6个标记分别记录为:S294-369,S202-527,S382-615,S221-677,S416-1224和S390-725。通过分析这6个RAPD标记在F2代植株中的表现,证明这些标记都与霜霉病抗性的基因有连锁关系。这将为葡萄抗霜霉病育种的分子标记辅助选择提供分子依据。 相似文献
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中国野生葡萄果实抗白腐病基因的分子标记 总被引:12,自引:2,他引:12
以感病×抗病的葡萄种间杂交组合白玉霓×塘尾的F1 代17 个单株及塘尾自交一代16 个单株为试材, 采用BSA 法和RAPD 技术, 通过对155 个随机引物的筛选, 获得了一个与中国野生葡萄抗白腐病基因连锁的RAPD 标记OPP09-760 , 并在中国野生葡萄8 个种的32 个株系及欧洲葡萄16 个品种中得到验证。进一步将该DNA 片段克隆并测序, 根据两端序列, 设计了一对长26 bp 的特异引物分别扩增供试材料, 获得了与该RAPD 标记相同大小的DNA 片段, 成功地将RAPD 标记转化为SCAR 标记, 可以用作抗白腐病基因的分子辅助选择的依据。 相似文献
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葡萄品种黑痘病抗性的调查研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用田间自然鉴定方法,研究了37个栽培品种(欧亚种及其杂种)对黑痘病的抗性。结果表明,欧亚种葡萄及其杂种对黑痘病抗性存在很大差异。欧亚种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病和感病两种类型。欧美杂种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病程度的差异。 相似文献
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葡萄黑痘病是葡萄的重要病害 ,能否控制葡萄黑痘病的危害 ,是南方葡萄栽培成败关键因子之一。1 997年我县平水乡五峰村 ,投资近 3万元 ,从浙江金华引进藤稔葡萄 1 .6 7hm2 ,由于黑痘病的危害 ,1 998年全园被毁 ,一株不剩。以后其它乡镇农户陆续零星引种栽培 ,因此病危害 ,不是半死不活 ,就是毫无收益。笔者通过几年的摸索 ,找到了适合我县的有效防治方法。 2 0 0 1年农业局经作站 ,种藤稔葡萄0 .87hm2 ,按笔者的方法进行防治 ,葡萄生长良好。2 0 0 2年取得了较好的经济效益。防治葡萄黑痘病 ,必须牢牢树立“预防为主、综合防治”的思想。具… 相似文献
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葡萄黑痘病是葡萄各产区的主要病害之一,尤其是高温多雨地区,发病更为严重。据调查,一般年份可减产16%~30%,严重发生年份减产90%以上。 1 症状 葡萄黑痘病对叶片、果实、新梢、叶柄、果梗、穗轴、卷须和花序均能侵染,尤其是幼嫩部分受害最重。发病初期,病部出现针眼大小红褐色至黑褐色的小斑点,周围有淡黄色的晕圈,以后逐渐扩大,形成近圆形或不规则形的病症,中央呈灰白色,稍凹陷,边缘暗褐色或紫褐色,形似“鸟眼”,故有鸟眼病之称。后期叶片出现穿 相似文献
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黑痘病是葡萄主要病害之一,在长江以南春夏高温高湿地区发生更加严重,如不进行系统综合防治或防治不及时就会大减产,甚至导致经营葡萄园失败。葡萄黑痘病为害果实、叶片、新梢和卷须等器官。果实受害,变小畸形、味酸质硬、裂果落果,叶片感病叶色发黄,早期落叶,新梢感病生长受阻甚至枯萎。葡萄黑痘病是真菌病害,其分生孢子主要通过风雨传播,在高温多雨时极易传播流行。我省5~6月温度22~25℃,阴雨连绵,这时,果实果柄、德轴、叶片、新梢和卷须都很幼嫩,且葡萄夏芽早熟,此时又会多次抽发幼嫩副梢,非常利干黑疽病菌传播、辗转侵… 相似文献
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中国葡萄属野生种及其种间F1 代抗旱性鉴定初探 总被引:6,自引:1,他引:6
在盆栽干旱胁迫条件下, 测定了中国葡萄属野生种8 个种的11 个株系及野生种燕山葡萄与美洲种河岸葡萄杂交F1 代的叶片失绿黄化程度、相对含水量和原生质体细胞膜透性, 并以这3 项指标综合评价中国葡萄属野生种及其种间F1 代的抗旱性。结果表明, 中国葡萄属野生种中: 燕山葡萄燕山- 1 为高抗类型; 葡萄泰山- 1 为中抗类型; 葡萄安林- 2、山葡萄泰山- 11、秋葡萄江西- 2 和平利- 7、复叶葡萄甘肃- 91 和南郑- 2、毛葡萄渭南- 3、华东葡萄广西- 1 为低抗类型; 刺葡萄塘尾为不抗类型。燕山- 1 ×河岸葡萄杂交F1 代的抗旱性表现为连续分离现象, 个别杂种单株的抗旱性表现为超亲遗传。 相似文献
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中国野生葡萄的离体培养与快速繁殖 总被引:16,自引:0,他引:16
以中国野生葡萄12 个种22 个株系的单芽茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。结果表明, 除塘尾刺葡萄外所有株系在MS + BA 0.5~1.0 mg·L - 1 + IBA 0.2 mg·L - 1中均有较好的萌芽效果, 并在1/ 2 MS + IBA 0.1~0.2 mg·L- 1中继代生根良好。少数株系的适宜继代与生根培养基为1/ 2 MS + IBA 0.1~0.2 mg·L - 1 + NAA 0.02 mg·L - 1 。另外, 株系白河- 35 - 1、华东葡萄(株系名未定) 、留坝- 7、左山- 1、安林- 3、燕山- 1、广西- 1、广西- 2 和泰山- 1 的外植体在1/ 2 MS + IBA 0.2 mg·L- 1中具萌芽和生根的双重作用, 可一次成苗。采用珍珠岩和营养土两步炼苗, 成活率可达90 %以上。 相似文献
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中国葡萄属野生种抗旱基因的分子标记及遗传分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以葡萄属种间杂交组合燕山葡萄×河岸葡萄的F_1代群体为试材,采用BSA法构建抗旱植株DNA混合样,从300个随机引物中初步筛选出7个可以扩增出多态性DNA的随机引物,用于对供试材料扩增分析,获得了与中国葡萄属野生种抗旱基因连锁的RAPD标记S226-1100、S271-550、S1165-1500、S264- 1300、S195-1000、S1345-1400和S513-1700。并将7个RAPD标记在中国葡萄属野生种、欧洲葡萄、美洲种的冬葡萄和沙地葡萄等18个株系或品种中做了进一步分析。对与目标性状连锁较紧密的RAPD标记S226- 1100进行了克隆测序,转化成专一性的SCAR标记DR-760。经JoinMap 3.0软件分析表明,RAPD标记S226-1100、S271-550、S1165-1500与目标基因位点处于同一个连锁群上,其中以S226-1100与目标基因位点距离较近,为21.8cM。 相似文献
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茄子抗青枯病基因的RAPD标记研究 总被引:8,自引:1,他引:8
为探明茄子抗青枯病的遗传机制, 以高感青枯病品种北京六叶茄064, 高抗青枯病半栽培种马来西亚S3及其F2 代为材料, 用RAPD技术对供试材料的抗青枯病基因进行了研究。结果表明: 通过300个随机引物的PCR扩增分析, 发现15.6%的引物在双亲间表现出多态性, 找到了一个与茄子抗青枯病亲本S3中的抗病基因紧密连锁的分子标记S264780 (该引物的碱基序列为CAGAGCGGA) , 该标记与S3的抗病基因的交换值为4.32% , 遗传距离为4.33 cM。 相似文献