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从福建省几个大肠杆菌病较严重的大型养鸡场分离到的85株大肠埃希氏菌,从致病性试验、生化试验、药敏试验及生物学我试验结果表明,其中有52株为致病菌,致病菌分离率61.1%;分离菌株的生化特性符合大肠埃希氏菌的生化特性;所有菌株均能凝集鸡的红细胞,并能被D-甘露糖所抑制;对人、猪、山羊、乳牛、兔、犬、豚鼠、鸽和鱼的红的细胞表现为不同的血凝(HA)和D-甘露糖血凝抑制特性;24株强致病菌中有79.2%的表现为盐凝集试验(SAT)阳性:所有菌株对丁胺卡那霉素(AKN)和菌必治敏感,对氯霉素(CMP)、先锋霉素(CTN)、卡那霉素(KAN)、呋喃妥因(NI)、氟嗪酸(OFL)、壮观霉素(SPT)、妥布霉素(TOB)、新霉素(NEO)、氟哌酸(NOR)、复合磺胺(SXT)和强力毒素(DOX)有较高敏感性,而对红霉素(ERY 相似文献
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表达CPB—ST融合蛋白工程菌株的免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
已构建的能表达产气荚膜菌β-毒素和大肠埃希氏菌ST融合蛋白的基因工程菌株BL21(DE3,pECB-ST1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌株中提取的包涵体和经甲醛灭活的工艺菌株全菌体制备抗原免疫小白鼠,攻毒试验结果表明,免疫小白鼠能分别抵抗1MLD的B型产气荚膜梭菌强毒株和产ST的大肠埃希氏菌工程菌株HB101(pSLM004)的攻击。 相似文献
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仔猪腹泻源大肠杆菌贵州株K88菌毛研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过玻片凝集试验、抗D-甘露糖微量血凝试验(MRMH)、离体细胞粘附试验、菌体蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹、质粒DN民泳等。分析了仔猪腹泻源大砀杆菌贵州株(409-11)所产K88菌毛的血凝谱、对肠上皮细胞粘附特性、菌毛蛋白单位分子量,并对其K88基因进行了初步定位。结果表明:其所产K88菌毛的血凝谱能凝集豚鼠和允许红细胞;能介导细菌粘会于仔猪离体肠上皮细胞,这种粘附作用 相似文献
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应用质粒图谱分析大肠埃希氏菌毒力差异的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对1株无致病性鸡源大肠埃希氏菌(O21)和5株已知毒力强弱的大肠埃希氏菌(O2、O1、X2、148和O78)进行质粒图谱(PP)分析。结果表明这6个菌株属于不同的6种质粒谱型,其毒力的强弱与其所携带质粒的数量和大小有关,但不同毒力株间也有少数几条相同大小的谱带,试验结果表明PP图谱法可作为大肠埃希氏菌分型和鉴别其毒力的间接分子生物学方法。 相似文献