两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究 2.抗源间互交F_4的抗性表现

在江苏农学院实验农场和美国路易斯安娜州立大学（ＬＳＵ）水稻试验站，同时种植抗源间杂交组合Ｊａｓｍｉｎｅ８５／特青的Ｆ４家系。纹枯病菌的接种试验表明，多数Ｆ４家系的病级与抗病亲本相似；少数家系的病级与感病对照Ｌｅｍｏｎｔ相似；其余家系的抗病水平明显高于它们的抗病亲本。试验进一步证明二抗源分别具有一对非等位显性抗纹枯病基因，二基因彼此独立，相结合时表现一定的加性效应。     

水稻亲本纹枯病抗病性鉴定与分析

运用室内纹枯病菌接种法,对各地700多个水稻亲本材料的纹枯病抗性进行了鉴定,并分析了各材料纹枯病的病级和显著性。通过抗病性鉴定发现,各亲本材料间抗病性差异显著,试验将700多个亲本材料分为抗病、中等抗病、中等感病和感病4种类型;结果筛选得到了25个抗病亲本和21个中等抗病亲本,其余材料则为感病和中等感病材料。该研究也为进一步筛选高抗水稻纹枯病的育种材料和基因资源提供了条件。     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中研究了水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等位且彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因加性效应     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中的水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等们县彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因厍性效应。     

武粳4号抗稻瘟病基因分析

将太湖稻区高抗稻瘟病的主栽品种武粳４号与感病品种丽江新团黑谷和苏御糯杂交并回交,获得Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ和部分Ｆ３世代,３－４叶期采用３个有代表性的稻瘟病菌生理小种ＺＧ,ＺＥ３和ＺＡ４９对不同世代材料进行接种鉴定,根据抗,感分离情况分析抗病亲本的抗病基因组成。结果表明,武粳４号对ＺＧ１,ＺＥ３和ＺＡ４９３个生理小种的抗性分别由一对显性基因控制。     

分子标记辅助选择抗南方玉米锈病材料

以来自国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)的高抗南方玉米锈病种质为抗锈源,把抗病基因导入来自温带欠抗锈种质,借助分子标记辅助选择,聚合抗锈基因定向改良,对获得的BC2F2进行田间抗病性接种鉴定。结果显示,利用phi048选择与抗病亲本相同带型的BC2F2家系368个单株接种鉴定,抗及高抗级别植株共235株,占总株数的63.9%;中抗级别植株114株,占31.0%;感病植株19株,占5.1%。表明利用phi048对南方玉米锈病抗病材料进行早代选择是有效的,可淘汰大量感病家系,减轻田间工作量;利用分子标记辅助定向选择结合抗病接种鉴定,能有效改良温带种质的抗锈性。     

小麦抗赤霉病基因库建拓及其育种应用研究进展

利用小麦显性雄性不良基因Ｔａｌ（ｍｓ２），通过多亲本聚合杂交和轮回选择建拓抗赤霉病基因库，通过表型轮回选择，可以使不同抗病基因重组积累，提高基因库中抗病基因和抗病基因型的频率，从而显著提高其抗赤霉病性。结合常规选育，可育成抗赤丰产的小麦新品种和抗赤性显著增强、农艺性状显著改进的新抗源，通过１０多年的工作，已育成抗赤霉病丰产品系长江８８０９和ＴＦＳＬ０３７，高抗赤霉病的新种质Ｗ１４，高产品系长江９０     

花生晚斑病高产亲本和抗病亲本对杂种后代性状的影响

用高产感病亲本中花5号(Pm)、抗病低产亲本ICGV86699(Pf)和杂种高代家系(Fu)的试验数据,分析了亲本对杂种后代晚斑病级和产量性状的影响。结果表明,双亲对杂种后代性状的影响互有强弱,在抗病性上感病亲本的影响大于抗病亲本、在荚果产量上低产亲本的影响强于高产亲本,育种目标不寄于亲本优良性状的简单互补。建议将高产-中抗、高产-高抗同时纳入育种目标,抗病亲本应选用已打破不良连锁、产量性状好的抗病品系,组合选配应考虑育种目标和双亲性状遗传基础。     

小麦品种纹枯病抗性遗传的初步研究

以病级为指标, 对 ４ 个杂交组合正反交 Ｆ１ 进行了抗病性调查, 发现正反交 Ｆ１ 之间无显著性差异, 表明纹枯病抗性遗传属于核遗传。同时调查 ５ 对杂交组合 Ｆ２ 群体的纹枯病抗性, Ｆ２ 植株比例都不符合质量性状的遗传特征。运用王建康和盖钧镒设计的主多基因混合遗传模型分离世代分析方法, 以及亲本、 Ｆ１ 和 Ｆ２ 方差分析方法, 分析 ５ 个杂交组合的纹枯病抗性遗传, 结果其至少受 １０～１３ 对主基因和一些微效多基因的共同控制, 且遗传率在 ３１６９％ ～５７０９％ 。     

甘蓝抗枯萎病SCAR标记的开发

 【目的】开发与甘蓝枯萎病抗性基因紧密连锁的SCAR标记,利用该标记对甘蓝抗枯萎病基因跟踪、鉴定,为甘蓝抗枯萎病分子标记辅助选择奠定基础。【方法】以高抗枯萎病的甘蓝自交系8024与感病自交系6A为亲本构建F2代分离群体和相应F3代家系,通过F3代家系抗病性分离表现确认F2代单株的基因型,选择10株纯合基因型显性抗病单株和10株纯合基因型隐性感病单株,利用BSA法构建甘蓝抗感基因池,筛选出与甘蓝枯萎病抗性基因紧密连锁的AFLP标记,克隆测序后根据序列差异将其转化为SCAR标记,通过142株F2代分离群体连锁验证该标记与甘蓝枯萎病抗性基因的连锁关系,并利用两个不同的抗感分离F2群体共100株对SCAR标记的通用性进行验证。【结果】获得了1个以相斥相连锁的SCAR标记S46M48199,该标记在感病亲本中扩增出199 bp的单一条带,而在抗病亲本中无扩增条带,142株F2代分离群体连锁分析表明,其遗传距离为2.78 cM,在F66和C1两个F2群体中的通用性验证结果,与抗性鉴定结果的吻合率分别为81%和83%。【结论】开发的SCAR标记可用于甘蓝抗枯萎病的分子标记辅助育种。     

小麦抗纹枯病种质创新及QTL定位的初步研究

【目的】纹枯病已成为影响中国小麦高产、稳产的主要病害之一，创造抗纹枯病小麦种质，并探讨其抗性遗传特点，是启动小麦抗纹枯病遗传育种研究的基础。【方法】以中国育种中很少利用的ARz和Niavt14为纹枯病抗源，以大面积推广品种扬麦158等为受体亲本，通过复交组合，聚合抗病基因；用单粒传法构建含137个重组自交系ARz/扬麦158遗传群体为材料，以致病力较强的R-46菌株为纹枯病病原，分别用沟带接菌法和牙签接菌法进行抗纹枯病的接菌鉴定。【结果】创造出02P12、02P315等兼抗纹枯病、赤霉病或白粉病的新种质；ARz/扬麦158群体在牙签接菌法中，病情指数介于29.8%～64.4%之间，在沟带接菌法中，病情指数介于25%～75%之间，病情指数均呈正态分布，具数量遗传的特点；单标记分析法对97个在抗感池或亲本间呈多态性的位点进行回归分析，获得Xgdm67等11个与纹枯病抗性极显著相关的SSR标记，能解释群体纹枯病病情指数变异的5.0%～13.0%，其中Xgwm247、Xgdm67、Xwmc94和Xgwm437在牙签接菌法和沟带接菌法的抗性资料中都能检测到；用MapManager QTXb17 建立了14 条连锁区段,并用区间作图法检测到与小麦纹枯病抗病相关的2个QTL位点，其中，Xgdm67～Xbarc172之间的QTL在两种接种条件下都能检测到，LOD值分别为4.0和3.63，能够解释表型变异14.36%和12.3%；Xwmc94～Xwmc273.2之间的QTL只能在牙签法中检测到，其LOD值和贡献率分别为2.3和14.68%。【结论】初步认为在7D上存在抗小麦纹枯病的主效QTL。     

茄子抗青枯病基因RAPD标记的初步研究

通过RPAD方法，首次对茄子抗青枯病材料WCGR112－8进行了抗性基因标记的初步研究。结果表明，引物OPL12扩增的多态性片断OPL12－400只在抗性亲本WCGR112－8和F2代抗病池中出现，感病亲本和F2代感病池中不存在。这一标记很可能是有用的抗病基因标记。但要进一步确定其与抗性基因的紧密连锁关系，尚需对F2群体进行单株RAPD分析后方能明确。     

抗,感小麦赤霉品种RFLP的初步分析

为选择遗传多样性大的小麦抗、感赤霉亲本构作图群体，对４个感品种和４个抗病品种进行了ＲＦＬＰ分析。用３０个探针进行检测，其中８个在抗／感组合间侦察到的多态性，以望水白／Ａｌｏｎｄｒａ、苏麦３号／Ａｌｏｎｄｒａ、８９４０３Ａｌｏｎｄｒａ这３个组合的ＲＦＬＰ频率最高，适合构建分离群体进行抗病基因的定位，现已构建了这３个组合的得组自交系群体，达Ｆ５代，对其多态性检测正在进行中，已检测的９８个探针，在上述３     

甘薯新品系室内抗瘟性鉴定

利用不同致病力（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ群）的甘薯瘟病菌混合菌株，采用剪叶法对207个甘薯新品系进行抗瘟性鉴定。试验结果表明， 抗病（R）的有7个，占3．38％；中抗（MR）的有15个，占7．25％；中感（MS）的有32个，占15．46％；感病（S）的有153个，占73．91％。方差分析结果表明，抗病、中抗、中感、 感病品种间抗性差异极显著。试验结果表明，F8－1等7个甘薯新品系为抗病品系，可作为抗源亲本。经生产力测定之后，抗病和中抗的品系可在薯瘟病区进一步试验示范。     

基于重组自交系的水稻抗纹枯病QTL定位

本研究利用157个家系组成的大关稻/IR28重组自交系群体,采用牙签接种法,鉴定了亲本及157个重组自交系群体对水稻纹枯病的抗性。利用QTL Cartographer软件,对水稻纹枯病抗性基因进行检测分析。检测到qsb1、qsb2、qsb5-1和qsb5-2共4个QTL位点,分别位于第1、第2和第5染色体上,贡献率为10.41%~36.92%。qsb5-1的加性效应为负值,表明来自供体亲本IR28相应QTL使纹枯病病斑比值变小;qsb1、qsb2和qsb5-2的加性效应为正值,表明来自供体亲本大关稻相应QTL使纹枯病病斑比值变大。     

玉米抗穗粒腐病 QTL 定位研究

【目的】在连作程度高且更利于发病的广西等一年两熟玉米种植地区开展玉米穗粒腐病抗性数量性 状位点（QTL）定位研究,揭示玉米穗粒腐病抗性遗传变异的基本规律,为这些地区玉米穗粒腐病抗性育种提供一 定的理论依据。【方法】用 Mapmaker 3.0 软件对 148 个多态性 SSR 标记在 215 个 F2 单株间的基因型数据构建遗传 图谱。在广西南宁用针刺法对由 215 个 F2 单株发展而来的 F2:3 家系抗病性进行田间接种鉴定,记录家系内各单株 的病级,将家系内各单株的病级换算成家系的抗病指数。利用 winQTLCart2.5 软件中的复合区间作图法对各家系的 抗病指数进行抗病 QTL 分析。【结果】148 个 SSR 标记构建了覆盖玉米 10 条染色体组总长度 1 396.3 cM 的连锁图谱, 标记间的平均遗传图距 9.43 cM。抗病指数在 α= 0.05 显著水平下进行 500 次排列检验计算得到 LOD 阈值为 2.2。 以 2.2 这个阈值为依据共检测到 3 个抗病指数 QTL 位点。这 3 个 QTL 的基因作用方式分别为超显性、超显性和 部分显性。各 QTL 的加性效应值有正有负,说明抗感亲本中均含有微效抗病基因。【结论】检测到的 3 个穗粒 腐病抗病 QTL 分别位于第 2、3、10 染色体上,可解释表型变异的 4.6%~6.6%,它们均为微效 QTL。未检测到较 大效应值的主效 QTL。     

基于重组自交系的水稻抗纹枯病QTL定位（英文）

利用157个家系组成的大关稻/IR28重组自交系群体,采用牙签接种法,鉴定亲本及157个重组自交系群体对水稻纹枯病的抗性。利用QTL Cartographer软件,对水稻纹枯病抗性基因进行检测分析。结果表明,共检测到qsb1、qsb2、qsb5-1和qsb5-2 4个QTL位点,分别位于第1、2和5染色体上,贡献率为10.41%~36.92%。qsb5-1的加性效应为负值,表明来自供体亲本IR28相应QTL使纹枯病病斑比值变小;qsb1、qsb2和qsb5-2的加性效应为正值,表明来自供体亲本大关稻相应QTL使纹枯病病斑比值变大。     

杂交水稻抗瘟性的遗传系谱分析与优化组合

选用分属于４个不育系的水稻杂交组合的亲代与子代，对７个有代表性的稻瘟病菌生理小种的抗瘟性遗传系谱分析结果表明：高抗与中抗的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）表现为高抗；高抗或中抗与高感的亲本组合．其杂交组合（Ｆ１）抗性都表现为中抗，呈不完全显性；而感病亲本间组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性均表现为感病．针对珍汕９７Ａ抗瘟性差的弱点，分析了提高不育系抗瘟性的两条途径：选用不同的胞质不育系和改良核质遗传的抗瘟性．指出了提高母本抗瘟性的重要性，品种抗性基因鉴定、当地优势小种调查的必要性及计算机在杂交稻亲本优化组合中的应用．     

水稻抗稻瘟病Pib基因的分子标记辅助选择与应用

 【目的】为探索抗稻瘟病Pib基因的分子标记用于水稻抗稻瘟病辅助选育,36个四川地方稻瘟病菌株被用来检测Pib基因的抗性。同时利用检测感病等位基因Pib的显性标记Lys145,并结合前人报道的检测抗病等位基因Pib的显性标记Pibdom组成一套水稻抗稻瘟病基因Pib显性分子标记。【方法】利用这套水稻抗稻瘟病基因Pib显性分子标记对122个杂交稻亲本或材料进行分子鉴定,并分别采用稻瘟病菌株05-12（ZB13）和05-30（ZC15）单小种接种试验进行致病性测试。【结果】所检测的122个杂交稻亲本或材料中,只有7个杂交稻亲本或材料含抗病基因Pib,且对稻瘟病菌菌株ZB13和ZC15表现抗病反应。此外,利用这套水稻抗稻瘟病基因Pib显性分子标记对600个杂交F2代单株进行早期筛选,得到185个抗病基因Pib纯合的单株,田间抗性调查结果与抗病基因分子检测结果一致。【结论】该套显性分子标记可应用于水稻抗稻瘟病基因Pib的分子标记辅助选育。     

小麦抗赤霉病品种的配合力及复交F#-1的抗性特点

 本试验采用单花针注赤霉病子囊孢子液接种法，以病小穗数为统计单位，对6个抗病品种的双列杂交后代进行了抗赤霉病性测定，分析了这6个品种的配合力及不同抗病亲本复交组合的抗性表现。结果表明：不同品种的配合力有显著差异，以繁60096、苏麦3号、宁7840的一般配合力较好，不同抗性亲本复交F#-1抗病性有超亲趋势，抗病基因之间有累加性。