6个大麦品种籽粒蛋白质含量的配合力分析

以济南火烧头露仁等６个品种组成的双列杂交，对籽粒的蛋白质含量进行了杂种优势和配合力分析。结果表明：蛋白质含量在多数组合中为正向优势，各品种的蛋白质含量与杂种优势无明显相关，各品种的ｇｃａ有显著差异，且与亲本的表型值高度相关。ｓｃａ效应与杂种优势也明显相关。故在进行蛋白质含量育种时，可根据亲本表型值选配亲本，根据杂种优势进行组合的选择，以替代ｇｃａ和ｓｃａ的分析     

杂交水稻蛋白质含量配合力和遗传力分析

选用１１个不育系、１３个恢复系以不完全双列杂交模式设计,进行杂交水稻组合的蛋白质含量测定及配合力、遗传力分析。结果表明杂交水稻不育系、恢复系蛋白质含量的σｇｃａ和σｓｃａ均达极显著,且受加性和非加性的多基因控制,非加性基因效应大于加怀基因效应,育种值较小,即亲本的高蛋白质含量难于通过杂交遗传下去。杂交组合的ＳＣＡ效应值绝大多数为负值、非加性基因效应小,难于显示杂种优势。参配的不育系中,０９１Ａ、Ⅱ     

甘蓝型双低油菜的杂种优势与亲本配合力的相关性分析

用双列杂交试验资料分析了甘蓝型油菜自交系两种配合力在Ｆ１ 代的表现,结果表明,杂种优势取决于双亲的配合力总效应;两种配合力对杂种优势的贡献都很大,尤以特殊配合力（ｓｃａ） 与Ｆ１ 表现的相关性更为密切,ｓｃａ 是形成杂种优势的主要原因。两种配合力效应间呈中等程度的正相关,配合力变化时ｓｃａ 的变化远大于一般配合力（ｇｃａ） 的变化。提高双亲配合力总效应的基础是提高ｇｃａ。优良的自交系配合力类型有４ 种,其中尤以高的ｇｃａ 和大的ｓｃａ 方差最佳。高产组合的亲本选择原则是：双亲的ｇｃａ 为中等以上（＾ｇｉ（ｊ） ≥中） ,至少有一亲本为高＾ｇｉ;双亲的ｓｃａ 方差为中等以上（＾Ｖｓ≥中） ,至少有一亲本为大。     

杉木优良无性系双列交配优势及配合力研究

通过对杉木第１ 代６ 个速生优良家系双列杂交, 并进行杂种优势及配合力测定, 结果表明： 各种组合在树高、胸径和材积性状上存在极显著差异, ｇｃａ 和ｓｃａ 效应亦达显著水平, 杂种优势存在着不同的优势效应． 变化辐度在－ ３１．６％ ～３３．６％ ． 通过选择能形成杉木杂交种子园建园亲本     

Lancaster群自交系杂种优势研究

以１２个来源不同的玉米自交系组成的杂交组合为材料,对Ｌａｎｃａｓｔｅｒ种自交系的杂种优势进行初步研究,结果表明,Ｌａｎｃａｓｔｅｒ群与房四平头,Ｒｅｉｄ、旅大红骨群之间的杂种优势均随性状不同而有所差异。夏播条件下,Ｌａｎｃａｓｔｅｒ群与唐四平头群和Ｒｅｉｄ群杂交的产量优势明显大于Ｌａｎｃａｓｔｅｒ群与旅大红骨群的杂种优势。     

冬小麦主要品质性状杂种优势多代利用的研究

以11个面团流变学特性差异较大的冬小麦品种按NICC配置杂交组合,分析了F1、F2品质性状(面粉蛋白质含量、湿面筋含量、沉淀值、降落值及面团流变学特性)的杂种优势和亲子关系及品质性状间的相关关系,探讨杂种F1、F2优势利用的可行性及培育优质杂种小麦的选配规律.结果表明:F1、F2代杂种优势显著,各品质性状指标与亲本呈正相关,选择高值亲本可获得较高的F1、F2组合,杂种小麦F1及F2代在生产中具有利用可行性.     

冬小麦沉淀值的杂种优势和配合力分析

对冬小麦杂种Ｆ１２０个组合及其９个亲本沉淀值进行了杂种优势和配合力分析。２０个组合中呈正向部分显性和负向部分显性的组合各有８个，无显性的有４个，无正向、负向完全显性和超亲优势的组合；沉淀值的平均杂种优势较小，但组合间杂种优势具有显著的差异，基因加性效应和非加性效应在沉淀值的遗传中都比较重要，但以加性效应为主；双亲一般配合力平均值与中亲值及Ｆ１表型间均极显著正相关，通过双亲的平均表现可大体预测杂种群体的沉淀值；ＰｌａｉｎｓｍａｎＶ自身表现好、配合力又高，是个理想的品质亲本．     

大白菜对黑斑病抗性遗传规律及抗性与体内营养物质相关性研究

大白菜对黑斑病抗性属数量遗传，由７～１０对以上基因控制，符合加性－显性模型。回交效应显著，表明主要为核基因遗传。亲本配合力ｇｃａ与ｓｃａ差异极显著，Ｆ值分别为１８．０２及２．９６，ｇｃａ／ｇｃａ＝６．０７６。大白菜对黑斑病感病性与体内可溶性糖及ｖＣ含量呈显著正相关，ｒ值分别为０．８９８及０．９６０。     

普通玉米主要品质性状的杂种优势及其相关性分析

通过７×７的双列杂交试验,分析了玉米４个主要品质性状的杂种优势、亲子相关及优势值间的相关。结果表明,淀粉含量的杂种优势最高,其次是油分含量,而蛋白质和赖氨酸含量则呈现负的杂种优势。各性状不同组合的杂种优势存在着较大变异,蛋白质、赖氨酸及油分含量的亲子相关达显著或极显著,在亲本组配时应注意高值亲本的选择。蛋白质含量的中亲优势与赖氨酸含量的中亲优势呈显著正相关,而蛋白质、赖氨酸含量的中亲优势与淀粉含量的中亲优势呈显著的负相关。赖氨酸、淀粉含量的中亲优势与行粒数的中亲优势分别达正的和负的极显著相关,油分含量的中亲优势与百粒重的中亲优势达正的显著相关。     

河南烤烟亲本化学成分遗传特性分析

2012~2014年以5个烤烟品种(系)及其组配的10个杂交组合为材料,分析烤烟亲本间的主要化学成分杂种优势及其配合力,探讨高优势组合的遗传基础。结果表明,总糖、还原糖、钾和氯离子含量中亲本优势明显,组合间差异较大;烤烟化学成分主要由基因型决定,亲本遗传能力强,受环境影响较小;两糖含量、总氮和烟碱含量可以在世代早期进行选择;钾离子含量可以在世代晚期进行选择;氯离子含量可以利用选育定性品种或利用杂种优势对其进行改良。根据河南烟区增糖、增钾、降低烟碱和氯离子含量的育种目标,秦烟96作为亲本能较好的改良后代化学成分含量,其次为664-01和中烟100。     

大豆杂种产量和品质性状早世代优势和亲本配合力分析

 【目的】研究黄淮地区一组优良大豆亲本早世代（F1～F3）产量与品质性状的杂种优势和自交衰退表现,分析杂种早世代亲本产量与品质性状配合力的变化特点,为大豆杂种品种和家系品种选育的亲本选配和后代选择提供依据。【方法】以来自黄淮地区及美国的8个大豆重要亲本及其组配的28个双列杂交组合为材料,以中亲优势率、超亲优势率作为杂种优势的指标,以自交衰退率作为自交衰退的指标,采用DIALLEL-SAS05软件进行多世代数据的联合方差分析和配合力分析。【结果】（1）黄淮地区大豆亲本间产量性状普遍存在杂种优势和自交衰退现象,产量优势最大,单株荚数和单株粒数次之,百粒重无优势。F1 杂种优势大的性状,其F2、F3自交衰退率一般也较大。生育期及品质性状（蛋白质和脂肪含量）杂种优势不明显,自交衰退也不明显。（2）大豆产量存在显著的一般配合力×世代和特殊配合力×世代的互作,杂种F1表现配合力高的亲本不一定在后代表现出高配合力。亲本品质性状的一般配合力×世代和特殊配合力×世代的互作效应不显著,由杂种一代的配合力预测杂种后代的可靠性较高。（3）亲本本身产量性状的的高低不能估计其一般配合力效应。但亲本本身蛋白质、脂肪含量的高低是估计其一般配合力效应的重要指标。【结论】黄淮地区大豆亲本间各性状中以产量的杂种优势最大,自交衰退率也较大,不宜直接利用杂种二代。杂种优势利用和杂种后代家系选育可能有不同的最佳亲本和组合。杂种早世代开始对籽粒蛋白质与脂肪含量进行定向选择,有利于及早提高后代的含量。     

甘蓝（Brassica cleracea）与菜心（Brassica parachinensis）F1花粉植株杂种优势利用研究初报

以甘蓝与菜心种间杂种F1代花粉植株为母本，与3个菜心品种杂交，杂种后代性状表现偏向父本，并在株高，叶面积和单株产量等方面表现出强烈的生长优势，杂种后代还原糖和蛋白质含量均表现出明显的超亲优势，游离氨基酸含量处于两亲本之间，不同组合的杂种优势表现有一定差异。     

栽培大豆×半野生大豆主要农艺性状的遗传变异及回交改良

对６个栽培大豆与半野生大豆杂交组合及９个回交组合进行了分析。结果表明：大豆品种间杂种优势是普遍存在的,而且主要表现在产量性状上,百粒重的杂种优势及超亲优势为负值,超亲优势的表现与杂种优势的表现基本相同。杂种后代植株高、分枝多、籽粒小是半野生大豆在育种工作中利用的障碍。以有限性品种做回交亲本对种间杂种后代降低株高效果最佳,亚有限品种次之,无限品种效果最差。为克服杂种后代的小粒性,必须用大粒亲本进行回交并进行定向选择。在蛋白质含量上用高蛋白品种进行连续回交,可逐年提高杂种后代蛋白质含量     

向日葵皮壳率杂种优势表现及应用的研究

文中采用不完全双列杂交随机区组设计。分析了皮壳率的杂种优势表现及其与亲本值和配合力值的关系。结果表明:皮壳率性状有负向优势存在,占总组合数的33.33％。皮壳率性状的优势表现仅与特殊配合力值有极显著正相关,与母本表型值呈极显著负相关,而与其他类型的亲本表型值和配合力值无相关关系。这对提高育种效率将起到积极的作用。     

冬小麦主要品质性状在F_1及F_2代杂种优势和配合力的研究

以11个面团流变学特性差异较大的冬小麦品种按NCⅡ配置30个(6×5)杂交组合,对其品质性状(面粉蛋白质含量、湿面筋含量、Zeleny沉淀值、降落数值和面团流变学特性)进行杂种优势和配合力分析。结果表明:(1)F1代面粉蛋白质含量、湿面筋含量、沉淀值、吸水率等性状在大多数组合中具有明显杂种优势。(2)F2代品质性状的杂种优势多数有不同程度的增强。面粉蛋白质含量、湿面筋含量、降落数值、稳定时间和评价值的杂种优势明显高于F1代,正向优势组合也明显多于F1代。(3)F2代不同组合类型中,高×高、高×中、中×中这三种组合类型在面团流变学特性上均具有较高的杂种优势和超亲优势,且不同组合类型间特殊配合力值差异较大。在强筋小麦品种的选育中选用高×高和高×中组合类型较好,弱筋品种小麦选育中选用低×低和高×低组合类型较好。     

高粱籽粒品质性状杂种优势及相关分析

分析了20 个高粱杂交种脂肪含量的杂种优势及相关性,为优质高粱杂交种选育提供理论依据。利用近红外谷物分析仪分析20 个高粱杂交种及亲本的品质性状,使用DPS对各品质性状的杂种优势和相关性进行分析。各品质性状间杂种优势的总趋势是：单宁＞总淀粉＞脂肪＞蛋白质,蛋白质和脂肪的杂种优势以负向优势为主,总淀粉和单宁的杂种优势以正向为主;高粱籽粒中脂肪含量和单宁含量之间达到极显著正相关水平,总淀粉和其他品质性状之间都达到极显著负相关水平;蛋白质含量与低亲、中亲和高亲值都呈不显著正相关,脂肪含量与低亲值呈不显著负相关、与中亲值和高亲值均呈极显著正相关,总淀粉含量与低亲值和中亲值呈极显著正相关、与高亲值呈不显著正相关,单宁含量与低亲、中亲和高亲值均呈极显著正相关。高粱籽粒中单宁含量和总淀粉含量杂种优势较强,脂肪含量和蛋白质含量优势较弱,单宁含量和脂肪含量正相关,总淀粉含量和其他品质性状负相关,脂肪含量遗传易受高亲影响,总淀粉含量易受低亲影响,单宁含量与双亲关系均很密切。     

水稻杂种后代稻米直链淀粉含量的配合力分析

选用稻米直链淀粉含量比较相近的６个粳稻品种,采用Ｇｒｉｆｉｎｇ双列杂交方法四,再结合直链淀粉含量的单粒测定方法,对亲本在Ｆ１、Ｆ２代植株上结实的Ｆ２、Ｆ３稻米直链淀粉含量配合力作了分析。结果表明,稻米直链淀粉含量的ＧＣＡ和ＳＣＡ方差均极显著,表明在本试验中基因加性效应和非加性效应均起重要作用。但,由于二个世代的ｇｃａＭｓ／ｓｃａＭｓ值大于１或显著,且随着世代的推进这一比值又明显增加,因此,稻米直链淀粉含量在杂种后代的表现主要还是由基因加性效应决定。在Ｆ２的胚乳表现中基因非加性效应的作用很大,随着世代的增加,加性基因的作用越显重要。在总的遗传变异中,Ｆ２种子主要以非加性变异为主,Ｆ３种子主要以加性变异为主,但非加性变异仍然占很大比重。配合力效应两世代间相关不显著,亲本稻米直链淀含量的高低与一般配合力的高低并不一致。     

苹果实生苗叶片叶绿素含量遗传趋势

为探讨苹果实生苗叶片叶绿素含量的遗传规律，以7个苹果品种及其杂交组合的F₁代为试材，对5个F₁代及亲本叶片叶绿素SPAD值进行分析。结果表明，不同品种的叶片叶绿素含量差异较大，苹果叶片叶绿素含量是受多基因控制的数量性状，F₁代叶绿素含量与亲本比较有降低的趋势，后代分离不广泛，其遗传主要表现为基因的加性效应，并存在较小的非加性效应。在5个组合中，只有摩里士×藤牧组合具有正向的杂种优势。叶绿素含量杂种优势因作物类型、品种和测定时期不同而结果各异。杂种能否表现优势，亲本的选择和选配十分重要。     

小麦品质性状和农艺性状的杂种优势分析

以8个优质品种(系)及其双列杂交的F1为材料,对其品质性状和农艺性状进行杂种优势分析,结果表明:农艺性状杂种优势较强,品质性状杂种优势较弱,其中产量性状杂种优势最强,其顺序为单株产量>生物学产量>千粒重>单株穗数>株高>穗粒数,籽粒蛋白质含量、干面筋含量平均为正向优势,湿面筋含量和沉降值平均为负向优势,但沉降值组合间差异较大(-21.9627.77),为选择高沉降值品种提供了机会,并对品质性状与农艺性状杂种优势值的相关性进行了分析。     

普通小麦品质性状及其它农艺性状的研究 Ⅰ.杂种优势及配合力

利用5个品质亲本与7个农艺亲本杂交组成5×7 NC Ⅱ设计,分析了普通小麦品质及其它农艺性状的杂种优势和配合力,结果表明:1.杂种优势:产量及产量性状具有较大的正向杂种优势。籽粒蛋白含量、面筋含量及沉淀值等品质性状的杂种优势低于产量性状的杂种优势,其中籽粒蛋白含量和面筋含量主要表现负向优势,而沉淀值主要是正向优势。2.配合力:籽粒蛋白质含量、面筋含量、千粒重、株高及有效小穗数主要受基因加性遗传效应影响。沉淀值、单株粒重及单株粒数既受基因加性效应的影响,又受基因非加性效应的影响。亲本的一般配合力效应和组合内双亲的特殊配合力效应因性状不同表现有很大差异,亲本的一般配合力效应同亲本本身的发现没有必然的联系。讨论了配合力在亲本选配中的作用,并对参试亲本进行了评价。