电位滴定法测定复方氨基比林注射液和安痛定注射液中氨基比林和巴比妥的含量

复方氨基比林注射液和安痛定注射液为2005年版中国兽药典收录的品种。复方氨基比林注射液主要成分为氨基比林和巴比妥：安痛定注射液主要成分为氨基比林、巴比妥和安替比林。两制剂中氨基比林和巴比妥含量测定方法原理相同。     

导数分光光度法测定复方氨基比林注射液中巴比妥的含量

以NaOH 液(0.05m ol/L)为溶剂,用导数分光光度法测定复方氨基比林注射液中巴比妥的含量,相关系数r= 0.9991,回收率为100.2% (n=5),CV= 0.21% 。     

高效液相色谱法同时测定兽用复方氨基比林注射液中二组分含量的研究

建立了兽用复方氨基比林注射液二组分含量测定的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.05 mol/L的磷酸二氢钾（用三乙胺调节pH值到8.2）:乙腈=75: 25为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长240 nm。采用外标法定量计算含量。巴比妥的线性范围为5.6~280μg/mL,回归方程为Area=21.856×Amt+42.143(n=5),相关系数R2=1.0000;氨基比林的线性范围为14.3~715.0μg/mL,回归方程为Area = 22.267×Amt-13.009 (n=5),相关系数R2= 1.0000。巴比妥80%、100%、120%三个添加水平的回收率在97.86%~101.06%之间,相应的氨基比林的回收率在99.48%~100.84%之间。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,能够有效控制兽用复方氨基比林注射液的质量。     

用高效液相色谱法同时测定复方水杨酸钠注射液各成分含量

利用高效液相色谱法同时测定复方水杨酸钠注射液三种成分的含量。方法简单、快速、灵敏、准确。线性较好，ｒ值均达到０．９９９以上，回收率在９８．０～１００．０％之间，取得满意的结果     

HPLC法测定水杨酸钠注射液中水杨酸钠的含量

试验建立高效液相色谱法测定水杨酸钠注射液中水杨酸钠含量的方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,水-乙腈-冰乙酸(197∶100∶3)为流动相、流速1.0 mL/min、柱温30℃,检测波长230 nm。结果表明,水杨酸钠在25～500 mg/L范围内线性良好,相关系数R=0.999 7,平均回收率为99.8%(n=9),RSD为0.3%。该方法简便、准确、重复性好,可用于水杨酸钠注射液的质量控制。     

HPLC同时测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林的含量

建立了测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林含量的高效液相色谱法。采用W aters公司Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-水（40∶60）为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0 mL/m in;柱温25℃。结果表明：氨基比林在20-200μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.4%;安替比林在10-60μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.2%。该法简便、准确可靠,可应用于安痛定注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林含量

安痛定注射液收载于中华人民共和国兽药典,处方由氨基比林、安替比林、巴比妥和灭菌水溶液组成,为解热镇痛的复方制剂,应用范围较广。氨基比     

HPLC法同时测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林的含量

建立了测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林含量的高效液相色谱法.采用Waters公司Symmetry C18 ( 4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(40∶ 60)为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0 mL/min;柱温25 ℃.结果表明:氨基比林在20～200 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.4%;安替比林在10～60 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.2%.该法简便、准确可靠,可应用于安痛定注射液的质量控制.     

自动电位法同时测定安痛定注射液中氨基比林及巴比妥的含量

自动电位法同时测定安痛定注射液中氨基比林及巴比妥的含量李金超，吴兰（河北省兽药监忽所石家庄，０５００５１）安痛定注射液为解热镇痛药，在兽医临床广泛应用。一九九○年版《中国兽药典》予以收载。兽药典中氨基比林测定采用中和法，终点与空白比较颜色，此法操作繁...     

紫外分光光度法测定水杨酸钠注射液含量

建立了水杨酸钠注射液紫外分光光度法 ,在波长 2 95.5± 1 nm处测定水杨酸钠含量 ,在3.7～ 60 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,R=0 .9999。本方法具有快速、简便、准确等优点     

复方氨基比林注射液的双波长差示分光光度法测定

本文介绍了双波长差示分光光度法测定兽药复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量，稀释液为０．０１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸和ｐＨ＝１０的氨－氯化氨缓冲液，测定波长为２３９ｎｍ，２６６ｎｍ，２７９ｎｍ。回收率氨基比林的ＲＳＤ为０．９４％，巴经妥的ＲＳＤ为０．７％。样品测定经ｔ值检验，Ｐ〉０．５无显著差异。     

复方氟苯尼考注射液组分含量测定方法的研究

采用HPLC法,建立复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考和甲氧苄啶的含量测定方法。以十八烷基烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-冰醋酸(25∶75∶1)为流动相,检测波长为224 nm,流速1.0 m L/min,进样量为20μL的色谱条件,进行了回收率试验、精密度试验、线性回归试验、干扰试验、耐用性试验。3个浓度氟苯尼考(0.04、0.05、0.06 mg/m L)和甲氧苄啶(0.008、0.01、0.012 mg/m L)的回收率均在98.0%~102.0%,相对偏差RSD值(%)均小于1.50。取含量测定项下的对照品溶液,重复进样6次,以峰面积计算,氟苯尼考和甲氧苄啶的RSD值(%)分别为0.72和0.44,具有良好的重复性。氟苯尼考在0.02~0.08 mg/m L浓度范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,其回归方程Y=347 555X+698 784(r2=0.999 7);甲氧苄啶在0.008~0.03 mg/m L浓度范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,其回归方程为Y=472 586X+478 231(r2=1.000 0)。通过改变流动相比例、色谱柱、柱温等色谱条件进行的干扰性和耐用性试验,显示出含量测定结果无明显差异,且系统适应性均符合要求。结果表明:用HPLC方法测定复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考和甲氧苄啶的含量,稳定可靠、重现性好、回收率高、结果准确等,可作为该制剂的含量测定方法。     

复方氟哌酸可溶性粉中氟哌酸及维生素C测定方法的改进

复方氟哌酸可溶性粉是盐酸权哌酸、维生素C、氯化钠和葡萄糖组成的复方制剂。其含量测定,维生素C采用碘量滴定法,盐酸氟哌酸采用紫外分光光度法．为避免维生素C对盐酸氟哌酸测定的干扰,在生产工艺上采用将盐酸氟哌酸和维生素C分开包装,产品生产、使用均不方便。笔者将处方中各成分混合包装利用双波长等吸收点法测定维生素C的含量,用单波长分光光度法测定盐酸氟哌酸的含量,方法简便,结果准确。为将来简化生产工艺提供了依据。1仪器与试样1．1仪器可见紫外分光光度计UV—2401（日本岛津公司）,MAll0电子天平（上海第二天平仪器厂…     

复方制剂中痢菌净和喹乙醇的含量测定方法研究

目前的国家兽药质量标准中,对西药的复方制剂收载较少。中华痢星注射液为我区某厂生产的一种西药复方制剂,根据使用说明,主要成份含痢菌净和喹乙醇,规格为:10毫升含喹乙醇400毫克、痢菌净200毫克。两者的单方制剂,国家质量标准是用分光光度法测定含量。两者复方制剂的含量测定,未见有报道。因痢菌净和喹乙醇的吸收峰相似,配成复方制剂后不能直接用分光光度法测定。笔者根据痢菌净溶于氯仿、喹乙醇几乎不溶于氯仿的特性,用氯仿提取痢菌净,把两者分离,再分别测定含量。实验表明,方法可靠,操作简单,不需添贵重仪器,便于药品的定量检测。1　仪器…     

复方盐酸左旋咪唑注射液含量测定方法的建立

[目的]建立复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖与盐酸左旋咪唑含量测定方法.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定黄芪多糖的含量;采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量.[结果]黄芪多糖含量测定简便、可靠;盐酸左旋咪唑在40～360μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996.[结论]本试验所采用的黄芪多糖、盐酸左旋咪唑含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方盐酸左旋咪唑注射液中黄芪多糖、盐酸左旋咪唑的含量测定.     

复方对乙酰氨基酚注射液含量测定的探讨

利用对乙酰氨基酚与安替比林在氯仿中溶解度的不同，将二者分离，再分别用紫外分光光度法测定其含量。结果为：对乙酶氨基酚的回收率为１００．６８％，ＣＶ＝０．２０％；安替比林的回收率为９８．４７％，ＣＶ＝０．４６％。     

高效液相色谱法测定猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留量的研究

建立了一种可同时检测猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。猪肉样品经乙腈提取,加入Na2SO4盐析去杂质,MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和水(20∶80),流速1.0 m L/min,检测波长265 nm。结果表明,氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~2000 ng/m L范围内呈良好的线性关系,R2均大于0.999。方法的最低定量限为20μg/kg。氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在20~400μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%~100%,批内、批间的相对标准偏差小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测。     

复方硫酸锌粉Ⅰ型中硫酸锌含量测定方法的改进

采用原子吸收分光光度法对复方硫酸锌粉Ⅰ型中一水硫酸锌含量进行了测定。对现行标准中进行了适当改进,回收率为95．29％～103．76％,较现行标准大大提高,同时也简化了操作步骤。     

复方黄连素注射液中盐酸黄连素的鉴别与含量测定方法的研究

复方黄连素注射液是由盐酸黄连素和氨基比林组成的复方制剂．生产中在鉴别与测定黄连亲的含量时，如沿用《兽药规范》中盐酸黄连京的鉴别与含量测定方法，由于该注射液是复方制剂，各种成分相互干挠，致使测定困难．为解决这个问题，我们对盐酸黄连亲的鉴别和合上的测定方法进行了研究，经过反复试验，研究出了一种简单、快速、准确的方法．现报告如下．1试验材料复方黄连素注射液，批号920318，920112，无批号一批，由邵东一兽药厂提供．电子分析天平，UV—120－02型紫外分光光度计，离心机，满定管，垂馆增锅，盐酸，硝酸，流代硫酸钠，…