高效液相色谱同时测定牛奶中4种氟喹诺酮类药物残留

氟喹诺酮类药物因其具有吸收好、组织浓度高、半衰期长、抗菌谱广与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而在临床上被广泛应用。由于该类药物常有不合理用药和滥用药的情况发生，因此，氟喹诺酮类药物残留问题越来越引起人们的重视。氟喹诺酮类药物的常规测定方法主要有反相高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、薄层色谱法等。     

氟喹诺酮类药物在兽医临床的应用

喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药，也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核（４－喹诺酮环）进行化学结构的改造，获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上，通过多年的研究，也被开发制成多种剂型，广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。１喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异，一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…     

喹诺酮类药物耐药性的分子机制

喹诺酮类药物为一类化学合成的广谱、高效、低毒的抗微生物药。自 1 962年萘啶酸问世以来 ,经过 3 0余年的发展 ,已有数以千计的喹诺酮类化合物得以合成 ,特别是氟喹诺酮类的兴起 ,使喹诺酮类药物原料药和制剂的研究与开发取得了巨大发展。喹诺酮类药物在临床治疗中已成为很多感染性疾病的首选药物。在医院治疗中 ,喹诺酮类药物的应用频率仅次于青霉素类。2 0世纪 90年代共有 1 1个喹诺酮类原料药上市 ,第 4代喹诺酮类药物已经进入临床应用 ,目前尚有 50余个产品在临床研究阶段。近年来 ,日本、美国、瑞士等国家对喹诺酮类药物的研究与开发…     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物,是一族化学合成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来,氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用,国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。本文简述了对该类药物的临床应用研究、药物代谢动力学研究、在动物性食品中的残留检测研究以及细菌耐药性研究等方面的研究情况。1 氟喹诺酮类药物的临床应用研究     

动物用氟喹诺酮类药物的研究

氟喹诺酮类药物(FQS)是第3代喹诺酮类药物，是一族化学台成的抗菌药物的总称。自20世纪80年代上市以来．氟喹诺酮类药物因为具有抗菌谱广．抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副作用小等特点而成为目前临床上治疗各种感染性疾痫的常用药物。随着氟喹诺酮类药物的不断开发应用．国内外科技工作者对该类药物进行了大量研究工作。     

氟喹诺酮类药物临床应用注意事项

氟喹诺酮类药物临床应用注意事项徐锡太（山东省五莲县兽医站·２６１０００）自从１９６２年第一次合成第一代喹诺酮药物萘啶酸后，于１９７４年制成第二代吡哌酸，１９７９年合成了第三代喹诺酮类药物诺氟沙星，１９９３年又合成了恩诺沙星。新一代喹诺酮类药物氟喹诺酮...     

氟喹诺酮类药物的毒性研究概况

自从１９７９年合成氟喹诺酮类药物以来 ,该类药物发展十分迅速 ,在人医和兽医临床中应用十分广泛。人医临床代表药物主要有 :诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、依诺沙星（氟啶酸）、洛美沙星（氟嗪酸）、氟罗沙星（多氟哌酸）、二氟沙星（双氟哌酸）、氨氟沙星（氨氟哌酸）、左氟沙星、乙氨氟哌酸（ＣＩ -９３４）和托氟沙星（多氟啶酸）等 ,由于高效、广谱、低毒、口服吸收迅速、组织分布广等特点 ,在１９９５年名列世界处方药市场第二位的抗感染药物中 ,氟喹诺酮类药物占首位。兽医临床专用的氟喹诺酮类药物有恩诺沙星、单诺沙…     

氟喹诺酮类药物在禽病防治中的应用及注意事项

氟喹诺酮类药物是在喹诺酮类药物的基础上研制而成的。１作用机理氟喹诺酮类药物是指一族人工合成的具有６－氟－４－喹诺酮环基结构的杀菌性抗菌剂。主要抑制细菌ＤＮＡ螺旋酶作用，阻碍ＤＮＡ合成而导致细菌死亡。目前，在我国主要应用于或正开发应用于禽病临床的包括诺...     

鸡源性沙门氏菌临床分离株的耐药性分析

氟喹诺酮类药物在临床上被广泛使用。病原微生物对大多数喹诺酮类药物的耐药率达10％以上，有的甚至达到40％～70％。很多资料表明，沙门氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药现象也很严重，且耐药率呈逐年升高的趋势。本试验对来源于不同地区的样本进行分离、鉴定，经过筛选，得到9株对氟喹诺酮类药物耐药水平较高的鸡源性沙门氏菌，分析了它们对10种抗菌药物的敏感性，为研究和探讨沙门氏菌的耐药机制打下了基础。     

氟甲喹可溶性粉对鸡实验性大肠杆菌病的药效试验

氟喹诺酮类药物(Fluoroguinolone)是指人工合成的有6-氟-4喹诺酮环基苯结构的新型杀菌性抗菌药。目前，国内外兽医临床常用的这类药物有诺氟沙星、环丙沙星、乙基环丙沙星及沙拉沙星等，具有抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速和体内分布广泛等特点，它们对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡     

金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展

金黄色葡萄球菌是引起人和动物感染的一种重要病原菌,它可以对氟喹诺酮等多种抗菌药物产生耐药性,严重影响临床治疗效果。NorA蛋白介导的药物主动外排成为葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要机制,利血平等作为NorA外排蛋白抑制剂,可有效降低其耐药性的产生。CCCP等能量抑制剂可加强细菌对氟喹诺酮类药物的摄取量。文章从葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制、耐药抑制剂作用途径和能量抑制剂影响等方面,简要介绍金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展。     

鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定

就临床分离的鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物的最低抑菌浓度（MIC）进行了测定，得到对喹诺酮类药物有不同耐药水平的细菌23株。根据GenBank已公布的QRDRs序列，设计了分剐扩增gyrA、gyrB、parC和parE基因的4对引物，以筛选的23株耐药菌DNA为模板，进行了PCR扩增。序列分析及AcrA的Western blotting检测结果表明，临床分离的鸡大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药水平与GyrA和ParC的突变密切相关，而AcrAB外输泵的表达水平无显著变化。提示临床分离的鸡大肠杆菌O78的耐药水平与喹诺酮类药物的选择性压力有关，它诱导了DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的基因突变，可能不能激活AcrAB外输泵。     

氟喹诺酮类抗菌剂在畜禽体内的药物动力学研究进展

氟喹诺酮类抗菌剂在畜禽体内的药物动力学研究进展曾振灵，冯淇辉（华南农业大学动物医学系）自从１９６２年Ｌｅｓｈｅｒ等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸后，这类药物发展迅速。１９７２年合成了第二代—吡哌酸，畜禽临床应用的代表是氟甲喹（Ｆｌｕｍｅｑｕｉｎｅ）。１...     

喹诺酮类药物的最新研究进展

正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应     

喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展

1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid)，它对革兰氏阴性(G－)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G＋)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收，但血液中浓度低，蛋白结合率高，随尿排出快，造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高，而且应用后极易引起耐药菌株，所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid)，又名吡卟酸，于1974年问世。在兽医临床上应用成…     

简述氟喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类抗菌药是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类杀菌性抗菌药物．其中氟喹诺酮已逐渐成为该类药物的主流。自20世纪80年代以来，该类药物发展迅速，在临床上应用广泛，有的品种还成为安全、高效的饲料药物添加剂。     

鸡支原体对氟喹诺酮类药物的耐药判定标准研究现状

随着氟喹诺酮类药物在鸡支原体疾病治疗方面的广泛和不合理应用,鸡支原体对氟喹诺酮类药物的耐药现象越来越严重。为了规范氟喹诺酮类药物在鸡支原体疾病治疗上的应用和在一定程度上减缓耐药现象的产生,有必要制定鸡支原体对氟喹诺酮类药物的耐药标准。本文以耐药判定标准为中心,介绍了其定义和制定流程;阐述了国内外支原体对氟喹诺酮类药物的耐药判定标准的相关研究,包括野生型临界值、药效学临界值和临床临界值的相关研究。最后对当前研究的不足进行反思,并提出了自己的设想,以期为减缓鸡支原体对氟喹诺酮类的耐药提供参考。     

喹诺酮类药物的抗菌活性与细菌耐药性研究进展

喹诺酮类药物（quinolones,QLs）是一类化学合成的抗菌药物,曾在世界范围内广泛应用于临床细菌病的治疗。其作用靶点为细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶,形成药-酶-DNA三元复合体,阻止蛋白质合成,从而达到抑菌效果。目前,通过对许多三元复合体的晶体结构解析,以及非催化镁离子模型的建立,进一步合理地解释了喹诺酮类药物活性受到影响的现象。临床常见致病菌对喹诺酮类药物产生耐药现象的机理研究较多,主要是基因突变、膜对药物的通透性改变及质粒介导的喹诺酮耐药性（PMQR）3个方面。文章主要对喹诺酮类药物的作用机制和细菌耐药机理进行综述,以期为后期喹诺酮类药物结构优化提供更多的信息支持。     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果，取得了一定的数据。     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果取得一定的数据。