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1.
《种子》2020,(6)
为了解玉米高赖氨酸和糯性基因聚合材料品质性状的配合力效应,以优质基因聚合系及其亲本和常用玉米骨干自交系为材料,按9×15不完全双列杂交设计,进行品质性状的配合力研究。结果表明:5个品质性状的GCA和SCA均存在显著差异;各性状的GCA方差均大于SCA方差,GCA方差占基因型方差比例的大小顺序是含油量淀粉蛋白质谷氨酸赖氨酸;综合品质性状表现,三基因聚合材料QCL 8002-11(o2o16wx)和QCL 8006-2(o2o16wx)分别在增加赖氨酸含量和含油量方面有比较好的利用潜力,两基因聚合材料QCL 8009-5(o16wx)对增加谷氨酸和蛋白质含量、QCL 8003-2(o2o16)和QCL 8001-10(o2o16)对增加总淀粉含量有较好的利用潜力。 相似文献
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按Hayman方法对8×8完全双列杂交F_1的6个性状进行基因效应分析与模型检验,株高、穗长、实粒数符合加性-显性模型.株高、实粒数为部分显性,加性方差和显性方差均显著,基因的加性效应比显性效应更重要;穗长为超显性,显性基因效应比加性基因效应更重要.对杂交F_1、F_2进行配合力效应值分析表明,一般配合力方差和特殊配合力方差对所研究性状均重要,多数性状为加性基因效应占主导.亲本85G63、81-18、82-14为最佳配合者,其主要经济性状一般配合力好.杂交F_1各性状均有明显杂种优势,组合间和性状间的优势具有显著差异,以单株籽粒产量优势最强,其余依次为实粒数、穗长、株高、小穗粒数和千粒重. 相似文献
3.
高粱籽粒蛋白质及其组份的配合力与杂种优势分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以格里芬双列杂交模式Ⅱ设计,分析了高梁籽粒粗蛋白质含量及其4种组份和赖氨酸、色氨酸含量的配合力与杂种优势。结果表明,粗蛋白、清蛋白、球蛋白、谷蛋白、醇溶谷蛋白、赖氨酸含量等6个品质性状的σ_(gca)~2和σ_(sca)~2均达1%或5%显著平准,受加性和非加性基因效应的共同作用,其中加性基因效应作用占优势;色氨酸含量 相似文献
4.
本文对青椒单果重、果长、果宽和果肉厚等4个果实性状的遗传参数进行了分析.结果表明:①4个果实性状的Vg/Vs比值均大,说明这些性状受基因加性效应影响大.一般配合力较高的亲本参与的组合,其F_1在这一性状上的实测值也较高.各性状配合力总效应值与实测值呈极显著的正相关.②4个果实性状的狭义遗传力较高,因此这4个性状的变异,大部分可固定遗传给后代,由F_1表现可以预测F_2表现的趋势.③4个果实性状的亲子间呈显著正相关,可根据双亲的平均值(MP)推断F_1相应的表现. 相似文献
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大豆亲本品种数量性状的配合力分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用6个大豆亲本双列杂交设计,研究亲本及F_1、F_2的配合力.各性状的一般和特殊配合力方差分析多达显著水平.一般配合力效应表现较好的有豫豆6号和郑8431.在F_1和F_2中同一性状不同组合或同一组合不同性状间的特殊配合力效应具有显著差异.在不同世代中根据遗传力的大小,应对不同性状进行选择.单株粒重遗传力较低,不易在早期世代选择. 相似文献
6.
小麦品种品质性状与农艺性状的配合力分析 总被引:18,自引:6,他引:12
本文对7个冬小麦亲本(3个品质亲本作母本,4个农艺亲本作父本)7个性状〔蛋白质含量、沉淀指数(Zeleny)、伯尔辛克指数(pelshenke)、千粒重、抽穗期、株高和收获指数〕按 p×q 交配模式作了一般配合力和特殊配合力分析。方差分析表明,除雄亲蛋白质的一般配合力和沉淀指数、千粒重和株高的特殊配合力外,大多数性状的一般配合力和 相似文献
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为了解优质蛋白玉米(QPM)的遗传特点,以3个优质蛋白玉米自交系(♀)和5个优质蛋白玉米自交系(♂)为试验材料,按照NCⅡ遗传交配设计组配成15个杂交组合,对其主要性状的配合力、杂种优势及其间相关进行分析.结果表明:①同一性状不同材料间,同一材料不同性状问其配合力效应表现复杂,存在不同效应大小和正负作用方向的差异,父本A粒深、容重的一般配合力均较高;母本2赖氨酸含量的一般配合力较高;组合3×C容重的特殊配合力较高.②小区产量与粒深、穗粗呈极显著正相关;赖氨酸含量与粗脂肪含量呈极显著正相关,与粗蛋白含量呈显著正相关.③赖氨酸含量、粗蛋白含量以超低亲杂种优势为主;粗淀粉含量以超中亲优势为主;粗脂肪含量以超高亲优势为主. 相似文献
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粳稻叶型的遗传与选择的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
本文通过对17个粳稻品种和 F_1及 F_2各3个杂交组合,进行粳稻叶型的遗传与选择的研究,经3年的试验结果:一、通过对杂交后代的遗传动态分析,表明粳稻剑叶的开张角、长和宽皆为多基因控制的数量遗传;二、通过对遗传力和相关系数的估算,表明剑叶宽、基角和开张角的遗传力较高,特别是剑叶开张角的相对遗传进度也较高,并与叶的长、 相似文献
12.
本研究利用两个有色素腺体品种与两个无色素腺体品种,配成4个杂交组合,每组合包括P_1、P_2、F_1、F_2。在对4个组合各性状进行了世代间的方差分析后,着重研究F_24个部位及4个部位平均的色素腺体密度与19个产量因素及早熟性性状之间的相关性。结果表明,色素腺体密度与各产量及早熟性性状之间均无密切相关。在进行育种工作时,色素腺体密度可不做为必须着重考虑的因素。对遗传参数的估算结果表明,衣分的遗传力较高,单株铃数、单铃重为低到中等,单株籽棉产量和皮棉产量遗传力最低。遗传进度由高到低的变化趋势为:单株籽棉产量、单株皮棉产量>单株铃数>单铃重、衣分。 相似文献
13.
大豆矮秆基因遗传及其育种改良效果的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
矮源矬大豆的矮秆性状表现受一对隐性主效基因和若干修饰基因所控制。在较高 F_2植株间株高表现连续变异。F_2频率分布的高峰和变幅都向较矮方向漂移和扩大,其程度不仅受改良亲本株高基因的影响,还受其结荚习性基因的作用。矮秆基因对降低株高,缩短节间长度,提高每节荚数、收获指数、抗倒伏性和其它产量性状都有一定效果。具 相似文献
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油菜杂种后代硫苷和蛋白质含量的表现及其杂种优势分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以1个甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复系为父本,与2个不同来源的保持系配置杂交种F1,并构建了F2,F2:3家系。对2个群体的F1,F2,F2:3家系的硫苷含量、蛋白质含量的杂种优势进行分析,结果表明,这2个品质性状的F1杂种优势值较低,为负值或较小的正值;F2杂种优势值仍然较低,为负值或较小的正值;对群体1硫苷含量、蛋白质含量在F2,F2:3家系的分离情况进行分析,结果表明,2个品质性状都存在着丰富的变异,但均集中在中亲值附近,其在F2,F2:3家系中的次数分布均符合正态分布,说明它们为数量性状,同时都出现了超优亲现象,这为品质育种选择高蛋白、低硫苷优质油菜奠定了基础。 相似文献
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陆地棉与雷蒙德氏棉种间杂种后代的胚胎学观察 总被引:4,自引:0,他引:4
观察了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)与雷蒙德氏棉(G.raimondii U(?)br)种间杂种三倍体F_1、六倍体 F_1和六倍体 F_2、四倍体 F_2以及两个亲本种的早期胚胎发育行为,结果表明,三倍体 F_1有98%以上的胚珠不能形成胚囊,自交和回交完全不育;六倍体 F_1和 F_2及四倍体 F_2均有90%以上的胚珠能形成胚囊,自交和回交部分可育;但其初 相似文献
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同源四倍体和二倍体水稻香味的遗传分析 总被引:26,自引:0,他引:26
本研究用1.7%KOH 溶液浸泡叶片法分析了同源四倍体水稻和二倍体水稻的香味遗传。采用的香稻品种:香籽、香芒糯、京香1号和早香17。包含1个香稻品种的各种杂交组合的 F_1植株均无香味。在 F_2代,4个四倍体杂交组合无香味与有香味植株的分离比例符合35∶1,5个二倍体杂交组合的分离比例符合3∶1,而且正反交的分离比例没有差别。 相似文献
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水稻恢复系IR_(24)恢复基因的初步分析 总被引:30,自引:0,他引:30
花粉育性是衡量稻株育性的根本指标。以穗颈抽出程度、花药的形态和颜色来判断稻株育性,简便可靠。IR_(24)具有二对独立主效显性恢复基因 R_(f_1)R_(f_1)R_(f_2)-R_(f_2),其中R_(f_1)的作用大于 R_(f_2)。 相似文献
20.
混合选择与系谱选择对大豆杂交材料定向选择效果比较的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过多年的系统试验,证明对大豆杂交早期世代的材料,用混合选择法针对成熟期、株高、结莢习性,以及种粒大小等性状进行定向的选择,效果并不次于系谱选择法,但却简便易行。大豆杂交材料经过数代的定向混合选择,便形成为能适应当地条件与要求的优良生态类型。在这个基础上,再用个体选择法进行选择,能较有保证地选育出高产优质抗性強的优良品系。 相似文献