油松小孢子叶球性反转现象的观察

通过对油松小孢子叶球性反转现象的观察,结果表明:已经完成分化的正常小孢子叶球发生了性反转,从其顶端的小孢子叶开始向基部逐渐转变成大孢子叶,直至整个小孢子叶球转变成异常的大孢子叶球;异常大孢子叶球具有接受花粉的能力,并在枝条上发育成为蔟状着生的小球果。     

杉木小孢子发育特征及其在杂交育种中的应用

以四川杉木种子园母株为试验材料,观察春季雄球花和小孢子叶球外部形态发育与小孢子发育的对应关系,结果表明,同一个小孢子叶球上的小孢子叶发育基本同步;小孢子叶的颜色和长度与小孢子发育极其相关,小孢子叶球整体呈青色、长5 mm时,其内部小孢子基本处于四分体时期;当小孢子叶之间的鳞片失水变黄、小孢子囊壁变为淡黄色时,其内部小孢子基本处于单核靠边期,采集小孢子叶球为此状态的雄球花,在干燥温室中放置12～24 h后,能收获大量成熟的、活力旺盛的花粉。     

杜松小孢子的发生和雄配子体的发育

利用常规石蜡制片技术,对杜松小孢子发生及雄配子体的发育过程进行观察.杜松的雄球花3月初开始分化.小孢子囊壁一般包括3层细胞:表皮、中层和绒毡层.造孢细胞在3月中旬形成,3月下旬形成小孢子母细胞,4月上旬开始减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬小孢子从四分体释放出来.5月上旬开始散粉,成熟花粉粒为单核花粉粒.散粉后,胚珠内的花粉萌发出一短的花粉管后休眠,第2年4月份开始分裂形成管细胞、不育细胞和2个精子细胞.小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中退化,在小孢子囊内形成空腔.小孢子囊在小孢子叶基部远轴面和叶腋处都有发生,小孢子叶球为复合小孢子叶球.     

火炬松雌雄孢子叶球发育过程中的休眠现象

10～15年生结果的火炬松(Pinus taeda)雌孢子叶球的发育,一般要经过二年(越过二个冬天)才能成熟。试验结果表明,雌孢子叶球芽当发育形成原始体之后,必须经过秋冬低温时期,进行生理休眠。越冬后,随着气温的上升,逐步发育成为一年生孢子叶球。这些一年生孢子叶球再经过第二次秋冬低温休眠期,最后在翌年秋季成熟。这两次低温休眠期对于雌孢子叶球的发育是必不可少的。而雄孢子叶球和营养芽在发育过程中,虽然也有类似的休眠现象,但在生理上却不一定是必不可少的,它可以通过人为措施来打破。 材料和方法 在阿肯什州中部火炬松种子园中(无性系WMAPT—1)采取带有花芽(雌、雄孢子叶球芽,一年生孢子叶球)或营养芽的接穗,嫁接到盆栽的二年生火炬松苗上。     

杉木雄性不育株与可育株小孢子叶球的发育解剖和生理生化的比较研究

1978年我们在浙江省首次发现杉木(Cunnighamia lanceolata)雄性不育株。本文对杉木雄性不育株的小孢子叶球进行了有关形态学和生理生化方面的初步研究。结果表明:杉木的雄性不育属于无孢子型。造成雄性不育的直接原因是绒毡层的过早解体和小孢子母细胞不能完成减数分裂。雄性不育株的雌球花发育正常,并能正常开花、授粉和结籽。在小孢子发生和发育过程中,不育株小孢子叶球的呼吸强度明显低于可育株的小孢子叶球,并表现出一定的规律性。不育株与可育株之间过氧化物酶同工酶谱具有明显差异,前者的酶带数始终多于后者。作者认为,杉木不育株中可能存在雄性不育细胞质基因,通过影响或调节编码过氧化物酶的核基因的表达,或影响核基因遗传功能的正常发挥,引起核质之间的不协调而导致雄性不育。     

樟子松雄球花开花生物学特性的观测与分析

以城市庭院绿地栽培的樟子松为材料,观察分析球花发育和传粉等开花生物学特性,结果表明:在2013年的气候条件下,群体花期持续10 d,单株传粉变动于5~8 d之间,平均为6.2 d。在不同植株中,雄球花花序大小和着生的小孢子叶球数量有明显的差别,1、2、3号树的雄花序平均长度和平均着生小孢子叶球数量分别为3.2 cm和68枚、2.8 cm和52枚、2.4 cm和44枚。小孢子叶球膨大显露、花粉母细胞减数分裂、群体撒粉初期、群体撒粉结束期4个阶段≥10℃有效积温分别为68℃、141℃、278℃和367℃。     

油松雌性不育无性系的发现及其原因分析

辽宁兴城油松种子园＃28无性系嫁接树,自7a生时雌性孢子叶球就能正常生长、膨大和开裂,经不同杂交组合制种,至15a生时仍不能生产正常的种子。据对大、小孢子叶球发育的观察,胚珠中途停止发育,球果成熟时,胚珠直径仅3mm,内部空瘪。本文首次报道油松雌配子体不育。     

银杏雄株开花生物学特性的研究

对从泰安和郯城共５０５０株银杏雄株中筛选出的２６个优良单株的开花生物学特性进行了研究。这些单株具有花期长、花粉量大及花粉生活力强等特点。相关分析和方差分析结果表明,随海拔高度的增加,花期逐渐延长,但小孢子叶球数／短枝下降。每米长枝上的短枝数最高达４５个。短枝长与小孢子叶球数／短枝呈极呈著的正相关。３年生枝段短枝开花率最高,达９６％。每个短枝上小孢子叶球数最高达６４５个,每个小孢子叶球最多含花药５８个,每个花药含有花粉粒最高达２３×１０４个,平均每个小孢子叶球含花粉粒达６５×１０４个。１４＃单株出粉率达６８３％。一株４５年生雄株可产花粉１６５ｇ。花粉生活力平均为９２％。授粉后座果率９０％,有胚率９１％。     

黑松正常与异常球果的观察与分析

以烟台市栽培的绿化树黑松为材料,观察正常和异常幼果与近成熟球果着生状态,并对异常球果发生原因进行分析,结果表明:在原本属于小孢子叶球着生的当年生枝条基部着生着异常幼果(最多者为11枚)和近成熟异常球果(最多者为12枚),它们由小孢子叶球发生性反转途径转变为异常大孢子叶球进而发育为异常球果(不规则上下排列)。黑松正常幼果(球果)由大孢子叶球发育而来,着生在当年生枝条顶芽周围,呈环周式不等距同心圆水平排列;长椭圆形,中下部鳞脐平滑,上部略有凸起;一个枝条着生1~7枚不等,以4~5枚为主,稀1枚和7枚;与油松幼果有本质性遗传差异。     

杉木雄性不育株与可育株的形态解剖学的比较研究

本文对杉木（Cunninghamialanceolata（Lamb．）Hook．）的雄性可育株和不育株进行了形态解剖学的比较研究。结果表明：杉木的雄性不育属于无花粉型。不育株叶色较正常可育株深绿，有曲枝现象，小孢子叶球“簇”苞片较早松开，小跑子囊也较早露出。雄性败育发生在孢原细胞到四分体时期。同一小孢子叶球上的小孢子发生和发育不一致。不育株输导组织结构的异常、小孢子囊壁中层细胞的增生和绒毡层过早解体及囊外的包被结构，是导致其败育的主要原因之     

银杏花粉特性的初步研究

对成年银杏花粉特性进行了初步研究。内容包括不同优树间小孢子叶球和花粉的形态变异，短枝直长对小孢子叶球数的影响，不同树冠部位条上花量的差异，花粉中有机养分和矿质营养元素含量的变异等。     

马尾松雌、雄球花的形态发育

本文报道了马尾松雌、雄球花的形态变化与发育进程。①雄球花(即小孢子叶球):雄球花芽聚生于当年春梢基部,外被芽鳞,芽鳞张开球花显露。小孢子囊由表皮、中间层、绒毡层和造孢组织组成。绒毡层细胞是双核的。小孢子四分体为四面体形和对称形。单核花粉时期花粉外壁延伸成2个大小相同的气囊;成熟花粉具2个原叶细胞、1个生殖细胞和1个管细胞。②雌球花(即大孢子叶球):雌球花芽着生于当年春梢顶端,顶部芽鳞张开后雌球花显露。珠鳞以螺旋状排列在球花中轴上,腹面着生两枚倒生胚珠。胚珠由珠被和珠心组成,单珠被,受粉时珠鳞张开;珠心内含1或2个大孢子母细胞。雌球花各发育阶段的出现时间,均较雄球花迟。     

拟南芥野生型及突变体小孢子发生和发育的比较研究

通过电镜对拟南芥野生型及ｅｐｎ型突变体小孢子发生和发育进一步研究（此突变体的特征是花粉从游离核时期就具有多核、多沟并有分枝的花粉管），值得注意的是突变体在发育至四核花粉母细胞时期，在整个母细胞原生质膜外开始形成小孢子的外壁（与野生型晚期四分体内单倍体小孢子原生质体外形成的外壁相同），此外，在突变体小孢子发生的整个过程中也未见到正常四分体的出现。因此，设想具有两个营养核、两个生殖核的突变体的大花粉直接由非正常的四核花粉母细胞形成，突变体发生缺失的时期在前减数分裂期或减数分裂Ⅱ     

华山矾大小孢子的发育和雌雄配子体的形成

研究了华山矾大、小孢子发育和花粉壁的形成以及大孢子的发生和雌配子体的发育过程。华山矾的花药四室。绒毡层腺质型 ,发育后期出现双核至多核。小孢子四分体四面体型 ,胞质分裂连续型。成熟花粉具 2细胞。子房 2室 ,中轴胎座。胚珠倒生 ,单珠被 ,薄珠心 ,胚囊发育为蓼型。该研究为山矾科的胚胎学提供了新资料。     

华山矾大小孢子的发育和雌雄配子体的形成

研究了华山矾大、小孢子发育和花粉壁的形成以及大孢子的发生和雌配子体的发育过程。华山矾的花药四室。绒毡层腺质型，发育后期出现双核至多核。小孢子四分体四面体型，胞质分裂连续型。成熟花粉具2细胞。子房2室，中轴胎座。胚珠倒生，单珠被，薄珠心，胚囊发育为蓼型。该研究为山矾科的胚胎学提供了新资料。     

天然东北红豆杉种群生殖力与开花结实特性

在黑龙江省穆棱东北红豆杉自然保护区,路线踏查到271株天然东北红豆杉,选择其中具有生殖活力(开花)的29雄株和30雌株作为样株,采用标准枝法对孢子叶球和结实状况及其与生态因子关系进行研究.结果表明:现实东北红豆杉天然种群中,♀♂性比为1:2;天然东北红豆杉有性生殖持续时间长,雄株胸径在1.5～92cm,雌株胸径在9.5～68.1 cm保持生殖状态,雄株较雌株早约20年进入花期;天然东北红豆杉小孢子叶球数量平均为大孢子叶球数量的3倍,大孢子叶球转化为果实的数量不足1/10,孢子叶球数量、结实数量与样株的胸径、冠幅、树高显著相关,与其他立地因子相关不显著;孢子叶球数量在冠层间的分布呈现由上至下的递减规律,而结实数量在冠层间沿中、上、下递减,结实率沿冠层自上而下递增;孢子叶球与结实数量在树冠不同朝向上也呈现出一定的特点,但总体上差异不显著.天然东北红豆杉的上述生殖特征的形成,既是物种本身与环境相适应的结果,也有动物和人类活动的影响.     

翅果油树大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用常规石蜡切片技术,对濒危植物翅果油树大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的过程进行研究,探讨在其发育过程中是否存在生殖障碍。结果表明:翅果油树花药四囊型,花药壁由表皮、药室内壁、2层中层、绒毡层5层细胞组成,绒毡层为腺质型;小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂方式为同时型,小孢子四分体排列方式为四面体型,有时为交叉型或左右对称型;成熟花粉粒为2-细胞型,有3个萌发孔;子房上位,基生胎座,倒生胚珠,双珠被,厚珠心;胚囊发育属于蓼型。其雌、雄配子体发育过程多数正常。     

山杨小孢子发生与雄配子体发育进程即时观察

采用醋酸洋红压片法对山杨小孢子发生和雄配子体发育进程进行观察的结果表明:温室水培状态下,山杨小孢子发生起始于水培后40 h,进入细线期,发育到四分体时期历时约108 h,水培116 h进入花粉单核期,完成小孢子发生和雄配子体发育大约需160 h。山杨小孢子发生发育过程与其雄花芽的外部特征和花药颜色有着密切关系,花药颜色由嫩绿色逐渐变为深红色。     

南京椴大小孢子发生和雌雄配子体的发育

利用常规石蜡制片技术,对南京椴大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了观察.结果表明:花药壁发育完全,从外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层.小孢子母细胞减数分裂过程中的孢质分裂为同时型,形成的四分孢子为四面体型;小孢子母细胞减数分裂属同时型. 成熟花粉为2细胞型,具3个萌发孔.南京椴子房5室,每室2胚珠,中轴胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、横生型. 同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期花粉成熟时,雌配子体也发育成熟,雌雄蕊发育趋于同步.     

麻竹花粉发育过程观察及其分期

以麻竹为材料,采用醋酸洋红、碘-碘化钾压片以及石蜡切片的观察方法对麻竹花粉发育全过程进行了研究,初步将这一过程划分为8个时期,即小孢子母细胞形成期、小孢子母细胞减数分裂期、小孢子早期、小孢子中期、小孢子晚期、二胞花粉早期、二胞花粉晚期和成熟花粉期,并描述了各个时期的基本特征。麻竹花粉发育过程基本正常,小孢子母细胞减数分裂为连续型,四分体主要为左右对称型,也有四面体形的,成熟的花粉为3-细胞型,具单一萌发孔。