火炬松雌雄孢子叶球发育过程中的休眠现象

10～15年生结果的火炬松(Pinus taeda)雌孢子叶球的发育,一般要经过二年(越过二个冬天)才能成熟。试验结果表明,雌孢子叶球芽当发育形成原始体之后,必须经过秋冬低温时期,进行生理休眠。越冬后,随着气温的上升,逐步发育成为一年生孢子叶球。这些一年生孢子叶球再经过第二次秋冬低温休眠期,最后在翌年秋季成熟。这两次低温休眠期对于雌孢子叶球的发育是必不可少的。而雄孢子叶球和营养芽在发育过程中,虽然也有类似的休眠现象,但在生理上却不一定是必不可少的,它可以通过人为措施来打破。 材料和方法 在阿肯什州中部火炬松种子园中(无性系WMAPT—1)采取带有花芽(雌、雄孢子叶球芽,一年生孢子叶球)或营养芽的接穗,嫁接到盆栽的二年生火炬松苗上。     

松属树种体胚发生研究进展

体胚发生是松属树种最具潜力的无性繁殖方法。该文总结了松属树种体细胞胚胎发生的国内外研究进展,重点分析了体胚发生技术各个环节的影响因素,最后对松属树种体胚技术存在的问题进行了总结。     

油松小孢子叶球性反转现象的观察

通过对油松小孢子叶球性反转现象的观察,结果表明:已经完成分化的正常小孢子叶球发生了性反转,从其顶端的小孢子叶开始向基部逐渐转变成大孢子叶,直至整个小孢子叶球转变成异常的大孢子叶球;异常大孢子叶球具有接受花粉的能力,并在枝条上发育成为蔟状着生的小球果。     

杜松小孢子的发生和雄配子体的发育

利用常规石蜡制片技术,对杜松小孢子发生及雄配子体的发育过程进行观察.杜松的雄球花3月初开始分化.小孢子囊壁一般包括3层细胞:表皮、中层和绒毡层.造孢细胞在3月中旬形成,3月下旬形成小孢子母细胞,4月上旬开始减数分裂,4月中旬形成四分体,4月下旬小孢子从四分体释放出来.5月上旬开始散粉,成熟花粉粒为单核花粉粒.散粉后,胚珠内的花粉萌发出一短的花粉管后休眠,第2年4月份开始分裂形成管细胞、不育细胞和2个精子细胞.小孢子母细胞发育表现出不同步现象,部分小孢子母细胞在发育过程中退化,在小孢子囊内形成空腔.小孢子囊在小孢子叶基部远轴面和叶腋处都有发生,小孢子叶球为复合小孢子叶球.     

拟南芥野生型及突变体小孢子发生和发育的比较研究

通过电镜对拟南芥野生型及ｅｐｎ型突变体小孢子发生和发育进一步研究（此突变体的特征是花粉从游离核时期就具有多核、多沟并有分枝的花粉管），值得注意的是突变体在发育至四核花粉母细胞时期，在整个母细胞原生质膜外开始形成小孢子的外壁（与野生型晚期四分体内单倍体小孢子原生质体外形成的外壁相同），此外，在突变体小孢子发生的整个过程中也未见到正常四分体的出现。因此，设想具有两个营养核、两个生殖核的突变体的大花粉直接由非正常的四核花粉母细胞形成，突变体发生缺失的时期在前减数分裂期或减数分裂Ⅱ     

虎眼万年青小孢子发生与雄配子体发育研究

该文对虎眼万年青的小孢子发生和雄配子体形成进行研究。结果表明:每朵花有6枚雄蕊,每个花药具4个花粉囊,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂属连续型,四分体为四面体型与左右对称型两种类型,以四面体型为主。绒毡层发育类型属分泌型,成熟花粉粒属2-细胞型,有1个萌发沟。     

樟子松小孢子的发生

樟子松(Pinus sylvestris var mon-golica Litv)材质好,生长迅速,适应性强,容易成林,是东北地区重要的造林树种之一。又由于它树形美观,也是很好的城市绿化树种。研究樟子松花粉母细胞减数分裂及小孢子发生的过程,对于当前开展的杂交育种、倍性育种、诱变育种以及遗传、变异等理论研究均有一定的意义。材料和方法     

翅果油树大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用常规石蜡切片技术,对濒危植物翅果油树大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的过程进行研究,探讨在其发育过程中是否存在生殖障碍。结果表明:翅果油树花药四囊型,花药壁由表皮、药室内壁、2层中层、绒毡层5层细胞组成,绒毡层为腺质型;小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂方式为同时型,小孢子四分体排列方式为四面体型,有时为交叉型或左右对称型;成熟花粉粒为2-细胞型,有3个萌发孔;子房上位,基生胎座,倒生胚珠,双珠被,厚珠心;胚囊发育属于蓼型。其雌、雄配子体发育过程多数正常。     

山杨小孢子发生与雄配子体发育进程即时观察

采用醋酸洋红压片法对山杨小孢子发生和雄配子体发育进程进行观察的结果表明:温室水培状态下,山杨小孢子发生起始于水培后40 h,进入细线期,发育到四分体时期历时约108 h,水培116 h进入花粉单核期,完成小孢子发生和雄配子体发育大约需160 h。山杨小孢子发生发育过程与其雄花芽的外部特征和花药颜色有着密切关系,花药颜色由嫩绿色逐渐变为深红色。     

红松小孢子发生的研究

本文较详细地描述了红松花粉母细胞减数分裂及小孢子发生的过程。发现在减数分裂中有不同步现象,并对小孢子发生过程中的一些异常现象进行了记述和分析。     

天女木兰小孢子发生及雄配子体发育的观察

天女木兰是珍稀濒危植物,为给其有效保护措施的制定提供参考,从小孢子发生和雄配子体的发育角度探讨天女木兰濒危原因。研究结果表明,天女木兰花药具有4个小孢子囊,花药壁5～8层。四分体排列方式为平面对称型、四面体型和直线型,其中直线型较少;成熟花粉粒为二细胞型花粉粒;能育花粉率最高达84.9%。通过对天女木兰小孢子发育过程的研究发现,四分体时期有2种不正常类型,说明天女木兰小孢子发育过程中存在异常现象,这是导致天女木兰濒危的原因之一,但不是主要原因。     

杉木雄性不育株与可育株小孢子叶球的发育解剖和生理生化的比较研究

1978年我们在浙江省首次发现杉木(Cunnighamia lanceolata)雄性不育株。本文对杉木雄性不育株的小孢子叶球进行了有关形态学和生理生化方面的初步研究。结果表明:杉木的雄性不育属于无孢子型。造成雄性不育的直接原因是绒毡层的过早解体和小孢子母细胞不能完成减数分裂。雄性不育株的雌球花发育正常,并能正常开花、授粉和结籽。在小孢子发生和发育过程中,不育株小孢子叶球的呼吸强度明显低于可育株的小孢子叶球,并表现出一定的规律性。不育株与可育株之间过氧化物酶同工酶谱具有明显差异,前者的酶带数始终多于后者。作者认为,杉木不育株中可能存在雄性不育细胞质基因,通过影响或调节编码过氧化物酶的核基因的表达,或影响核基因遗传功能的正常发挥,引起核质之间的不协调而导致雄性不育。     

金钱松大孢子和小孢子的发生

金钱松(金松)作为一个单型属树种,它的自然分布区仅仅在中国东部山区的有限地域,现在已成功地引进到美国的不同地区作风景树。一些学者研究了金钱松属与松科其他属的关系,从配子体发生,胚胎学和一些解剖学特征来看,这个属在冷杉亚科中,占有相当高的进化地位。芽周期性和芽在     

彩叶植物研究进展

彩叶植物是园林植物的重要组成部分。文中就彩叶植物呈色的遗传和生理机理及影响因子、品种选育与引种、繁育方法及其应用途径等作了综述和探讨, 提出今后彩叶植物研究应集中在以下几个方面:彩叶植物的遗传稳定性, 彩叶植物的生理生态特性, 彩叶草本植物的研究与应用, 彩叶风景游憩林的抚育, 彩叶树种的适地适树等。     

南酸枣大小孢子发生及雌雄配子体发育过程研究

目的 观察南酸枣雌雄配子的发育过程,初步探究南酸枣雌雄蕊败育的发生原因。 方法 利用石蜡切片观察法研究南酸枣的大小孢子和雌雄配子体的发育过程。 结果 （1）南酸枣雌雄异株、单性花,雄花无子房,雌花具退化雄蕊;雄花纵长大于3 mm时,花药成熟,子房纵长达3.5 mm时,胚囊成熟;（2）雄花成熟花药壁共分5层,由外向内为1层表皮、1层药室内壁、2层中层、1层绒毡层,发育形式属基本型;（3）小孢子母细胞分裂形式属同时型,四面体型小孢子四分体,2-细胞型花粉,见3个萌发孔胞质囊;（4）双珠被、厚珠心;胚囊发育类型为蓼型,后期倒转;（5）雌花退化雄蕊的花药壁5层,雌花具左右对称型小孢子四分体,小孢子期绒毡层解体,小孢子解体后花药空囊,药室内壁略纤维状加厚,表皮此时退化;（6）南酸枣雄花从现蕾到散粉约25 d时间,雌花从现蕾到胚囊成熟约24 d时间。 结论 南酸枣雌雄配子发育模式与漆树科大多数种一致;雄花无雌蕊,系花芽发育过程中雌蕊原基退化所致;南酸枣未见退化胚珠,雌花退化雄蕊具正常的小孢子母细胞、异常的小孢子四分体和小孢子,且绒毡层不正常解体,花药空囊,无花粉粒。     

中国松属植物花粉的利用研究

中国松属中的一些植物是组成我国大面积针叶林的重要树种，其花粉资源异常丰富，当前国内已把花粉开发利用的目光转向松属中几种资源量大的树种花粉上，本文从松属花粉的结构特点；目前已开发利用的几种松属植物花粉的成分和功能；松花粉的采收和贮存技术；松花粉的加工利用技术及其工艺等方面，较全面地论述了当前我国松属植物花粉开发利用的研究状况和水平。并提出了今后在深入开发利用上应加强的试验研究工作。     

赤瓟小孢子发生及雄配子体形成的研究

采用石蜡切片技术,对赤瓟的小孢子发生和雄配子体形成过程进行解剖学研究.赤瓟每个花药具2个花粉囊;减数分裂过程中胞质分裂属同时型,小孢子在四分体中的排列以四面体型为主;成熟花粉粒近球形,属2-细胞型,表面有网状雕纹,具有3条萌发沟;花药壁由4层细胞构成,即表皮(1层)、药室内壁(1层)、中层(数层)、绒毡层(1层);绒毡层发育属分泌型.