艾蒿挥发油驱蚊凝胶剂的制备

目的:利用艾蒿植物挥发油制成长效驱蚊凝胶。方法:单因素筛选凝胶基质,响应面实验优化凝胶制剂处方,以p H值、稳定性、外观、皮肤触感的主观评价作为综合指标,优化加水量,凝胶基质量,保湿剂含量,制备艾蒿挥发油驱蚊凝胶剂。应用Design-Expert 8.0进行数据拟合和分析。结果:最优处方为水量39mL,甘油含量4mL,卡波姆-940含量1.3g。结论:经pH值测定、稳定性等实验,艾蒿挥发油凝胶具有塑性流变学特质,光滑透明,质地均匀细腻,对皮肤无刺激性,稳定性良好。     

驱蚊草的组织培养

本文通过取驱蚊草的顶芽、侧芽,常规灭菌后分别接种到不同培养基上进行愈伤组织和丛生芽的诱导,进一步进行继代培养,直至最终产生完整植株。在进行不同培养基诱导丛生芽时,添加6-BA(2.0mg/L)、2,4-D(0.2mg/L)诱导芽数最快,效果最好,继代生根同步进行,从而取得驱蚊草组织培养的有效方法。     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

绿叶白花驱蚊草

绿叶白花驱蚊草，别名薰草，兰香，唇形花科，一年生草本植物，株高35-50厘米，绿叶，白花，花期7-9月，全草含挥发油，主要成分为罗勒烯，芳樟醇，香叶醇，柠檬烯等。     

驱蚊草热销花市

随着梅雨季的到来,湿热天气带动了系列夏令商品的热销。记者近日从南京市相关超市卖场了解到,在凉席成为超市卖场主角后,一种价格低廉的驱蚊草独占了花市鳌头,在商家的“吆喝”声中,市民纷纷前来购买。     

驱蚊草的扦插繁殖试验

驱蚊草又名蚊净香草（Mozzie Buster），是通过生物工程技术改变天竺葵植物的染色体结构，从而获得具有新的遗传结构的芳香类天竺属多年生观叶植物。在常温下能向空气中释放具有驱蚊功效的“香茅醛”等芳香物质。由于驱蚊草有花无果，不结实，不能自然繁育，所以必须通过无性繁殖。一般用组织培养或非试管快繁技术进行繁殖。本试验通过探讨驱蚊草扦插的一些限制因素，为其快速繁殖提供一些理论依据，以满足生产上依据市场供求做出快速调节的要求。     

一类新型高效驱蚊复方精油的研究

[目的]为新型驱蚊产品的开发、生产与应用提供理论依据和试验数据。[方法]对夜来香挥发油提取物中驱蚊成分进行分离与提纯,并对其产品开发进行研究。[结果]从夜来香提取到15.92 g挥发油,提取率为3.16%。夜来香挥发油对蚊虫有较好的杀伤效果。复方精油具有高效的驱蚊性,具有良好的市场应用价值。复方精油可以直接涂于皮肤上,对皮肤无刺激作用。[结论]新型复方精油可制成固体空气清新剂。     

驱蚊草的快速繁殖技术

以灭菌后的驱蚊草茎尖或侧芽为外植体,接种到添加MS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基中诱导愈伤组织,将生成的愈伤组织切割后接种到MS+IAA0.5mg/L培养基上诱导丛生芽,并进行继代繁殖。当丛生芽长至3～5片叶时转移到l/2MS+IBA0.5mg/L培养基上进行诱导生根培养,4周后当生根菌长至株高3～4cm时,进行炼苗移栽。该方法组织培养驱蚊草幼苗移栽成活率可达96%以上。     

驱蚊草组培快繁的工艺流程

对驱蚊草的叶片和幼芽两种外植体的组培快繁技术进行了研究,筛选出了适宜的诱导、增殖和生根培养基;针对两种外植体从诱导到再生植株过程中的一系列表现提出了驱蚊草工厂化生产的工艺流程。     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS＋NAA 0.6 mg/L＋6-BA 0.75 mg/L＋GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.3 mg/L。     

驱蚊草挥发油成分的GC-MS分析

研究驱蚊草挥发油的化学成分;分别采用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体法提取挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,运用气相色谱峰面积归一化法确定了它们的相对百分含量;从水蒸气蒸馏法和超临界流体法提取挥发油中分别成功鉴定了33个化合物;结果表明:萜类物质分别占水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体法提取总挥发油的64.57%和20.64%,两种方法提取的挥发油含有14种相同的成分.     

驱蚊草组培快繁的研究

为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS＋NAA0．2mg／L＋6-BA2．0mg／L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为Ms＋NAA0．6mg／L＋6-BA0．75mg／L＋GA30．2mg／L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

驱蚊草扦插繁殖的基质配方初探

试验以珍珠岩、蛭石、沙子和锯末为基本材料,按照不同比例混合,配成6种新的基质,并以纯沙为对照,比较不同基质配方对驱蚊草扦插繁殖的影响。实验结果表明,驱蚊草扦插易于成活;处理4(珍珠岩∶锯末=1∶1)综合表现较优,可作为驱蚊草扦插繁殖的基质,其次为处理3(珍珠岩∶蛭石∶草炭=2∶1∶2);驱蚊草扦插苗的根部对基质配方更为敏感,可作为筛选驱蚊草扦插基质的较优指标。     

驱蚊草组培快繁技术研究初报

以驱蚊草茎段为试材,正交设计法考察3种激素对其增殖率的影响,结果表明,MS 6-BA1．0 mg/L IBA0．1 mg/L GA3 1．1 mg/L为增殖培养的适宜培养基。1/2MS IBA0．1mg/L为生根培养的适 宜培养基。     

不同外植体对驱蚊草初始培养的影响

以芽、叶片和叶柄为外植体,研究了驱蚊草初始培养中不同的外植体对污染率、死亡率和启动率的影响。结果表明,以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,分化出苗的数量最多,有利于驱蚊草组培中无菌体系的建立。     

复方中草药宫得健凝胶剂的制备及质量监控

在模拟奶牛子宫温度和努责运动的情况下,用旋转黏度计测定卡波姆的黏度,根据可注入性选择合适的浓度作为基质,以复方中草药宫得健为主药,制备凝胶剂;通过紫外分光光度法测量盐酸小檗碱的含量判定药物含量并检测药物稳定性、微生物含量、体外缓释性,探讨以卡波姆为基质、复方中草药宫得健凝胶剂的制备及质量监控方法。结果表明:0.8%卡波姆作为基质最适宜,且凝胶剂均匀细腻,分散性好,稳定性高;盐酸小檗碱含量为4～32μg·mL-1线性关系良好;微生物含量符合国标;凝胶剂在12h时的释放率为40.15%,达到缓释药物的标准。结果提示该制剂组方合理、质量稳定,质量监控方法操作简便、测量准确。