银黑狐准备配种期的饲养管理

8月底～翌年1月中旬是狐的准备配种期,这个时期经历近5个月之久.为了管理方便,准备配种期又分为准备配种前期(8月底～11月上旬)和准备配种后期(11月中旬～1月中旬).     

银黑狐、蓝狐、杂种狐血液蛋白多态型的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对银黑狐、蓝狐及杂种狐的Hb、Es、Pr2、Alb、Pil、Pi2、Gc、α_1β、Pa、Prt1、Prt2、Tf、Ch、CE、ArE1、ArE2、Hp共17个位点进行了遗传检测。检测结果表明Hb、Alb、Pi1、Pi2、Gc、Ch、ArE1在银黑狐、蓝狐中均为单态,且具有相同的迁移率;Pa、Prt1、Tf、CE、ArE2、Hp在银黑狐、蓝狐中均为多态,分别由2、3、2、2、3、2个共显性等位基因控制;Pr2、α_1β在银黑狐中为单态,在蓝狐中有较高程度的多态,分别由3个常染色体共显性等位基因控制;Prt2在蓝狐中由2个共显性等位基因控制,而在银黑狐中由1对显隐性基因控制。检测结果还表明Es、Tf、Pr2、α_1β具有明显的属间特异性,因此可以用来标记种属特征。对杂种狐属间特异位点的遗传分析表明,杂种狐的基因型为2个亲本的基因重组。     

蓝狐准备配种期及配种期的饲养管理

饲养蓝狐要想收到好的经济效益,必须掌握蓝狐的配种技术和饲养管理措施.现将蓝狐准备配种期及配种期的饲养管理介绍如下.     

蓝狐准备配种期的饲养管理

1 准备配种期的饲养管理准备配种期是指在配种前的几个月,每年9月底开始至翌年的2月初．历时5个月,随着日照的逐渐缩短和气温的下降,狐与繁殖有关的内分泌活动逐渐增强,这一时期毛皮动物的生殖系统由静止状态转入生长发育状态,生殖器官计始发育。     

用银黑狐精液人工授精蓝狐配种技术的效果

<正>国内饲养的蓝狐体型较小,品种退化。为了提高毛皮质量、提高售价,我们于2006年3月5日至2010年4月9日,采用银黑狐精液给蓝狐人工授精,生产蓝霜狐皮。5年来,我们采用人工授精的方法进行了1 680只狐的属间杂交,受胎1 575只,受胎率93.8%,产仔12 915只,成活11 709只,成活率90.6%,胎平均产仔8.2只,胎平均成活6.1只,和自然本交差异不大,应大力推广。     

蓝狐褪黑激素受体1A基因的克隆及序列分析

根据已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列和狗的MTNR1A基因序列,借助Primer5.0引物设计软件,结合PCR引物设计优化条件,设计、合成引物。用基于PCR的96孔板筛选方法从蓝狐脾脏cDNA文库中分离获得阳性克隆,其序列与已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列有100%的同源性,与已报道的狗、马、猕猴等动物的MTNR1A的cDNA分别有98%、88%、85%以上的同源性,推测该cDNA为MTNR1A的cDNA。蓝狐MTNR1AcDNA的获得,为进一步研究Mel配体-受体间的相互作用和生物功能提供了条件。     

滇型杂交水稻亲本与杂交后代的性状遗传相关分析

选用7种不同细胞质源滇型不育系与滇一型保持系及恢复系各5个材料进行杂交,对70个杂交组合的剑叶穗颈夹角、剑叶长宽比、株高、穗长及穗总粒数这5个性状进行分析。试验结果表明,滇型杂交水稻在剑叶长宽比、株高、穗长及穗总粒数等性状的表现主要受不育系母本的影响,在组配滇型杂交稻时考虑不育系多项农艺性状的表现显得尤为重要。     

杂交粳稻嘉优1号的繁、制种技术

嘉优1号(原名嘉优22-9)系浙江省首个跨地区杂交水稻育种、推广联合体(嘉兴市农业科学研究院联合长兴县种子公司、海盐县种子公司、嘉兴市种子公司、绍兴市农业科学研究院和诸暨市种子公司组建)选育而成的BT型三系中熟晚粳杂交水稻新组合.2005年2月通过浙江省农作物品种审定委员会审定.表现熟期适中、穗大粒多、结实率高、抗病性强、穗期高温耐性好、高产稳产、米质优,深受种植和消费者的喜爱.总结了嘉优1号父母本的生物学特性及其高产优质繁、制种技术.     

油菜种间杂交后代的基因标志

对三大类型油菜及种间杂交后代的同工酶分析表明:它们在酸性磷酸脂酶(APS)同工酶的表现上具有稳定的遗传基础。在白菜型油菜中,B.campestris和B. chinensis属同一物种。在甘蓝型油菜中,随品种来源不同,酶谱有差异。APS在油菜中的表现具有二聚体酶的特性。在油菜远缘杂交中,APS可作为杂种后代鉴定的基因标志。     

复合酶料添加剂对蓝狐育成期营养物质消化、代谢的影响

为探讨不同剂量的复合酶添加剂对蓝狐育成期营养物质消化、代谢的影响,选用72只65日龄健康蓝狐(公、母各半)进行单因子饲养试验和消化代谢试验.结果表明:复合酶添加剂能增强育成期仔狐的食欲,增加采食量.在日粮中添加0.6%的复合酶添加剂,可显著提高粗蛋白(CP)的表观消化率和代谢率(P＜0.05),分别高出对照组13.05%、10.82%;同对照组相比,净蛋白的利用率提高18.92%(P＜0.01);能显著提高无氮浸出物(NFE)的消化率(P＜0.05).在日粮中添加0.4%的复合酶添加剂,可有效提高粗脂肪(EE)及粗纤维(CF)的消化率,同对照组相比,EE的消化率提高8.98%(P＜0.05),CF的消化率提高21.62%(P＜0.01).     

银黑狐和北极狐育成期及冬毛期或维持期的饲养管理

<正>仔狐断乳分窝至取皮前这段时间称为育成期。1掌握和研究狐的生长发育规律掌握和研究狐的生长发育规律,对幼狐的科学培育有着十分重要的实践意义。     

不同配方对育成期蓝狐生长性能和营养物质消化率的影响

[目的]旨在探讨不同配方对育成期蓝狐生长性能和营养物质消化率的影响。[方法]采用单因子随机试验设计,选择育成期蓝狐60只(公母各半),分成3组(Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组),分别饲喂3种不同配方饲粮。[结果]Ⅲ组蓝狐平均日采食量显著高于Ⅰ组和Ⅱ组;Ⅲ组公蓝狐末重显著高于Ⅱ组,Ⅲ组母蓝狐末重和平均日增重显著高于Ⅱ组;Ⅲ组母蓝狐料重比显著高于Ⅰ组和Ⅱ组,公蓝狐料重比差异不显著;Ⅲ组蓝狐脂肪消化率显著高于Ⅱ组。[结论]Ⅲ组配方(干物质33.89%、粗蛋白31.14%、粗脂肪18.23%)更适宜育成期蓝狐的生长和营养物质的消化。     

温光型两系杂交小麦MS1及其高产制种技术研究

温光型两系杂交小麦MS1（C49S－89／J－17）系以重庆温光型核不育小麦C49S－89为不育系,用自育品系J－17为恢复系组配而成的强优两系组合,具有丰产、稳产、适应性强、增产潜力大等特点,在各级试验中表现突出。采用不育系种植密度8万／667m^2和2：20行比等技术制种, 其制种产量可达220kg/667m^2以上。是一个极具希望的两系杂交小麦强优组合。     

粳稻品种间杂交F1代花药培养及后代鉴定评价

[目的]快速获得稳定的粳稻品种间杂交新材料,加强粳稻品种间杂种优势的利用.[方法]对垦育28和南粳44杂交的F1代进行花药培养,并对获得的花培株系进行主要农艺性状、倍性及稻瘟病抗性等鉴定.[结果]接种至愈伤诱导培养基5d后花药开裂,10～15 d可诱导出2～3 mm的黄绿色愈伤组织,转移至分化培养基20 d后即可诱导出绿苗.有1696个花药可诱导出愈伤组织,诱导率为66.5％;在获得的382份花培再生株系中,单倍体、双单倍体、四倍体株系比例分别为27.5％、70.2％和2.3％,不同倍性株系出现株高矮化、不结实、分蘖数明显降低和保卫细胞叶绿体数明显减少等变异.经抗稻瘟病田间鉴定,获得综合性状好且抗或高抗稻瘟病的二倍体材料各3份;其中获得综合性状较好、结实率较高(89.6％～90.1％)、株高显著降低且抗稻瘟病的二倍体材料两份.[结论]利用粳稻品种间杂交F1代进行花药培养,可快速获得稳定的中间材料,是快速创制抗病等新材料的可行方法.     

杂交狼尾草和桂牧1号杂交象草的核型分析

为狼尾草属种质资源的多样性保护、利用及遗传育种研究提供理论依据,采用常规压片法对杂交狼尾草和桂牧1号杂交象草的染色体数目及核型进行分析。结果表明:2种牧草的染色体基数为x=7,均为3倍体,染色体数目为2n=21条。杂交狼尾草的核型公式2n=3x=21=18m(6SAT)+3sm,染色体相对长度组成I.R.L=6S+3M1+6M2+6L,第1组和第5组染色体含有随体;桂牧1号杂交象草核型公式2n=3x=21=3m+18sm,染色体相对长组成I.R.L=6S+6M1+3M2+6L,未发现随体。杂交狼尾草和桂牧1号杂交象草核型不对称系数分别为60.79%和65.06%,分别属于1B型和2B型,桂牧1号杂交象草的进化程度高于杂交狼尾草。     

罗非鱼SIRT1基因的克隆及其表达规律分析

为了解克隆罗非鱼SIRT1基因,并分析其在不同组织器官中的表达量和饥饿前后白肌和肝中的表达量,以期为研究罗非鱼基因功能和代谢调控机制提供参考。采用逆转录PCR(RT-PCR)技术由罗非鱼肌肉组织克隆获得罗非鱼SIRT1基因,并用生物信息学方法构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对SIRT1在罗非鱼体内表达进行研究。结果显示,SIRT1基因开放阅读框(ORF)为2 109 bp,共编码702个氨基酸,具有保守的DUF、SIR2和TPP保守结构域。进化树分析发现,罗非鱼与伯氏朴丽鱼和红丽鱼的SIRT1首先成簇,说明2个物种的亲缘关系最接近。且SIRT1基因在所检测的组织、器官中均有表达,其中白肌、肠道中表达量最高,且差异显著(P0.05)。与饥饿组0 d相比,饥饿组7 d的白肌SIRT1基因mRNA的表达无明显变化,而肝表达量却显著增加(P0.05)。提示罗非鱼SIRT1基因可作为信号转导调控机体糖代谢、脂肪代谢的候选基因之一。     

向日葵亲本和杂交后代的相互关系研究

[目的]揭示向日葵的两个亲本材料在杂交育种中与杂交后代的影响关系.[方法]对20份向日葵亲本和100份杂交组合进行方差及相关性分析.[结果]向日葵杂交后代F1在产量、含油率、花盘直径、单盘粒重以及出仁率等方面都与其母本有着显著的正向相关性,与父本在单盘粒重上也存在着显著的正相关关系.同时F1杂交后代的综合表现与不育系有很大程度上的相似性,F1的多项农艺性状的表现主要是受亲本中不育系所控制的,不育系的表现会直接影响到其产量和含油率等.[结论]在培育适应大田生产的杂种F1的时候,应优先考虑杂交亲本中母本的优良性状.     

稻瘟菌株CH63和TH16杂交后代毒性变异及其无毒基因组成

 报道了两个稻瘟菌株CH63和TH16的杂交后代在36个水稻品种上的致病性分离、遗传分析以及无毒基因组成的分析结果。78个子囊孢子菌株中呈现显著的致病性分离，共出现71种致病类型，在不同品种上分别出现1∶1、1∶3、3∶1、1∶7、1∶15和15∶1等的无毒性/毒性分离，表明供试菌株对不同品种的无毒性/毒性是一个或多个基因控制的。遗传学分析结果表明，亲本菌株对不同品种的无毒性/毒性控制存在多种类型。菌株CH63对品种K 59(Pi-t)、中98－18、特特普、T 641、C 102 TTP(Pi-4)、C 101 TTP 6、E No.11、农虎6号、C 101 PKT(Pi-4a)、C 105 TTP-1(Pi-4)、中156 和中98－19分别持有1个无毒基因；对品种1461选、6392选、麻谷泰引1号、Lemont、宫崎7号、Vandana、长香稻、青珍8号和珍优3号分别持有2个无毒基因；对于品种草笛（Pi-k）、品种20中－1 、C 104 LAC(Pi-1)、C 103 TTP(Pi-1+1b)、K 3(Pi-kh)、梅雨明 (Pi-km)和东农363分别持有2个以上无毒基因；亲本菌株对于品种四丰43、珍龙13、C101LAC和20中－2分别持有2个无毒基因，关东51、欧244持有2个以上的无毒基因，但因亲本菌株对品种的致病型一致，难以判断控制菌株对品种非亲和性的基因来源。     

抗虫基因cry1Ab／Ac在水稻杂交转育后代中的表达效应

以转入了Bt基因cry1Ab/Ac的水稻品系TT51为供体,与10个恢复系杂交。通过分子检测,并结合田间的抗虫性观察,筛选出农艺性状良好的转基因纯合株系。抗虫基因在所有的杂交组合后代中按照孟德尔规律遗传,但是不同遗传背景下的表达量有很大差异。 Cry1Ab/Ac蛋白含量维持原有水平的株系对螟虫表现出良好的抗性,蛋白含量降低的株系则受到轻微的危害。纯合株系的部分农艺性状发生变异,其程度与Cry1Ab/Ac蛋白含量有关。结果为利用杂交转育培育优良抗虫水稻提供依据。     

秦川肉牛、荷斯坦牛及其杂交后代生长发育和产肉性能研究

【目的】分析比较秦川肉牛、荷斯坦牛及其杂交后代生长发育及产肉性能等经济性状。【方法】选择健康的6月龄秦川肉牛新品系公牛、阉牛、母牛(分别简称为秦川公牛、秦川阉牛、秦川母牛)、荷斯坦公牛、阉牛(分别简称为奶牛公牛、奶牛阉牛)和荷斯坦牛与秦川肉牛新品系杂交后代公牛、阉牛、母牛(分别简称为奶秦杂公牛、奶秦杂阉牛、奶秦杂母牛)各5头,共8组,进行18个月的标准化育肥,测定7~24月龄的体质量,每隔90d测定1次,计算平均日增质量;至24月龄屠宰实验牛并进行胴体分割,测定屠宰率、净肉率、胴体产肉率、肉骨比及各部位肉质量。【结果】各组试验牛在13~18月龄生长发育速度最快,荷斯坦牛生长发育速度较秦川肉牛和奶秦杂牛快。秦川肉牛的产肉性能明显优于荷斯坦牛,但与奶秦杂牛差异不显著。【结论】杂交改良牛既遗传了秦川肉牛优良肉质性能,也遗传了荷斯坦牛生长速度快的优点;秦川肉牛新品系已具备肉牛品种的基本特征;荷斯坦牛公犊经过育肥,也表现出良好的肉用性能。