O型口蹄疫疫苗免疫牛抗体消长动态的LPB-ELISA检测

分别按一次免疫、首免后第15d加强免疫和首免后第60d加强免疫程序，对3组试验牛（每组牛20头）用O型口蹄疫疫苗进行了免疫。免疫后不同时间点用液相阻断ELISA（LPB-ELISA）测定了免疫牛O型口蹄疫抗体效价。结果，首免后第15d加强免疫牛和第60d加强免疫牛抗体水平较高，50％保护牛所占比例分别为56．3％和63．1％，完全受保护的牛所占比例分别为34．3％和29．5％。第60d加强免疫牛的保护率要高于第15d加强免疫牛和一次免疫牛的保护率。结果表明，首免后第60d加强免疫是最理想的免疫程序。     

鸡IBD蜂胶囊毒灭活苗的制备及其最佳用量的筛选

以典型发病鸡群的法氏囊为组织源，以蜂胶为佐剂，按病毒性动物组织灭活疫苗制造基本程序制备灭活苗；以不同的剂量皮下接种．GIBD母源抗体的10日龄AA肉鸡，按常规方法检测其不同免疫期的AGP抗体阳性率、AGP效价和对强毒攻击的保护率。结果显示：0．5mL／只剂量组的受试鸡AGP抗体的阳性率在免疫后10d达到60％，20d上升到100％，90d仍有80％的阳性率。在免疫后第20、50d的攻毒试验中，保护率均为100％。     

抗强毒新城疫、禽流感(H5、H9) 多价二联高免卵黄抗体的研制和应用

以强毒新城疫(VND)、禽流感(AI H5、H9型)高效价抗原多次免疫健康蛋鸡，收集ND、AI卵黄抗体均高于14Log2的鸡蛋，经过特殊工艺处理，加入一定量的丁胺卡那霉素、防腐剂按适当比例用灭菌生理盐水稀释制备新城疫、禽流感(H5、H9)多价二联高免卵黄抗体。应用该高免卵黄抗体对1月龄鸡只进行预防免疫，攻毒治疗试验。试验结果表明，预防ND免疫保护率可达87-100％，治疗保护率达73％以上；预防AI免疫保护率可达100％，治疗保护率达80％。     

鸡新城疫Ⅱ系苗对不同日龄雏鸡首免试验

本次试验就雏鸡首免日龄进行探讨，选用三组雏鸡分别在1日龄、7日龄、14日龄进行首免试验。通过红细胞凝集抑制（HI）试验检测雏鸡母源抗体及免疫抗体效价（各组雏鸡母源抗体效价log^2的反对数值（本文以下相同）平均为22．33、21．33、20．67；各组雏鸡免疫后13天抗体效价平均分别为211．33、20．33、29．67），并结合免疫保护攻毒试验（保护率分别为1日龄；100％；7日龄：90％；14日龄：90％）,得出：本次试验雏鸡在母源抗体效严为22．33的1日龄进行首免最合适。     

猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗的研究——效力、最小免疫量、免疫持续期和保存期试验

对中国农业科学院兰州兽医研究所研制的8批猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗进行了效力试验，并对其中的3批疫苗进行了最小免疫量，免疫持续期和保存期试验。结果表明，免疫猪对APP（Actinobacillus pleuropneumoniae)1,3,7血清型强毒攻击的近期保护率分别为91．6％，91．6％ 95．8％；免疫剂量为1mL时，对APP1，3，7血清型强毒攻击的保护率分别为33．3％，33．3％和50．0％；免疫剂量为2mL时，保护率分别为88．9％，88．9％和100％；免疫剂量为3mL或4mL时，保护率均为100％，免疫后120d和180d时，攻毒保护率分别为100％，88．9％，100％和88．9％，77．8％，100．％；疫苗经4－8℃保存180d和360d后，攻毒保护率分别为88．9％，100％，100％和100％，77．8％，88．9％。     

鸡抗鸭病毒性肝炎高免卵黄抗体的研制与应用

用鸭病毒性肝炎Ｉ型鸡胚毒免疫鸡，成功制备出安全，高效的鸡抗鸭病毒性肝炎高免卵黄抗体。经实际应用于预防时，雏鸭的平均成活率为９６．９％；用于发病鸭群治疗时，保护率为９５％。试验表明，应用鸡制备高免卵黄抗体，不仅为鸭病毒性肝炎的研究提供了更为广泛的实验动物，时也为异源性高免卵黄抗体在防治鸭病毒性肝炎的应用上探讨出新的途径。     

新城疫疫苗对SPF鸡和商业肉鸡的免疫学效力分析

将不同新城疫病毒疫苗免疫SPF鸡和商业用肉鸡，对免疫后抗体水平变化和对野毒株攻击的保护率进行了监测。利用Clone 30、F48E8和NXF3单联苗和联苗免疫过的SPF和商业肉鸡，对10^5EID50两次攻毒保护率均为100％；而只用La Sota疫苗免疫的SPF鸡保护率为40％。试验数据表明，分离株NXF3具有较好的免疫原性和对强毒攻击的保护，可以作为候选疫苗用于商业肉鸡。     

鸭源巴氏杆菌-大肠埃希菌二联多价蜂胶灭活疫苗的制备与免疫效果试验

本研究选取鸭致病性大肠埃希菌（E．coli）常见血清型O1、O2、O18、O78和3株分离自发病鸭场、毒力强、免疫原性好的巴氏杆菌（Pasteurella multocida,P砌）D22、D23、D157作为制苗菌株,分别以鲜血琼脂和马丁琼脂进行固体表面培养制备的抗原与蜂胶佐剂高速乳化,制备鸭多杀性巴氏杆菌-大肠埃希菌二联多价蜂胶灭活疫苗。结果表明,疫苗安全可靠,雏鸭一免后第14天对同源E．coli、Pm攻击免疫保护率为100％和90％;雏鸭二次免疫后第14天的免疫保护率均为100％。用间接ELISA对免疫鸭进行抗体消长规律检测,7日龄商品麻鸭首免后20d抗体达到高峰,抗体维持时间在54d以上;首免7d后进行二免,可产生显著高于一免的抗体水平。疫苗免疫雏鸭能够显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）地增强T细胞的免疫力,可维持3周左右。疫苗在4℃可保存12个月以上。     

对污染鸡场IBD免疫程序的确定

据雏鸡传染性法氏囊病(IBD)母源抗体消长情况,制订了污染鸡场IBD免疫程序。种鸡在雏鸡时用弱毒苗免疫两次,19和40周龄时用灭活苗再各免疫一次,其后代母源抗体在17日龄(伊莎褐)、18日龄(京白)阳性率降到50％,21～22日龄后基本消失,据此,制订了17～18日龄首次饮水免疫,26～27日龄再次免疫的免疫程序。通过对10万余只雏鸡试用,保护率达97.1％,较该场常规免疫程序(7～11日龄首免,17～21日龄再免)提高8.8％.     

棘球蚴基因工程亚单位疫苗免疫绵羊的效果研究

采用羊棘球蚴基因工程亚单位疫苗对2 315只3~20月龄藏系绵羊进行3次免疫试验,并用间接ELISA对免疫后的抗体进行动态监测。检测结果显示,首免前、首免1周后、二免1周后、二免1年后、三免1周后、三免后6个月的血清抗体阳性率依次为0%、98.75%、94.94%、40.74%、98.72%、50%。同时,对同龄、同群、同草场放牧的羊三免1年后进行剖检,免疫组59只、对照组60只。结果显示,对照组感染率、感染强度为86.67%和3.43,免疫组感染率、感染强度为45.76%和0.86,免疫保护率(减囊率)为69.38%。     

免疫区小反刍兽疫免疫抗体监测与分析

本文报告应用C-ELISA方法监测小反刍兽疫免疫区山羊、绵羊和牦牛PPR免疫抗体的结果。结果显示:检测免疫山羊血清298份,阳性163份,阳性率54.70%;检测免疫绵羊血清588份,阳性140份,阳性率23.81%;累计检测免疫羊(山羊和绵羊)血清886份,阳性303份,阳性率34.20%;检测免疫区非免疫牦牛血清353份,阳性51份,阳性率14.45%。并对试验结果显示的免疫区羊免疫抗体阳性率偏低、山羊和绵羊免疫抗体阳性率差异大及免疫区接触牦牛PPR抗体呈阳性的检测结果进行了分析。     

阿苯达唑干混悬剂驱除绵羊线虫的效力与安全性试验

应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为63.3%、83.3%和93.3%,减少率分别为76.1%、87.5%和94.2%。剖检结果:三个剂量组对线虫的总计驱虫率分别为96.9%、98.3%和99.4%。阿苯达唑原料药15mg/kg剂量对羊消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和98.5%,对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为83.3%和86.9%,总计驱虫率98.5%。绵羊能耐受80mg/kg剂量。试验证明:阿苯达唑干混悬剂的驱虫活性及安全性与阿苯达唑原料药、片剂等无明显差异,均有良好驱虫效果,临床驱除绵羊线虫使用剂量以15mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,特别适用于高原牧区,具有推广价值。     

国产阿维菌素驱杀绵羊内外寄生虫试验

在隔离饲养的条件下,０２ｍｇ／ｋｇ 、０３ｍｇ／ｋｇ 国产阿维菌素片剂和０２ ｍｇ／ｋｇ 气雾剂对绵羊颚虱、绵羊足颚虱、消化道线虫和丝状网尾线虫的驱杀效果均达１００ ％ ;对绵羊虱蝇杀灭率分别为９０６４ ％ 、９４９９ ％ 和８７７１ ％ ;对草原革蜱的杀灭率分别为７４４２ ％ 、８４９１ ％ 和７６３２ ％ ;原园科线虫减少率分别达８３１７ ％ 、９０７６ ％ 、８５６６ ％ 。因此,在放牧条件下,推广使用阿维菌素片剂是防治内外寄生虫病的一种有效手段。     

山羊痘灭活疫苗免疫持续期试验

将实验室制备的3批山羊痘油佐剂灭活疫苗,分别免疫接种一定数量无羊痘抗体的山羊,山羊于免疫接种后4.5个月、7个月、9.5个月和12个月用AV40株强毒进行攻击。结果显示,3批疫苗接种的山羊免后4.5个月攻毒均100%保护,免后7个月攻毒平均80%保护,免后9.5个月攻毒平均60%保护。实验表明,此山羊痘灭活疫苗免疫后6个月能够维持较高的抗体水平,其免疫持续期可规定为6个月。     

羊口蹄疫O型-亚洲1型二价灭活疫苗免疫后O型抗体水平的检测

为了探讨口蹄疫O型-亚洲1型二价灭活苗免疫接种羊后产生的O型抗体效价,采用不同免疫剂量和不同免疫时间免疫接种羊,应用正向间接血凝试验(IHA),检测其抗体消长规律.结果表明,羔羊母源抗体水平及维持时间与母羊抗体水平呈正相关,有效保护抗体能维持70 d左右;首免每只1 mL、2 mL同时免疫的4组间免疫抗体水平经方差分析差异不显著,首免不能产生有效的保护抗体水平;二免2 mL、2.5 mL不同时间免疫的4组,首免后15 d与首免后28 d进行二免产生的抗体经t检验差异极显著(P<0.01),首免后28 d二免的不同剂量组经方差分析差异不显著,有效抗体能维持约170 d,首免后15 d二免的免疫抗体水平最低;每只三免2 mL、3 mL的2个剂量组产生的有效抗体均能维持180 d,两组抗体经t检验差异不显著(P>0.05).     

Oral vaccination of chickens against Newcastle disease with I-2 vaccine coated on oiled rice

Antibody response produced by Newcastle disease virus (NDV, strain I-2) when given orally through oiled rice to chickens was determined. Serum samples were collected before and at a weekly interval for 28 days after vaccination and tested for haemagglutination inhibition (HI) antibody to NDV. The results showed 7 days after vaccination HI antibody titre log₂ was 3.8. Moreover, 14 and 28 days after vaccination HI antibody titre log₂ reached 6.5 and 8.0, respectively. All unvaccinated chickens were negative to NDV antibody throughout the study. Significant finding from the present study is that 7 days after vaccination chickens had produced protective antibody against NDV; this is in contrast to previous studies. Therefore, I-2 vaccine coated on the oiled rice is efficacious as it protects chickens from challenge with NDV. Wambura, P. N., 2008. Oral vaccination of chickens against Newcastle disease with I-2 vaccine coated on oiled rice. Tropical Animal Health and Production.     

用ELISA检测接种猪瘟疫苗猪的血清抗体

用ＥＬＩＳＡ检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计４８６份猪血样,检测到血清抗体阳性者４４１份,阳性率为９０．７４％。同时对其中的１１１份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性４份,阳性率为３．６０％。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。     

A Preliminary Study of the Development of 19s and 7s Immunoglobulins in Sera of Two Sheep Vaccinated With Brucella Abortus, Strain 19

The pattern of antibody response to vaccination with Brucella abortus, strain 19, was studied in two sheep. Agglutinative activity was detected by the third and fifth days and complement - fixing activity by the fifth and seventh days post-vaccination.

Density gradient centrifugation and DEAE cellulose column chromatography showed the 19S antibody developed first, followed soon after by 7S antibody. The former had disappeared by the 25th day but the latter persisted longer in both sheep. A small amount of 19S antibody was detected in sheep 1 following a booster dose of vaccine but 7S antibody constituted the major secondary response.

The standard tube agglutination test was found to be more efficient than the complement-fixation test for titration of 19S antibody. An increase in the salt concentration to 10% in tube agglutination test rendered it more sensitive in demonstrating 7S antibody.

     

Putative protective antibody response following oral vaccination of multi-age free ranging helmeted guinea fowls (<Emphasis Type="Italic">Numida meleagris</Emphasis>) with Newcastle disease virus strain I-2 coated on oiled rice

On-farm study was conducted to determine the efficacy of thermostable Newcastle disease (ND) strain I-2 vaccine coated on oiled rice following oral vaccination of multi-age free ranging helmeted guinea fowls. The results from haemagglutination-inhibition assay showed that 7 days after the guinea fowls were orally vaccinated they seroconverted and attained the geometric mean antibody titre (GMT) of 4.9 log₂ (80%). This antibody titre was above the GMT of 3.0 log₂ which is regarded to be protective against field challenge of ND. Furthermore, the results revealed that 28 days after vaccination, the antibody levels reached GMT of 7.6 log₂ (100%). Moreover, all vaccinated guinea fowls survived the challenge of virulent ND virus whereas all unvaccinated chickens died of ND. The findings from the present study showed that the I-2 virus coated on the oiled rice is safe, immunogenic and provoked production of protective antibody response following oral vaccination of helmeted guinea fowls.