一种三苯胺染料电子跃迁的理论研究

本文使用理论方法研究了一种三苯胺染料2TPA-R的电子跃迁,该染料可以用做染料敏化太阳能电池的敏化剂,使用PCM-B3LYP/6-31G(d,p)方法优化几何结构,使用PCM-TD-B3LYP/6-31G(d,p)方法计算吸收光谱。振子强度最大的两个吸收分别对应HOMO-1→LUMO和HOMO→LUMO+1的电子跃迁,其贡献分别来自2TPA-R分子的两个不同的位置。     

五种2-氰基丙烯酸乙酯类化合物的密度泛函理论研究

本文在密度泛函B3LYP/6-31G水平下研究了五种2-氰基丙烯酸乙酯类化合物,首先对五种化合物的分子结构进行优化,分析比较了不同取代基对该类化合物的键长、键角以及键能的影响,然后计算了相对总能量及HOMO-LOMO能隙,并讨论了其稳定性,结果表明:2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的稳定性最好。     

五种2-氰基丙烯酸乙酯类化合物的密度泛函理论研究

本文在密度泛函B3LYP/6-31G水平下研究了五种2-氰基丙烯酸乙酯类化合物,首先对五种化合物的分子结构进行优化,分析比较了不同取代基对该类化合物的键长、键角以及键能的影响,然后计算了相对总能量及HOMO-LOMO能隙,并讨论了其稳定性,结果表明：2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的稳定性最好。     

乙腈及其衍生物异构化机理的量子化学研究

采用量子化B3LYP(6-311G**基组水平)对乙腈及其衍生物的反应物,过渡态和产物的几何构型进行了优化,通过振动分析对反应物和产物进行了确认,证实了乙腈异构化的机理。     

HOOOH的反式和顺式转化机理的理论研究

采用MP2/6-31G(D,P)方法对HOOOH的反式和顺式转化机理进行了详细计算研究。计算结果表明:(1)HOOOH的反式比顺式结构稳定;(2)两种稳定构型的异构化反应机理存在两种路径。     

In_nN(n=1～13)团簇的几何结构和电子性质

利用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)系统研究了In_nN(n=1~13)团簇的几何构型,稳定性,电子性质。结果表明,In_nN团簇n=1~2是线性的,n=3~5是平面形的,而n=6~13则是三维结构。通过分析In_nN团簇的二阶能量差分可以看到,最大的峰值出现在n=3、7、9处,说明这些团簇的稳定性较近邻的其它团簇要高,这与平均结合能的变化情况所得结论是一致的。通过Mulliken布居分析发现,小的In_nN团簇具有些许的离子性。In_nN团簇的最高占据分子轨道与最低未占据分子轨道之间的能隙,垂直电离势及电子亲和势都表现出奇偶振荡行为。总之,垂直电离势随团簇尺寸的增加而减小,电子亲和势随团簇尺寸的增加而增大。     

氯霉素与4-乙烯基吡啶分子印迹体系的理论优化与制备

以氯霉素(CAP)为印迹分子,4-乙烯基吡啶(4-Vpy)为功能单体,分别以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用密度泛函数理论(DFT)的ωB97XD/6-31G(d,p)方法,模拟了CAP与4-Vpy的相互作用,探讨二者在不同摩尔反应比例时形成稳定复合物的空间构型并确定了最佳摩尔反应比例;依据交联剂分别与印迹分子、功能单体间的结合能优化了交联剂。计算结果表明:CAP与4-Vpy摩尔反应比为1∶4时,以PETA为交联剂时形成的有序复合物氢键数目最多,复合物构型最稳定。Scatchard分析结果表明,在研究浓度范围内CAP-MIPs对CAP仅存在一种结合位点,最大表观吸附量为73.97 mg/g。     

猪流行性腹泻病毒单克隆抗体8A3的CHO细胞瞬时表达与稳转细胞池构建

为实现猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)的体外高效表达，首先利用基因工程技术获得了PEDV鼠源mAb 8A3的轻链和重链序列，然后构建真核表达载体pCHO1.0-8A3-H-L,再利用CHO细胞对mAb 8A3进行瞬时表达，最后经稳定转染以获得稳定表达8A3的CHO细胞池。结果显示，CHO细胞表达的mAb 8A3在免疫印迹和间接免疫荧光分析中均可特异性识别PEDV,且具有正确的IgG抗体构型；且CHO细胞表达的mAb 8A3可以中和G2a、G2b和G1基因型PEDV。实现了PEDV mAb 8A3的CHO瞬时转染表达，并获得了稳定表达8A3的CHO细胞池，为PEDV mAb稳定表达细胞系的筛选奠定了基础，同时为PEDV的诊断和治疗提供了新型基因工程抗体材料。     

氨气和硫化氢应激对肉羊免疫及抗氧化功能的影响

旨在研究不同浓度氨气和硫化氢应激对肉羊免疫及抗氧化功能的影响。本研究选用8只青年母羊,随机分为两组,每组4个重复,两组羊在动物营养代谢环控舱A舱、B舱内循环进行如下处理,A舱:对照(0~6d):3mg·m~(-3 )NH_3+0 mg·m~(-3 )H_2S;处理1(8~13d):20 mg·m~(-3 )NH_3+8 mg·m~(-3 )H_2S;处理2(15~20d):40mg·m~(-3 )NH_3+8mg·m~(-3 )H_2S;处理3(22~27d):80mg·m~(-3 )NH_3+8mg·m~(-3 )H_2S;B舱:处理4(8~13d):20mg·m~(-3 )NH_3+16mg·m~(-3 )H_2S;处理5(15~20d):40mg·m~(-3 )NH_3+16mg·m~(-3 )H_2S;处理6(22~27d):80mg·m~(-3 )NH_3+16mg·m~(-3 )H_2S。每个处理试验期6d。于每个处理试验期间第2和第6天采集羊只血清样,测定指标包括:免疫指标(血清免疫球蛋白、补体、溶菌酶和细胞因子含量)和抗氧化指标(血清总抗氧化能力、抗氧化酶活性和丙二醛含量)。结果表明:1)与对照组相比,入舱第2天,处理3、4血清IL-1β含量显著升高(P0.05),处理4、6血清IL-6含量极显著升高(P0.01);入舱第6天,试验处理组血清IgA、IgG(处理1除外)、IgM含量、血清溶菌酶含量及补体C3、C4水平极显著降低(P0.01),处理4血清IL-1β含量显著升高(P0.05)。H_2S浓度对入舱第2天羊血清中LZM、IL-10含量影响显著(P0.05),对IL-6含量影响极显著(P0.01);对入舱第6天羊血清中IL-1β含量、C4水平影响显著(P0.05),对IgG、IgM、IL-10含量、C3水平影响极显著(P0.01);随着入舱时间的延长,血清IgG、IgM含量、C3、C4水平呈下降的趋势;NH_3浓度与H_2S浓度对入舱第2天羊血清中IL-1β含量有显著的互作效应(P0.05),对IgG、IL-6含量有极显著的互作效应(P0.01);对入舱第6天羊血清中IL-1β含量有显著的互作效应(P0.05)。2)与对照组相比,入舱第2天,处理3、4、5、6血清SOD活性极显著降低(P0.01),处理4、5、6血清CAT活性极显著降低(P0.01);入舱第6天,试验处理组(处理1除外)血清SOD、CAT活性极显著降低(P0.01),处理5血清T-AOC活性显著降低(P0.05),处理4、5、6血清MDA含量极显著升高(P0.01)。H_2S浓度对入舱第2天羊血清中GSH-Px活性、MDA含量影响显著(P0.05),对血清SOD、CAT活性影响极显著(P0.01),对入舱第6天血清T-AOC、SOD、CAT活性、MDA含量影响极显著(P0.01);NH_3浓度对入舱第2天羊血清中SOD、CAT活性影响显著(P0.05),对入舱第6天羊血清中SOD、CAT活性影响极显著(P0.01);随着入舱时间的延长,血清SOD、CAT活性呈下降的趋势;NH_3浓度与H_2S浓度对入舱第2天羊血清中T-AOC活性有显著的互作效应(P0.05),对入舱第2天羊血清中SOD、CAT、GSH-Px活性有极显著的互作效应(P0.01);对入舱第6天羊血清中SOD、CAT活性有极显著的互作效应(P0.01)。本研究表明,NH_3和H_2S可引起肉羊应激,降低肉羊免疫功能和抗氧化能力,且随着NH_3与H_2S浓度的升高和作用时间的延长,对机体损害程度加重。     

威宁草海黑颈鹤灰鹤新城疫病毒的分离鉴定

本文首次从黑颈鹤和灰鹤自然病例中分离出新城疫病毒(NDV),病毒代号:NDV—C_1(黑颈鹤分离)。NDV—C_2,NDV—C_3(灰鹤分离)。NDV—C_1、C_2、C_3适应鸡胚细胞,并在鸡胚细胞上传代至5代,其毒力致死7日龄雏鸡(非免疫鸡),毒价10~(-7)LD_(50)/ml能致死8日龄鸡胚其毒价为10~(-8)ELD_(50)/0.1m,对鸡胚细胞能产生病变:胞浆膨大,核浓缩并有细胞集落现象。病毒的生物学特性:形态呈球形,有囊膜,纤突和核,病毒粒子大小直径113毫微米,纤毛长约8毫微米。对酸不稳定,核酸型为RNA,能与鸡豚鼠和人的“O”型血球凝集。血清学鉴定结果:新城疫高免血清和康复鹤血清能抑制NDV—C对鸡血球的凝集,禽流感免疫血清则不能抑制,抑制效价分别为128~x和32~x。通过8日龄鸡胚中和试验。鸡新城疫免疫血清中和NDV—C,其中和指数为1862,用50％终点中和计算法,中和指数>50。用新城疫Ⅰ系苗免病40日龄鸡测对NDV—C和保护率,结果对NDV—C_1 9/10保护,对NDV—C_2~10 O/10,对NDV—C_3 10/10保护。鉴定结果:NDV—C_1、C_2、C_3均属副粘病毒属中的新城疫病毒。     

抗犬瘟热病毒重组核衣壳蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

以纯化的重组犬瘟热病毒(CDV)N蛋白免疫BALB/c小鼠,应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为A_4C_6C_(12)和A_5B_8H_7。间接ELISA检测腹水效价分别为1:10~6、1:10~5;亚类鉴定结果分别为IgG2a、IgG2b,轻链均为κ型;Western blot和ELISA分析结果显示2株单克隆抗体均能与重组N蛋白和CDV发生反应,而与犬细小病毒及犬腺病毒等无交叉反应;ELISA叠加试验的增值结果表明两株单克隆抗体识别的抗原位点不同。特异性抗CDV-rN的单克隆抗体的获得,为进一步用于临床诊断研究奠定了基础。     

环丙沙星与三氟甲基丙烯酸分子印迹作用机理的计算机模拟

为制备具有高选择性与亲和性的环丙沙星分子印迹聚合物材料,以环丙沙星(CIP)为模板,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为单体,运用密度泛函理论的LC-WPBE方法和6-31G(d,p)基组,模拟CIP与TFMAA分子印迹自组装体系的构型,研究了不同印迹比例时二者形成复合物的成键情况、反应的结合能,并进行电子密度拓扑分析,探讨CIP与TFMAA相互作用的强弱、原理及分子印迹的溶剂效应.计算结果表明,CIP哌嗪环上的N、喹啉羧酸上的O和H分别与TFMAA上的羧基通过氢键作用形成分子结构相互补的有序状态复合物,CIP与TFMAA印迹比例为1∶6;其复合物的结合能最低,共形成八个氢键.最佳印迹比例时复合物在溶剂二氯甲烷中的溶剂效应结果表明,CIP和TFMAA形成的稳定复合物与溶剂的相互作用强度较小,可制备具有较高选择性和吸附能力的分子印迹聚合物.     

隐孢子虫保护性单克隆抗体的制备

应用从鼠粪便中分离的小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)卵囊,经阿拉伯胶梯度离心后,超声粉碎制成可溶性抗原.按常规方法免疫BALB/c小鼠,经融合、克隆筛选建立了5个单克隆抗体株(1A_8、2B_2、3C_4、1A_3和2C_3).通过免疫荧光和免疫组化检测,发现1A_8、2B_2和3C_4克隆株针对子孢子,而lA_3和2C_3针对卵囊壁.1A_8、2B_2和3C_4株单抗腹水分别以10%、20%和30%的量与小球隐孢子虫子孢子(约4×10~4个)共同孵育1h后,接种到人胎肺细胞上培养,结果观察到30_8株腹水、10+_2株腹水和20<_4株腹水对子孢子有明显细胞毒作用.进而观察了2B_2株单抗腹水对培养虫体的反应性,发现其对裂殖体期虫体亦有作用;进行了2B_2株腹水对BALB/c 小鼠的被动保护性试验,发现以1mL/只剂量分别于攻虫前后1d接种,其对5×10~5个卵囊攻击的BALB/c鼠有明显的保护作用.Western印迹结果表明,2B_2株单抗是针对小球隐孢子虫抗原的28000蛋白质分子.     

嗜酸乳杆菌对氧化应激仔猪小肠上皮细胞抗氧化能力和紧密连接蛋白表达的影响

本研究旨在探讨嗜酸乳杆菌对氧化应激仔猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)抗氧化能力及紧密连接蛋白-1(ZO-1)、闭锁蛋白(occludin)和闭合蛋白(claudin)蛋白表达的影响。首先将IPEC-J2分为9组,分别加入0(对照)、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8和2.0 mmol/L的过氧化氢(H_2O_2),每组6个复孔,根据细胞活力确定最佳H_2O_2浓度。然后根据结果选择1.2 mmol/L的H_2O_2建立氧化应激IPEC-J2模型,将细胞分为7组,分别加入为0(对照)、1.0×10~5、1.0×10~6、1.0×10~7、1.0×10~8、1.0×10~9和1.0×1010CFU/mL嗜酸乳杆菌,每组6个复孔,处理时间为24 h,分析嗜酸乳杆菌对氧化应激IPEC-J2抗氧化能力。最后选择1.2 mmol/L的H_2O_2建立氧化应激IPEC-J2模型,加入1.0×10~9CFU/mL嗜酸乳杆菌继续培养24 h,将细胞分为4组,分别是对照组(添加等量的磷酸盐缓冲液)、H_2O_2氧化应激组、嗜酸乳杆菌组、嗜酸乳杆菌组+H_2O_2组(先加入H_2O_2后加入嗜酸乳杆菌),每组6个重复,测定ZO-1、occludin和claudin蛋白的表达量。结果显示:1)与对照组相比,当H_2O_2浓度高于0.6 mmol/L时,细胞活力显著降低(P0.05)。与对照组和0.6～1.0 mmol/L H_2O_2组相比,当H_2O_2浓度处于1.2～1.8 mmol/L时,细胞活力显著下降(P0.05)。2)与对照组相比,当嗜酸乳杆菌浓度高于1.0×10~8CFU/mL时,细胞活力显著提高(P0.05)。3)在氧化应激条件下,随着嗜酸乳杆菌浓度的增加,细胞活力逐渐上升。与对照组相比,当嗜酸乳杆菌浓度低于1.0×10~7CFU/mL时,细胞活力显著降低(P0.05),当嗜酸乳杆菌浓度高于1.0×10~9CFU/mL时,细胞活力显著提高(P0.05)。4)与对照组相比,当嗜酸乳杆菌浓度高于1.0×10~6CFU/mL时,细胞中丙二醛(MDA)含量显著降低(P0.05),嗜酸乳杆菌浓度高于1.0×10~7CFU/mL时,细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性显著上升(P0.05),其他各组中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性较对照组显著升高(P0.05)。5)与H_2O_2氧化应激组相比,嗜酸乳杆菌组和嗜酸乳杆菌+H_2O_2组中细胞浆内ZO-1和occludin蛋白表达量显著降低(P0.05);与对照组和H_2O_2氧化应激组相比,嗜酸乳杆菌组和嗜酸乳杆菌+H_2O_2组中claudin蛋白表达量显著降低(P0.05)。由此可知,嗜酸乳杆菌能够促进细胞的生长,增强细胞的抗氧化能力,降低胞浆内紧密连接蛋白的表达量。     

发酵豆粕替代鱼粉及添加包膜氨基酸、植酸酶对花鲈幼鱼生长性能及养殖水质的影响

试验旨在研究不同比例发酵豆粕替代鱼粉及添加包膜氨基酸、植酸酶对花鲈生长性能和养殖水质的影响。选取初始体重为(13.00±0.02)g的花鲈400尾,随机分为5组,每组4个重复,每个重复20尾鱼。在42 d的饲养期间分别投喂5种试验饲料,即高鱼粉组(36%鱼粉+8%发酵豆粕)、中鱼粉组(31%鱼粉+20%发酵豆粕)、包膜氨基酸组(31%鱼粉+20%发酵豆粕)、植酸酶组(31%鱼粉+20%发酵豆粕)和低鱼粉组(26%鱼粉+32%发酵豆粕),分别记为G0、G1、G2、G3和G4。试验结果显示,与G0组相比,G1、G2组和G3组花鲈的末均重、增重率和特定生长率显著升高(P0.05),饲料系数显著降低(P0.05),G4组与G0组无显著差异(P0.05)。与G1组相比,G2组饲料系数显著下降(P0.05)。G3组中饲料系数低于G1组,但差异不显著(P0.05)。与G0组相比,G4组中花鲈的肝体比显著下降(P0.05)。各组间成活率和肥满度无显著差异(P0.05)。各组间花鲈全鱼体成分及水体pH值、溶氧量和总氮差异不显著(P0.05)。第14 d之后,G2组和G3组亚硝酸盐氮含量显著低于G0组(P0.05)。第21 d之后,G2、G3组和G4组水体总磷含量显著低于G0组(P0.05),其中第28 d,G3组比G0组降低26.92%。第28 d之后,G0组氨氮含量显著高于其它组(P0.05)。发酵豆粕替代鱼粉及添加包膜氨基酸和植酸酶可提高花鲈的生长性能,降低养殖水质中氨氮、亚硝酸盐氮和磷的排放,改善花鲈养殖水质。     

屠宰前不同二氧化碳浓度的混合气体致晕对肉鹅肝脏颜色、脂质氧化及抗氧化能力的影响

本试验旨在研究屠宰前不同二氧化碳(CO_2)浓度的混合气体致晕(控制气体击晕)对肉鹅肝脏颜色、脂质氧化及抗氧化能力的影响。试验选取56只85日龄的扬州鹅公鹅,随机分成7个组(1个对照组,6个试验组),每组8个重复,每个重复1只。对照组不致晕直接屠宰,试验组屠宰前由不同CO_2浓度的混合气体致晕。6个试验组致晕混合气体组成如下:G40组,40%CO_2+21%氧气(O_2)+39%氮气(N_2); G50组,50%CO_2+21%O_2+29%N_2; G60组,60%CO_2+21%O_2+19%N_2; G70组,70%CO_2+21%O_2+9%N_2; G79组,79%CO_2+21%O_2。上述5组致晕时间均为7 min。G40+G79组,40%CO_2+30%O_2+30%N_2致晕2 min,然后79%CO_2+21%O_2致晕5 min。结果显示:G79组肉鹅的放血率最低,与对照、G40、G50、G70和G40+G79组均存在显著差异(P<0.05)。G40组肝脏在屠宰后1和4 d的亮度值及在屠宰后1 d的黄度值均显著高于G79和G40+G79组(P<0.05)。屠宰后1 d,G40组肝脏中丙二醛(MDA)含量显著低于G70和G79组(P<0.05);屠宰后4和7 d,G79组肝脏中MDA含量显著低于G40组(P<0.05)。屠宰后0 d,G79组肝脏1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力最低,G40组最高,但组间差异不显著(P>0.05)。屠宰后1、4和7 d,G40组肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性均显著低于G79组(P<0.05)。屠宰后4 d,G40组肝脏中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著高于G79组(P<0.05)。综上所述,肉鹅屠宰前采用40%CO_2混合气体(40%CO_2+21%O_2+39%N_2)致晕可以改善肝脏颜色,且在短期(0～1 d)内肝脏DPPH自由基清除能力最高,脂质氧化程度较低,而高浓度(79%) CO_2混合气体(79%CO_2+21%O_2)致晕可以缓解中长期(4～7 d)储存时肝脏的脂质氧化。     

丙戊酸钠治疗犊牛癫痫试验报告

丙戊酸钠(Valproate Sodium,简称VPA)化学名二丙基乙酸钠(Sodium n-Dipropylacetate),结构式C_8H_(15)O_2Na,或为CH_3 CH_2 CH_2 CH_3 CH_2 CH_2>CHCOONa,系人医抗癫病新药。惊厥发作与脑内r-氨酪酸的浓度有关,丙戊酸钠则能提高脑内r-氨酪酸浓度,从而     

L-茶氨酸对过氧化氢诱导山羊瘤胃上皮传代细胞凋亡的影响

本试验通过建立过氧化氢(H_2O_2)诱导山羊瘤胃上皮传代细胞凋亡模型,研究L-茶氨酸对H_2O_2诱导山羊瘤胃上皮传代细胞凋亡比率及其凋亡通路关键基因表达量的影响。选取42日龄湘东黑山羊的瘤胃上皮传代细胞,培养于含5%胎牛血清(FBS)的DMEM/F12培养基中,待细胞密度达到60%~70%时,随机分为5组,分别为培养基中无额外添加物的对照组、添加800μmol/L H_2O_2的Ⅰ组、添加800μmol/L H_2O_2+4 mmol/L L-茶氨酸的Ⅱ组、添加800μmol/L H_2O_2+8 mmol/L L-茶氨酸的Ⅲ组和添加800μmol/L H_2O_2+16 mmol/L L-茶氨酸的Ⅳ组,每组3个重复。作用12 h后,应用流式细胞术(FCM)检测山羊瘤胃上皮传代细胞凋亡比率,并采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)对山羊瘤胃上皮传代细胞凋亡通路关键基因半胱氨酸天冬氨酸-3(Caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸-8(Caspase-8)、半胱氨酸天冬氨酸-9(Caspase-9)、Fas相关死亡域蛋白(FADD)和凋亡酶激活因子(Apaf-1)的表达量进行检测。结果显示:1)通过膜联蛋白-V(annexin V)/碘化丙啶(PI)联合染色结果可知,与Ⅰ组相比,各L-茶氨酸添加组(Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组)细胞晚期凋亡比率显著降低(P0.05),且细胞晚期凋亡比率随L-茶氨酸添加浓度的增加逐渐降低。2)通过RT-q PCR检测结果可知,与Ⅰ组相比,各L-茶氨酸添加组Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1基因的表达量皆显著降低(P0.05)。由此得出,L-茶氨酸对H_2O_2引起的山羊瘤胃上皮传代细胞凋亡具有一定的保护作用,该结果可为今后研究反刍家畜瘤胃氧化应激损伤机制提供技术支持和理论参考。     

PRRSV特异性肽对猪骨髓、脾脏、胸腺、肺门淋巴结中T细胞表型的影响

通过猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)特异性肽PRRSV-GP5(GP5aa96-104)、PRRSV-N(Naa49-57)刺激PRRS免疫后的仔猪骨髓、脾脏、胸腺、肺门淋巴结,用流式细胞仪检测T淋巴细胞表型的变化。结果显示:(1)骨髓和脾脏T细胞受到刺激时,首先转化为以CD4~+ T细胞为主,而胸腺和肺门淋巴结主要转化为以CD8~+ T细胞为主,并产生CD4~+ CD8~+ T细胞。其中,胸腺和肺门淋巴结中CD4的降低为一过性降低。(2)N特异性肽对骨髓CD3~+ 和CD4~+ CD8~+ T细胞有抑制作用,对脾脏和肺门淋巴结中的CD3~+ T细胞有促进作用,该抑制作用在48h后得以改善。(3)胸腺中T淋巴细胞转化能力最持久。(4)骨髓中T淋巴细胞开始以CD4~+ T细胞为主,后转为以CD8~+ T细胞为主。这为进一步研究有效防制PRRS的途径提供理论数据。     

青贮饲料的制作与利用

青贮饲料就是将新鲜的牧草、野草、野菜、收获籽实后的玉米秸杆(最好是活杆成熟品种)和各种秧蔓、菜叶等装入窖(壕)或大缸内,踩实压紧、排出空气,促使厌气性乳酸菌发酵,使糖变为乳酸即C_6 H_(12) O_6 (葡萄糖)→2C_3 H_6 O_3(乳酸)。从而抑制好气性腐败菌和霉菌的活动,以达长期保持青饲料营养价值的目