IBA浓度对草莓组培增殖的影响

草莓作为公认的高档水果受到了广东人的喜爱,但由于草莓种苗病毒害严重,限制了广东地区草莓的生产和发展,利用草莓脱毒苗的组培快繁技术发展广东的草莓产业需求极其迫切。该试验以草莓品种佐贺清香为材料,将草莓脱毒组培苗植入丛芽增殖培养基中,研究IBA浓度对草莓组培苗增殖的影响。     

组培微环境对草莓组培苗快繁的影响

为探索草莓组培快繁的适宜微环境,本试验研究了草莓组培继代培养和生根培养阶段微环境对草莓组培苗生长的影响.结果显示,MS+蔗糖20 g·L-1+BAI.0 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1温光条件23℃±2℃,14 h光照/10 h黑暗为草莓继代培养的最佳微环境.1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA0.1 mg·L-1,温光条件25～20℃,14 h光照/10 h黑暗为草莓生根培养的最佳微环境.适宜的组培微环境既有利于组培苗的快繁又可降低繁苗的成本.     

草莓‘托特母’的组培快繁技术研究

草莓‘托特母’(Totem)是典型的喜冷凉草莓品种,适宜在滇西北地区种植.文章以草莓‘托特母’匍匐茎茎尖为试材,建立了其组织快繁的技术体系.结果表明,0.1％升汞消毒最佳时间为12 min,MS +6-BA0.5 mg/L+ IBA0.1 mg/L组合培养基诱导分化效果最好,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA0.5 mg/L为增殖培养基,增殖系数为6.2.另外,在生根阶段,加入适宜的活性炭有利于生根.     

红颜草莓茎尖组培脱毒苗技术研究

为解决草莓的病毒病,进行草莓茎尖脱毒组培技术试验。北京金六环农业园2009年从日本引入试验用红颜草莓在北京金六环农业园组培室进行组培。取2.0～3.0cm长的健壮草莓苗匍匐茎顶芽,灭菌、消毒后进行热处理、灭菌消毒处理,茎尖初代培养后进行继代培养,达到第5代后再生根培养20～35d,然后进行草莓苗的驯化及移栽。结果显示:生根培养基中加入生长素IAA、IBA或NAA,可以大大提高诱导生根的速度和生根率,作用效果NAA>IBA>IAA。采用本研究方法获得的脱毒草莓苗进行大规模生产种植,草莓产量达3500kg/667m~2。     

草莓脱毒苗组培快繁工艺的简化及降低成本研究

为降低草莓脱毒苗的生产成本,本研究简化了草莓脱毒苗的组织培养过程,将传统组织培养模式中壮苗培养、生根培养合并为壮苗生根一步成。结果表明：采用 MS ＋KT 0.2 mg/L培养基,可实现草莓组织培养中的壮苗生根一步成,且壮苗效果较好,其草莓苗初见根期为11.3 d、生根数量为5.90条/株、根长度为3.78 cm、株高为3.76 cm、分化倍数为0.10倍、生根率为98.8％,为草莓继代培养中小苗壮苗生根的理想培养基;采用蛭石＋IBA溶液培养基,同时用透明塑料薄膜保湿,可促进草莓继代培养中的大苗在试管外沙盘生根,且随着IBA浓度的升高,生根率呈现先上升后降低趋势,其中,蛭石＋IBA 0.4 mg/L溶液处理的生根率最高（98.3％）,而蛭石＋IBA 1.0 mg/L 溶液处理的生根效果最差,生根率仅为57.0％。通过组培模式的改进,每株草莓试管苗成本可降低31.9％。     

7个品种草莓茎尖组培脱毒苗技术研究

以青海互助地区主栽的7个不同品种草莓匍匐茎茎尖为外植体,利用MS基本培养基添加适宜浓度的6-BA、GA₃或IBA,探索草莓茎尖组织培养获得脱毒苗的方法。结果表明：以草莓茎尖组织培养技术培育出的草莓脱毒苗,幼苗移栽后生长、开花和结果正常。草莓茎尖分化培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA₃适合“红颜”等4个品种茎尖生长;增殖培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA₃适合草莓“红颜”、“通州公主”、“小白”、“京泉香”和“章姬”5个品种幼苗增殖,增殖系数均在7以上。生根培养基MS+0.25mg/L IBA短期内各品种生根较快,但生根超过20d时幼苗根部生长异常,还需进一步试验找到适宜培养基。     

草莓组培一代苗繁育技术要点

丹东位于辽东半岛经济开放区东南部,属暖温带亚湿润季风型气候,四季分明,年平均雨量900～1200毫米。春季雨水调和,昼夜温差较大,利于草莓可溶性固形物积累,采收后充沛的降水又有利于草莓迅速恢复生长,促进草莓花芽分化,保证翌年草莓稳产。得天独厚的自然资源,配以公司加农户的订单农业,加速了丹东草莓产业发展,使草莓栽培面积达15万亩（露地约占总面积的2/3,温室及冷棚约占总面积的1/3）,年出口量8万～10万吨。由于丹东草莓芽线虫发生较普遍,受害植株以3%～8%速率递增,严重影响产量,且主栽品种间差异不明显。因此生产上须应用组培一代苗（原种苗成本太高）。下面就组培一代苗繁育技术要点介绍如下。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

草莓的组织培养和快速繁殖

对草莓的组织培养的研究结果表明 :①MS十 BA2.0 +NAA0.2(mg/L)有利于丛芽的诱导。②在不同的继代培养阶段所用激素的浓度不同 ,表现为继代前所用浓度相对高些 ,随着继代代数的增加 ,激素浓度应逐渐降低。③IBA有利于草莓苗主根的诱导 ,而IAA则有利于侧根的诱导 ,1/2MS +IBA0.5 +IAA0.2(mg/L)对草莓苗的生根效果好。     

草莓根尖脱毒组培及无病毒苗繁育技术研究

针对传统的草莓茎尖脱毒组培技术所存在的操作繁琐、效率低、消毒难彻底、组培苗污染率高等问题,课题组根据多年试验研究成果,提出了一种操作简便、效率高、消毒易彻底、组培苗污染率低、繁殖速度快,苗质好的草莓根尖脱病毒组培及其病毒快速检测技术,摸索出一套草莓根尖脱病毒组培快繁及规模化生产技术。     

植物激素对香型月季Rosa chinensis ‘MUMY BLUE’组培繁殖的影响

为了建立香型月季新品种Rosa chinensis‘MUMY BLUE’的组培快繁技术体系,试验了植物外源激素对其腋芽诱导、丛生芽增殖和生根的影响。结果表明:以1/2MS为基本培养基,在6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.25 mg/L的激素组合下,腋芽诱导率可达60%,节位效应显示,以花枝顶部向下第4节腋芽诱导率最高,可达90%;在6-BA 2.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L的激素组合下,芽的繁殖系数最高可达4.5;在6-BA0 mg/L+NAA 0.50 mg/L激素组合下,生根率可达100%。     

草莓组培脱毒技术及其在生产上的应用

草莓在生产中极容易退化,累积大量病毒,从而影响产量和品质。详细介绍了草莓的组培脱毒技术以及草莓从瓶苗到生产用苗的炼苗驯化过程,以期为广大农户提供优质高产的草莓原原种种苗。     

菊花嵌合体‘Su-07’花色性状的组培分离及变异分析

[目的]分离和固定菊花嵌合花色性状,并探讨其花色变异机制。[方法]以紫红-黄色相嵌的菊花花色嵌合体‘su-07’为材料,通过花瓣组织培养再生植株的花色表型,分析花色嵌合体性状的稳定性和分离状况;同时,采用徒手切片的方法,检测不同花色花瓣的细胞内色素分布状况。[结果]在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,不同花色的花瓣均可诱导形成愈伤组织,进而分化形成不定芽,经继代培养、生根培养及大田栽培,成功获得了性状稳定遗传的黄色株系;在紫红色花瓣和嵌合花瓣的表皮细胞中都观察到了黄色花色素的存在。[结论]分离的黄色性状来源于嵌合体花瓣的表皮细胞,而未能获得紫红色性状的再生植株也与此有关。     

组培条件下脱毒与带毒丰香草莓植株表型的比较

为了区分草莓微繁殖苗生长表型中的组培效应和脱毒效应,以草莓主栽品种丰香为试材,通过茎尖培养进行脱毒,采用RT-PCR技术进行病毒鉴定,并比较脱毒微繁殖苗、带毒微繁殖苗(草莓斑驳病毒)和带毒普通苗在田间和日光温室条件下性状表现.结果表明:无论带毒与否,微繁殖苗的单株匍匐茎子苗数、新茎数、花序数、开花数和结果数均高于带毒普通苗,而它们的物候期差异不大.在整个生长季内,脱毒微繁殖二代苗的生长势最强.其株高始终高于一代苗和普通苗.脱毒和带病毒微繁殖一代苗与带病毒普通苗的产量差异不大,但脱毒微繁殖二代苗的产量比普通苗和一代苗高19.7%,差异显著.微繁殖苗的自粉病发病较早.在发病早期,微繁殖苗的感病率比普通苗高5%～10%,微繁殖苗的病情指数约是普通苗的1.5倍.组培效应导致了微繁殖苗在单株匍匐茎子苗数、新茎数、花序数、开花数和结果数上高于普通苗.微繁殖苗对白粉病的抗性有所下降.     

不同水质和培养基对紫金久红草莓组培快繁的影响

以紫金久红草莓为试材,红颊草莓为对照,研究不同水质和基本培养基对草莓试管苗快繁和生长的影响。结果表明,草莓植株在MS增殖培养基中的生长势显著优于White培养基,自来水配制的MS培养基比去离子水配制的MS培养基更适合草莓植株的生长;1/2 MS培养基和White培养基都可以用于草莓生根培养,草莓在1/2 MS培养基中的生根情况优于White培养基,但White培养基成本低于1/2 MS培养基。     

组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究

试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。     

不同植物生长调节剂对脱毒红颊草莓组培快繁的影响

以红颊草莓脱毒无菌丛生苗为试材,以MS为基本培养基,研究了植物生长调节剂6-BA、KT、NAA、IBA不同浓度配比对芽增殖和生长的影响.结果表明,红颊草莓脱毒苗最适宜的培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.3 mg/L IBA,增殖系数为5.8,平均株高1.04 cm,鲜重0.63 g,无玻璃化现象,再生苗颜色深绿,生长健壮.     

草莓品种红颜组培快繁体系的优化

[目的]建立稳定的草莓组织培养快繁体系提供技术参数.[方法]以草莓品种红颜为材料,研究外植体消毒、诱导分化、增殖培养等各环节的影响因子和外源激素浓度配比.[结果](1)外植体消毒的最佳方法为:匍匐茎用75;酒精浸泡30s,0.1;升汞消毒5 min,再用无菌水漂洗5遍迅速用滤纸吸干.(2)诱导方式:瓶内匍匐茎茎尖剥取0.3～0.5 mm最优最好.(3)诱导分化最佳培养基MS+6-BA0.1 mg/L+IBA 1 mg/L.(4)采用培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+ IBA 0.05 mg/L+中苗期+每块3个芽的切割方式达到最理想的增殖系数.[结论]外源激素中细胞分裂素和生长素之间的适宜的配比浓度是,红颜草莓建立稳定的再生体系的关键因素.匍匐茎尖诱导分化适宜的细胞分裂素和生长素配比浓度为1∶10;快繁适宜的细胞分裂素和生长素配比浓度为4∶1.     

MS培养基中不同浓度有机物对草莓脱毒苗繁殖系数的影响

在筛选出草莓脱毒快繁培养基基础上，对影响草莓组培繁殖系数的有机物因素进行了探讨研究。结果显示：甘氨酸对草莓组培脱毒苗繁殖系数影响最大，是主要有机物因子；各有机物因子对草莓脱毒苗繁殖系数的作用，由主到次依次为：甘氨酸→VB6→肌醇→VB1→烟酸；各种有机物的最佳浓度组合为：甘氨酸(2．0mg／L) VB1(0．6mg／L) 肌醇(100mg／L) VB6(0．75mg／L) 烟酸(0．5mg／L)，此浓度组合，恒温培养26天，繁殖系数达16以上。     

4种抗生素对草莓‘章姬’内生菌的抑制及对试管苗生长的影响

4种常用抗生素对‘章姬’草莓内生菌的抑制结果表明,卡那霉素(Kanamycin)不仅对内生菌无抑制效果,还对试管苗的生长有毒害作用。头孢霉素(Cefotaxime)和羧苄青霉素(Carbenicillin)的抑菌效果不明显,但对试管苗生长有促进作用。青霉素G钠(PenicinllinGsodium)对内生菌抑制效果很好,尤其是当其浓度为400mg/L时抑菌率可达100%,同时还对植株的生长有明显促进作用。